UTROGESTAN CAPSULES 200MG

Mielőtt elkezdené, figyelmesen olvassa el ezt a betegtájékoztatót.
szedje ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
• Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
• Ha további kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
• Ezt a gyógyszert csak az Ön számára írták fel.
Ne adja tovább mások. Még akkor is árthat nekik,
ha a betegségre utaló jeleik az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez magában foglalja az esetleges mellékhatásokat
nem szerepel ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. pontot.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató:
1. Milyen típusú gyógyszer az Utrogestan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni az Utrogestan szedése előtt?
3. Hogyan kell szedni az Utrogestan-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Utrogestan-t tárolni
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Utrogestan és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Ön gyógyszerének neve Utrogestan 200mg
kapszula (ebben a betegtájékoztatóban Utrogestan néven szerepel). Az Utrogestan
progeszteron nevű hormont tartalmaz, és egy másik, ösztrogén nevű gyógyszerrel együtt kell alkalmazni. Az Utrogestan és az ösztrogén kombinációja a hormonpótló terápia
(HRT) nevű gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Utrogestan?
Az Utrogestan a betegség tüneteinek csökkentésére szolgál. br> menopauza (életváltozás).
• Csak olyan nőknél alkalmazzák, akiknek még van méhe
(uterus). Az Utrogestan nem fogamzásgátló.
Hogyan működik az Utrogestan
• Ahogy közeledik a menopauza, a
női hormonok ösztrogén és progeszteron mennyisége csökken a szervezetében.
• HRT mint az Utrogestan helyettesíti ezeket a hormonokat, és
segít csökkenteni a menopauza tüneteit.
Miért kell az Utrogestan-t ösztrogénnel együtt szedni?
• Ha a HRT-je csak ösztrogént tartalmaz, akkor a
felépülhet az anyaméh. Ez problémákat okozhat.
• Ha az Utrogestan-t is szedi, akkor a méh nyálkahártyája levál. Ez megakadályozza, hogy ezek a problémák
előforduljanak.
• Előfordulhat, hogy minden
hónap végén vérzik, inkább menstruációként.
2. Amit tudnia kell az Utrogestan szedése előtt
Orvosi előzmények és rendszeres ellenőrzések
A hormonpótló kezelés alkalmazása kockázatokkal jár, amelyeket
figyelembe kell venni annak eldöntésekor, hogy elkezdjük-e szedni, vagy
folytatni kell-e.
A korai
menopauza (esedékes) nők kezelésében szerzett tapasztalat petefészek-elégtelenség vagy műtét) korlátozott.
Ha Önnek korai menopauzája van, a
HRT alkalmazásának kockázata eltérő lehet. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával.
A HRT megkezdése (vagy újraindítása) előtt kezelőorvosa megkérdezi
az Ön és családja kórtörténetét. Orvosa dönthet úgy, hogy fizikális vizsgálatot végez.
Ez magában foglalhatja melleinek,
pocakjának vizsgálatát és/vagy belső vizsgálatot, ha szükséges.
Ha elkezdte a hormonpótló kezelést, keresse fel kezelőorvosát rendszeres
ellenőrzések céljából (legalább egyszer év). Ezeken a
vizsgálatokon beszélje meg kezelőorvosával a hormonpótló kezelés folytatásának előnyeit és
kockázatait.
Járjon el rendszeres emlőszűrésre, a
kezelőorvosa javaslata szerint.
Ne szedje a gyógyszert. Utrogestan
, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre. Ha nem
ha biztos az alábbi pontok bármelyikében, beszéljen
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni az Utrogestan-t.
Ne szedje az Utrogestan-t:
• Ha valaha volt mellrákja, vagy
gyanúja merül fel ha van;
• ha ösztrogénre érzékeny rákja van, például méhnyálkahártyarákja
(endometrium), vagy ha ennek gyanúja merül fel;
• ha van bármilyen megmagyarázhatatlan hüvelyi vérzés;
• ha van vagy volt valaha vérrög a vénában
(trombózis), például a lábakban (mélyvénás
trombózis) vagy a tüdőben (tüdőembólia);
• ha véralvadási zavara van (például
protein C, protein S vagy antitrombin hiánya);
• ha van vagy nemrégiben volt olyan betegsége, amelyet
az artériákban kialakuló vérrögök okoztak, például szívroham,
szélütés vagy angina;
• ha van vagy volt valaha májbetegsége volt, és
a májfunkciós tesztjei nem tértek vissza a normál értékre;
• ha ritka vérproblémája van, az úgynevezett „porfíria”
amely családon keresztül öröklődik (öröklött);
• ha agyvérzése van;
• allergiás (túlérzékeny) a progeszteronra vagy
a gyógyszer (a következő helyen felsorolt) bármely összetevőjére. 6. pont).
• Ha allergiás (túlérzékeny) a szójára.
Ha a fenti állapotok bármelyike ​​először jelentkezik
az Utrogestan szedése közben, azonnal hagyja abba a szedését, és
forduljon orvosához. azonnal forduljon orvoshoz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mikor kell különös elővigyázatossággal alkalmazni a HRT-vel?
Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi szedni ezt a
gyógyszert, ha:
• magas a vérnyomása vagy szívproblémái vannak;
• ha vese- vagy májproblémái vannak;< br> • epilepsziában, cukorbetegségben, migrénben vagy asztmában szenved;
• valaha is volt depressziója;
• bőre fényérzékeny (fényérzékeny).
Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne),
beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni
Utrogestan.
A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi problémák közül bármelyik fennáll vagy valaha volt, mert
ezek visszatérhetnek vagy súlyosbodhatnak a HRT-kezelés alatt. Ha igen, keresse fel orvosát gyakrabban
gyakrabban végzett kivizsgálás céljából:
• Mióma a méhben;
• A méhen kívüli méhnyálkahártya növekedése
(endometriózis) vagy túlzott növekedés a kórtörténetben a
méhnyálkahártya (endometrium hiperplázia);
• A vérrögök kialakulásának fokozott kockázata (lásd: „Vérrögök
a vénában (trombózis)”);
• Az ösztrogénérzékeny rák kialakulásának fokozott kockázata
(például ha édesanyja, nővére vagy nagymamája
mellrákban szenved);
• epekő;
• erős fejfájás;
• az immunrendszer betegsége, amely számos
szervet érint a szervezetben (szisztémás lupus erythematosus,
SLE);
• A dobhártyát és a hallást érintő betegség
(otosclerosis);
• nagyon magas zsírszint a vérében (trigliceridek);
• folyadékretenció szív- vagy veseproblémák miatt .
Hagyja abba az Utrogestan szedését, és azonnal forduljon orvoshoz

Ha a következők bármelyikét észleli a HRT alkalmazása során:
• A „NE szedje
Utrogestan” részben említett állapotok bármelyike ;
• A bőr vagy a szemfehérje besárgulása
(sárgaság). Ezek májbetegség jelei lehetnek;
• A vérnyomás jelentős emelkedése (tünetei lehetnek
fejfájás, fáradtság, szédülés);
• Migrénszerű fejfájás, amely először jelentkezik
idő;
• Hirtelen vagy fokozatos, részleges vagy teljes látásvesztés;
• Proptosis (a szem előretolódása) vagy diplopia
(kettős látás);
• Papilloödéma (a látóideg duzzanata) );
• Retina érrendszeri elváltozásai (szembetegségek);
• Ha teherbe esik;
• Ha vérrögképződés jeleit észleli, mint például:
- a lábak fájdalmas duzzanata és vörössége;
- hirtelen fellépő mellkasi fájdalom;
- légzési nehézség;
További információkért lásd: „Vérrögök a vénában
(trombózis)”
Megjegyzés: Az Utrogestan nem fogamzásgátló. Ha kevesebb
mint 12 hónap telt el az utolsó menstruációja óta vagy Ön
50 évesnél fiatalabb, akkor is szüksége lehet
kiegészítő fogamzásgátlásra a terhesség megelőzése érdekében.
Kérjen tanácsot kezelőorvosától.
HRT és rák
Váratlan vérzés
Vérzése lesz havonta egyszer (úgynevezett
elvonási vérzés) az Utrogestan szedése alatt. De ha
a havi vérzése mellett váratlan vérzése vagy vércseppje (pecsételés)
jelentkezik, amely:
• Az első 6 hónapnál tovább tart;
• Azután kezdődik, hogy több
mint 6 hónapja szedte az Utrogestan-t;
• Az Utrogestan szedésének abbahagyása után folytatódik;
Minél előbb keresse fel orvosát.
Emlőrák
A bizonyítékok arra utalnak, hogy hogy a kombinált ösztrogén-progesztogén és esetleg csak ösztrogén tartalmú HRT
alkalmazása növeli az emlőrák kockázatát. Az extra kockázat
attól függ, hogy mennyi ideig szedi a HRT-t. A további kockázat
néhány éven belül nyilvánvalóvá válik. A leállás után azonban
néhány éven belül (legfeljebb 5) visszaáll a normál állapotba
kezelés.
Hasonlítsa össze
A hormonpótló kezelést nem szedő 50-79 éves nőknél
1000-ből 9-17-nél diagnosztizálnak emlőrákot 5 éven keresztül. Az 50-79 év közötti nőknél, akik 5
éven túl ösztrogén-progesztogén hormonpótló kezelésben részesülnek, 13-23 eset fordul elő 1000 felhasználóból (azaz
további 4-6 eset).
• Rendszeresen ellenőrizze a melleit. Forduljon orvosához, ha
bármilyen változást észlel, például:
• Bőrgödröcskék;
• Elváltozások a mellbimbóban;
• Bármilyen látható vagy tapintható csomó.
Ezenkívül javasoljuk, hogy csatlakozzon mammográfiás
szűrőprogramokhoz, ha felajánlják. A
mammográfiás szűréshez fontos, hogy tájékoztassa
a röntgenfelvételt készítő ápolónőt/egészségügyi szakembert, hogy Ön hormonpótló kezelést alkalmaz, mivel ez a gyógyszer
növelheti a mellek sűrűségét. amelyek befolyásolhatják
a mammográfiás vizsgálat eredményét. Ahol a sűrűsége
a mell megnövekedett, előfordulhat, hogy a mammográfia nem észlel
minden csomót.
Petefészekrák
A petefészekrák ritka. A petefészekrák enyhén megnövekedett kockázatáról számoltak be
legalább 5-10 éve hormonpótló kezelésben részesülő nőknél.
Az 50-69 év közötti, HRT-t nem szedő nőknél
átlagosan körülbelül 2 nő 1000-ből diagnosztizálnak
petefészekrákot 5 éven keresztül. Azoknál a nőknél, akik
5 éve HRT-t szednek, lesz
2-3 eset 1000 felhasználónként (azaz legfeljebb 1
extra eset).
A HRT hatása a szívre és a keringésre
Vérrögök a vénában (trombózis)
A vérrögképződés kockázata a vénák száma körülbelül 1,3-3-szor magasabb a HRT-t használóknál, mint a nem használóknál, különösen
a szedésének első évében.
A vérrögök súlyosak lehetnek, és ha valaki a
a tüdőbe utazik, mellkasi fájdalmat, légszomjat, ájulást,
vagy akár halált is okozhat.
Nagyobb valószínűséggel alakul ki vérrög az ereiben, mivel
Ön idősödik, és ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi helyzetek bármelyike ​​érvényes
Önre:
• Ön hosszú ideig nem tud járni, mert
súlyos betegség műtét, sérülés vagy betegség (lásd még a 3. szakaszt, Ha
műtétre van szüksége);
• Ön súlyosan túlsúlyos (BMI >30 kg/m2);
• bármilyen véralvadási problémája van, hosszú távú kezelésre van szüksége olyan gyógyszerrel, amelyet a vérrögképződés megelőzésére használnak
;
• Ha valamelyik közeli hozzátartozóján volt már vér
vérrög a lábában, a tüdőben vagy más szervben;
• szisztémás lupusz erythematosusban (SLE) szenved;
• ha rákos betegsége van;
A vérrög tüneteit lásd: „Hagyja abba az Utrogestan szedését
és azonnal forduljon orvoshoz.”
Hasonlítsa össze
Az 50 év körüli nőket tekintve, akik nem szednek hormonpótló kezelést,
5 éves periódusban átlagosan 1000-ből 4-7 esetében várható vérrögöt kap egy vénába.
Azon 50 év körüli nőknél, akik több mint 5 éve szednek ösztrogén-progesztogén hormonpótló kezelést,
9-12 eset lesz 1000 felhasználóból (azaz további 5 eset).
Szívbetegség (szívroham) )
Ha elfelejtette bevenni az Utrogestan-t
• Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut
. Ha azonban közeleg a következő adag ideje, hagyja ki
a kihagyott adagot.
• Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
adagot.
Ha idő előtt abbahagyja az Utrogestan szedését
Ha bármilyen további kérdése van a
gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Nincs bizonyíték arra, hogy a hormonpótló kezelés megakadályozza a szív kialakulását.
> támadás.
4. Lehetséges mellékhatások
Az ösztrogén-progesztogén hormonpótló kezelést alkalmazó 60 év feletti nőknél valamivel nagyobb valószínűséggel alakul ki
szívbetegségek, mint azok, akik nem szednek HRT-t.
Stroke
A stroke kockázata körülbelül másfélszer nagyobb a
HRT-t használóknál, mint a nem használóknál. A hormonpótló kezelés miatti többlet
stroke-esetek száma az életkor előrehaladtával nőni fog.
Hasonlítsa össze
Az 50 év körüli nőket tekintve, akik nem szednek HRT-t,
átlagosan 8 1000-en várhatóan
agyvérzést 5 év alatt. 50 év körüli nőknek
akik HRT-t szednek, 11 eset lesz 1000
felhasználóból 5 éven túl (azaz további 3 eset).
Egyéb állapotok
A HRT nem akadályozza meg a memóriavesztést. Bizonyítékok vannak
a memóriavesztés nagyobb kockázatára azoknál a nőknél,
akik 65 éves koruk után kezdik a hormonpótló kezelést. Kérjen tanácsot
orvosától.
Gyermekek
Az Utrogestan nem gyermekeknél történő alkalmazás.
Egyéb gyógyszerek és az Utrogestan
Az Utrogestan befolyásolhatja néhány más gyógyszer
hatását. Más gyógyszerek is befolyásolhatják
az Utrogestan vagy a HRT hatását. Ez a következő
gyógyszerekre vonatkozik:
• epilepszia elleni gyógyszerek (például fenobarbitál,
fenitoin és karbamazepin);
• tuberkulózis elleni gyógyszerek (például rifampicin,
rifabutin);
> • HIV-fertőzés elleni gyógyszerek (például nevirapin,
efavirenz, ritonavir és nelfinavir);
• orbáncfüvet (Hypericum
perforatum) tartalmazó gyógynövények;
• brómkriptin, amelyet agyalapi mirigy
vagy Parkinson-kór kezelésére használnak.
• Ciklosporin (az immunrendszer elnyomására).
> • Ketokonazol (gombás fertőzésekre alkalmazzák).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a gyógynövényekből készült gyógyszereket vagy egyéb gyógyszereket. természetes termékek.
Laboratóriumi vizsgálatok
Ha vérvizsgálatra van szüksége, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a
laboratóriumi személyzetet, hogy hormonpótló kezelést szed, mert a HRT
befolyásolhatja egyes vizsgálatok eredményeit.
Az Utrogestan bevétele étellel és itallal< br> Ne vegye be az Utrogestan-t étellel. További információért lásd a 3. szakaszt, „Hogyan
kell szedni az Utrogestan-t” arról, hogy mikor kell
szedni ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás
• Ne szedje az Utrogestan-t, ha terhes vagy terhes lehet
teherbe esik.
• Az Utrogestan csak posztmenopauzás nőknél alkalmazható.
Ha teherbe esik, hagyja abba az Utrogestan szedését, és
forduljon kezelőorvosához.
• Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, ha
br> szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Utrogestan szedése közben álmosságot vagy szédülést érezhet. Ha
ez megtörténik, ne vezessen gépjárművet, és ne használjon szerszámokat vagy gépeket. Az Utrogestan lefekvés előtti bevétele csökkentheti
ezeket a hatásokat.
Az Utrogestan szójalecitint tartalmaz
Az Utrogestan szójalecitint tartalmaz.
Ne szedje az Utrogestan-t, ha allergiás
(túlérzékeny) a szójára.
3. Hogyan kell szedni az Utrogestan-t
Ezt a gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak
megfelelően szedje. Mindig olvassa el a címkét. Ha nem biztos benne, forduljon orvosához
vagy gyógyszerészéhez.
Kezelőorvosa arra törekszik, hogy a legalacsonyabb adagot írja fel a
tünetének a szükséges rövid ideig történő kezelésére. Beszéljen
kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy ez az adag túl erős vagy nem
elég erős.
Az ajánlott adag 200 mg naponta lefekvés előtt,
tizenkét napon keresztül minden terápiás ciklus utolsó felében
(a ciklus 15. napjától kezdődik és a
26. napon ér véget).
A gyógyszer szedése
• A gyógyszert szájon át vegye be.
• A kapszulát egészben nyelje le egy pohár vízzel.
• Ezt a gyógyszert lefekvés előtt vegye be.
• Vegye be az ösztrogén hormonpótló kezelést az
Utrogestannal egy időben.
Mennyit kell bevenni
• Vegyen be egy kapszulát lefekvés előtt a 28 napos ciklusának 15-26. napján.
• Általában néhány napos megvonásos vérzése lesz
(mint egy menstruáció).
• Folytatás hogy minden nap vegye be az ösztrogén hormonpótló kezelését.
• Ha bármilyen problémája van az elvonási vérzéssel,
kezelőorvosa megváltoztathatja az Utrogestan szedésének módját. Ez segít csökkenteni az
megvonásos vérzés mennyiségét.
Ha műtétre van szüksége,
Ha műtétre készül, mondja el a sebésznek, hogy
hormonpótló kezelést szed. Előfordulhat, hogy a műtét előtt 4-6 héttel abba kell hagynia a hormonpótló kezelést
, hogy csökkentse
a vérrögképződés kockázatát (lásd a 2. pontot, Vérrögök a vénában).
Kérdezze meg kezelőorvosát, mikor teheti meg. kezdje újra a HRT-t.
Ha az előírtnál több Utrogestan-t vett be
Ha az előírtnál több Utrogestan-t vett be, beszéljen
kezelőorvosával vagy menjen kórházba. Vigye magával a gyógyszercsomagot
.
A következő hatások fordulhatnak elő: szédülés,
fáradtság vagy fájdalmas menstruáció.
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat,
bár nem mindenki kapja meg őket. A következő mellékhatások
fordulhatnak elő ezzel a gyógyszerrel A következő
gyakrabban jelentenek betegségeket a HRT-t használó nőknél
, mint a HRT-t nem használó nőknél:
• Mellrák;
• A méh nyálkahártyájának rendellenes növekedése vagy rákja
(endometrium hiperplázia vagy rák);
• petefészekrák;
• vérrögök a lábak vagy a tüdő vénáiban (vénás
thromboembolia);
• szívbetegség;
• stroke;
• Valószínű memóriavesztés, ha a hormonpótló kezelést
65 éves kor felett kezdik;
A mellékhatásokkal kapcsolatos további információkért lásd a
2. szakaszt.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Utrogestan
szedése esetén szájon át:
Gyakori mellékhatások (100 betegből több mint 1 és
10 betegből kevesebb, mint 1)
• Megváltozott menstruáció;
• Amenorrhoea;
• Interkurrens vérzés;
• Fejfájás.
Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből több mint 1
és 100-ból kevesebb, mint 1 betegnél)
• Mastodynia;
• Álmosság;
• Szédülés;
• Hányás;
• Hasmenés;
• Székrekedés;
• Kolesztatikus sárgaság (a bőr és a szem besárgulása);
• Viszketés (intenzív viszketés);
• Akne.
Ritka (10 000 betegből több mint 1 és
1 000 betegből kevesebb mint 1) )
• Hányinger (gyomorbetegség).
Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteg)
• Depresszió;
• Urticaria (viszkető bőrkiütés);
• Chloasma (foltos barna vagy sötétbarna bőr
elszíneződés).
A következő mellékhatásokról számoltak be
egyéb hormonpótló kezelések kapcsán:
Kiütések (foltok csoportja vagy vörös, gyulladt bőr), testsúly
változások, a libidó megváltozása (növekedés vagy csökkenés< br> szexuális vágy), láz (láz), álmatlanság (képtelenség
megfelelő mennyiségű vagy minőségű alvásra),
alopecia (hajhullás), hirsutizmus (az arc- vagy testszőrzet túlzott növekedése) , epehólyag-betegség, különféle bőrbetegségek
, mint például erythema nodosum (fájdalmas, vöröses bőr
csomók), erythema multiform (kiütés célpont alakú
bőrpírral vagy sebekkel).
Mellékhatások jelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​összes lehetséges mellékhatást. A mellékhatásokat
közvetlenül a www.mhra.gov.uk/yellowcard webhelyen keresztül is bejelentheti. A
mellékhatások bejelentésével segíthet több
információt adni a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Utrogestan-t tárolni
• A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. .
• A csomagoláson feltüntetett lejárati idő
után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő
az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
• Az eredeti buborékcsomagolásban és az eredeti
külső dobozban tárolandó.
• Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogyan dobja ki a gyógyszereket, ha nem
hosszabb használat. Ezek az intézkedések segítenek megóvni a környezetet.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Utrogestan 200 mg kapszula
• A készítmény hatóanyaga a progeszteron. Minden kapszula
200 mg progeszteront tartalmaz.
• A többi összetevő a napraforgóolaj és a szójabab
lecitin. A kapszulahéj további összetevői:
zselatin, glicerin és titán-dioxid.
Hogyan néz ki az Utrogestan 200 mg kapszula
• Az Utrogestan 200 mg kapszula lágy és fehér színű.
• 15 kapszulát tartalmazó buborékfóliát tartalmazó kartondobozban kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély Az Utrogestan 200 mg
kapszulák engedélye a Besins Healthcare - Avenue
Louise, 287-1050 Brüsszel - Belgium
Az Utrogestan 200 mg kapszulák gyártója:
Besins Manufacturing Belgium, Groot Bijgaardenstraat
128,1620 Drogenbos, Belgium Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de
Ágreda, 31, Ólvega 42110 (Soria), Spanyolország.
Az Egyesült Királyságban forgalmazza:
Besins Healthcare ( UK) Ltd,
1st Floor, 28 Poland Street,
London - W1F 8QN,
Egyesült Királyság
Tel. +44(0)203862 0920
Engedélyszám PL 28397/0004
Ezt a szórólapot legutóbb 2016 augusztusában módosították.
Nagybetűs, magnószalagos,
CD- vagy Braille-írásos információért hívja a +44(0)203862 0920-as telefonszámot.