TENOXICAM 20MG TABLETS

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Tenoxicam 20 mg tabletta
SZ00000LT000
(Tenoxicam)
Kérjük, figyelmesen olvassa el ezt a betegtájékoztatót, mielőtt elkezdi szedni gyógyszerét. Fontos információkat tartalmaz
.
• Tartsa biztonságos helyen ezt a betegtájékoztatót, mert esetleg újra el szeretné olvasni.
• Ha bármilyen további kérdése van, vagy ha valamit nem ért, kérjük, kérdezze meg
orvosát vagy gyógyszerészét.
• Ezt a gyógyszert az Ön számára írta fel. Soha ne add oda másnak. Lehetséges, hogy ez nem a megfelelő gyógyszer számukra, még akkor sem, ha a tüneteik az Önéhez hasonlóak.
• Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,
br> kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Tenoxicam tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tenoxicam tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Tenoxicam tablettát
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tenoxicam tablettát tárolni
6. További információk
1
Mit A Tenoxicam tabletták, és
mire használják
Az Ön gyógyszerének neve Tenoxicam 20 mg
tabletta.
A tenoxikám egy nem szteroid gyulladáscsökkentő
gyógyszer (NSAID), amely enyhíti az izom- és ízületi fájdalmat és
gyulladást.
rendellenességek és egyéb fájdalmas állapotok.
A Tenoxicam 20 mg tablettát a fájdalom
enyhítésére és a duzzanat csökkentésére használják,
például: rheumatoid arthritis, osteoarthritis és
egyéb mozgásszervi betegségek, beleértve
ficamokat és húzódásokat, isiászt, bursitist és
lágyszöveti sérüléseket.
2
Mielőtt elkezdené szedni a Tenoxicam
tablettát
NE szedje a Tenoxicam tablettát. Beszéljen
orvosához, ha:
• allergiás (túlérzékeny) a tenoxikámra
vagy a gyógyszer bármely összetevőjére
(lásd a 6. További információk pontot).
• valaha allergiás reakciója volt
> ibuprofén, aszpirin vagy más NSAID.
• több mint hat hónapos terhes.
• peptikus fekélye van (fekély a gyomorban vagy
nyombélben) vagy vérzik a gyomorban, vagy
volt már két vagy több peptikus epizód
fekélyek, gyomorvérzések vagy perforációk.
• gyomor- vagy bélproblémái voltak
más NSAID szedése után.
• súlyos szív-, vese- vagy májelégtelensége van.
tervezet: 44004083
laetus kód: hozzáadandó szállító
mat.szám: hozzáadandó szállító
A Tenoxicam bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával
Tabletta, ha:
• bármilyen gyomor- vagy bélbetegsége van,
beleértve a colitis ulcerosa vagy Crohn-betegsége,
• asztmában szenved, vagy a kórtörténetében szerepel,
• idős (nagyobb valószínűséggel szenved
> problémák)
• ha lupusz (SLE) vagy bármilyen hasonló állapota van
• ha vese-, máj- vagy szívproblémái vannak. Orvosa valószínűleg rendszeres
ellenőrzéseket fog javasolni az Ön
működésének figyelemmel kísérése érdekébenvese-, máj- vagy szívproblémái vannak
• szívproblémái vannak, korábban agyvérzése van, vagy úgy gondolja
, hogy fennáll Önnél ezeknek az állapotoknak a kockázata
(például ha magas a vérnyomása,
cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, dohányzik)
beszélje meg a kezelését
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Tenoxicamhoz hasonló gyógyszerek
a szívinfarktus ("szívinfarktus") kismértékben megnövekedett kockázatával járhatnak. ) vagy stroke.
Bármilyen kockázat valószínűbb nagy dózisok és
hosszan tartó kezelés esetén.
Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy
a kezelés időtartamát
• műtétre készül, mivel ezek a
tabletták befolyásolhatják a véralvadás
• Alacsony vérmennyiség (vérzés vagy
súlyos kiszáradás miatt)
• Problémák az erekkel (artériákkal)
bárhol a testben
• Túl sok zsír (lipid) a vérben
(hiperlipidémia)
• Autoimmun állapot, mint például a „szisztémás
lupus erythematosus” (SLE, ízületi fájdalmat,
bőrkiütéseket és lázat okoz) és fekélyes vastagbélgyulladás vagy
Crohn-betegség (bélgyulladást, bélfájdalmat,
hasmenést, hányást és súlycsökkenést okozó állapotok)
• Műtétre készül, például egy
csípőcsere vagy egyéb nagy műtét
• Potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket
(Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális
nekrolízis) jelentettek
tenoxicam alkalmazása során, amelyek kezdetben vöröses
célszerű foltokként vagy körkörös foltokként jelennek meg
központi hólyagokkal a törzsön
• További keresendő jelek közé tartoznak a
száj-, torok-, orr-, nemi szervek fekélyei és
kötőhártya-gyulladás (vörös és duzzadt szemek)
• Ezek a potenciálisan életveszélyesek -fenyegető bőrkiütések
gyakran influenzaszerű tünetekkel járnak.
A kiütés kiterjedt
bőrhólyagosodásig vagy hámlásig terjedhet
• A súlyos bőrreakciók előfordulásának legnagyobb kockázata
a kezelés első heteiben van
• Ha Stevens-Johnson
szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis alakult ki a
tenoxikám alkalmazása során, soha nem szabad
újrakezdeni a tenoxikám szedését
• Ha kiütést vagy ilyen bőrtünetet észlel,
azonnal kérjen tanácsot orvosától, és mondja el,
hogy ezt a gyógyszert szedi.
Ha a fentiek bármelyikére igent tud mondani, kérdezze meg
br> kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, mielőtt
elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Előfordulhat, hogy nem megfelelő
az Ön számára, vagy különös elővigyázatossággal kell eljárnia
a szedése során.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Mindig mindenről tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
az Ön által szedett gyógyszereket. Ez azt jelenti,
olyan gyógyszereket, amelyeket Ön vásárolt, beleértve a
gyógynövényeket, valamint az orvos által felírt
gyógyszereket.
Problémák léphetnek fel, ha a Tenoxicam
tablettát bizonyos más gyógyszerekkel együtt szedi. .
Nagyon fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha
a következőket szedi:
• Vérnyomáscsökkentő szerek, például cilazapril, enalapril vagy
propranolol (a vérnyomás csökkentésére)
• Vízhajtók, mint a furoszemid (magas
vérnyomás kezelésére használják)
• Szívglikozidok (például digoxin),
szívproblémák kezelésére használják
• Véralvadásgátló szerek, mint a warfarin, heparin vagy
klopidogrél (vérrögképződés megelőzésére használják)
• Lítium (depresszió kezelésére)
• Metotrexát (bizonyos rákos megbetegedések kezelésére használják,
reumás ízületi gyulladás és pikkelysömör)
• Ciklosporin és takrolimusz (
transzplantációs műtétek után alkalmazzák)
• Mifepriston (terhesség megszakítására
vagy szülésre használják, ha a baba meghalt)
• Kortikoszteroidok (gyulladásos
állapotok kezelésére használják), például hidrokortizon, prednizolon
és dexametazon
• Kinolon antibiotikumok (fertőzések ellen), például
ciprofloxacin vagy moxifloxacin
• Bármilyen más NSAID vagy COX-2 gátló, például
aszpirin, ibuprofen vagy celekoxib
• SSRI-ként ismert gyógyszerek (például
fluoxetin, citalopram, paroxetin,
fluvoxamin) és SNRI, venlafaxin,
depresszió kezelésére használják
• Zidovudin (HIV AIDS kezelésére használják)
• Szulfonamid gyógyszerek, például
hidroklorotiazid, acetazolamid,
indapamid, beleértve a szulfonamidot
antibiotikumok (fertőzésekre)
• Szulfonilurea (cukorbetegség kezelésére), például glimepirid
vagy glipizid
• Antacidok (olyan állapotok kezelésére használják, mint
emésztési zavarok, gyomorégés).
Terhesség és szoptatás
br> Ne szedje a Tenoxicam tablettát
a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert befolyásolhatja
a baba keringését. Ha a terhesség első 6
hónapjában van, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt
a gyógyszert Tenoxicam tabletta formájában szedni
csak akkor szabad bevenni, ha az előnyök valószínűleg
meghaladják a kockázatokat.
A Tenoxicam tabletta szedése megnehezítheti
a teherbeesést. Beszéljen
kezelőorvosával, ha terhességet tervez, vagy ha problémái vannak a
teherbe eséssel.
Ha szoptat, kerülje a gyógyszer szedését
gyógyszer, mert nagyon kis mennyiségű
tenoxikámot találtak az anyatejben.
Folytatás a következő oldalon >>
•
•
•
•
Gépjárművezetés vagy használat gépek
Néha ezek a tabletták elfáradhatnak,
szédülést vagy álmosságot okozhatnak,
látási és egyensúlyi problémái lehetnek, depresszióssá válhatnak, vagy
alvási nehézségei lehetnek. Beszéljen kezelőorvosával, ha a
ezek közül bármelyik előfordul Önnél, és ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen
gépeket, ha ezeket a hatásokat
tapasztalja a gyógyszer alkalmazása közben.
•
•
•
•
•
Egyéb különleges figyelmeztetések
A Tenoxicam tabletta laktózt tartalmaz.
Ne vegye be ezeket a tablettákat anélkül, hogy először konzultált volna
orvosával, ha érzékeny a laktózra
vagy bizonyos cukrokra.
3
Ritka mellékhatások:
• fejfájás
• szívdobogásérzés
• légzési nehézségek
• fáradtság és álmosság
• láz
• nyakmerevség
• tűk és tűk a kezében és a lábában
• depresszió, idegesség, zavartság
• hallucinációk (dolgok látása)
• alvási problémák (álmatlanság, rémálmok)
• fülzúgás
• szédülés
• szédülés
• duzzadt szemek, homályos látás, szemirritáció
• testsúlyváltozások
• étvágytalanság
• terhességi problémák a nőknél
• orrvérzés
• megnövekedett glükóz a vérben
• vese- vagy májproblémák
• napfény által okozott kiütések
• vérváltozások (eredmények vérvizsgálatok)
például csökkent vérlemezkeszám, alacsony
fehérvérsejtszám és csökkent vörösvértestszám
(vérszegénység).
Hogyan kell szedni a Tenoxicam tablettát
Mindig pontosan vegye be a Tenoxicam tablettát ahogy
orvosa mondta. Ha nem biztos abban, kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat nem szabad összetörni vagy
rágni, hanem egészben, bő
vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés közben vagy után.< br> Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:
A szokásos adag egy tabletta egyszeri adagban.
Az adagot minden nap ugyanabban az időben kell bevenni.
Idősek:
Kezelőorvosa határozza meg az Ön adagját, általában
alacsonyabb, mint más felnőtteknél. A Tenoxicam szedése alatt
kezelőorvosa látni fogja,
hogy ellenőrizze, hogy a megfelelő adagot szedi-e,
és megvizsgálja az esetleges mellékhatásokat. Ez különösen
fontos, ha Ön idős. Nagy adagok és hosszan tartó kezelés esetén minden kockázat nagyobb
Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy
a kezelés időtartamát.
Nagyon ritka mellékhatások:
• Potenciálisan életveszélyes bőrkiütések
(Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális
nekrolízis) jelentettek (lásd
2. szakasz).
• Hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás)
12 év alatti gyermekek:
Ez a gyógyszer nem javasolt
12 év alatti gyermekek számára.
Nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg
a rendelkezésre álló adatokból):
• Látásváltozások
• Zavartság, hallucinációk (esetleg olyan dolgok hallása vagy
látása, amelyek nincsenek ott)
> • Paresztézia (rendellenes érzés, például
bizsergés vagy zsibbadás
különösen a kézben és a lábakban), álmosság
Idősek, valamint máj- és veseproblémákkal küzdők
:
Kezelőorvosa fogja meghatározni az adagot, általában
alacsonyabb lehet, mint más felnőtteknél.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot:
Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert, ne vegyen be
dupla adag a kihagyott adag pótlására.
Ha eszébe jut, vegye be a következő felírt
adagot, és folytassa a kezelést. Ha aggodalmát fejezi ki, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az olyan gyógyszerek, mint a Tenoxicam,
összefüggésbe hozhatók a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy a szélütés kismértékben megnövekedett kockázatával.
Ha a mellékhatások bármelyike ​​súlyossá válik, vagy ha
olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel ebben a betegtájékoztatóban, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
Ha túl sok tablettát vett be,
Ha az előírtnál több Tenoxicam tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy a kórházi balesethez
és a sürgősségi osztályhoz. A túladagolás jelei
: fejfájás, rosszullét,
rosszullét, gyomorvérzés, álmosság,
fülcsengés és eszméletvesztés.
5
Ha idő előtt abbahagyja a Tenoxicam tabletta szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy
konzultálna orvosával, mert az eredeti tünetek
visszatérhetnek.
> Ne használja a Tenoxicam tablettát a lejárati idő után
dátum, amely a dobozon van feltüntetve. A lejárati dátum
az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Ne alkalmazza a Tenoxicam tablettát, ha
töredezett tablettát vagy a minőségromlás egyéb látható jeleit észleli.
Lehetséges mellékhatások
nem ártalmatlanítható a
útjánszennyvíz vagy háztartási hulladék. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a
már nem szükséges gyógyszereket. Ezek az intézkedések segítenek
a környezet védelmében.
A Tenoxicam tabletta a legtöbb ember számára megfelelő,
de mint minden gyógyszer, néha
mellékhatásokat okozhat.
6
Egyes mellékhatások súlyosak is lehetnek
Azonnal hagyja abba a Tenoxicam tabletta szedését,
és forduljon a legközelebbi baleseti és
sürgősségi osztályhoz, ha az alábbiakat észleli:
• Allergiás (túlérzékenységi) reakció. A tünetek
közé tartoznak a bőrkiütés, viszketés, fájdalmas piros területek,
hámlás vagy felhólyagosodás, sípoló légzés vagy légszomj,
szorító érzés a mellkasban, duzzadt arc,
ajkak, kezek vagy ujjak vagy orrfolyás
• Vér ürítése a székletben (széklet/mozgás)
• Fekete kátrányos székletürítés
• Hányjon minden vért vagy sötét részecskéket, amelyek úgy néznek ki, mint
őrölt kávé
• A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása,
> fájdalomnak, hasmenésnek, hányásnak és súlyvesztésnek tekinthető

• A szokásosnál könnyebben képződik zúzódás, vagy
gyakori torokfájása vagy fertőzései vannak
• Látászavarokat tapasztal
• A bőr vagy a
szeme fehérje besárgul.
• Váratlan változás a vizelet mennyiségében,
és/vagy megjelenésében.
További információ
Mit tartalmaz a Tenoxicam tabletta? > Minden tabletta 20 mg tenoxikám hatóanyagot tartalmaz
. A többi összetevő
laktóz, kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő,
magnézium-sztearát, talkum, kolloid szilícium-dioxid, hipromellóz, titán-dioxid (E171)
és sárga vas-oxid (E172).
Milyen a Tenoxicam tabletta külleme és
a csomagolás tartalma
A Tenoxicam tabletta kerek, sárgás
filmtabletta.
Buborékcsomagolásban, kartondobozban,
28 db-os dobozban kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és
gyártó
A termékengedély tulajdonosa:
Sandoz Ltd,
Frimley Business Park, Frimley,
Camberley, Surrey, GU16 7SR, Egyesült Királyság.
Hagyja abba a Tenoxicam szedését. Tájékoztassa
kezelőorvosát, ha a következőket tapasztalja:
• Emésztési zavar vagy gyomorégés
• Hasi fájdalom (fájdalmak a gyomorban) vagy
egyéb kóros gyomortünetek.
A gyártó:
Edmond Pharma,
Via dei Giovi, Paderno Dugnano, Milánó, Olaszország.
Másik oldal hatások
Gyakori mellékhatások:
• hányinger (rosszullét)
tervezet: 44004083
laetus kód: hozzá kell adni a szállítót
mat.szám: hozzá kell adni a szállítóhoz
Hogyan kell a Tenoxicam tablettát tárolni
Minden gyógyszert tartson gyermekektől elzárva. Gyógyszerei árthatnak nekik.
Ha bármilyen további kérdése van
a termék használatával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4
hányás (rosszullét)
puffadás (szél)
székrekedés
hasnyálmirigy-gyulladás (súlyos felső gyomorfájdalom,
gyakran hányingerrel és hányással)
hasmenés
fekélyek a szájban
duzzanat a testszövetben lévő folyadékfelesleg miatt
kóros kipirulás vagy hólyagosodás
gyomorfekély.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2016/02.
SZ00000LT000
Műalkotás-ellenőrző doboz
Ref: N020: SPC és PIL frissítés a PRAC ajánlásaival összhangban
Bizonylatszám
005.0
Elkészítés dátuma:
2016.02.02.
Betűméret:
8pt
Színek:
Fekete
Fekete 20%
nincs
nincs
Betűtípusok:
Helvetica
Méretek: 146 x 420 mm