ZADITEN TABLETS 1MG

Hatóanyag(ok): KETOTIFEN HIDROGÉN FUMARÁT

Szed egyéb gyógyszereket?
Egyes gyógyszerek zavarhatják a kezelést. Győződjön meg arról,
kezelőorvosa tudja, ha a következők valamelyikét szedi:
• Orális gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére
• Gyógyszerek álmatlanság vagy szorongás kezelésére
• Antihisztaminok allergiás reakciók, például viszketés kezelésére, kiütés vagy
orrfolyás.
Mindig tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről. Ez
olyan gyógyszereket jelent, amelyeket Ön vásárolt, valamint az orvos által felírt
gyógyszereket.
Ezeket a kérdéseket is fel kell tennie magának, mielőtt elkezdi szedni a Zaditen tablettát. Ha a kérdések bármelyikére IGEN a válasz,
tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mert előfordulhat, hogy a Zaditen tabletta nem
a megfelelő gyógyszer az Ön számára.
• Epilepsziája van?
• Van Önnek örökletes intolerancia bizonyos cukrokra? (A tabletták
kis mennyiségű laktózt tartalmaznak.)
2. A Zaditen tabletta szedésének megkezdése előtt megfontolandó dolgok
Vannak, akik NEM szedhetik a Zaditen tablettát. Beszéljen orvosával, ha:
• Úgy gondolja, hogy allergiás lehet a ketotifenre vagy a Zaditen tabletta egyéb
összetevőjére. (Ezeket a
tájékoztató 6. szakasza sorolja fel.)
• Ön terhes, vagy terhességet tervez. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát
, ha a Zaditen tabletta szedése közben teherbe esik.
• Ön szoptat.
Allergiás állapotok esetén bizonyos anyagok szabadulnak fel a szervezetben.
Ezek gyulladásos reakciókat váltanak ki. A Zaditen tabletták csillapítják
ezeket a válaszokat, ezért különféle betegségek kezelésére használhatók
allergiás állapotok, például rhinitis (az orr nyálkahártyájának gyulladása) és kötőhártya-gyulladás (a szem nyálkahártyájának gyulladása).
1. Milyen típusú gyógyszer a Zaditen tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? br> A Zaditen tabletta a ketotifen hatóanyagot tartalmazza. A ketotifen
egy antihisztamin, antiallergiás tulajdonságokkal.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Zaditen tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Zaditen tabletta szedésének megkezdése előtt megfontolandó dolgok
3. Hogyan kell szedni a Zaditen tablettát
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Zaditen tablettát tárolni
6. További információk
Amit a Zaditen tablettáról tudni kell
Orvosa úgy döntött, hogy szüksége van erre a gyógyszerre az Ön
állapotának kezeléséhez.
Kérjük, figyelmesen olvassa el ezt a betegtájékoztatót, mielőtt elkezdi szedni a
gyógyszer. Fontos információkat tartalmaz. Tartsa a betegtájékoztatót biztonságos helyen, mert esetleg újra el akarja olvasni.
Ha bármilyen más kérdése van, vagy ha valamit nem ért, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert az Ön számára írta fel. Soha ne add oda másnak. Lehetséges, hogy ez nem a megfelelő gyógyszer számukra, még akkor sem, ha a tüneteik
az Önéhez hasonlónak tűnnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha olyan mellékhatást észlel,
amely nem szerepel ebben a listában. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Betegtájékoztató
Ez a gyógyszer általában Zaditen tablettának vagy Zaditennek
hivatkozik ebben a betegtájékoztatóban.
100 emberből legfeljebb 1 tapasztalt:< br> Cisztitisz (égő érzés vagy fájdalom vizeletürítéskor), szédülés
vagy szájszárazság
Az alábbiakban felsorolt ​​mellékhatásokról is beszámoltak:
10 emberből legfeljebb 1 tapasztalt:
Hiperaktív, ingerlékeny vagy ideges, alvászavar.
Azonnal értesítse orvosát, ha rohama van.
Egyes mellékhatások súlyosak is lehetnek.
Hagyja abba a tabletták szedését, és azonnal értesítse orvosát, ha
az alábbi ritka tünetek bármelyike:
• Súlyos bőrreakció, felhólyagosodással vagy hámlással. Ezek
allergiás reakció tünetei lehetnek.
4. Lehetséges mellékhatások
A Zaditen tabletta a legtöbb ember számára megfelelő, de mint minden
gyógyszer, néha mellékhatásokat is okozhat.
> Mi van, ha túl sok tablettát vesz be?
Minden tabletta kockázatos lehet, ha túl sok tablettát vesz be. Ha túl sok Zaditen tablettát vett be, a lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát vagy a kórház sürgősségi
osztályát. Vigye magával
a gyógyszercsomagját, hogy az emberek lássák, mit vett be.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?
Ha elfelejtett bevenni egy adag Zaditent, vegyen be egy másik adagot.
> mihelyt eszébe jut, kivéve, ha már majdnem eljött a következő
adag bevételének ideje. Ha már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, egyszerűen vegye be a következő
adagot a szokásos módon, és hagyja ki azokat a tablettákat, amelyeket
elfelejtett bevenni. Ne vegyen be kétszeres adag Zaditen-t a kihagyott tabletta pótlására.
A Zaditen tablettát nem szabad 3 évesnél fiatalabb gyermekeknek beadni.
Az orvos dönthet úgy, hogy alacsonyabb adaggal kezdi.
Gyermekek (3 évesnél idősebbek)
A szokásos adag 1 mg (1 tabletta) naponta kétszer.
Felnőttek
A szokásos adag 1 vagy 2 mg (1 vagy 2 tabletta) naponta kétszer.
Nyelje le a tablettákat egy pohár vízzel. Vegye be őket
étkezéssel egy időben.
3. Hogyan kell szedni a Zaditen tablettát
Az orvos dönti el, hogy milyen adagban kell bevennie a Zaditen tablettát.
A tablettákat mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. A
adag a gyógyszerész címkéjén lesz feltüntetve. Gondosan ellenőrizze a címkét. Ennek
meg kell adnia, hogy hány tablettát vegyen be, és milyen gyakran. Ha
nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Addig szedje a
tablettákat, ameddig elmondták, hacsak nincs
problémája. Ebben az esetben forduljon orvosához.
Egyéb különleges figyelmeztetések
A Zaditen tabletta fokozhatja az alkohol hatásait. Ne
igyon alkoholt, miközben szedi őket.
Lesz-e bármilyen probléma a gépjárművezetéssel vagy gépek kezelésével?
A kezelés első néhány napja alatt úgy érezheti, hogy reakciói
lassabbak a szokásosnál . Egyesek álmosságot vagy szédülést érezhetnek. Ha Ön
bármilyen módon érintett, ne vezessen, és ne tegyen semmit, amihez
óvatosnak kell lennie (például szerszámok vagy gépek kezelése), amíg minden
probléma meg nem szűnik.
A Zaditen tablettákat a Mipharm S.p.A. gyártja, Via Bernardo Quaranta,
12, 20141 Milánó (Ml), Olaszország.
A ZADITEN bejegyzett védjegy
A Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. licence
A termékengedély tulajdonosa a Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche
Riunite S.p.A., Viale Shakespeare 47, 00144 Róma, Olaszország
A tabletták 60 db-os buborékcsomagolásban kaphatók.
6. További információk
Zaditen Tablets 1 mg fehér, lapos tabletta, egyik oldalán törővonallal.
1 mg ketotifen hatóanyagot tartalmaz (1,38 mg ketotifen-hidrogén-fumarát formájában). A tabletták az inaktív
összetevőket is tartalmazzák: magnézium-sztearátot, előzselatinizált kukoricakeményítőt, laktózt
és kukoricakeményítőt.
Ha kezelőorvosa azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Zaditen tabletta szedését, kérjük, vegye vissza a
fel nem használt tablettákat. gyógyszerészéhez, hogy megsemmisítse. Csak akkor tartsa meg
a tablettákat, ha az orvos ezt mondja. Ne dobja ki őket
normál háztartási vízzel vagy hulladékkal együtt.
Ez segít megóvni a környezetet.
5. Hogyan kell a Zaditen tablettát tárolni
Tartsa a tablettákat fóliában. Csak akkor távolítsa el őket, ha eljött a
gyógyszere bevételének ideje. Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Minden gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó.
Ne vegye be a tablettákat a csomagolás külső oldalán feltüntetett lejárati idő után.
Az álmosság, szájszárazság és szédülés általában néhány nappal
a Zaditen szedésének megkezdése után elmúlik. Ha bármelyik tünet
zavaróvá válik, vagy ha bármi mást észlel, ami itt nem szerepel,
menjen el és keresse fel orvosát. Lehet, hogy ő egy
más gyógyszert szeretne adni Önnek.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 közül kevesebb mint 1-et érinthet
emberek):
Súlyos bőrreakciók, beleértve a kiütéseket, felhólyagosodást vagy hámlást,
görcsrohamok vagy májproblémák, beleértve a hepatitist
vagy a májenzimek szintjének emelkedése (ez csak a vérvizsgálat során derül ki).
1000 emberből legfeljebb 1 tapasztalta:
Súlygyarapodás, álmosság.
930727
20023853
MÉRET 160 x 254 mm
SZÁMÍTÓLAP
ANYAGSZÁM 932707
ZADITEN® tabletta 1 mg (ketotifen)
20023853
SIGMA-TAU ANYAGSZÁM
NÖVÉNY: MIPHARM
Egyesült Királyság
ZADITEN TABLS 1 ML
PN 714026
ÚJ PN
Pantone
314 C
SZÍNEK SZÁMA: 1
JÓVÁHAGYÁS
2. verzió
26 -11-13
1. verzió
11-11-13
SIGMA-TAU JÓVÁHAGYÁS
MŰSZAKI JÓVÁHAGYÁS
SZÖVEG JÓVÁHAGYÁS

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak