UTROGESTAN 100MG CAPSULES

Mielőtt elkezdené, figyelmesen olvassa el ezt a betegtájékoztatót.
szedje ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
• Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
• Ha további kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
• Ezt a gyógyszert csak az Ön számára írták fel.
Ne adja tovább mások. Még akkor is árthat nekik,
ha a betegségre utaló jeleik az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez magában foglalja az esetleges mellékhatásokat
nem szerepel ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. pontot.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató:
1. Milyen típusú gyógyszer az Utrogestan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni az Utrogestan szedése előtt?
3. Hogyan kell szedni az Utrogestan-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Utrogestan-t tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Utrogestan és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Ön gyógyszerének neve Utrogestan 100mg
kapszula (ebben a betegtájékoztatóban Utrogestan néven szerepel). Az Utrogestan
progeszteron nevű hormont tartalmaz, és egy másik, ösztrogén nevű gyógyszerrel együtt kell alkalmazni. Az Utrogestan és az ösztrogén kombinációja a hormonpótló terápia
(HRT) nevű gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Utrogestan?
Az Utrogestan a betegség tüneteinek csökkentésére szolgál. br> menopauza (életváltozás).
• Csak olyan nőknél alkalmazzák, akiknek még van méhe
(uterus). Az Utrogestan nem fogamzásgátló.
Hogyan működik az Utrogestan
• Ahogy közeledik a menopauza, a
női hormonok ösztrogén és progeszteron mennyisége csökken a szervezetében.
• HRT mint az Utrogestan helyettesíti ezeket a hormonokat, és
segít csökkenteni a menopauza tüneteit.
Miért kell az Utrogestan-t ösztrogénnel együtt szedni?
• Ha a HRT-je csak ösztrogént tartalmaz, akkor a
felépülhet az anyaméh. Ez problémákat okozhat.
• Ha az Utrogestan-t is szedi, akkor a méh nyálkahártyája levál. Ez megakadályozza, hogy ezek a problémák
előforduljanak.
• Előfordulhat, hogy minden
hónap végén vérzik, inkább menstruációként.
2. Amit tudnia kell az Utrogestan szedése előtt
Orvosi előzmények és rendszeres ellenőrzések
A hormonpótló kezelés alkalmazása kockázatokkal jár, amelyeket
figyelembe kell venni annak eldöntésekor, hogy elkezdjük-e szedni, vagy
folytatni kell-e.
A korai
menopauza (esedékes) nők kezelésében szerzett tapasztalat petefészek-elégtelenség vagy műtét) korlátozott.
Ha Önnek korai menopauzája van, a
HRT alkalmazásának kockázata eltérő lehet. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával.
A HRT megkezdése (vagy újraindítása) előtt kezelőorvosa megkérdezi
az Ön és családja kórtörténetét. Orvosa dönthet úgy, hogy fizikális vizsgálatot végez.
Ez magában foglalhatja melleinek,
pocakjának vizsgálatát és/vagy belső vizsgálatot, ha szükséges.
Ha elkezdte a hormonpótló kezelést, keresse fel kezelőorvosát rendszeres
ellenőrzések céljából (legalább egyszer év).
Ezeken az ellenőrzéseken beszélje meg kezelőorvosával a
HRT-kezelés folytatásának előnyeit és kockázatait.
Menjen el rendszeres emlőszűrésre, a
orvosa ajánlása szerint.
Ne szedje az Utrogestan-t, ha a következők bármelyike
vonatkozik Önre. Ha nem biztos valamelyik pontban
alább, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni az Utrogestan-t.
Ne szedje az Utrogestan-t:
• ha valaha volt mellrákja, vagy
ennek gyanúja merül fel;
• Ha ösztrogénre érzékeny rákban szenved, például méhnyálkahártyarákja
(endometrium), vagy ha ennek gyanúja merül fel;
• ha bármilyen megmagyarázhatatlan hüvelyi vérzése van;< br> • Ha van vagy valaha volt vérrög a vénában
(trombózis), például a lábakban (mélyvénás
trombózis) vagy a tüdőben (tüdőembólia);
• ha véralvadási zavara van (például
protein C, protein S vagy antitrombin hiánya);
• ha van vagy nemrégiben volt olyan betegsége, amelyet
az artériákban kialakuló vérrögök okoztak, például szívroham,
szélütés vagy angina;
• ha van vagy volt valaha májbetegsége volt, és
a májfunkciós tesztjei nem tértek vissza a normál értékre;
• ha ritka vérproblémája van, az úgynevezett „porfíria”
amely családon keresztül öröklődik (öröklött);
• ha agyvérzése van;
• ha allergiás (túlérzékeny) a progeszteronra vagy
a gyógyszer bármely (a következő helyen felsorolt) összetevőjére. > 6. szakasz);
• Ha allergiás (túlérzékeny) a szójára;
Ha a fenti állapotok bármelyike ​​először jelentkezik
az Utrogestan szedése alatt, azonnal hagyja abba a szedését, és
konzultáljon azonnal forduljon kezelőorvosához.
• Mióma a méhben;
• A méhnyálkahártya növekedése a méhen kívül
(endometriózis) vagy a kórelőzményben szereplő
túlzott mértékű méhnyálkahártya-növekedés (endometrium hiperplázia);
> • A vérrögök kialakulásának fokozott kockázata (lásd: „Vérrögök
a vénában (trombózis)”;
• Az ösztrogénérzékeny rák kialakulásának fokozott kockázata
(például, ha anya, nővére vagy nagymama
mellrákja volt);
• Epekövesség;
• Súlyos fejfájás;
• Az immunrendszer betegsége, amely számos
szervet érint (szisztémás lupus erythematosus,
SLE);
• A dobhártyát és a hallást érintő betegség
( otosclerosis);
• Nagyon magas zsírszint a vérében (trigliceridek);
• Folyadékvisszatartás szív- vagy veseproblémák miatt.
Hagyja abba az Utrogestan szedését, és azonnal forduljon orvoshoz
, ha ezt észleli. az alábbiak bármelyike, amikor
HRT szedése:
• A „NE szedje
Utrogestan” részben említett állapotok bármelyike;
• A bőr vagy a szemfehérje besárgulása
(sárgaság). Ezek májbetegség jelei lehetnek;
• A vérnyomás jelentős emelkedése (tünetei lehetnek
fejfájás, fáradtság, szédülés);
• Migrénszerű fejfájás, amely először jelentkezik
idő;
• Hirtelen vagy fokozatos, részleges vagy teljes látásvesztés;
• Proptosis (a szem előretolódása) vagy diplopia
(kettős látás);
• Papilloödéma (a látóideg duzzanata);
• Retina érrendszeri elváltozásai (szembetegségek);
• Ha Ön teherbe esik;
• ha vérrögképződés jeleit észleli, mint például:
- fájdalmas duzzanat és lábvörösség;
- hirtelen fellépő mellkasi fájdalom;
- légzési nehézség;
További információért lásd: Vérrögök a vénában
(trombózis)’
Megjegyzés: Az Utrogestan nem fogamzásgátló. Ha kevesebb,
mint 12 hónap telt el az utolsó menstruációja óta, vagy
50 évesnél fiatalabb, akkor is szükség lehet
kiegészítő fogamzásgátlásra a terhesség megelőzése érdekében. Kérjen tanácsot
kezelőorvosától.
HRT és rák
Váratlan vérzés
Az Utrogestan szedése alatt havonta egyszer lesz vérzése (úgynevezett
elvonási vérzés). De ha
havi vérzése mellett váratlan vérzése vagy vércseppje (pecsételő vérzése)
van, amely:
• Az első 6 hónapnál tovább tart;
• Azután kezdődik, hogy az Utrogestan-t több
szedte, mint 6 hónapig;
• Az Utrogestan szedésének abbahagyása után is folytatódik;
A lehető leghamarabb keresse fel kezelőorvosát
Emlőrák
A bizonyítékok arra utalnak, hogy kombinált ösztrogén-progesztogén és esetleg csak ösztrogéntartalmú hormonpótló kezelés alkalmazása.
növeli a mellrák kockázatát. Az extra kockázat
attól függ, mennyi ideig szedi a HRT-t. A további kockázat
néhány éven belül nyilvánvalóvá válik. Azonban néhány éven belül (legfeljebb 5) a kezelés abbahagyása után visszatér
a normális értékre.
Hasonlítsa össze
Az 50-79 éves nők, akik nem szednek hormonpótló kezelést, átlagosan
9 1000-ből 17-nél diagnosztizálnak emlőrákot 5 éven keresztül. Az 50-79 év közötti nőknél, akik 5
éven túl ösztrogén-progesztogén hormonpótló kezelésben részesülnek, 13-23 eset fordul elő 1000 felhasználóból (azaz
további 4-6 eset).
• Rendszeresen ellenőrizze melleit. Keresse fel kezelőorvosát, ha
bármilyen változást észlel, például:
• A bőr begödröcske;
• Elváltozások a mellbimbóban;
• Bármilyen csomó látható vagy tapintható.
Ezenkívül Ön Javasoljuk, hogy csatlakozzon a mammográfiai
szűrőprogramokhoz, ha felajánlják Önnek. A
mammográfiás szűréshez fontos, hogy tájékoztassa
azt az ápolónőt/egészségügyi szakembert, aki ténylegesen vesz
a HRT-t használó röntgenfelvétel, mivel ez a gyógyszer
növelheti a mellek sűrűségét, ami befolyásolhatja
a mammográfiás vizsgálat eredményét. Ahol megnövekedett
az emlő sűrűsége, előfordulhat, hogy a mammográfia nem észlel
minden csomót.
Petefészekrák
A petefészekrák ritka. A petefészekrák enyhén megnövekedett kockázatáról számoltak be a
hormonpótló kezelést legalább 5-10 éve szedő nőknél.
50-69 év közötti, HRT-t nem szedő nőknél a
átlagosan 1000 nőből 2 nőnél diagnosztizálnak petefészekrákot egy 5 év alatt. Azoknál a nőknél, akik
5 éve szednek HRT-t, 1000 felhasználónként 2-3 eset fordul elő (azaz legfeljebb 1
extra eset).
A HRT hatása a szívre és a keringésre
Vérrögképződés a vénában (trombózis)
A vénákban kialakuló vérrögök kockázata körülbelül 1,3-3-szor magasabb a HRT-t használóknál, mint a nem használóknál, különösen
a szedésének első évében.< br> A vérrögök súlyosak lehetnek, és ha valaki a
ba utaziktüdőt, mellkasi fájdalmat, légszomjat, ájulást,
vagy akár halált is okozhat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mikor kell különös elővigyázatossággal kezelni a HRT-t
A
gyógyszer szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét ha:
• Magas vérnyomása vagy szívproblémái vannak.
• Vese- vagy májproblémái vannak.
• Epilepsziája, cukorbetegsége, migrénje vagy asztmája van.
• Volt már depressziós.
• Bőre fényérzékeny (fényérzékenység).
Ha a fentiek bármelyike ​​érvényes Önre (vagy nem biztos benne),
beszéljen kezelőorvosával vagy kérdezze meg gyógyszerészét az
Utrogestan bevétele előtt.
A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi problémák közül bármelyik fennáll vagy valaha volt, mert
ezek visszatérhetnek vagy súlyosbodhatnak a kezelés során.
HRT-vel. Ha igen, keresse fel kezelőorvosát, hogy gyakrabban
végezzen ellenőrzéseket:
Nagyobb valószínűséggel alakul ki vérrög a vénáiban, ha
öregszik, és ha a következők bármelyike ​​érvényes Önre.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi helyzetek bármelyike ​​érvényes
Önre:
• Ön hosszú ideig nem tud járni
súlyos műtét, sérülés vagy betegség miatt (lásd még a 3. szakaszt, Ha
műtétre van szüksége);
• Ön súlyosan túlsúlyos (BMI > 30). kg/m2);
• Bármilyen véralvadási problémája van, amely hosszú távú kezelést igényel a vérzés megelőzésére szolgáló gyógyszerrel.
vérrögök;
• Ha valamelyik közeli hozzátartozójának valaha volt vérrög
a lábában, a tüdejében vagy más szervben;
• szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) szenved;
• Ön rákos betegségben szenved. ;
A vérrögképződés jeleiért lásd: „Hagyja abba az Utrogestan szedését
és azonnal forduljon orvoshoz”.
Hasonlítsa össze
Az 50 év körüli nőket tekintve, akik nem szednek HRT-t,
5 év alatt átlagosan 1000-ből 4-7-nél
várhatóan vérrögképződés a vénában.
Az 50 év körüli nők számára, akik
ösztrogén-progesztogén hormonpótló kezelést szedtek 5 év felett
1000 felhasználóból 9-12 eset lesz (azaz további 5 eset).
Szívbetegség (szívroham)
Ha elfelejtette bevenni az Utrogestan-t
• Ha elfelejtette egy adagot, vegye be, amint eszébe jut
. Ha azonban már közel van a következő adag ideje, hagyja ki
a kihagyott adagot.
• Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott
adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Utrogestan szedését
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban
kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Nincs bizonyíték arra, hogy a hormonpótló kezelés megakadályozza a szívinfarktust.
Az ösztrogén-progesztogén hormonpótló kezelést alkalmazó 60 év feletti nőknél valamivel nagyobb valószínűséggel alakul ki
szívbetegségek, mint azok, akik nem szednek HRT-t.
Stroke
A stroke kockázata körülbelül másfélszer nagyobb a
HRT-t használóknál, mint a nem használóknál. A hormonpótló kezelés miatti többlet
stroke-esetek száma az életkor előrehaladtával nőni fog.
Hasonlítsa össze
Az 50 év körüli nőket tekintve, akik nem szednek HRT-t,
átlagosan 8 1000-en várhatóan
agyvérzést 5 év alatt. 50 év körüli nők számára
akik HRT-t szednek, 11 eset lesz 1000
felhasználóból 5 éven túl (azaz további 3 eset).
Egyéb állapotok
A HRT nem akadályozza meg a memóriavesztést. Bizonyítékok vannak
a memóriavesztés nagyobb kockázatára azoknál a nőknél,
akik 65 éves koruk után kezdik a hormonpótló kezelést. Kérjen tanácsot
orvosától.
Gyermekek
Az Utrogestan nem gyermekeknél történő alkalmazás.
Egyéb gyógyszerek és az Utrogestan
Az Utrogestan befolyásolhatja néhány más gyógyszer
hatását. Egyes gyógyszerek is befolyásolhatják
az Utrogestan vagy a HRT hatását. Ez a következő
gyógyszerekre vonatkozik:
• epilepszia elleni gyógyszerek (például fenobarbitál,
fenitoin és karbamazepin);
• tuberkulózis elleni gyógyszerek (például rifampicin,
rifabutin);
> • HIV-fertőzés elleni gyógyszerek (például nevirapin,
efavirenz, ritonavir és nelfinavir);
• orbáncfüvet (Hypericum
perforatum) tartalmazó gyógynövények;
• brómkriptin, amelyet agyalapi mirigy
vagy Parkinson-kór kezelésére használnak.
• Ciklosporin (az immunrendszer elnyomására).
> • Ketokonazol (gombás fertőzésekre alkalmazzák).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a gyógynövényekből származó
vagy egyéb gyógyszert. természetes termékek.
Laboratóriumi vizsgálatok
Ha vérvizsgálatra van szüksége, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a
laboratóriumi személyzetet, hogy hormonpótló kezelést szed, mert a HRT
befolyásolhatja egyes vizsgálatok eredményeit.
Az Utrogestan egyidejű bevétele étellel és itallal< br> Ne vegye be az Utrogestan-t étellel. Olvassa el a 3. szakaszt „Hogyan
kell szedni az Utrogestan-t” további információért arról, hogy mikor kell
szedni ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás
• Ne szedje az Utrogestan-t, ha terhes vagy lehet, hogy
teherbe esik.
• Az Utrogestan csak posztmenopauzás nőknél alkalmazható.
Ha teherbe esik, hagyja abba az Utrogestan szedését, és
forduljon orvosához.
• Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, ha
br> szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Utrogestan szedése közben álmosságot vagy szédülést érezhet.
Ha ez megtörténik, ne vezessen gépjárművet, és ne használjon szerszámokat vagy
gépeket. Az Utrogestan lefekvés előtti bevétele csökkentheti
ezeket a hatásokat.
Az Utrogestan szójalecitint tartalmaz.
Ne szedje az Utrogestan-t, ha allergiás
(túlérzékeny) a szójára.
3. Hogyan kell szedni az Utrogestan-t
Ezt a gyógyszert mindig az orvos által előírt módon szedje.
elmondta. Mindig olvassa el a címkét. Forduljon orvosához
vagy gyógyszerészéhez, ha nem biztos benne.
Kezelőorvosa arra törekszik, hogy a legalacsonyabb adagot írja fel
kezelje a tünetet a szükséges ideig. Beszéljen
kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy ez az adag túl erős vagy nem
elég erős.
Az ajánlott adag 200 mg naponta lefekvés előtt,
tizenkét napon keresztül minden terápiás ciklus utolsó felében.
(a ciklus 15. napjától kezdődik és a
26. napon fejeződik be).
A gyógyszer szedése
• A gyógyszert szájon át vegye be.
• Nyelje le a kapszulát egészben egy pohár vízzel .
• Ezt a gyógyszert lefekvés előtt vegye be.
• Az ösztrogén hormonpótló kezelést az
Utrogestannal egy időben vegye be.
Mennyit kell bevenni
• Vegyen be két kapszulát lefekvés előtt a(z)
15-26. napján. 28 napos ciklusa.
• Általában néhány napos megvonásos vérzése lesz
(mint egy menstruáció).
• Folytassa az ösztrogén hormonpótló kezelés napi szedését.
• Ha Ön bármilyen problémája van a kihúzó vérzéssel,
kezelőorvosa megváltoztathatja az Ön szedésének módját
az Utrogestan. Ez segít csökkenteni az
megvonásos vérzés mennyiségét.
Ha műtétre van szüksége,
Ha műtétre készül, mondja el a sebésznek, hogy
hormonpótló kezelést szed. Előfordulhat, hogy a műtét előtt 4-6 héttel abba kell hagynia a hormonpótló kezelést
, hogy csökkentse
a vérrögképződés kockázatát (lásd a 2. pontot, Vérrögök a vénában).
Kérdezze meg kezelőorvosát, mikor teheti meg. kezdje újra a HRT-t.
Ha az előírtnál több Utrogestan-t vett be
Ha az előírtnál több Utrogestan-t vett be, beszéljen
kezelőorvosával vagy menjen kórházba. Vigye magával a gyógyszercsomagot
.
A következő hatások fordulhatnak elő: szédülés,
fáradtság vagy fájdalmas menstruáció.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is mellékhatásokat okozhat,
bár nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő betegségekről gyakrabban számoltak be
a hormonpótló kezelést használó nők a hormonpótló kezelést nem alkalmazó nőkhöz képest:
• emlőrák;
• a méh nyálkahártyájának rendellenes növekedése vagy rákja
(endometrium hiperplázia vagy rák);
• petefészekrák;
> • Vérrögképződés a lábak vagy a tüdő vénáiban (vénás
thromboembolia);
• szívbetegség;
• stroke;
• valószínű memóriavesztés, ha a HRT-t életkor felett kezdik.
65-ből;
Ezekről a mellékhatásokról további információt a
2. szakaszban talál.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Utrogestan
szájon át történő bevétele esetén:
Gyakori mellékhatások (több mint 1 betegnél 100 és
kevesebb, mint 1/10)
• Megváltozott menstruáció;
• Amenorrhoea;
• Interkurrens vérzés;
• Fejfájás.
Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből több mint 1
és 100 betegből kevesebb, mint 1)
• Mastodynia;
• Álmosság;
• Szédülés;
• Hányás ;
• hasmenés;
• székrekedés;
• kolesztatikus sárgaság (a bőr és a szemek besárgulása);
• Viszketés (intenzív viszketés);
• Akne.
Ritka (10 000 betegből több mint 1 és
1 000 betegből kevesebb, mint 1)
• Hányinger (gyomorbetegség).
> Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteg)
• Depresszió;
• Urticaria (viszkető bőrkiütés);
• Chloasma (foltos barna vagy sötétbarna bőr
elszíneződés)
A következő mellékhatásokról számoltak be
egyéb hormonpótló készítményekkel kapcsolatban:
Kiütések (foltok csoportja vagy vörös, gyulladt bőr), testsúly
változások, a libidó megváltozása (a szexuális vágy növekedése vagy csökkenése), láz (láz), álmatlanság (képtelen
megfelelő mennyiségű vagy minőségű alvás),
alopecia (hajhullás), hirsutizmus (az arc- vagy testszőrzet túlzott növekedése), epehólyag-betegség, különféle bőr
rendellenességek, mint például erythema nodosum (fájdalmas vöröses bőr
csomók) és erythema multiform (kiütés célszerű bőrpírral vagy sebekkel).
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​összes lehetséges mellékhatást. A mellékhatásokat
közvetlenül a www.mhra.gov.uk/yellowcard webhelyen keresztül is bejelentheti. A mellékhatások bejelentésével
segíthet több
információval szolgálni a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Utrogestan-t tárolni
• Tartsa ezt a gyógyszert elzárva
gyermekek.
• Ne alkalmazza ezt a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után. A lejárati idő
az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
• Az eredeti buborékcsomagolásban és az eredeti
külső dobozban tárolandó.
• Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogyan dobja ki a már nem
használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések segítik a
környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Utrogestan 100 mg kapszula
• A készítmény hatóanyaga a progeszteron. Minden kapszula
100 mg progeszteront tartalmaz.
• A többi összetevő a napraforgóolaj és a szójalecitin. A kapszulahéjban lévő egyéb összetevők:
zselatin, glicerin, titán-dioxid és tisztított víz.
Milyen az Utrogestan 100 mg kapszula külleme és
mit tartalmaz a csomagolás
• Az Utrogestan 100 mg kapszulák lágyak és fehérek.
• 30 kapszulát tartalmazó buborékfóliát tartalmazó kartondobozban kaphatók.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Az Utrogestan 100 mg
kapszulák forgalomba hozatali engedélye birtokában:
Besins Healthcare, Avenue Louise, 287, 1050
Brüsszel - Belgium.
Az Utrogestan 100 mg-os kapszulákat a
Besins Manufacturing Belgium, Groot Bijgaardenstraat gyártja
128, 1620 Drogenbos – Belgium.
Cyndea Pharma, S.L., Polígono Industrial Emiliano
Revilla Sanz, Avenida de Ágreda, 31, Ólvega 42110
(Soria) – Spanyolország.
Az Egyesült Királyságban forgalmazó:< br> Besins Healthcare (UK) Ltd,
1st Floor, 28 Poland Street,
London - W1F 8QN
Egyesült Királyság
Tel +44(0)203862 0920
Engedélyszám PL 28397/0003
Ezt a tájékoztatót utoljára 2017 májusában vizsgálták felül.
Nagybetűs, szalagos,
CD- vagy Braille-írásos információért hívja a +44(0)203862 0920-as telefonszámot.