TIXYLIX DRY COUGH

Tixylix száraz köhögés – PL 44673/0175 – tájékoztató
Tixylix száraz köhögés
Pholcodine
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Köhögés és megfázás gyermekeknél
A gyermekeknél évente több megfázás esetén is gélesedés jellemző. Ahogy öregszenek, immunitásuk erősödik, és
kevesebb megfázást kapnak. A legtöbb megfázás néhány napon belül javulni fog, és lehet, hogy nem kell többet tennie, mint azt, hogy
gyermeke kényelemben legyen, amíg túl nem lesz rajta.
Láz: Ha lázas, adjon neki sok folyadékot inni. Hőmérsékletük csökkenthető
megfelelő gyógyszerrel, amely gyermekek számára is alkalmas. További tanácsért forduljon egészségügyi szakemberéhez.
Köhögés: Bár fájdalmas lehet gyermeke köhögésének hallása, valójában ez segít eltávolítani a váladékot a
mellkasból és a váladékot az orrából. Adjon gyermekének sok meleg, tiszta folyadékot.
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Ennek ellenére a Tixylix száraz köhögést óvatosan kell beadnia,
a legjobb hatás elérése érdekében.
- Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Forduljon orvoshoz, ha gyermeke tünetei 5 napon belül súlyosbodnak, vagy nem enyhülnek.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban.
1. Milyen típusú gyógyszer a Tixylix száraz köhögés és milyen betegségek esetén alkalmazható
2. Tudnivalók a Tixylix száraz köhögés alkalmazása előtt
3. Hogyan kell beadni a Tixylix száraz köhögést
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tixylix száraz köhögést tárolni
6. További információk
1. MI AZ A TlXYLIX DRY COHGH ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tixylix Dry Cough szájon át szedhető köhögéscsillapító a száraz köhögés enyhítésére. , gyermekeknél csiklandozó köhögés, és
folkodint tartalmaz hatóanyagként.
A Tixylix Dry Cough 5 ml-es adagja 4 mg folkodint tartalmaz.
Ez a gyógyszer 6-10 éves gyermekek kezelésére szolgál. Nem alkalmas felnőttek és
10 év feletti gyermekek számára.
2. TUDNIVALÓK A TlXYLIX SZÁRAZ KÖHÖGÉS ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne adjon Tixylix száraz köhögést, ha
• gyermeke allergiás (túlérzékeny) a Tixylix száraz köhögés összetevőiből (lásd a 6. pontot),
• kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy ne hagyja abba gyermeke köhögését.
• gyermeke 6 évesnél fiatalabb
• gyermeke légzési elégtelenségben szenved, vagy fennáll annak veszélye
gyermeke krónikus hörghurutban, krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD), bronchiolitiszben vagy
bronchoiectasisban (a tüdőben lévő csövek kitágulása) szenved a köpet visszatartása miatt.
• az Ön gyermeke gyermek monoamin-oxidáz gátlót (MAOl) szed, vagy a kezelés abbahagyását követő 14 napon belül
•
A Tixylix száraz köhögés fokozott elővigyázatossággal alkalmazható.
Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha gyermeke:
egyéb gyógyszereket szed. , beleértve azokat is, amelyek elnyomják a központi idegrendszert és az alkoholt
máj- vagy vesebetegségben szenved
• krónikus vagy tartós köhögésben szenved, vagy ha a köhögést túlzott váladékozás kíséri
• asztmában vagy heveny asztmás rohamban szenved
•
•
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha gyermeke jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szedett egyéb gyógyszert,
> beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket, beleértve az ideg- vagy izomgátlásra szolgáló gyógyszereket,
monoamin-oxidáz-gátlók (MAOl-ok), vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, vízhajtók, alkohol,
barbiturátok, altatók, kábító fájdalomcsillapítók, nyugtatók vagy nyugtatók (fenotiazinok és triciklusok
antidepresszánsok)
A Tixylix Dry Cough egyidejű bevétele étellel vagy itallal
Nincsenek speciális követelmények a Tixylix Dry Cough étellel vagy itallal történő egyidejű bevételére.
Terhesség és szoptatás
Kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát, mielőtt elkezdi szedni. bármilyen gyógyszer.
Ez a gyógyszer nem alkalmazható felnőtteknél és 10 év feletti gyermekeknél.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer nem alkalmazható felnőtteknél és 10 év feletti gyermekeknél. A Tixylix Dry Cough álmosságot okozhat.
Fontos információk a Tixylix Dry Cough egyes összetevőiről.
Ez a gyógyszer a következő további összetevőket tartalmazza:
• Malitol - ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel
kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a terméket.
• Glicerin - előfordulhat, hogy nagy dózisban gyomorpanaszokat és hasmenést okoz.
• A nátrium-benzoát (E211) enyhe irritáló hatású lehet.
• Édesítőszerek - aceszulfám-kálium és nátrium-szacharin.
FIGYELMEZTETÉS: Ne lépje túl a megadott adagot. Ne szedje más köhögés- és megfázás elleni gyógyszerrel együtt.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TlXYLIX SZÁRAZ KÖHÖGÉST
A Tixylix Dry Cough-ot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Használat előtt jól rázza fel. A mellékelt mérőkanállal a következő adagokat
napi 2-3 alkalommal adható be szájon át, szükség szerint. Ne lépje túl a négy adagot 24 órán belül.
Használat után törölje tisztára az üveg nyakát, és győződjön meg arról, hogy a biztonsági kupak megfelelően le van zárva.
Ha a gyermek állapota a kezelés során romlik, a szülőknek vagy gondozóknak orvoshoz kell fordulniuk.
Életkor
6-10 év
Adag
Egy-két 5 ml-es kanál
Ha az előírtnál több Tixylix száraz köhögést adott be
Ha túl sok Tixylix-et ad gyermekének, a száraz köhögés nyugtalanságot, koordinációs zavart vagy
izgalmat okozhat. Nagyon ritka esetekben a légzésszám és a légzésmélység csökkenése (légzésdepresszió) vagy tűpontos pupillák fordulhatnak elő. A mentális állapotát befolyásoló alkohol vagy kábítószerek szedése
valószínűleg rontja a túladagolás hatásait. Ha véletlenül az előírtnál több gyógyszert adott be gyermekének, vagy ha gyanítja, hogy gyermeke több gyógyszert vett be, forduljon orvosához vagy
a kórházhoz. Vigye magával a palackot és a címkét, valamint a megmaradt gyógyszert.
Ha elfelejtette beadni a Tixylix száraz köhögést
Ne adjon gyermekének dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha Ön Ha további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Tixylix Dry Cough is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Tixylix Dry Cough hányingert, álmosságot, szédülést, izgatottságot, zavartságot, székrekedést és bőrt okozhat.
olyan reakciók is előfordulhatnak, mint a bőrkiütés, túlérzékenységi reakciók vagy anafilaxia (súlyos allergiás reakció).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha gyermekénél olyan mellékhatás jelentkezik, amely nem szerepel ebben a betegtájékoztatóban, kérjük,
tájékoztassa orvos vagy gyógyszerész
5. HOGYAN KELL A TIXYLIX SZÁRAZ KÖHÖGÉSET TÁROLNI.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25oC-on tárolandó. A tartályt tartsa szorosan lezárva.
A dobozon és a palack címkéjén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Tixylixet. A lejárati idő az utolsó napra vonatkozik. hónap.
A gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell
megsemmisíteni a már nem szükséges gyógyszereket. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Tixylix száraz köhögés
A hatóanyag a folkodin. Egyéb összetevők: folyékony maltitiol (Lycasin), nátrium-benzoát
(E211), citromsav, aceszulfám-kálium, természetes aromák (feketeribizli, vanília), tisztított víz.
Milyen a Tixylix Dry Cough külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Tixylix Dry Cough egy színmentes belsőleges oldat.
A következő kiszerelési méretek állnak rendelkezésre:
100 ml-es borostyánszínű üvegpalack, védőzárral. átlátszó kupakkal vagy gyermekbiztos kupakkal.
1000 ml-es borostyán színű üvegpalack feltörésbiztos kupakkal vagy gyermekbiztos kupakkal.
Mérőkanál mellékelve.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford, TW8 9GS, Egyesült Királyság
Gyártó:
BCM Limited, Nottingham, NG90 2PR
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálata 2016 júniusában történt.