STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION

สารออกฤทธิ์: แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต / แมกนีเซียมคลอไรด์เฮกซะไฮเดรต / กรดมาลิก / โพแทสเซียมคลอไรด์ / โซเดียมอะซิเตทไตรไฮเดรต / โซเดียมคลอไรด์

Projekt21_Layout 1 29.10.14 10:44 หน้า 1
85/12607589/1014
1d1d0d1d0d0d1d0d0d0
สรุปลักษณะผลิตภัณฑ์
B. Braun Melsungen AG · 34209 Melsungen, Germany
1 ชื่อของผลิตภัณฑ์ยา
Sterofundin ISO
สารละลายสำหรับการให้ทางหลอดเลือดดำ< br> 2. องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
สารละลาย Sterofundin ISO 1000 มล. สำหรับการแช่ประกอบด้วย:
โซเดียมคลอไรด์
6.80 กรัม
โพแทสเซียมคลอไรด์
0.30 กรัม
แมกนีเซียมคลอไรด์เฮกซาไฮเดรต
0.20 ก
แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต
0.37 กรัม
โซเดียมอะซิเตตไตรไฮเดรต
3.27 กรัม
กรด L-มาลิก
0.67 กรัม
ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์:
mmol/l
โซเดียม
145.0
โพแทสเซียม
4.0
แมกนีเซียม
1.0
แคลเซียม
2.5
คลอไรด์
127.0
อะซิเตต
24.0
Malate
5.0
สารเพิ่มปริมาณที่ทราบผล:
สารละลาย Sterofundin ISO 1000 มล. ประกอบด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.2 กรัม
(โซเดียม 0.115 กรัม)
สำหรับรายการสารเพิ่มปริมาณทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
3. รูปแบบทางเภสัชกรรม
สารละลายสำหรับการแช่
สารละลายน้ำใสไม่มีสี
pH:
5.1 – 5.9
ออสโมลาริตีทางทฤษฎี:
309 mosm/l.
4. ลักษณะทางคลินิก
4.1 ข้อบ่งใช้ในการรักษา
ทดแทนการสูญเสียของเหลวภายนอกเซลล์ในกรณีของภาวะขาดน้ำแบบไอโซโทนิก ซึ่งมีภาวะกรดหรือ ใกล้เข้ามาแล้ว
4.2. ขนาดและวิธีการให้ยา
ขนาดยา
ผู้ใหญ่ ผู้สูงอายุ วัยรุ่น และเด็ก:
ขนาดยาขึ้นอยู่กับอายุ น้ำหนัก สภาวะทางคลินิกและทางชีวภาพ
ของผู้ป่วยและการรักษาร่วมกัน
ปริมาณที่แนะนำ:
ปริมาณที่แนะนำคือ:
• สำหรับผู้ใหญ่ ผู้สูงอายุ และวัยรุ่น : 500 มล. ถึง 3 ลิตร /24 ชม. สอดคล้องกับโซเดียม 1 ถึง 6 มิลลิโมล / กก. / 24 ชม. และ 0.03 ถึง 0.17 มิลลิโมล
โพแทสเซียม / กก. / 24 ชม.
• สำหรับเด็กเล็ก ทารก และเด็ก : 20 มล. ถึง 100 มล. / กก. / 24 ชม. สอดคล้องกับโซเดียม 3 ถึง 14 มิลลิโมล / กก. / 24 ชม. และ 0.08 ถึง 0.40 มิลลิโมล
โพแทสเซียม / กก. / 24 ชม.
อัตราการบริหาร:
อัตราการให้สารของเหลวสูงสุดขึ้นอยู่กับความต้องการของผู้ป่วยในการเปลี่ยนของเหลว
และอิเล็กโทรไลต์ น้ำหนักของเขา ทางคลินิก สภาพและชีวภาพ
สถานะ
ในผู้ป่วยเด็ก อัตราการให้สารละลายโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 5 มล./กก./ชม. แต่ค่า
จะแปรผันตามอายุ: 6-8 มล./กก./ชม. สำหรับทารก, 4-6 มล./กก./ชม. สำหรับ เด็กวัยหัดเดิน
และ 2-4 มล./กก./ชม. สำหรับเด็ก
หมายเหตุ:
• ทารกและเด็กเล็ก: ช่วงอายุตั้งแต่ประมาณ 28 วันถึง 23 เดือน (
เด็กวัยหัดเดินคือทารกที่สามารถ เดิน)
• เด็ก: ช่วงอายุประมาณ 2 ปีถึง 11 ปี
ประชากรเด็ก
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของสเตโรฟันดินในทารกแรกเกิด (อายุต่ำกว่า
ยังไม่ได้กำหนดระยะเวลา 28 วัน)
วิธีการให้ยา
สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเท่านั้น
สามารถฉีด Sterofundin ISO เข้าไปในหลอดเลือดดำส่วนปลายได้ (ดูหัวข้อที่ 3 สำหรับค่า pH
และออสโมลาริตีทางทฤษฎี)
หากการให้ยาทำได้โดยการฉีดยาอย่างรวดเร็วภายใต้ความดัน อากาศทั้งหมดจะต้องถูกถอนออกจากภาชนะพลาสติกและชุดยาก่อนที่จะฉีดยา มิฉะนั้น จะมีความเสี่ยงที่จะเกิดการอุดตันของอากาศในระหว่างการฉีดยา
ความสมดุลของของไหล ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ในพลาสมา และต้องมีการตรวจสอบค่า pH ในระหว่างการให้ยา
อาจให้ยา Sterofundin ISO ตราบใดที่มีข้อบ่งชี้
การเปลี่ยนของเหลว
4.3 ข้อห้าม
ไม่ควรให้ Sterofundin ISO ในสถานการณ์ต่อไปนี้:
- ภาวะปริมาตรสูง
- ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง
- ภาวะไตวายโดยมีภาวะก้อนเนื้อหรือเนื้องอก
- อาการบวมน้ำทั่วไปอย่างรุนแรง
- ภาวะโพแทสเซียมสูง
- แคลเซียมในเลือดสูง
- เมแทบอลิซึมอัลคาโลซิส
4.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน
ต้องใช้การให้ยาในปริมาณมากภายใต้การดูแลเฉพาะในผู้ป่วย
ที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวหรือปอดล้มเหลวเล็กน้อยถึงปานกลาง (สำหรับสภาวะที่รุนแรงกว่านี้: ดูหัวข้อ 4.3)
ควรให้สารละลายที่มีโซเดียมคลอไรด์ด้วยความระมัดระวัง
แก่ผู้ป่วย ด้วย
- หัวใจไม่เพียงพอเล็กน้อยถึงปานกลาง อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างหรือปอด
หรือภาวะขาดน้ำมากเกินไปนอกเซลล์ (สำหรับสภาวะที่รุนแรงกว่านี้: ดูหัวข้อ
– 4.3),
- ภาวะโซเดียมในเลือดสูง, ภาวะคลอเรเมียในเลือดสูง, ภาวะขาดน้ำมากเกินไป, ความดันโลหิตสูง, บกพร่อง การทำงานของไต ภาวะครรภ์เป็นพิษในปัจจุบันหรือที่ใกล้จะเกิดขึ้น อัลโดสเตอโรนิซึม หรือภาวะหรือการรักษาอื่นๆ (เช่น คอร์ติคอยด์/สเตียรอยด์) ที่เกี่ยวข้องกับการกักเก็บโซเดียม (ดูหัวข้อ 4.5 เพิ่มเติม)
ควรให้สารละลายที่มีเกลือโพแทสเซียมด้วยความระมัดระวัง
แก่ผู้ป่วยโรคหัวใจ โรคหรือสภาวะที่มีแนวโน้มที่จะเกิดภาวะโพแทสเซียมสูง เช่น ไตหรือต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ ภาวะขาดน้ำเฉียบพลัน
หรือการทำลายเนื้อเยื่ออย่างกว้างขวางซึ่งเกิดขึ้นจากการไหม้อย่างรุนแรง
เนื่องจากมีแคลเซียม:
- ควรระมัดระวังเพื่อป้องกันการลุกลามของหลอดเลือดในระหว่างการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ
- ควรให้สารละลายอย่างระมัดระวังแก่ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต< br> การทำงานหรือโรคที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของวิตามินดีที่เพิ่มขึ้น
เช่น ซาร์คอยโดซิส
- ในกรณีที่มีการถ่ายเลือดร่วมกัน จะต้องไม่ฉีดสารละลายผ่านชุดการแช่ชุดเดียวกัน
สารละลายที่มีประจุลบที่สามารถเผาผลาญได้ ควรให้ยาอย่างระมัดระวังกับผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบทางเดินหายใจ
จำเป็นต้องมีการตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่ม ความสมดุลของของเหลว และ pH
ในระหว่างการรักษาทางหลอดเลือดดำในระยะยาว จะต้องให้สารอาหารที่สะดวกแก่ผู้ป่วย

ยานี้มีโซเดียม 145 มิลลิโมลต่อ 1,000 มล. เพื่อ
นำมาพิจารณาโดยผู้ป่วยที่รับประทานอาหารโซเดียมแบบควบคุม
4.5 การมีปฏิสัมพันธ์กับผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ และ
ปฏิสัมพันธ์ในรูปแบบอื่นๆ
มีโซเดียม โพแทสเซียม แคลเซียม และแมกนีเซียมในสเตอโรฟันดิน
ISO ในระดับความเข้มข้นเดียวกับในพลาสมา ดังนั้น การบริหาร
Sterofundin ISO ตามข้อบ่งชี้ที่แนะนำและ
ข้อห้ามจึงไม่เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ
ดังกล่าวอิเล็กโทรไลต์ ในกรณีที่ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์เพิ่มขึ้นเนื่องจาก
ด้วยเหตุผลอื่น ควรพิจารณาปฏิกิริยาต่อไปนี้
ที่เกี่ยวข้องกับโซเดียม:
คอร์ติคอยด์/สเตียรอยด์และคาร์เบนนอกโซโลนอาจเกี่ยวข้องกับการกักเก็บโซเดียมและน้ำ ( ที่มีอาการบวมน้ำและความดันโลหิตสูง)
เกี่ยวข้องกับโพแทสเซียม:
- ซูซาเมโทเนียม,
- ยาขับปัสสาวะที่ช่วยขจัดโพแทสเซียม (อะไมโลไรด์, สไปโรโนแลคโตน, ไตรแอมเทรีน,
เพียงอย่างเดียวหรือร่วมด้วย),
- ทาโครลิมัส, ไซโคลสปอริน
อาจเพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมในพลาสมาและนำไปสู่
ภาวะโพแทสเซียมสูงที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่ไตวายเพิ่มขึ้น
ภาวะโพแทสเซียมในเลือดสูง
ที่เกี่ยวข้องกับแคลเซียม:
Digitalis glycosides (digitalis cardiotonics) อาจได้รับการปรับปรุง
ผลกระทบระหว่างภาวะแคลเซียมในเลือดสูง และนำไปสู่อันตรายร้ายแรงหรือร้ายแรง หัวใจ
เต้นผิดปกติ
วิตามินดีอาจทำให้เกิดแคลเซียมในเลือดสูง
4.6 การเจริญพันธุ์ การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่มีข้อมูลจากการใช้ Sterofundin ISO ในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร ในข้อบ่งชี้ที่ตั้งใจไว้นั้น ไม่ต้องคาดหวังความเสี่ยง
เมื่อมีการตรวจสอบปริมาตร อิเล็กโทรไลต์ และระดับกรด/เบสอย่างระมัดระวัง (ดู
หัวข้อ 5.3).
ควรใช้ Sterofundin ISO ด้วยความระมัดระวังในภาวะโลหิตเป็นพิษในการตั้งครรภ์
4.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร
Sterofundin ISO ไม่มีอิทธิพลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร
4.8 ผลที่ไม่พึงประสงค์
อาจเกิดสัญญาณของการใช้ยาเกินขนาด ดูหัวข้อที่ 4.9
คำจำกัดความของความถี่ที่ใช้ในหัวข้อนี้:
พบน้อย: ≥ 1/10,000 ถึง < 1/1,000
ไม่ทราบ: ความถี่ ไม่สามารถประมาณได้จากข้อมูลที่มีอยู่
ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน
ไม่ทราบความถี่: ปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่มีลักษณะเฉพาะคือ
ลมพิษได้รับการอธิบายเป็นครั้งคราวหลังการให้เกลือแมกนีเซียมทางหลอดเลือดดำ
ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร
แม้ว่าเกลือแมกนีเซียมในช่องปากจะกระตุ้นการบีบตัวของเลือด แต่รายงานภาวะอัมพาตลำไส้เล็กส่วนน้อย
แทบไม่ได้รับรายงานหลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ การเติมแมกนีเซียมซัลเฟต
B|BRAUN
#-----------#----------#----------- #-----------#----------#-----------#------------# -----------#-----------#
แผ่นพับแพ็คเกจ: ข้อมูลสำหรับผู้ใช้
1d1d0d1d0d0d1d0d0d0
B. Braun Melsungen AG · 34209 Melsungen, Germany
Sterofundin ISO
โซลูชันสำหรับการให้สารทางหลอดเลือดดำ
อ่านเอกสารฉบับนี้ทั้งหมดอย่างละเอียดก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ยานี้ เนื่องจากมีข้อมูลที่สำคัญสำหรับคุณ
1d1d0d1d0d0d1d0d0d0
- เก็บใบปลิวนี้ไว้ คุณอาจต้องอ่านอีกครั้ง
- หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
- หากคุณมีผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ ดูหัวข้อที่ 4
เอกสารฉบับนี้มีอะไรบ้าง
1. Sterofundin ISO คืออะไร และใช้สำหรับอะไร
2. สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนได้รับ Sterofundin ISO
3. วิธีใช้ สเตอโรฟันดิน ISO
4. ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้
5. วิธีจัดเก็บ Sterofundin ISO
6. สิ่งที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์และข้อมูลอื่นๆ
1. Sterofundin ISO คืออะไร และใช้สำหรับอะไร
Sterofundin ISO คือวิธีแก้ปัญหา เพื่อฉีดเข้าหลอดเลือดดำ
สารละลายนี้จะทดแทนของเหลวที่สูญเสียไปจากการไหลเวียน สามารถใช้
ในสภาวะที่เลือดของคุณอาจมีสภาพเป็นกรดหรือมีกรดเล็กน้อย
3. วิธีใช้ Sterofundin ISO
ช่องทางการให้ยา
ยานี้ให้แบบหยดเข้าเส้นเลือด
ขนาดยา
แพทย์ของคุณจะเป็นผู้กำหนดปริมาณสารละลายที่คุณต้องการ
ในผู้ใหญ่ ผู้ป่วยสูงอายุและวัยรุ่น อาจต้องใช้ 500 มิลลิลิตร – 3
ลิตรต่อวัน ปริมาณรายวันสำหรับทารกและเด็กอาจอยู่ระหว่าง 20
– 100 มิลลิลิตรต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัมต่อวัน
อัตราการให้ยา
แพทย์ของคุณจะกำหนดว่าจะให้สารละลายเร็วแค่ไหน
ขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวและสภาพของคุณ
ระยะเวลาการรักษา
แพทย์ของคุณจะกำหนดระยะเวลาที่คุณจะได้รับสารละลายนี้
2 . สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับสเตอริโอ- ขณะที่คุณฉีดยาเข้าไป ระดับของเหลวและเกลือของคุณ และ
fundin ISO
ความสมดุลของกรด-เบสจะถูกควบคุม
คุณจะไม่ได้รับสเตโรฟันดิน ISO
หากคุณได้รับค่า ISO ของสเตอโรฟันดินมากกว่าที่ควร
หากคุณมี
- มีของเหลวในระบบไหลเวียนมากเกินไป
- โรคหัวใจรุนแรงพร้อมหายใจลำบากและเท้าบวมหรือ
ขา< br> - โรคไตอย่างรุนแรงและคุณไม่สามารถหรือเกือบจะไม่สามารถผ่านปัสสาวะได้
- เนื้อเยื่อของร่างกายบวมเนื่องจากการสะสมของของเหลว
- ระดับโพแทสเซียมหรือแคลเซียมในเลือดสูง
- หรือหากเลือดของคุณมีความเป็นด่างเกินไป
เนื่องจากขนาดยาของคุณถูกควบคุมโดยแพทย์หรือพยาบาล จึงไม่น่าจะ
ได้รับสารละลายนี้มากเกินไป
อย่างไรก็ตาม หากบังเอิญคุณได้รับ มากเกินไปหรือวิธีแก้ปัญหาทำงาน
เร็วเกินไป คุณอาจมีอาการต่างๆ เช่น
- ผิวหนังตึงเครียดมากขึ้น
- ความแออัดในหลอดเลือดดำและบวม
- การสะสมของของเหลวในปอด
- หายใจถี่
- ความผิดปกติในองค์ประกอบของน้ำและเกลือของของเหลวในร่างกาย
ระดับเลือดที่สูงเกินไปของส่วนประกอบหนึ่งของ Sterofundin ISO อาจเกี่ยวข้องกับอาการเฉพาะที่แพทย์ของคุณ
จะให้ความสนใจ
ในกรณีของ การให้ยาเกินขนาดจะหยุดทันทีและเริ่มการรักษาแก้ไขที่เหมาะสม
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยานี้ โปรดสอบถาม
แพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
คำเตือนและข้อควรระวัง
พูดคุยกับคุณ แพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้ยา Sterofundin ISO
จะต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษเมื่อใช้สารละลาย Sterofundin ISO ในการให้ยาทางหลอดเลือดดำ หาก
คุณมี
- โรคใดๆ ที่ทำให้จำเป็นต้องลดปริมาณเกลือ เช่น
การทำงานของหัวใจบกพร่องเล็กน้อยหรือปานกลาง เนื้อเยื่อบวม หรือมีของเหลว
การสะสมในปอด
- ซาร์คอยโดซิส (ภูมิคุ้มกันเรื้อรัง) ความผิดปกติของระบบที่เกี่ยวข้องกับต่อมน้ำเหลือง
ต่อมน้ำเหลืองและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน)
- ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นเล็กน้อยหรือปานกลาง
- การขาดน้ำเฉียบพลัน เช่น หลังจากการทำลายเนื้อเยื่ออย่างกว้างขวางที่เกิดขึ้น
โดยมีรอยไหม้อย่างรุนแรงหรือเนื่องจากการทำงานของต่อมหมวกไตบกพร่อง
- ระดับโซเดียมหรือคลอไรด์ในเลือดสูง
- ภาวะครรภ์เป็นพิษ (ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์)
- การทำงานของไตบกพร่องเล็กน้อยหรือปานกลาง
- ปัญหาการหายใจ
- โรคใดๆ หรือหากคุณได้รับยาใดๆ ที่อาจนำไปสู่การ
การขับถ่ายโซเดียมลดลง .
หากข้อใดข้อหนึ่งที่กล่าวมาข้างต้นตรงกับคุณ แพทย์ของคุณจะตัดสินใจ
อย่างรอบคอบว่าโซลูชันนี้เหมาะกับคุณหรือไม่
ระดับของเหลวในร่างกายของคุณและความเข้มข้นของเกลือในเลือดของคุณจะถูกควบคุมในขณะที่คุณ ได้รับ Sterofundin ISO เพื่อให้แน่ใจว่าเป็นปกติ
4. ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ยานี้สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่า
ทุกคนจะได้รับผลข้างเคียงก็ตาม
ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดจากเทคนิคการบริหารยา สิ่งเหล่านี้
อาจรวมถึงปฏิกิริยาไข้ การติดเชื้อบริเวณที่ฉีด อาการปวดเฉพาะที่
หรือปฏิกิริยา การระคายเคืองของหลอดเลือดดำ ลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ หรือการอักเสบของหลอดเลือดดำ
ขยายจากบริเวณที่ฉีด
ปฏิกิริยาการแพ้ มีการรายงานเกลือแมกนีเซียมที่ผสมอยู่ซึ่งแสดงเป็นผื่น
เป็นครั้งคราว ไม่สามารถ
ประมาณความถี่ของปฏิกิริยาเหล่านี้จากข้อมูลที่มีอยู่
ไม่ค่อยมีรายงานการเกิดอัมพาตของลำไส้หลังการให้แมกนีเซียมซัลเฟตเข้าไป ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อผู้คนมากถึง 1 ใน 1,000 คน
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ ซึ่งรวมถึง
ยาอื่นๆ และ Sterofundin ISO
ผลข้างเคียงใดๆ ที่เป็นไปได้ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงได้
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ หากคุณกำลังใช้ยา เพิ่งได้รับยา หรือผลกระทบโดยตรงผ่านโครงการใบเหลืองที่:
อาจใช้ยาอื่นใด
www.mhra.gov.uk /ใบเหลือง. การรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยได้ สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือแพทย์ของคุณจะต้องทราบว่าคุณรับประทาน ใช้ หรือวิดีโอข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้หรือไม่
ได้รับ:
• ยาที่ทำให้ร่างกายของคุณกักเก็บโซเดียมและน้ำในลักษณะดังกล่าว เป็น
5. วิธีเก็บรักษา Sterofundin ISO
- ฮอร์โมนสเตียรอยด์ หรือ
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
- carbenoxolone
หากใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับ Sterofundin ISO ระดับน้ำในร่างกายของคุณและ ขวดแก้วและขวดพลาสติกโพลีเอทิลีน: ห้ามแช่เย็นหรือแช่แข็ง
ระดับโซเดียมในเลือดของคุณอาจเพิ่มขึ้น ทำให้เกิดอาการบวมและเพิ่ม ถุงพลาสติก: ห้ามเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 25°C ห้ามแช่เย็นหรือแช่แข็ง
ผลิตภัณฑ์ยาจะไม่ถูกนำมาใช้หากมีอนุภาคในความดันละลายของเลือด
หรือสารละลายมีเมฆมากหรือเปลี่ยนสี จะไม่ใช้ผลิตภัณฑ์
• ยาที่ส่งผลต่อระดับโพแทสเซียมในเลือด เช่น
หากภาชนะรั่วหรือเสียหาย ผลิตภัณฑ์นี้มีไว้สำหรับซิน- ซูซาเมโทเนียม
ใช้เท่านั้น ภาชนะที่ใช้แล้วบางส่วนจะไม่เชื่อมต่ออีก
- ยาขับปัสสาวะบางชนิด (เม็ดน้ำ) ที่ช่วยลดการขับโพแทสเซียม เช่น
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุตามที่ระบุไว้บนฉลาก
อะไมโลไรด์, สไปโรโนแลคโตน, ไตรแอมเทรีน
หรือกล่องหลัง EXP
- ทาโครลิมัส, ซิโคลสปอริน (ยาที่ใช้ เช่น เพื่อระงับการปฏิเสธ
อวัยวะที่ปลูกถ่าย)
หากใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับสเตอโรฟันดิน ISO ในเลือดของคุณ ระดับโพแทสเซียม 6 ปริมาณบรรจุในกล่องและข้อมูลอื่นๆ
อาจเพิ่มขึ้น ซึ่งอาจส่งผลเสียต่อการทำงานของหัวใจ สิ่งที่ ISO สเตอโรฟันดินมี
มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นมากขึ้นหากคุณประสบปัญหาการทำงานของไตบกพร่อง
• สารออกฤทธิ์ในสารละลาย Sterofundin ISO สำหรับการแช่คือ:
• การเตรียม Digitalis (เช่นดิจอกซิน) ซึ่งใช้ในการรักษาหัวใจอ่อนแอ- ต่อ 1,000 มล. ยานี้ประกอบด้วย:
โซเดียมคลอไรด์
6.8 กรัม
ความแรง
0.3 กรัม
ผลเหล่านี้จะรุนแรงขึ้นเมื่อระดับแคลเซียมในเลือด โพแทสเซียมคลอไรด์
0.2 กรัม
เพิ่มขึ้น และผลข้างเคียง เช่น หัวใจเต้นผิดปกติอาจเกิดขึ้นได้ ที่นั่น- แมกนีเซียมคลอไรด์เฮกซาไฮเดรต
แคลเซียมคลอไรด์ไดไฮเดรต
0.37 ก.
ก่อนที่แพทย์จะต้องปรับขนาดยาดิจอกซินอีกครั้ง
โซเดียม
อะซิเตต
ไตรไฮเดรต
3.27 ก.
• วิตามินดี; สิ่งนี้อาจทำให้ระดับแคลเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น
กรดมาลิก
0.67 กรัม
แพทย์ของคุณจะทราบถึงผลเสียที่อาจเกิดขึ้น
โดยการรวมกันของ Sterofundin ISO และที่กล่าวมาข้างต้น • ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่
น้ำสำหรับฉีด, โซเดียมไฮดรอกไซด์ (สำหรับปรับ pH)
ยา เขาจะดูแลให้การให้ยาที่คุณได้รับนั้นได้รับการฉีดอย่างถูกต้อง
ยาบางชนิดไม่ผสมกับ Sterofundin ISO แพทย์จะเติมยาลงในสิ่งที่ดูเหมือน Sterofundin ISO และปริมาณบรรจุในกล่อง
Sterofundin ISO หากแน่ใจว่าผสมได้อย่างปลอดภัย
Sterofundin ISO เป็นวิธีการแก้ปัญหาสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ (สำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ
แบบหยด ). เป็นสารละลายใสไม่มีสี
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตรคิดว่าอาจกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังเข้ามา
กำลังวางแผนที่จะมีลูกโปรดสอบถามแพทย์หรือ เภสัชกรขอคำแนะนำก่อน • ขวดพลาสติกบรรจุ 250 ml, 500 ml, 1000ml,
มีจำหน่ายในกล่องขนาด 10 × 250 มล., 10 × 500 มล., 10 × 1000 มล.
การรับประทานยานี้
แพทย์ของคุณจะเป็นผู้ตัดสินใจว่าสารละลายนี้เหมาะกับคุณหรือไม่ เมื่อคุณ • ถุงพลาสติกที่บรรจุ 250 มล. 500 มล. ขนาด 1,000 มล.
มีจำหน่ายในกล่องขนาด 20 × 250 มล., 20 × 500 มล. และ 10 × 1,000 มล.
ตั้งครรภ์
ยานี้จะใช้ด้วยความระมัดระวังในสิ่งที่เรียกว่าภาวะเป็นพิษของการตั้งครรภ์ในครรภ์- • ขวดแก้วที่ประกอบด้วย 250 ml, 500 ml, 1000ml,
มีจำหน่ายเป็นแพ็คขนาด 10 × 250 ml, 10 × 500 ml, 6 × 1,000ml
แนนซี่ ภาวะแทรกซ้อนพิเศษที่อาจเกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์
การขับรถและการใช้เครื่องจักร< br>เจ้าของและผู้ผลิตที่ได้รับอนุญาตทางการตลาด
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
Sterofundin ISO มีโซเดียม
34212 Melsungen
หากคุณรับประทานอาหารที่มีโซเดียมแบบควบคุม โปรดทราบว่า ยา
โทร.: +49-5661-71-0
ผลิตภัณฑ์มีโซเดียม 145 มิลลิโมลต่อ 1000 มล.
แฟกซ์: +49-5661-71-4567
Sterofundin ISO ไม่มีผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
Schwarz
210x980 mm
85/12607589/1014
Lätus: 1206
Großbritannien
ขนาดตัวอักษร 9
1d1d0d1d0d0d1d0d0d0
B|BRAUN
ที่อยู่ไปรษณีย์:
34209 Melsungen
Projekt21_Layout 1 29.10.14 10:44 Seite 2
85/12607589 /1014
1d1d0d1d0d0d1d0d0d0
ความผิดปกติทั่วไปและสภาวะของบริเวณที่ให้ยา
อาการไม่พึงประสงค์อาจเกี่ยวข้องกับเทคนิคการให้ยา
รวมถึงการตอบสนองของไข้ การติดเชื้อบริเวณที่ฉีด อาการปวดเฉพาะที่ หรือ
ปฏิกิริยา การระคายเคืองของหลอดเลือดดำ การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ หรือหนาวสั่นขยายจาก
บริเวณที่ฉีดและ extravasation อาการไม่พึงประสงค์อาจเกี่ยวข้องกับ
กับยาที่เติมลงในสารละลาย ลักษณะของสารเติมแต่งจะ
เป็นตัวกำหนดความเป็นไปได้ของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยหลังจากได้รับอนุมัติผลิตภัณฑ์เป็นสิ่งสำคัญ ช่วยให้สามารถติดตามความสมดุลของประโยชน์/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ
ขอให้รายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยใดๆ ผ่านทางโครงการใบเหลือง
ที่ www.mhra.gov.uk/yellowcard
4.9 การให้ยาเกินขนาด
การใช้มากเกินไปหรือเร็วเกินไปอาจทำให้เกิดน้ำและ โซเดียมเกิน
โดยมีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการบวมน้ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการขับถ่ายโซเดียม
ในไตบกพร่อง ในกรณีนี้อาจจำเป็นต้องล้างไตเพิ่มเติม
การให้โพแทสเซียมมากเกินไปอาจนำไปสู่การพัฒนาของ
ภาวะโพแทสเซียมสูงโดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต อาการ
ได้แก่ อาการชาบริเวณแขนขา กล้ามเนื้ออ่อนแรง อัมพาต
ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจอุดตัน หัวใจหยุดเต้น และความสับสนทางจิต การรักษา
ภาวะโพแทสเซียมสูงเกี่ยวข้องกับการให้แคลเซียม อินซูลิน (ที่มี
กลูโคส) โซเดียมไบคาร์บอเนต การแลกเปลี่ยนเรซิน หรือการฟอกไต
การให้เกลือแมกนีเซียมโดยการฉีดมากเกินไปจะทำให้เกิด
การพัฒนาของภาวะแมกนีซีเมียสูง ซึ่งเป็นสัญญาณสำคัญของ ซึ่งสูญเสีย
ปฏิกิริยาตอบสนองของเส้นเอ็นส่วนลึกและอาการกดการหายใจ ทั้งสองอย่างเกิดจากการปิดกั้นประสาทและกล้ามเนื้อ อาการอื่นๆ ของภาวะแมกนีซีเมียสูงอาจรวมถึงอาการคลื่นไส้ อาเจียน ผิวหนังแดง กระหายน้ำ ความดันเลือดต่ำเนื่องจากการขยายตัวของหลอดเลือดส่วนปลาย
อาการง่วงนอน สับสน กล้ามเนื้ออ่อนแรง หัวใจเต้นช้า
โคม่า และภาวะหัวใจหยุดเต้น
การบริหารเกลือคลอไรด์มากเกินไปอาจทำให้สูญเสียไบคาร์บอเนต
โดยมีผลทำให้เป็นกรด
การบริหารสารประกอบมากเกินไป เช่น อะซิเตตและมาเลต
ซึ่งได้รับการเผาผลาญจนกลายเป็นไอออนไบคาร์บอเนตอาจทำให้เกิดภาวะด่างจากการเผาผลาญ โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต อาการอาจรวมถึงอารมณ์เปลี่ยนแปลง เหนื่อยล้า หายใจลำบาก กล้ามเนื้อ
อ่อนแรง และหัวใจเต้นผิดปกติ ผู้ป่วยที่มีภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำเพิ่มขึ้น
อาจเกิดภาวะกล้ามเนื้อตึงเกิน การกระตุก และบาดทะยัก การรักษา
ภาวะด่างจากการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของไบคาร์บอเนตประกอบด้วย
โดยการแก้ไขสมดุลของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์อย่างเหมาะสมเป็นส่วนใหญ่
การใช้เกลือแคลเซียมมากเกินไปอาจทำให้เกิดภาวะแคลเซียมในเลือดสูง
อาการของภาวะแคลเซียมในเลือดสูงอาจรวมถึงอาการเบื่ออาหาร คลื่นไส้, อาเจียน,
ท้องผูก ปวดท้อง กล้ามเนื้ออ่อนแรง อาการทางจิตผิดปกติ
ภาวะโพลีดิปเซีย ภาวะปัสสาวะมาก ไตอักเสบจากแคลเซียม นิ่วในไต และในกรณีที่รุนแรง
ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและอาการโคม่า การฉีดเกลือแคลเซียม
ทางหลอดเลือดดำเร็วเกินไปอาจทำให้เกิดอาการต่างๆ ของภาวะแคลเซียมในเลือดสูง รวมทั้ง
ทำให้เกิดรสชืด อาการร้อนวูบวาบ และการขยายตัวของหลอดเลือดบริเวณรอบข้าง ภาวะแคลเซียมในเลือดสูงที่ไม่แสดงอาการมักจะหายไปได้เมื่อหยุดการให้
แคลเซียมและยาอื่นๆ ที่มีส่วนช่วย เช่น วิตามินดี หากภาวะแคลเซียมในเลือดสูง
รุนแรงมาก จำเป็นต้องได้รับการรักษาอย่างเร่งด่วน (เช่น ยาขับปัสสาวะแบบวนซ้ำ การฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียม แคลซิโทนิน บิสฟอสโฟเนต ไตรโซเดียม เอเดเตต) .
เมื่อการให้ยาเกินขนาดเกี่ยวข้องกับยาที่เติมลงในสารละลายที่ฉีดเข้าไป
สัญญาณและอาการของการให้ยาเกินขนาดจะสัมพันธ์กับลักษณะของ
สารเติมแต่งที่ใช้ ในกรณีที่มีการฉีดยามากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้ทำการรักษา
ควรหยุดยาและควรสังเกตผู้ป่วยถึงอาการและอาการแสดงที่เหมาะสมที่เกี่ยวข้องกับยาที่ให้ ควรจัดให้มี
มาตรการแสดงอาการและการสนับสนุนที่เกี่ยวข้องตามความจำเป็น
5. คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
5.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มทางเภสัชบำบัด: วิธีแก้ปัญหาที่ส่งผลต่อความสมดุลของอิเล็กโทรไลต์
อิเล็กโทรไลต์
รหัส ATC: B05BB01
ผลิตภัณฑ์ยานี้เป็นสารละลายอิเล็กโทรไลต์ไอโซโทนิกที่มีความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์
ที่ปรับให้เข้ากับความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ในพลาสมา ใช้เพื่อ
แก้ไขการสูญเสียของเหลวนอกเซลล์ (เช่น การสูญเสียน้ำและอิเล็กโทรไลต์ใน
จำนวนตามสัดส่วน) การจัดหาสารละลายมีวัตถุประสงค์เพื่อคืนสภาพ
และรักษาสภาวะออสโมติกตามปกติในพื้นที่นอกเซลล์และภายในเซลล์
รูปแบบประจุลบแสดงถึงส่วนผสมที่สมดุลของคลอไรด์ อะซิเตต
และมาเลต ซึ่งต่อต้านภาวะกรดจากการเผาผลาญ .
5.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
เนื่องจากส่วนผสมของ Sterofundin ISO ถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
การดูดซึมจึงอยู่ที่ 100 %
การกระจายและการกำจัด
โซเดียมและคลอไรด์ส่วนใหญ่กระจายในพื้นที่นอกเซลล์ ในขณะที่
การกระจายตัวของโพแทสเซียม แมกนีเซียม และแคลเซียมเป็นพิเศษ
ภายในเซลล์ ไตเป็นเส้นทางหลักในการขับถ่ายโซเดียม
โพแทสเซียม แมกนีเซียม และคลอไรด์ แต่ปริมาณเล็กน้อยจะสูญเสียไปทาง
ผิวหนังและลำไส้ แคลเซียมจะถูกขับออกมาในปริมาณที่เท่ากันโดยประมาณ
ในปัสสาวะและการหลั่งของลำไส้ภายในร่างกาย
ในระหว่างการฉีดอะซิเตตและมาเลต ระดับพลาสมาของพวกมันจะเพิ่มขึ้นและ
ดูเหมือนว่าจะเข้าสู่สภาวะคงที่ หลังจากสิ้นสุดการแช่ ความเข้มข้น
อะซิเตตและมาเลตจะลดลงอย่างรวดเร็ว การขับถ่ายของอะซิเตตและมาเลตในปัสสาวะจะเพิ่มขึ้นระหว่างการให้ยา อย่างไรก็ตามการเผาผลาญโดย
เนื้อเยื่อของร่างกายเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วจนมีเพียงส่วนเล็กๆ เท่านั้นที่ปรากฏในปัสสาวะ
5.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ไม่มีการศึกษาพรีคลินิกกับ Sterofundin ISO ไม่มี
ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับผู้สั่งจ่ายยาเพิ่มเติมจากข้อมูลที่มีอยู่แล้ว
รวมอยู่ในที่อื่นใน SPC
6 คุณสมบัติทางเภสัชกรรม
6.1 รายชื่อสารเพิ่มปริมาณ
น้ำสำหรับฉีด,
โซเดียมไฮดรอกไซด์ (สำหรับการปรับ pH)
6.2 ความไม่เข้ากัน
การผสมผลิตภัณฑ์ยากับยาที่มีคาร์บอเนต ฟอสเฟต ซัลเฟต หรือทาร์เตรต อาจทำให้เกิดการตกตะกอน
6.3 อายุการเก็บรักษา
อายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์ยาในบรรจุภัณฑ์เพื่อจำหน่าย :
ในขวดแก้วและขวดพลาสติกโพลีเอทิลีน : 3 ปี
ในถุงพลาสติก: 2 ปี
อายุการเก็บรักษาหลังจากเปิดภาชนะครั้งแรก:
จากมุมมองของจุลชีววิทยา ควรใช้ผลิตภัณฑ์ทันที หากไม่ได้ใช้ทันที เวลาและเงื่อนไขในการจัดเก็บที่ใช้งานอยู่ก่อนหน้า
ที่จะใช้ถือเป็นความรับผิดชอบของผู้ใช้ และโดยปกติจะไม่เกิน
24 ชั่วโมงที่ 2 ถึง 8 °C เว้นแต่ว่าจะมีการคืนสภาพใหม่ / การเจือจาง (ฯลฯ) ดำเนินการ
ในสภาวะปลอดเชื้อที่ได้รับการควบคุมและตรวจสอบแล้ว
6.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ขวดแก้วและขวดพลาสติกโพลีเอทิลีน: ห้ามแช่เย็นหรือแช่แข็ง
ถุงพลาสติก: ห้ามเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 25°C ห้ามแช่เย็นหรือแช่แข็ง
6.5 ลักษณะและปริมาณของภาชนะบรรจุ
สารละลายสำหรับการชงจะบรรจุในขวดแก้วประเภท II ที่มีจุกยางบิวทิล ในขวดพลาสติกโพลีเอทิลีน หรือในถุงพลาสติกที่มี
ถุงป้องกันด้านนอก กระเป๋าหลักประกอบด้วยพลาสติกลามิเนตสามชั้น
โดยมีชั้นในเป็นโพลีโพรพีลีนและชั้นนอกเป็นโพลีเอไมด์
ขวดแก้ว: 1 x / 10 x 250 มล.
1 x / 10 x 500 มล.
1 x / 6 x 1,000 มล.
ขวดพลาสติกโพลีเอทิลีน: 1 x / 10 x 250 มล.
1 x / 10 x 500 มล.
1 x / 10 x 1,000 มล.
ถุงพลาสติก: 1 x / 20 x 250 มล.
1 x / 20 x 500 มล.
1 x / 10 x 1,000 มล.
อาจมีการวางตลาดบรรจุภัณฑ์บางขนาด
6.6 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการกำจัดและการจัดการอื่น ๆ
สำหรับการใช้ทางหลอดเลือดดำเท่านั้น
ใช้ครั้งเดียวเท่านั้น .
อย่าเชื่อมต่อภาชนะที่ใช้แล้วบางส่วนอีกครั้ง
ควรทิ้งสารละลายที่ไม่ได้ใช้
ห้ามใช้หากภาชนะหรือฝาปิดเสียหาย ควรใช้เฉพาะสารละลายใสที่ปราศจากอนุภาค
ควรใช้สารละลายกับอุปกรณ์ปลอดเชื้อโดยใช้เทคนิคปลอดเชื้อ ควรรองพื้นอุปกรณ์ด้วยสารละลายตามลำดับ
เพื่อป้องกันไม่ให้อากาศเข้าสู่ระบบ
หากใช้ถุงพลาสติก ต้องนำถุงที่อยู่โดยรอบออกทันที
ก่อนใช้งาน
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่ ส่วนที่ 4.2.
7 ผู้ถือสิทธิ์ทางการตลาด
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
เยอรมนี
โทรศัพท์: +49 5661 710
แฟกซ์: +49 5661 71 4567
8 หมายเลขผู้มีอำนาจทางการตลาด
PL 03551/ 0100
9 วันที่อนุญาตครั้งแรก/ต่ออายุการอนุญาต
วันที่อนุญาตครั้งแรก: 15 กรกฎาคม 2548
วันที่ต่ออายุครั้งล่าสุด: 18 มกราคม 2553
10 วันที่แก้ไขข้อความ
ตุลาคม 2014
B|BRAUN
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen, Germany
#-----------#- ----------#-----------#-----------#-----------#--- --------#------------#-----------#-----------#
กรีซ
Sterofundin ISO
ฮังการี
Ringerfundin B. Braun infúzio
อิตาลี
Sterofundin
ลัตเวีย
Sterofundin ISO
ลิทัวเนีย
Sterofundin ISO infuzinis tirpalas
ลักเซมเบิร์ก
สารละลาย Sterofundin Iso เทกำซาบ
มอลตา
Sterofundin ISO
เนเธอร์แลนด์
Sterofundin ISO
ผลิตภัณฑ์ยานี้ได้รับอนุญาตในประเทศสมาชิกของนอร์เวย์
Ringerfundin infusjonsvaeske
the EEA ภายใต้ชื่อต่อไปนี้:
โปแลนด์
Sterofundin ISO
ออสเตรีย
Sterofundin ISO Infusionslösung
โปรตุเกส
Isofundin, solución para perfusión
เบลเยียม
Sterofundin ISO ตรงกันข้ามกับ infusie
โรมาเนีย
Sterofundin ISO soluţie perfuzabilă
บัลแกเรีย
Sterofundin ISO
สโลวีเนีย
Sterofundin ISO raztopina za infundiranje
ไซปรัส
Sterofundin ISO
สโลวาเกีย
Ringerfundin
สาธารณรัฐเช็ก
Ringerfundin B. Braun
สเปน
Isofundin, solución para perfusión
เดนมาร์ก
Ringerfundin
สวีเดน
Ringerfundin infusionsvästka, lösning
เอสโตเนีย
Sterofundin ISO
สหราชอาณาจักร
โซลูชัน Sterofundin ISO สำหรับการแช่
ฟินแลนด์
Ringerfundin infuusioneste, liuos
แผ่นพับนี้ได้รับการแก้ไขครั้งล่าสุดในเดือนตุลาคม 2014
ฝรั่งเศส
Isofundine, สารละลายเทกำซาบ
เยอรมนี
Sterofundin ISO Infusionslösung
B. Braun Melsungen AG
Carl -Braun-Straße 1
34212 Melsungen
B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubí (บาร์เซโลนา ประเทศสเปน
• อาการของการใช้ยาอะซิเตตและมาเลตเกินขนาด:
ภาวะเมตาบอลิซึม ซึ่งอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงอารมณ์ เหนื่อยล้า หายใจลำบาก กล้ามเนื้ออ่อนแรง และหัวใจเต้นผิดจังหวะ เมื่อมีระดับแคลเซียมต่ำก็อาจมีอาการกระตุกและเป็นตะคริวได้
การจัดการ
ควรใช้ยานี้กับอุปกรณ์ที่ป

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม