TELFAST 120MG TABLETS

Hatóanyag(ok): FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE

Telfast® 120 mg tabletta
1173
02.05.17[9]
(fexofenadin-hidroklorid)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.< br> - Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót! Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- Ha további kérdései vannak, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Ezt a gyógyszert csak Önnek írták fel. Ne adja tovább
másoknak. Még abban az esetben is árthat nekik, ha a betegségre utaló jeleik az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél mellékhatások jelentkeznek, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
lehetséges mellékhatásokat is. (lásd a 4. pontot)
Az Ön gyógyszere a fenti néven kapható, de ebben a betegtájékoztatóban Telfast néven szerepel majd.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató:
1. Milyen típusú gyógyszer a Telfast és milyen
2. Tudnivalók a Telfast szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Telfast-ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Telfast-ot tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELFAST ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? br> A Telfast egy antihisztamin.
Felnőtteknél és 12 éves és idősebb serdülőknél alkalmazzák a szénanáthával (szezonális allergiás nátha) fellépő
tünetek enyhítésére, mint például a
tüsszögés, viszketés, folyás vagy eldugult orr és viszkető, vörös és könnyező szemek.
2. AMIT TUDNI KELL A TELFAST SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Telfast-ot:
- ha allergiás a fexofenadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt a Telfast szedését, ha:
- máj- vagy veseproblémái vannak
- szívbetegsége van vagy valaha is volt, mivel ez a fajta gyógyszer
gyors vagy szabálytalan szívveréshez vezethet.
- Ön idősek
Ha ezek közül bármelyik vonatkozik Önre, vagy ha nem biztos benne, tájékoztassa kezelőorvosát, mielőtt
A Telfast szedése.
Egyéb gyógyszerek és a Telfast
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve
szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az alumíniumot és magnéziumot tartalmazó emésztési zavarok befolyásolhatják a
> a Telfast hatása a felszívódó gyógyszer mennyiségének csökkentésével.
Javasoljuk, hogy a Telfast bevétele és az emésztési zavar elleni gyógyszer bevétele között körülbelül 2 óra teljen el.
Terhesség és szoptatás< br> Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy
gyermeket tervez, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, mielőtt
elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ne szedje a Telfast-ot, ha terhes, kivéve, ha szükséges.
A Telfast alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.
> A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a Telfast befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Vezetés vagy gépek kezelése előtt azonban ellenőriznie kell, hogy ezek a tabletták nem okoznak álmosságot
vagy szédülést.< br> 3. HOGYAN KELL SZEDNI A TELFAST-OT
Ezt a gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ellenőrizze a következővel:
kezelőorvosa vagy gyógyszerésze, ha nem biztos benne.
Felnőtteknek és 12 éves és idősebb gyermekeknek
Az ajánlott adag napi egy tabletta (120 mg).
A tablettát étkezés előtt vízzel vegye be.< br> Ez a gyógyszer 1 órán belül enyhíti a tüneteit, és 24
óráig tart.
Ha az előírtnál több Telfast-ot vett be
Ha túl sok tablettát vett be, forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz. br> azonnal forduljon sürgősségi osztályhoz.
A túladagolás tünetei felnőtteknél a szédülés, álmosság, fáradtság és
szájszárazság.
Ha elfelejtette bevenni a Telfast-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Vegye be a következő adagot az orvos által előírt szokásos időben.
Ha Ha abbahagyja a Telfast szedését
Mondja el kezelőorvosának, ha abba akarja hagyni a Telfast szedését, mielőtt befejezte volna
a kúrát. Ha a tervezettnél korábban abbahagyja a Telfast szedését,
tünetei visszatérhetnek.
Ha további kérdése van a gyógyszer használatával kapcsolatban, kérdezze meg
kezelőorvosa vagy gyógyszerésze.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem
mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, és hagyja abba a Telfast szedését, ha
br> - az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata és légzési nehézség, mivel
ezek súlyos allergiás reakció jelei lehetnek.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet):
> - fejfájás
- álmosság
- rosszullét (hányinger)
- szédülés.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet):
- fáradtság
- aluszékonyság.
További mellékhatások (gyakorisága nem ismert) : nem becsülhető meg
a rendelkezésre álló adatokból), amelyek előfordulhatnak:
- alvási nehézségek (álmatlanság)
- alvászavarok
- rossz álmok
- idegesség
- gyors vagy szabálytalan szívverés
- hasmenés
- bőrkiütés és viszketés
- csalánkiütés
- súlyos allergiás reakciók, amelyek az arc, ajkak,
nyelv duzzadását okozhatják vagy torok, kipirulás, mellkasi szorító érzés és légzési nehézség.
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez magában foglalja
minden lehetséges mellékhatást, amely nem szerepel ebben a betegtájékoztatóban. Az oldalt is bejelentheti
hatásai közvetlenül a Yellow Card Scheme-en keresztül a következő címen:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A mellékhatások bejelentésével segíthet több információval szolgálni a
ennek a gyógyszernek a biztonságosságáról.
5 HOGYAN KELL A TELFAST-OT TÁROLNI
Gyermekek elől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Telfast-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a már nem szükséges gyógyszereket.
Ezek az intézkedések segítenek megóvni a környezetet.
Ha a tabletták elszíneződnek, vagy a minőségromlás egyéb jeleit mutatják,
kérje ki gyógyszerésze tanácsát.
6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Telfast 120 mg
A Telfast hatóanyaga a fexofenadin-hidroklorid.
Minden filmtabletta 112 mg hatóanyagot tartalmaz
fexofenadin (120 mg fexofenadin-hidroklorid formájában).
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált kukorica
keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, hipromellóz,
povidon, titán-dioxid (E171), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, makrogol 400
és vas-oxid (E172).
Milyen a Telfast 120 mg külleme és mit tartalmaz a csomag
A Telfast barackszínű, módosított kapszula formájú filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
012, másik oldalán „e” felirattal.
30 tablettát tartalmazó kiszerelésben kapható.
Gyártó és Termékengedély-tulajdonos
Gyártó: Sanofi-Synthelabo Ltd, Fawdon, Egyesült Királyság.
A termékengedély tulajdonosa az EU-ból szerezte be
Star Pharmaceuticals Ltd., 5 Sandridge Close, Harrow, Middlesex,
HA1 1XD. Újracsomagolta a Servipharm Ltd.
POM
PL 20636/1173
A szórólap felülvizsgálata és kiadásának dátuma: 2017.05.02[9]
A Telfast az Aventis Inc. védjegye.
Vak vagy gyengénlátó?
Nehéz látni vagy olvasni ezt a tájékoztatót?
Hívja a 020 8423 2111-es számot, hogy az Ön számára megfelelő formátumú
szórólapot megkapja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak