Adenovirus Vaccine

Nume de marcă: Adenovirus Type 4 And Type 7 Vaccine Live Oral
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Adenovirus Vaccine

Prevenirea bolilor respiratorii cu adenovirus

Prevenirea bolilor respiratorii acute febrile cauzate de adenovirusul de tip 4 și de tip 7. Etichetat de FDA pentru utilizare în populațiile militare cu vârsta cuprinsă între 17 și 50 de ani; nu este disponibil comercial pentru utilizare la alte persoane. (Consultați Distribuția restricționată la Dozare și administrare.)

Adenovirusurile, în special adenovirusurile de tip 4 și de tip 7, cauzează în mod obișnuit boli respiratorii acute (de exemplu, curgerea nasului, febră, dureri în gât, probleme de respirație, tuse, dureri de cap, crupă, bronșită). Anumite serotipuri de adenovirus provoacă alte boli (de exemplu, conjunctivită, keratoconjunctivită, otita medie, gastroenterita, cistita). Pot apărea infecții diseminate sau care pun viața în pericol (de exemplu, pneumonie severă, hepatită, meningită, encefalită). Adenovirusurile răspândesc de la persoană la persoană prin contact direct, prin transmitere de picături respiratorii sau prin alimente și/sau apă contaminate cu fecale. Fomiții pot fi, de asemenea, implicați în transmitere, deoarece adenovirusurile supraviețuiesc perioade lungi de timp în afara corpului, inclusiv pe suprafețele mediului, și sunt neobișnuit de stabili atunci când sunt expuși la agenți chimici și fizici sau la condiții de pH nefavorabile.

Recruții militari sunt expuși unui risc crescut de boli respiratorii acute în timpul antrenamentului de bază din cauza mai multor factori, inclusiv medii apropiate de somn și antrenament în care transmiterea agenților patogeni respiratori este facilitată, congregația de adulți tineri care sosesc din distribuții geografice largi, care pot intră în pregătirea de bază purtând agenți patogeni capabili să fie răspândiți la alții care sunt sensibili din punct de vedere imunologic și natura stresantă a pregătirii de bază și a operațiunilor militare. Adenovirusurile, în special adenovirusurile de tip 4 și tip 7, sunt o cauză bine documentată a bolilor respiratorii acute la recruții militari; Se pare că adenovirusurile cauzează 50-80% din cazurile de boală respiratorie acută la această populație. Focare de boală asociată adenovirusului apar și în alte populații (de exemplu, focare asociate cu asistența medicală), dar combinația dintre transmiterea susținută și ratele de atac relativ ridicate și previzibile ale bolilor respiratorii asociate adenovirusului pare să fie unică pentru stagiarii de bază militar.

Departamentul american de apărare (DOD) cere ca toți recruții militari americani înrolați cu vârsta cuprinsă între 17 și 50 de ani să primească o singură doză de vaccin adenovirus tip 4 și tip 7, pe cale orală, cu cea mai devreme posibilitate, la sosirea la formarea inițială de intrare ( pregătire militară de bază), cu excepția cazului în care este contraindicat (vezi Contraindicații la Precauții). Poate fi recomandat și pentru alți membri ai militarilor cu risc crescut de infecție cu adenovirus, dar nu este necesar pentru cadrele care lucrează în locurile de pregătire de bază înrolate.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Adenovirus Vaccine

General

Distribuție restricționată

Dezvoltat special pentru utilizarea în populațiile militare. Etichetat de FDA pentru utilizare la populațiile militare cu vârsta cuprinsă între 17 și 50 de ani; nu este disponibil pentru utilizare la alte populații.

Administrare

Administrare orală

Se administrează pe cale orală sub formă de 2 comprimate separate: un comprimat care conține componenta vaccinului adenovirus tip 4 și un comprimat care conțin componentă de vaccin adenovirus tip 7.

Tabletele conțin adenovirus viu în interiorul unui înveliș enteric; conceput să treacă intact prin stomac și să elibereze virusul vaccin viu în intestin. Înghițiți comprimatele întregi; nu mesteca sau zdrobi. Dacă comprimatele sunt mestecate, adenovirusul va fi eliberat prea devreme și ar putea expune tractul respirator superior la virusul vaccin viu și poate duce la boala adenovirusului.

Pentru a facilita înghițirea comprimatelor de vaccin și a reduce riscul de mestecare accidentală, ingerați comprimatele cu o cantitate mică de apă. Ambele comprimate de vaccin pot fi înghițite în același timp sau înghițite separat, una după alta, oricare dintre acestea este mai ușor de realizat fără a mesteca.

Dacă comprimatele de vaccin sunt mestecate accidental, îndepărtați vaccinul din gură prin mișcare și înghițirea mai multor înghițituri de apă, urmată de apa de gură antiseptică pentru 30 de secunde și apoi scuiparea apei de gură uzate într-un recipient. Luați în considerare materialul biopericulos pentru apă de gură folosit și manipulați și eliminați conform recomandărilor locale. Sfatuiți persoanele care mestecă din greșeală comprimate să caute îngrijiri medicale dacă dezvoltă simptome de febră sau infecție respiratorie și să-și informeze medicul despre comprimatele mestecate.

Amânați administrarea comprimatelor de vaccin la persoanele cu vărsături și/sau diaree. (Vezi Boală concomitentă la Precauții.)

Poate fi administrat simultan cu sau la orice interval înainte sau după alte vaccinuri. (Consultați Vaccinuri la Interacțiuni.)

Dozaj

Adulți

Prevenirea bolilor respiratorii adenovirusului Personal militar cu vârsta cuprinsă între 17 și 50 de ani Oral

Se administrează ca doză unică constând dintr-o tabletă de componentă adenovirus tip 4 și o tabletă cu componentă adenovirus tip 7. (Consultați Pregătirile pentru descrierea conținutului tabletei.)

Durata protecției nu este determinată; revaccinarea sau dozele suplimentare nu sunt recomandate.

Populații speciale

Insuficiență hepatică

Fără recomandări specifice de dozare.

Insuficiență renală

Fără recomandări specifice de dozare.

Pacienți geriatrici

Nu este indicat la adulții cu vârsta peste 50 de ani, inclusiv la adulții geriatrici.

Avertizări

Contraindicații
  • Sarcina. (Consultați Sarcina sub Precauții.)
  • Istoric de reacție alergică severă (de exemplu, anafilaxie) la orice componentă a vaccinului.
  • Incapacitatea de a înghiți comprimatele întregi fără a mesteca. (Consultați Administrarea orală la Dozare și administrare.)
    • Avertismente/Precauții

    Morbiditatea și mortalitatea fetală/neonatală

    Infecția naturală cu adenovirus în timpul sarcinii a fost asociată cu vătămări fetale. Nu se știe dacă vaccinul cu adenovirus poate provoca vătămări fetale. (Consultați Sarcina sub Precauții.)

    Contraindicat la femeile însărcinate; evitați sarcina timp de cel puțin 6 săptămâni după vaccinare.

    Deoarece persoanele vaccinate elimină virusul vaccin viu până la 28 de zile după vaccinare și din cauza posibilității de vătămare fetală dacă o femeie însărcinată este expusă la adenovirus, sfătuiți-i pe cei care primesc vaccin să fiți precauți timp de 28 de zile după vaccinare dacă sunteți în contact strâns cu o femeie însărcinată.

    Persoanele cu imunocompetență modificată

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la persoanele imunocompromise.

    Comitetul consultativ pentru practicile de imunizare (ACIP) al Serviciului de Sănătate Publică din SUA afirmă că persoanele cu imunocompetență modificată ar trebui, în general, nu primesc vaccinuri vii, deoarece acești indivizi pot prezenta un risc crescut de reacții adverse la astfel de vaccinuri și pot avea răspunsuri imune diminuate sau suboptimale la vaccinuri. Acești experți afirmă că utilizarea vaccinurilor cu virus viu poate fi luată în considerare la pacienții cu leucemie, limfom sau alte afecțiuni maligne dacă boala este în remisie și chimioterapia a fost întreruptă cu cel puțin 3 luni înainte de vaccinare. (Consultați Agenții imunosupresori la Interacțiuni.)

    Agenția de vaccinare militară a Armatei SUA (MILVAX) afirmă că vaccinul împotriva adenovirusului nu este contraindicat persoanelor infectate cu HIV și că nu este necesară screening-ul de rutină pentru HIV înainte de administrarea vaccinului.

    Transmiterea virusului vaccinal

    Vaccinul adenovirus conține adenovirus viu; virusul vaccinului este împrăștiat în scaunele primitorilor vaccinați și poate fi transmis și poate provoca boală în contactul apropiat.

    Explorarea fecalelor a fost detectată încă din ziua 7 după vaccinare și poate dura până la 28 de zile după vaccinare. vaccinare. Într-un studiu, 27 sau 60% dintre cei vaccinați elimină virusul vaccinal adenovirus tip 4 sau, respectiv, tip 7 în scaun; virusul vaccin nu a fost detectat în fecalele niciunuia dintre aceste persoane până la 28 de zile după vaccinare și nu a fost detectat în gâtul niciunui indivizi vaccinați.

    Se recomandă prudență timp de 28 de zile după vaccinare dacă persoana vaccinată este în contact strâns cu copiii < 7 ani, persoane imunodeprimate sau femei gravide (vezi Morbiditatea și mortalitatea fetală/neonatală la Precauții).

    Pentru a minimiza transmiterea potențială a virusului vaccinal, persoanele vaccinate trebuie să utilizeze măsuri de igienă (de exemplu, spălarea frecventă a mâinilor, în special după evacuarea intestinală) timp de 28 de zile după vaccinare.

    Riscul agenților transmisibili în preparatele derivate din plasmă

    Vaccinul pentru adenovirus conține albumină umană. Deoarece albumina umană este preparată din sânge uman, este un vehicul potențial pentru transmiterea virusurilor umane și există un risc teoretic de transmitere a agentului cauzal al bolii Creutzfeldt-Jakob (BCJ). Practicile îmbunătățite de screening a donatorilor și procedurile de eliminare/inactivare virală au dus la preparate derivate din plasmă cu risc mult redus de transmitere a virusurilor. Nu au fost identificate cazuri de transmitere a virusurilor sau BCJ pentru albumina umană derivată din plasmă.

    Boala concomitentă

    Amânarea vaccinării la persoanele cu vărsături și/sau diaree; eficacitatea vaccinului depinde de replicarea virusului vaccin viu în intestine.

    Starile ACIP amână vaccinarea la persoanele cu o boală acută moderată sau severă (cu sau fără febră) până când își revin pentru a evita suprapunerea efectelor adverse ale vaccinului asupra bolii de bază sau pentru a evita concluzia eronată că o manifestare a bolii de bază rezultată din vaccinare.

    Limitări ale eficacității vaccinului

    Este posibil să nu protejeze toți beneficiarii vaccinului împotriva infecției cu adenovirus; nu va oferi protecție împotriva altor serotipuri nereprezentate în vaccin (de exemplu, adenovirusurile de tip 3, C, 14, 21).

    Durata imunității

    Durata protecției nu este determinată; revaccinarea sau dozele suplimentare nu sunt recomandate.

    Depozitarea și manipularea necorespunzătoare

    Depozitarea sau manipularea incorectă a vaccinurilor poate reduce potența vaccinului, ducând la răspunsuri imune reduse sau inadecvate la cei vaccinați.

    Inspectați toate vaccinurile la livrare și monitorizați în timpul depozitării pentru a se asigura că se menține temperatura corespunzătoare. (Consultați Depozitarea la Stabilitate.)

    Nu administrați vaccin care a fost manipulat greșit sau nu a fost păstrat la temperatura recomandată. Dacă există îngrijorări cu privire la manipularea greșită, contactați producătorul sau departamentele de imunizare sau de sănătate de stat sau locale pentru îndrumări cu privire la utilizarea vaccinului.

    Populații specifice

    Sarcina

    Contraindicat femeilor însărcinate; evitați sarcina timp de cel puțin 6 săptămâni după vaccinare. (Consultați Morbiditatea și mortalitatea fetală/neonatală sub Precauții.)

    Au fost raportate 5 sarcini în rândul femeilor înscrise într-un studiu clinic de evaluare a vaccinului la recruții militari americani cu vârsta ≥17 ani. S-a estimat că patru dintre aceste femei (3 primitoare de vaccin și 1 primitoare placebo) au rămas însărcinate cu 2-13 zile înainte de vaccinare; cealaltă femeie (primitoarea vaccinului) a rămas însărcinată la aproximativ 21 de săptămâni după vaccinare. Toate cele 5 femei au născut sugari sănătoși cu vârsta gestațională estimată de 36-40 de săptămâni.

    Nu sunt disponibile date privind efectul vaccinului asupra travaliului și nașterii. Virusul vaccinului vărsat în scaune în timpul nașterii poate duce la transmiterea virusului vaccinal la nou-născut.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă vaccinul adenovirus este distribuit în laptele uman.

    Statele producătorului folosesc cu prudență în alăptare. femei; unii experți afirmă că nu se folosesc la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la sugari și copii cu vârsta <17 ani.

    Adulți cu vârsta între 51 și 64 de ani

    Nu este indicat la adulții cu vârsta între 51 și 64 de ani.

    Utilizare geriatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la adulții cu vârsta ≥65 de ani.

    Studiile clinice nu au inclus persoane cu vârsta ≥65 de ani; date nu sunt disponibile pentru a determina dacă persoanele geriatrice răspund diferit față de adulții mai tineri.

    Efecte adverse frecvente

    Infecție a căilor respiratorii superioare, cefalee, congestie nazală, durere faringolaringiană (durere în gât), tuse, artralgie, efecte GI (dureri abdominale, greață, diaree, vărsături).

    Ce alte medicamente vor afecta Adenovirus Vaccine

    Vaccinuri

    Nu sunt disponibile studii specifice care evaluează dacă administrarea concomitentă cu alte vaccinuri afectează răspunsurile imunologice sau efectele adverse. Poate fi administrat simultan cu sau la orice interval înainte sau după alte vaccinuri, inclusiv alte vaccinuri cu virus viu.

    A fost administrat concomitent cu alte vaccinuri care conțin antigene pentru difterie, tetanos, pertussis, hepatită A, hepatită B, papilomavirus uman, gripă, rujeolă, oreion, rubeolă, meningococ, poliovirus, varicelă, tifoidă sau febră galbenă .

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiune

    Comentarii

    Agenți imunosupresori (de exemplu, agenți de alchilare, antimetaboliți , corticosteroizi, radiații)

    Potențial pentru răspunsul anticorpilor diminuat sau suboptim la vaccinuri

    Vaccinurile virale vii sunt, în general, contraindicate la cei care primesc doze mari de corticosteroizi sistemici sau atunci când imunosupresia apare în cazul terapiei topice prelungite cu corticosteroizi

    Intervalul optim între întreruperea terapiei imunosupresoare și administrarea ulterioară a unui vaccin viral viu nu este determinat; în general, amână vaccinurile virale vii cu cel puțin 3 luni după întreruperea terapiei imunosupresoare, inclusiv chimioterapie sau radiații pentru leucemie, alte afecțiuni hematopoietice maligne sau tumori solide sau după transplantul de organe solide

    Terapia sistemică cu corticosteroizi (prednison sau echivalent) într-o doză ≥2 mg/kg pe zi sau ≥20 mg pe zi, administrată timp de ≥2 săptămâni este considerată imunosupresoare; întârzie administrarea vaccinurilor virale vii cu cel puțin 1 lună după întreruperea unei astfel de terapii

    Terapia cu corticosteroizi care implică terapie sistemică pe termen scurt (<2 săptămâni), cu doze mici până la moderate (<20 mg prednison sau echivalent zilnic); terapie sistemică pe termen lung, cu zile alternative, folosind medicamente cu acțiune scurtă; doze fiziologice de întreținere (terapie de substituție); terapie topică (de exemplu, cutanată, oftalmică); inhalare; sau injecțiile intra-articulare, bursale sau tendinoase, în general, nu contraindica utilizarea vaccinurilor virale vii

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare