TRITACE 5MG TABLETS

5. A TRITACE tárolása
• A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
• A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A
lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
• Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást
.
• Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe
vagy a háztartási hulladékba. . Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell
kidobni a már nem használt gyógyszereket. Ezek
intézkedések segítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen a TRITACE külleme és mit tartalmaz a csomagolás
• A Tritace® 1,25 mg tabletta fehér vagy majdnem fehér
hosszúkás tabletta pontsorral. A felső oldalt
1.25 és egy logó ( ), az alsó
pedig HMN és 1.25 jelöli. A törővonal
csak a lenyelés megkönnyítésére szolgál,
és nem arra, hogy egyenlő adagokra ossza fel.
• A Tritace® 2,5 mg tabletták sárgástól sárgáig
hosszúkás alakúak, törővonallal. A felső oldalt
2,5 és egy logó ( ), az alsó oldalt
HMR és 2,5 jelöli. A tabletta
egyenlő felére osztható.
• A Tritace® 5 mg tabletták halványpiros, hosszúkás tabletták,
törővonallal. A felső oldalt 5
és egy logó ( ), az alsó oldalt pedig
HMP és 5 jelöli. A tabletta egyenlő
felére osztható.
• A Tritace® 10 mg tabletta fehér vagy csaknem fehér
hosszúkás, törővonallal ellátott tabletta. A felső oldalon
a HMO/HMO felirat látható, az alsó oldalon pedig nincs jelölés. A tabletta egyenlő
felére osztható.
Az összes hatáserősség PVC/alumínium buborékfóliában,
28 tablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
A Tritace tabletta titráló csomagja 3
különböző hatáserősségű Tritace-t tartalmaz. Tabletták 3 különböző
kartondobozban.
• 10 x 2,5 mg ramipril (sárgástól sárgáig terjedő hosszúkás
tabletta bemetsző vonallal. A felső oldalán 2,5 és logóval ( ), az alsó oldalán pedig HMR és 2,5< jelzés található. br> • 30 x 5 mg ramipril (halványpiros, hosszúkás tabletta
törővonallal. A felső oldalon 5 és
logó ( ), az alsó oldalon pedig
HMP és 5< br> • 10 x 10 mg ramipril (fehértől csaknem fehérig
hosszúkás tabletta törővonallal. A felső oldal
HMO/HMO jelzéssel van ellátva, az alsó felület pedig
jelölés nélkül
Az Ön titráló csomagja összesen
50 tablettát tartalmazó kiszerelésben kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és
gyártó
Marketing Engedélytulajdonos Sanofi, One Onslow
Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, Egyesült Királyság
Tel: 0845 372 7101
email: [email protected]
Gyártó Sanofi S.p.A.
SS 17 Km 22, Scoppito (AQ), Olaszország
Ez a tájékoztató nem tartalmaz minden információt
az Ön gyógyszeréről. Ha bármilyen kérdése van
vagy nem biztos valamiben, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ:
INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Tritace® 1,25 mg - 2,5 mg
5 mg - 10 mg tabletta
Tritace® tabletta titrálási csomag
Ramipril
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálata: 2016. 10.
© Sanofi 2003 - 2016
ez a szórólap nehezen látható
vagy olvassa el?
Telefon: 0845 372 7101
segítségért
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
• Tartsa meg ezt a szórólap. Lehetséges, hogy újra el kell olvasnia.
• Ha további kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát
vagy gyógyszerészét.
• Ezt a gyógyszert csak Önnek írta fel. Tedd
ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha
betegségre utaló tüneteik az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokat
is. Lásd a 4. pontot.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató:
1. Milyen típusú gyógyszer a TRITACE és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a TRITACE szedése előtt?
3. Hogyan kell szedni a TRITACE-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a TRITACE-t tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a TRITACE és mire
alkalmazható?
A TRITACE ramipril nevű gyógyszert tartalmaz. Ez
az ACE-gátlók
(Angiotenzin Konvertáló Enzim-gátlók) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
A TRITACE a következőképpen működik:
• Csökkenti a szervezet olyan anyagok termelését,
amelyek emelhetik a vérnyomást. br>• Az erek ellazítása és kiszélesítése
• Megkönnyíti szíve számára a vér pumpálását
a testben.
A TRITACE a következőkre használható:
• Magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére
• A szívroham vagy
szélütés kockázatának csökkentése érdekében
• A vese
problémák kockázatának csökkentése vagy azok súlyosbodásának késleltetése (függetlenül attól, hogy cukorbeteg-e vagy sem)
• A szív, ha nem tud eleget pumpálni
vér a test többi részébe (szívelégtelenség)
• Szívelégtelenséggel szövődött szívinfarktus (miokardiális
infarktus) utáni kezelés.
2. Amit tudnia kell a
TRITACE< szedése előtt br> Ne szedje a TRITACE-t:
± ± Ha allergiás a ramiprilre, bármely más ACE
-gátló gyógyszerre vagy a gyógyszer 6. pontban felsorolt ​​bármely összetevőjére.
Az allergiás reakció jelei lehetnek:
kiütés, nyelési vagy légzési problémák,
az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata
± ± Ha valaha is volt súlyos allergiás reakciója
az úgynevezett " angioödéma”. A tünetek közé tartozik a viszketés,
csalánkiütés (urticaria), vörös foltok a kezeken, a lábakon és a
torkon, a torok és a nyelv duzzanata, duzzanat
a szemek és az ajkak körül, légzési nehézség és
nyelés
± ± Ha Ön dialízisben vagy bármilyen más típusú
ban részesülvérszűrés. A használt géptől függően
előfordulhat, hogy a TRITACE nem megfelelő az Ön számára
± ± Ha olyan veseproblémái vannak, amelyeknél csökkent a vese vérellátása
(veseartéria
szűkület)
±± A terhesség utolsó 6 hónapjában (lásd
a „Terhesség és szoptatás” című részt alább)
±± Ha vérnyomása szokatlanul alacsony vagy
instabil. Orvosának el kell végeznie ezt a
értékelést
± ± Ha cukorbeteg vagy károsodott veseműködése
és aliszkiren tartalmú
vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kezelik.
Ne szedje a TRITACE-t, ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre.
Ha Ön nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával a
TRITACE szedése előtt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A
TRITACE szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
SSI ha szív-, máj- vagy veseproblémái vannak
SSI ha sok testsót vagy folyadékot veszített
(rosszullét (hányás), hasmenés,
a szokásosnál nagyobb izzadás, sószegény
diéta, diuretikumok (vízhajtók) miatt hosszú
ideje vagy dialízisen átesett)
SSIha olyan kezelésben részesül, amely csökkenti
a méh- vagy darázscsípés okozta allergiát (deszenzitizáció)
SSIha érzéstelenítőt fog kapni. Ezt
műtétre vagy bármilyen fogászati ​​munkára adják.
Lehet, hogy le kell állítania a TRITACE kezelést
nappal korábban; kérjen tanácsot orvosától
SSIha nagy mennyiségű kálium van a
vérében (a vérvizsgálati eredmények mutatják)
SSI ha olyan gyógyszereket szed, vagy olyan állapotai vannak,
amelyek csökkenthetik a vér nátriumszintjét .
Kezelőorvosa rendszeres vérvizsgálatokat végezhet,
különösen azért, hogy ellenőrizze a
a nátriumszintet a vérében, különösen, ha Ön idős.
SSI Ha mTOR-gátlóknak nevezett gyógyszereket szed
( pl. temszirolimusz, everolimusz,
szirolimusz) vagy vildagliptin vagy racekadotril, mivel ezek
növelhetik az angioödéma, egy súlyos
allergiás reakció kockázatát.
SSI Ha Önnek kollagén érbetegsége van, például
szkleroderma vagy szisztémás lupus erythematosus
tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy
terhes (vagy teherbe eshet). A TRITACE nem javasolt a terhesség első 3 hónapjában,
és súlyosan károsíthatja a babát a
3 hónapos terhesség után (lásd az alábbi részt
„Terhesség és szoptatás”).
SSI ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi
a magas vérnyomás kezelésére:
-- angiotenzin II receptor blokkoló (ARB)
(más néven mint a sartánok – például valzartán,
telmizartán, irbezartán), különösen, ha
cukorbetegséggel összefüggő veseproblémái vannak.
-- aliszkiren
Orvosa ellenőrizheti veseműködését,
vérét. nyomás és az elektrolit mennyisége
(pl. kálium) rendszeres
időközönként a vérében. Lásd még a
„Ne szedje a TRITACE-t” címszó alatti információkat.
89031227 1/4
89031227. 4/4
Mit tartalmaz a TRITACE?
• A hatóanyag a ramipril.
• Egyéb összetevők: hipromellóz,
előzselatinizált kukoricakeményítő, mikrokristályos
cellulóz, nátrium-sztearil-fumarát.
• A 2,5 mg-os tabletták sárga vas-oxidot
(E172) is tartalmaznak.
• Az 5 mg-os a tabletták vörös vas-oxidot is tartalmaznak
(E172).
Ez a gyógyszer az EGT tagállamaiban
a következő neveken engedélyezett:
Tritace 1,25 mg tabletta, Tritace 2,5 mg tabletta,
Tritace 5 mg tabletta, Tritace 10 mg tabletta,
Tritace titráló csomag tabletta.
Gyermekek és serdülők
A TRITACE nem javasolt gyermekek és
br> 18 év alatti serdülők, mert a TRITACE biztonságosságát
és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták.
Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne),
>A TRITACE szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Egyéb gyógyszerek és a TRITACE
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ez azért van, mert a TRITACE hatással lehet ahogy néhány más
gyógyszer működik. Egyes gyógyszerek is befolyásolhatják
a TRITACE hatását.
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbiak bármelyikét szedi
gyógyszerek. Növelhetik a
mellékhatások kialakulásának esélyét, ha a TRITACE-szel együtt szedik őket:
• Fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszerek
(pl. nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
(NSAID), mint pl. ibuprofen vagy indometacin és
aszpirin)
• Rákellenes gyógyszerek (kemoterápia)
• A
átültetés utáni szervek kilökődésének megállítására szolgáló gyógyszerek, például ciklosporin
• Vízhajtók (vízhajtók), pl. furoszemid
• Olyan gyógyszerek, amelyek növelhetik a
kálium mennyiségét a vérében, például spironolakton,
triamterén, amilorid, káliumsók,
trimetoprim önmagában vagy
szulfametoxazollal (fertőzések kezelésére) és heparinnal kombinálva
vérhígító)
• Szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, például
prednizolon
• Allopurinol (a vér húgysavszintjének csökkentésére szolgál)
• Prokainamid (szívritmus-problémák kezelésére)
• Temszirolimusz (rák kezelésére)
• Szirolimusz, everolimusz (átültetettek
kilökődés megelőzésére)
• Vildagliptin (2-es típusú cukorbetegség kezelésére)
• Racecadotril (hasmenés ellen alkalmazzák)
• Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell az adagot és/
vagy egyéb óvintézkedéseket kell tennie, ha
angiotenzin II receptor blokkolót (ARB) vagy aliszkirent szed
( lásd még a „Ne
szedje a TRITACE-t” és „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi
gyógyszerek bármelyikét szedi. A TRITACE hatással lehet rájuk:
• Cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, például orális glükózcsökkentő
gyógyszerek és inzulin. A TRITACE csökkentheti a vér
cukorszintjét. Gondosan ellenőrizze vércukorszintjét
a TRITACE szedése közben
• Lítium (mentális egészségügyi problémák esetén). A TRITACE
növelheti a lítium mennyiségét a vérében. A
lítium mennyiségét alaposan ellenőriznie kell
kezelőorvosa.
Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne),
beszéljen kezelőorvosával, mielőtt bevenné a TRITACE-t.
A TRITACE étellel és alkohollal együtt
• Ha alkoholt fogyaszt a TRITACE-szel együtt
szédülést vagy szédülést okoz. Ha aggódik amiatt,
mennyit ihat a TRITACE szedése közben, beszélje meg ezt kezelőorvosával, mivel a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek
és az alkohol összeadódó hatást fejthetnek ki.
• A TRITACE étkezés közben vagy anélkül is bevehető.
Szoptatás
Ne szedje a TRITACE-t, ha szoptat.
Kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát, mielőtt
bármilyen gyógyszert szedne.< br> Ha az előírtnál több TRITACE-t vett be
Azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára
. Ne hajtson a
felékórházba, kérjen meg valakit, hogy vigye el magát, vagy hívjon mentőt
. Vigye magával a gyógyszercsomagot. Ez azért van,
hogy az orvos tudja, mit vett be.
Ha elfelejtette bevenni a TRITACE-t
• Ha kihagyott egy adagot, vegye be a szokásos adagot, amikor
legközelebb esedékes.
• Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta/kapszula pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van
a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A TRITACE szedése közben szédülhet. Ez nagyobb
bekövetkezik, ha elkezdi szedni a TRITACE-t, vagy elkezd
nagyobb adagot szedni. Ha ez megtörténik, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen semmilyen szerszámot vagy gépet.
3. Hogyan kell szedni a TRITACE-t
Ezt a gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Érdeklődjön orvosával vagy
gyógyszerészhez, ha nem biztos benne.
Mennyit kell bevenni
Magas vérnyomás kezelése
• A szokásos kezdő adag 1,25 mg vagy 2,5 mg
naponta egyszer.
• Kezelőorvosa módosítani fogja. az a mennyiség, amelyet addig szed, amíg
vérnyomását be nem tartják.
• A maximális adag 10 mg naponta egyszer.
• Ha már szed vízhajtót (vízhajtót),
kezelőorvosa leállíthatja, ill. csökkentse a
összegétvízhajtót szed a
TRITACE-kezelés megkezdése előtt.
A szívroham vagy
szélütés kockázatának csökkentése érdekében
• A szokásos kezdő adag naponta egyszer 2,5 mg.
• Kezelőorvosa ezt követően dönthet úgy, hogy növeli
az Ön által szedett mennyiséget.
• A szokásos adag 10 mg naponta egyszer.
Kezelés a vese
problémák súlyosbodásának csökkentésére vagy késleltetésére
• Kezdheti 1,25 mg-os vagy 2,5 mg-os adaggal
naponta egyszer.
• Kezelőorvosa módosítani fogja az Ön által szedett adagot.
• A szokásos adag naponta egyszer 5 mg vagy 10 mg.
Szívelégtelenség kezelése
• A szokásos kezdő adag 1,25 mg naponta egyszer.
• Kezelőorvosa módosítja az Ön által szedett mennyiséget.
• A maximális adag napi 10 mg. Naponta két
adagolás javasolt.
Kezelés szívroham után
• A szokásos kezdő adag naponta egyszer 1,25 mg -
2,5 mg naponta kétszer.
• Kezelőorvosa módosítja az Ön által szedett mennyiséget.
• A szokásos adag napi 10 mg. Naponta két adag
előnyös.
Idősek
Orvosa csökkenti a kezdő adagot, és lassabban állítja be
a kezelést.
A gyógyszer szedése
A gyógyszert szájon át vegye be ugyanabban az időben a
Naponta minden nap.
A tablettákat/kapszulákat egészben, folyadékkal nyelje le.
Ne törje össze vagy rágja fel a tablettát/kapszulát.
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek Hagyja abba a TRITACE szedését, és azonnal forduljon orvoshoz,
ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli
– sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége:
• Az arc, az ajkak vagy az ajkak duzzanata torok, amelyek azt teszik
nyelési vagy légzési nehézségek, valamint viszketés
és kiütések. Ez a TRITACE-ra adott súlyos allergiás
reakció jele lehet.
• Súlyos bőrreakciók, beleértve a bőrkiütést, a
fekélyeket a szájban, egy már meglévő bőrbetegség súlyosbodását,
kipirosodást, hólyagosodást vagy leválást bőrgyulladás (például
Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális
nekrolízis vagy erythema multiform).
Azonnal értesítse orvosát, ha a következőket tapasztalja:
• Gyorsabb szívverés, egyenetlen vagy heves szívverés
(palpitáció), mellkasi fájdalom, szorító érzés a mellkasban vagy
súlyosabb problémák, beleértve a szívrohamot és
szélütést
• Légszomj vagy köhögés. Ezek
tüdőproblémák jelei lehetnek
• Könnyebb véraláfutások,
a normálisnál hosszabb ideig tartó vérzés, bármilyen vérzés jele (pl.
fogínyvérzés), lila foltok, foltosodás a bőrön vagy
a szokásosnál könnyebben kap fertőzéseket, torokfájást
és lázat, fáradtságot, ájulást, szédülést vagy sápadtságot
bőr. Ezek vér- vagy csontvelőproblémák jelei lehetnek
• Súlyos gyomorfájdalom, amely áthatol
a hátáig. Ez a hasnyálmirigy-gyulladás jele lehet.
sárgaság). Ezek májproblémák
jelei lehetnek, például hepatitis (májgyulladás) vagy máj
károsodás.
Egyéb mellékhatások:
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbiak közül bármelyik súlyossá válik, vagy
néhány napnál tovább tart.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet)
• Fejfájás vagy érzés fáradt
• Szédülés. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő, ha
elkezdi szedni a TRITACE-t, vagy nagyobb
adagot kezd szedni.
• Ájulás, hipotenzió (rendellenesen alacsony
vérnyomás), különösen, ha feláll vagy felül.
gyorsan
• Száraz csiklandozó köhögés, orrmelléküreg-gyulladás
(sinusitis) vagy hörghurut, légszomj
• Gyomor- vagy bélfájdalom, hasmenés, emésztési zavar,
rosszullét vagy rosszullét
• Bőr kiütés megemelkedett területtel vagy anélkül
• Mellkasi fájdalom
• Görcsök vagy izomfájdalom
• A vérvizsgálatok a szokásosnál több káliumot mutatnak
a vérében.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet)
• Egyensúlyi problémák (szédülés)
• Viszketés és szokatlan bőrérzetek, például
zsibbadás, bizsergés, szúrás, égés vagy kúszás
a bőrön ( paresztézia)
• A dolgok ízének elvesztése vagy megváltozása
• Alvásproblémák
• Levertség, szorongás, a
szokásosnál idegesebb vagy nyugtalanság
• Eldugult orr, légzési nehézség vagy az
asztma súlyosbodása
• A bélrendszerben „bélrendszeri
angioödémának” nevezett duzzanat, amely olyan tünetekkel jár, mint
hasi fájdalom, hányás és hasmenés
• Gyomorégés, székrekedés vagy szájszárazság
• A szokásosnál több víz (vizelet) távozik a nap folyamán
• A szokásosnál nagyobb izzadás
• Étvágytalanság vagy -csökkenés (anorexia)
• Fokozott vagy szabálytalan szívverés
• Duzzadt karok és lábak. Ez annak a jele lehet, hogy
szervezete a szokásosnál több vizet tart fel
• Kipirulás
• Homályos látás
• Ízületi fájdalom
• Láz
• Férfiak szexuális képtelensége, csökkent szexuális vágy
férfiaknál vagy nőknél
• Egyes fehérvérsejtek számának növekedése
(eozinofília) a vérvizsgálat során
• Vérvizsgálatok, amelyek a máj,
a hasnyálmirigy vagy a vese működésének megváltozását mutatják.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)
• Remegés vagy zavartság
• Vörös és duzzadt nyelv
• A bőr súlyos hámlása vagy hámlása, viszkető, csomós
kiütések
• Körömproblémák (pl. a
köröm meglazulása vagy leválása az ágyról)
• Bőrkiütés vagy zúzódás
• Foltok a bőrön és a hideg végtagokon
• Vörös, viszkető, duzzadt vagy könnyező szem
• Hallászavar és fülzúgás
• Gyengeségérzés
• A vérvizsgálatok a szemek számának csökkenését mutatják.
vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy vérlemezkék, vagy
a hemoglobin mennyisége.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)
• A szokásosnál érzékenyebb a napsugárzásra.
Egyéb jelentett mellékhatások:
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbiak közül bármelyik súlyossá válik, vagy
néhány napnál tovább tart.
• Koncentrációs nehézség
• Duzzadt száj
• A vérvizsgálatok túl kevés vérsejtet mutatnak ki
vérében.
• A vérvizsgálatok a szokásosnál kevesebb nátriumot mutatnak
vérében
• Tömény vizelet (sötét színű), rosszul érzi magát vagy
rosszul érzi magát, izomgörcsei, zavartsága és görcsrohamai vannak, ami
oka lehet a nem megfelelő ADH (antidiuretikus
hormon) szekréció. Ha ezeket a tüneteket észleli
forduljon orvosához a lehető leghamarabb.
• Az ujjak és lábujjak színe megváltozik, ha
hideg van, majd bizsergés vagy fájdalmas érzés
felmelegedéskor (Raynaud-jelenség)
• Mellnagyobbodás férfiaknál
• Lelassult vagy károsodott reakciók
• Égő érzés
• A dolgok szagának megváltozása
• Hajhullás.
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát,
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges
mellékhatásokat is. A mellékhatásokat
közvetlenül is bejelentheti a sárga kártya
rendszeren keresztül a következő címen: www.mhra.gov.uk/yellowcard
A mellékhatások bejelentésével segíthet
további információkat nyújtani ennek a biztonságosságáról gyógyszer.
89031227 3/4
89031227 2/4
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi
gyógyszerek bármelyikét szedi. Csökkenthetik a TRITACE hatását:
• Fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszerek
(pl. nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
(NSAID), például ibuprofén vagy indometacin és
aszpirin)
>• Alacsony vérnyomás
, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiák
kezelésére használt gyógyszerek, például efedrin, noradrenalin vagy adrenalin.
Orvosának ellenőriznie kell az Ön vérnyomását.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy
terhes (vagy teherbe eshet).< br> Ne szedje a TRITACE-t a
első 12 hetébenterhesség alatt, és a 13. hét után egyáltalán nem szedheti őket, mivel terhesség alatti használatuk ártalmas lehet a magzatra. Ha a TRITACE-kezelés alatt
teherbe esik, azonnal értesítse orvosát. A tervezett terhesség előtt
megfelelő alternatív kezelésre kell váltani.