Tolura

Aktív anyag: telmizartán
Gyakori név: telmisartan
ATC-kód: C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Krka, d.d., Novo mesto
Hatóanyag: telmizartán
státusz: Engedélyezett
Engedélyezés dátuma: 2010-06-04
Terápiás terület: Hipertónia
Farmakoterápiás csoport: Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

Terápiás javallat

Hypertonia

Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.

Szív- és érrendszeri megelőzés

A szív- és érrendszeri megbetegedések csökkentése az alábbi betegeknél:

nyilvánvaló atherothromboticus cardiovascularis betegség (kórtörténetben koszorúér-betegség vagy perifériás artériás betegség) vagy;

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.

Mi az a Tolura?

A Tolura egy telmizartán hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Fehér tabletta formájában kapható (kerek: 20 mg; ovális: 40 mg; kapszula alakú: 80 mg).

A Tolura egy „generikus gyógyszer”. Ez azt jelenti, hogy a Tolura hasonló egy, az Európai Unióban (EU) már engedélyezett, Micardis nevű „referencia-gyógyszerhez”.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Tolura?

A Tolura a létfontosságú gyógyszerek kezelésére szolgál. hipertónia (magas vérnyomás) felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomásnak nincs nyilvánvaló oka.

A Tolura-t szív- és érrendszeri problémák (a szív- és érrendszeri problémák), például a szívroham megelőzésére is használják. Olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a múltban vérrögképződés miatti problémái voltak (például szívbetegség vagy artériabetegség), vagy olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvednek, amely egy szervet (például szemet, szívet vagy vesét) károsított.

A gyógyszer csak receptre kapható.

Hogyan kell alkalmazni a Tolura-t?

Esszenciális hipertónia kezelésére a Tolura ajánlott adagja naponta egyszer 40 mg napon, de egyes betegek számára előnyös lehet a 20 mg-os adag alkalmazása. Ha a cél vérnyomást nem érik el, az adag 80 mg-ra emelhető, vagy adható hozzá más magas vérnyomás elleni gyógyszer, például hidroklorotiazid.

A szív- és érrendszeri problémák megelőzésére az ajánlott adag 80 mg naponta egyszer. Az orvosnak szorosan ellenőriznie kell a beteg vérnyomását a Tolura-kezelés megkezdésekor, és dönthet úgy, hogy módosítja a beteg vérnyomáscsökkentő gyógyszerét.

Hogyan fejti ki hatását a Tolura?

A Tolura hatóanyaga A telmizartán egy „angiotenzin II receptor antagonista”, ami azt jelenti, hogy gátolja az angiotenzin II nevű hormon működését a szervezetben. Az angiotenzin II erős érszűkítő (vérereket szűkítő anyag). Azáltal, hogy blokkolja azokat a receptorokat, amelyekhez az angiotenzin II általában kötődik, a telmizartán leállítja a hormon hatását, lehetővé téve az erek kitágulását. Ez lehetővé teszi a vérnyomás csökkenését, csökkentve a magas vérnyomáshoz kapcsolódó kockázatokat, például a szívrohamot. Ezenkívül lehetővé teszi a szív számára, hogy könnyebben pumpálja a vért, ami segíthet csökkenteni a jövőbeni szív- és érrendszeri problémák kockázatát.

Hogyan vizsgálták a Tolura-t?

Mivel a Tolura generikus gyógyszer, A betegeken végzett vizsgálatok a referencia-gyógyszerrel, a Micardis-szal való biológiai egyenértékűség megállapítására irányuló tesztekre korlátozódtak. Két gyógyszer biológiailag egyenértékű, ha azonos mennyiségű hatóanyagot termelnek a szervezetben.

Mi a Tolura előnyei és kockázatai?

Mivel a Tolura generikus gyógyszer, és biológiailag egyenértékű A referencia-gyógyszer előnyeit és kockázatait a referencia-gyógyszer előnyeivel és kockázataival azonosnak tekintik.

Miért hagyták jóvá a Tolura-t?

A CHMP arra a következtetésre jutott, hogy az EU követelményeivel összhangban , a Tolura hasonló minőségűnek és biológiailag egyenértékűnek bizonyult a Micardisszal. Ezért a CHMP azon a véleményen volt, hogy a Micardishoz hasonlóan az előnyök meghaladják az azonosított kockázatokat. A bizottság javasolta a Tolura-ra vonatkozó forgalomba hozatali engedély kiadását.

Egyéb információk a Tolura-val kapcsolatban

Az Európai Bizottság 4-én a Novo mesto Krka, d.d., Novo mesto részére megadta az EU egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt a Tolura-ra vonatkozóan. 2010. június. A forgalomba hozatali engedély öt évig érvényes, utána megújítható.

Ha a Tolura-kezeléssel kapcsolatban további információra van szüksége, olvassa el a (szintén az EPAR részét képező) betegtájékoztatót, vagy forduljon kezelőorvosához, ill. gyógyszerész.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.