ROWATINEX CAPSULES

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Rowatinex® kapszula
Pinene, Camphene, Cineol, Menton, Mentol, Borneol
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót! Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- Ha további kérdései vannak, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Ezt a gyógyszert az Ön számára írta fel. Ne adja tovább a készítményt másoknak.
Nekik ártalmas lehet, még akkor is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rowatinex® és mire használható
2. Tudnivalók a Rowatinex® szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Rowatinex®-et
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rowatinex®-et tárolni
6. További információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Rowatinex® és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Rowatinex® olyan illóolajokat tartalmaz, amelyek elősegítik a vese- és húgyúti kövek feloldódását vagy lebontását, és
eltávolítják (lebontják és eltávolítják) a vese- és húgyúti köveket.
A Rowatinex® enyhíti az izmokat. görcs, így csökkenti a vese- és
húgyúti kólikás fájdalmat. A Rowatinex® az enyhe húgyúti fertőzésekkel kapcsolatos hatások enyhítésére is használható.
2. A Rowatinex® bevétele előtt
NE szedje a Rowatinex®-et, ha allergiás (túlérzékeny) a
> hatóanyagok vagy a Rowatinex® bármely egyéb összetevője (a részletekért lásd a 6. „További információk” pontot).
A Rowatinex® fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Rowatinex® nem alkalmas súlyos fájdalomban (kólikában) szenvedő betegeknél.
vizelettermelés csökkenése vagy súlyos húgyúti fertőzés.
Gyermekek és 18 év alatti serdülők
Gyermekek és 18 év alatti serdülők nem szedhetik
Rowatinex®-et.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ezek a gyógyszerek a következők:
- vérhígító gyógyszerek (orális véralvadásgátlók, pl. Warfarin)
- olyan gyógyszerek, amelyek a májban bomlanak le (kérje orvosa tanácsát
erről)
A Rowatinex szedése ® étellel vagy itallal
A Rowatinex®-et éhgyomorra kell bevenni, fél órával étkezés előtt.
Terhesség és szoptatás
Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni.
Ne szedje a Rowatinex®-et a terhesség korai szakaszában (az első trimeszterben), vagy ha
szoptat. A csecsemőkre gyakorolt ​​káros hatásokról nem számoltak be,
de a kockázat továbbra sem ismert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Rowatinex® valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.< br> Fontos információk a Rowatinex® egyes összetevőiről
A Rowatinex® glicerint (glicerint) tartalmaz, amely nagy dózisokban káros. Ez
fejfájást, gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat. Ez a gyógyszer
allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett), mivel nátrium-etil
hidroxibenzoátot (E215) és nátrium-propil-hidroxibenzoátot (E217) tartalmaz.
3. Hogyan kell szedni a Rowatinex®-et
Mindig vegye be a Rowatinex®-et pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően. Ha nem biztos abban,
kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Rowatinex®-et csak az egész kapszula lenyelésével szabad bevenni. Ne
harapja meg vagy rágja meg a kapszulát.
A szokásos adag felnőtteknek:
Vegyen be egy kapszulát naponta 3-4 alkalommal, fél órával étkezés előtt.
Ha az előírtnál több Rowatinex®-et vett be
Rowatinex MHRA Caps tájékoztató 11-08:Chol Farillon Capsleaflet 1
A túl sok Rowatinex® bevétele a következőket okozhatja:
- gyomorpanaszokat (gyomorirritációt)
- Ha az előírtnál több kapszulát vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy
azonnal forduljon gyógyszerészhez
Ha elfelejtette bevenni a Rowatinex®-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Fogadd el, amint eszedbe jut
. Ezután folytassa a következő adag bevételét a szokásos
időben.
Ha idő előtt abbahagyja a Rowatinex® szedését
Ne hagyja abba a Rowatinex® szedését anélkül, hogy ezt megbeszélné kezelőorvosával.
Ha további kérdése van a termék használatával kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Rowatinex® is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
a betegeknél olyan mellékhatásokat észleltek, mint:
• enyhe és átmeneti gyomorpanaszok (gyomorpanaszok).
• rosszullét (ritkán jelentettek).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha Ön Ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​olyan mellékhatásokat észlel,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell a Rowatinex®-et tárolni?
A kapszulákat gyermekektől elzárva tartsa.
Ne 25°C felett tárolandó.
Száraz helyen tárolandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Rowatinex®-et.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. br> Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a már nem szükséges gyógyszereket.
Ezek az intézkedések hozzájárulnak a környezet védelméhez.
6.További információ
Mit tartalmaz a Rowatinex® kapszula
- A hatóanyagok: pinén, kamfén, cineol, fenchon, borneol
és anetol
Minden kapszula tartalma:
- pinén [α+β] 31,0 mg
- kamfén 15,0 mg
- cineol 3,0 mg
- fenchone 4,0 mg
- borneol 10,0 mg
- anethol 4,0 mg.
A többi összetevő olívaolaj (33 mg kapszulánként)
A kapszula héja a következőket tartalmazza:< br> - zselatin
- glicerin
- nátrium-etil-hidroxibenzoát E215
- nátrium-propil-hidroxibenzoát E127
- naplemente sárga FD+C, sárga No. 6 EEC No. 110 85%
- kinolinsárga, EEC No. 104 70%
Mit Rowatinex® A kapszulák külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Rowatinex® kapszulák sárga, gömb alakú (gömb alakú), lágyzselatin
kapszulák. A kapszulák gyomornedv-ellenállóak. Ez azt jelenti, hogy csak
a gyógyszert a bélben szabadítják fel, a gyomorban nem.
Minden csomag 50 vagy 500 kapszulát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Rowa Pharmaceuticals Ltd., Newtown, Bantry, Co. Cork, Írország.
Ez a gyógyszer az EGT tagállamaiban engedélyezett. br> a következő néven:
Rowatinex® kapszula
Ezt a betegtájékoztatót 2009 áprilisában hagyták jóvá