Abrysvo

Nama generik: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Borang dos: serbuk untuk penyusunan semula
Kelas ubat: Vaksin virus

Penggunaan Abrysvo

Abrysvo ialah vaksin RSV yang digunakan untuk mengimunkan wanita hamil dan orang dewasa berumur 60 tahun ke atas. Abrysvo melindungi daripada penyakit saluran pernafasan yang lebih rendah (LRTD) yang disebabkan oleh virus pernafasan pernafasan (RSV) untuk orang dewasa yang dirawat, dan dengan memberi vaksin kepada wanita hamil, ia melindungi bayi daripada LRTD dari lahir hingga umur 6 bulan. Abrysvo berfungsi dengan membangunkan imuniti terhadap dua protein RSV (antigen) RSVpreF A dan RSVpreF B, supaya jika anda mendapat RSV, sistem imun bayi atau orang dewasa akan dapat mengenalinya dan memusnahkannya.

RSV ialah virus biasa berjangkit yang boleh menyebabkan kemasukan ke hospital dan kematian pada pesakit yang berisiko tinggi untuk penyakit yang teruk, termasuk bayi dan orang dewasa yang lebih tua dengan keadaan perubatan asas seperti diabetes dan penyakit jantung dan paru-paru kronik.

Abrysvo menjadi diluluskan FDA untuk orang dewasa berumur 60 tahun ke atas pada 31 Mei 2023. Abrysvo menjadi vaksin RSV pertama yang diluluskan oleh FDA untuk wanita hamil pada 21 Ogos 2023. Ia boleh digunakan antara 32 hingga 36 minggu usia kehamilan kehamilan . Ia telah diluluskan untuk wanita hamil selepas keputusan positif daripada percubaan klinikal Fasa 3 (NCT04424316) MATISSE (Kajian Imunisasi Ibu untuk Keselamatan dan Keberkesanan).

Abrysvo kesan sampingan

Abrysvo umumnya diterima dengan baik, dan kesan sampingan yang paling biasa termasuk keletihan, sakit kepala, sakit tapak suntikan dan sakit otot. Ini biasanya hanya berumur pendek.

Sebelum mengambil Abrysvo

Jangan berikan vaksin kepada sesiapa yang mempunyai sejarah tindak balas alahan teruk yang diketahui (seperti anafilaksis) kepada Abrysvo atau mana-mana komponennya.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Abrysvo

Abrysvo diberikan melalui suntikan intramuskular, biasanya ke dalam otot deltoid lengan atas.

Dos ialah 0.5mL.

Amaran

Kemungkinan tindak balas anafilaksis

Berikan di kemudahan yang boleh menyediakan rawatan dan penyeliaan perubatan yang sesuai untuk menguruskan kemungkinan tindak balas anafilaksis selepas pentadbiran.

Bagi individu hamil

Untuk mengelakkan potensi risiko kelahiran pramatang, vaksinasi harus diberikan semasa usia kandungan 32 hingga 36 minggu.

Dalam ujian klinikal di mana Abrysvo berada berbanding plasebo, bayi yang dilahirkan oleh individu hamil mengalami berat lahir rendah (5.1% Abrysvo berbanding 4.4% plasebo) dan jaundis (7.2% Abrysvo berbanding 6.7% plasebo)

Syncope (pengsan)

Pengsan mungkin berlaku selepas pemberian vaksin. Prosedur perlu ada untuk mengelakkan kecederaan akibat pengsan.

Imunosupresif

Orang yang mengalami gangguan imun, termasuk mereka yang menerima terapi imunosupresif, mungkin mempunyai tindak balas imun yang berkurangan terhadap vaksin.

Penghadan

Vaksinasi mungkin tidak melindungi semua penerima vaksin.

Kanak-kanak

Abrysvo tidak diluluskan untuk kanak-kanak.

Soalan Lazim Popular

Arexvy dan Abrysvo adalah kedua-dua vaksin respiratory syncytial virus (RSV) yang diluluskan untuk digunakan pada orang dewasa yang berumur lebih dari 60 tahun untuk mengurangkan risiko mereka mendapat penyakit saluran pernafasan bawah (LRTD). Abrysvo juga diluluskan untuk digunakan pada wanita hamil antara 32 hingga 36 minggu kehamilan, untuk melindungi bayi daripada LRTD dari saat mereka dilahirkan sehingga mereka berumur 6 bulan. Arexvy dibuat oleh GSK dan telah diluluskan pada 3 Mei 2023; vaksin RSV pertama yang diluluskan untuk orang dewasa yang lebih tua. Abrysvo dibuat oleh Pfizer dan telah diluluskan pada 31 Mei 2023; vaksin RSV kedua yang diluluskan untuk orang dewasa yang lebih tua. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.