Somac Control

สารออกฤทธิ์: pantoprazole
ชื่อสามัญ: pantoprazole
รหัส ATC: A02BC02
ผู้มีอำนาจทางการตลาด: Takeda GmbH
สารออกฤทธิ์: pantoprazole
สถานะ: ได้รับอนุญาต
วันที่ได้รับอนุญาต: 2009-06-12
ขอบเขตการรักษา: หลอดอาหาร กรดไหลย้อน
กลุ่มเภสัชบำบัด: ยาสำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกรด

ข้อบ่งชี้ในการรักษา

การรักษาอาการกรดไหลย้อนในระยะสั้น (เช่น แสบร้อนกลางอก กรดไหลย้อน) ในผู้ใหญ่

Somac Control คืออะไร

Somac Control เป็นยาที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ pantoprazole มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดที่ทนต่อการย่อยอาหาร (20 มก.) "ทนต่อระบบทางเดินอาหาร" หมายความว่าเนื้อหาของยาเม็ดผ่านกระเพาะอาหารโดยไม่ถูกทำลายจนไปถึงลำไส้ เพื่อป้องกันไม่ให้สารออกฤทธิ์ถูกทำลายโดยกรดในกระเพาะอาหาร Somac Control นั้นคล้ายคลึงกับ 'ยาอ้างอิง' ที่ได้รับอนุญาตแล้วในสหภาพยุโรป (EU) ที่เรียกว่า Somac

Somac Control ใช้ทำอะไร

Somac Control ใช้สำหรับยาระยะสั้น -การรักษาอาการกรดไหลย้อนในระยะผู้ใหญ่ กรดไหลย้อนเกิดขึ้นเมื่อกรดที่ผลิตในกระเพาะอาหารเล็ดลอดเข้าไปในหลอดอาหาร ทำให้เกิดอาการเสียดท้องและกรดไหลย้อน (กรดไหลขึ้นในปาก)

สามารถรับยาได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา

Somac Control ใช้อย่างไร

ขนาดยาที่แนะนำของ Somac Control คือหนึ่งเม็ดวันละครั้งจนกว่าอาการจะหายไป ผู้ป่วยอาจต้องรับประทานยาติดต่อกัน 2-3 วันเพื่อให้อาการดีขึ้น หากอาการไม่ดีขึ้นภายใน 2 สัปดาห์หลังการรักษาอย่างต่อเนื่อง ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์ ผู้ป่วยไม่ควรรับประทานยาเป็นเวลานานกว่าสี่สัปดาห์โดยไม่ปรึกษาแพทย์

ควรกลืนยาเม็ดพร้อมของเหลวทั้งหมดก่อนรับประทานอาหาร และไม่ควรเคี้ยวหรือบด 

Somac Control ทำงานอย่างไร

สารออกฤทธิ์ใน Somac Control คือ pantoprazole เป็นตัวยับยั้งโปรตอน-ปั๊ม มันทำงานโดยการปิดกั้น 'โปรตอนปั๊ม' ซึ่งเป็นโปรตีนที่พบในเซลล์พิเศษในเยื่อบุกระเพาะอาหารที่สูบกรดเข้าสู่กระเพาะอาหาร ด้วยการปิดกั้นปั๊ม pantoprazole จะลดการผลิตกรดและบรรเทาอาการของกรดไหลย้อน

ยาที่มีส่วนผสมของ Pantoprazole มีวางจำหน่ายในสหภาพยุโรป (EU) ตั้งแต่ปี 1994 ยาอ้างอิง Somac มีจำหน่ายเฉพาะในสหภาพยุโรปเท่านั้น มีใบสั่งยา ใช้สำหรับการรักษาในระยะยาว และยังใช้เพื่อรักษาโรคระบบทางเดินอาหารได้หลากหลาย (เงื่อนไขที่ส่งผลต่อลำไส้) มากกว่า Somac Control

Somac Control ได้รับการศึกษาอย่างไร

เนื่องจาก pantoprazole มีการใช้งานมาหลายปีแล้ว ผู้สมัครจึงนำเสนอข้อมูลจากวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์ ผู้สมัครยังได้นำเสนอข้อมูลจากการศึกษาหลัก 2 เรื่อง โดยพิจารณาถึงผลของ pantoprazole 20 มก. ในผู้ใหญ่ 563 คนที่มีอาการกรดไหลย้อน รวมถึงอาการเสียดท้องอย่างน้อยหนึ่งครั้งในช่วงสามวันก่อนเริ่มการศึกษา การศึกษาครั้งแรกเปรียบเทียบ pantoprazole กับยาหลอก (การรักษาหลอก) ในผู้ใหญ่ 219 คน และการศึกษาที่สองเปรียบเทียบกับ ranitidine (ยาอีกชนิดหนึ่งที่ใช้รักษาอาการกรดไหลย้อน) ในผู้ใหญ่ 344 คน ตัวชี้วัดประสิทธิภาพหลักคือจำนวนผู้ป่วยที่มีอาการแสบร้อนกลางอกในช่วงสองสัปดาห์แรกของการรักษา

Somac Control แสดงประโยชน์อะไรบ้างในระหว่างการศึกษา

Pantoprazole มีประสิทธิภาพมากกว่า กว่ายาหลอกและรานิทิดีนในการปรับปรุงอาการกรดไหลย้อน ในการศึกษาครั้งแรก 74% ของผู้ป่วยที่รับประทาน pantoprazole (80 จาก 108) และ 43% ของผู้ที่ได้รับยาหลอก (48 จาก 111) ไม่มีอาการเสียดท้องหลังจากผ่านไปสองสัปดาห์ นอกจากนี้ Pantoprazole ยังมีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในการลดอาการกรดไหลย้อนอีกด้วย ในการศึกษาครั้งที่สอง 70% ของผู้ป่วยที่รับประทาน pantoprazole (121 จาก 172) และ 59% ของผู้ที่พูด ranitidine (102 จาก 172) ไม่มีอาการเสียดท้องหลังจากการรักษาเป็นเวลาสองสัปดาห์

อะไรคือ มีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ Somac Control หรือไม่

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดจาก Somac Control (พบในผู้ป่วยประมาณ 1 รายใน 100 ราย) คืออาการท้องร่วงและปวดศีรษะ หากต้องการทราบรายการผลข้างเคียงทั้งหมดที่รายงานด้วย Somac Control โปรดดูที่แผ่นพับบรรจุภัณฑ์

ต้องไม่ใช้ยา Somac Control ในผู้ที่แพ้ง่าย (แพ้) ต่อ pantoprazole ถั่วเหลือง หรือส่วนผสมอื่นใด ต้องไม่ใช้ร่วมกับอะตาซานาเวียร์ (ยาที่ใช้รักษาการติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ [HIV])

เหตุใด Somac Control จึงได้รับการอนุมัติ

CHMP ตั้งข้อสังเกตว่า pantoprazole 20 มก. มีประสิทธิภาพในการรักษาอาการกรดไหลย้อนในระยะสั้น และมีประสบการณ์ด้านความปลอดภัยมายาวนานโดยใช้ยาเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ มีความเห็นว่าจากประสบการณ์การใช้ pantoprazole ความพร้อมของ Somac Control โดยไม่ต้องมีการดูแลทางการแพทย์ก็เหมาะสม CHMP จึงตัดสินใจว่าประโยชน์ของ Somac Control มีมากกว่าความเสี่ยง และแนะนำให้ได้รับอนุญาตทางการตลาด

ข้อมูลอื่นๆ เกี่ยวกับ Somac Control:

คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดที่ถูกต้อง ทั่วทั้งสหภาพยุโรปสำหรับ Somac Control เมื่อวันที่ 12 มิถุนายน 2552

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย Somac Control โปรดอ่านแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ (ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ EPAR) หรือติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

< !-- จบเนื้อหา -->

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม