Amivantamab

Általános név: Amivantamab
Márkanevek: Rybrevant
Dózisforma: intravénás oldat (vmjw 50 mg/ml)
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Amivantamab

Az amivantamabot olyan nem kissejtes tüdőrák kezelésére alkalmazzák, amely abnormális "EGFR" gént tartalmaz, és a test más részeire is átterjedt (áttét), vagy műtéttel nem távolítható el. Kezelőorvosa meg fogja győződni arról, hogy az amivantamabbal kezelendő daganattípus megfelelő.

Az amivantamabot azután adják be, hogy más kezelések nem hatnak, vagy már nem működtek.

Az amivantamab alkalmazható a gyógyszeres kezelési útmutatóban fel nem sorolt célokra.

Amivantamab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Közölje kezelőorvosával, ha hányingert, szédülést, légszomjat, hidegrázást vagy lázat érez, vagy ha mellkasi kellemetlenségei vannak.

Az amivantamab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

szemfájdalma vagy -vörösödése, viszketése, könnyezése, fényérzékenysége van;

látásváltozások;

sötét lebegő foltok a látómezőben (úszók);

a bőrelváltozások, pl. mint akne, viszketés vagy szárazság; vagy

tüdőproblémák (hasonlíthatnak a rák tüneteihez) – új vagy súlyosbodó köhögés, láz vagy légszomj.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Az amivantamab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

reakció az injekció beadása közben;

köhögés, légszomj;

nagyon fáradtság érzése ;

kiütés;

a köröm körüli bőr fertőzése;

duzzanat bárhol a testében;

hányinger, hányás, székrekedés;

szájfekélyek;

ízületi vagy izomfájdalom; vagy

kóros vérvizsgálati eredmények.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Amivantamab

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt tüdőproblémája a rákon kívül.

Károsíthatja a születendő babát. Szükség lehet terhességi tesztre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlót az amivantamab alkalmazása során és legalább 3 hónapig az utolsó adag beadása után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Amivantamab

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

1. és 4. hét: - 80 kg-nál kevesebb: 1050 mg iv. hetente egyszer, 4 adag legalább 80 kg: 1400 mg IV hetente egyszer 4 adagig 5. héttől kezdődően: - 80 kg-nál kevesebb: 1050 mg IV 2 hetente - Legalább 80 kg: 1400 mg IV 2 hetente A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Infúziós sebesség 1050 mg-os adaghoz: - 1. hét (osztott dózisú infúzió):---1. nap (350 mg-os adag):-----Kiindulási sebesség: 50 ml/óra-----Késői sebesség: 75 ml/ óra---2. nap (700 mg-os adag):-----Kezdő sebesség: 50 ml/óra-----Késői sebesség: 75 ml/óra-2. hét (1050 mg-os adag): 85 ml/óra- A következő hetek (1050 mg-os adag): 125 ml/óra Infúziós sebesség 1400 mg-hoz Adag:-1. hét (osztott dózisú infúzió):---1. nap (350 mg-os adag):-----Kiindulási sebesség: 50 ml/óra -----Késői sebesség: 75 ml/óra---2. nap (1050 mg-os adag):-----Kiindulási sebesség: 35 ml/óra-----Későbbi sebesség: 50 ml/óra-2. hét (1400 mg-os adag): 65 ml/óra-3. hét (1400 mg-os adag): 85 ml/óra-Következő hetek (1400 mg-os adag): 125 ml/óraMegjegyzések:-Az adagot a kiindulási testsúlyon kell alapul venni; A későbbi testtömeg-változásokhoz nincs szükség dózismódosításra. - A kezdeti adagot osztott infúzióban kell beadni az 1. héten, az 1. és a 2. napon. - Az 1. héten (1. és 2. napon) történő kezdeti infúzió előtt premedikációt kell végezni. be kell adni az infúzióval összefüggő reakciók kockázatának csökkentése érdekében.---Minden infúzió előtt antihisztamint és lázcsillapítót kell beadni.---Glükokortikoid csak az 1. heti (1. és 2. nap) adagokhoz szükséges, és szükség szerint kell alkalmazni a következő infúziókhoz.-A kezdeti infúzió sebessége növelhető a következő infúziós sebességre 2 óra elteltével, infúzióval kapcsolatos reakció nélkül.Felhasználás: Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, epidermális nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek kezelésére növekedési faktor receptor (EGFR) exon 20 inszerciós mutációi, az Egyesült Államok FDA által jóváhagyott tesztje szerint, amelyek betegsége a platina alapú kemoterápia során/után előrehaladott

Figyelmeztetések

Az amivantamab bőrreakciókat okozhat. Kerülje a napfényt az amivantamab kezelés ideje alatt és az utolsó adag bevétele után 2 hónapig.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Amivantamab

Más gyógyszerek hatással lehetnek az amivantamabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Népszerű GYIK

A Rybrevant úgy fejti ki hatását, hogy az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) exon 20 inszerciós mutációját és a MET-et célozza meg, amely bizonyos típusú nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegeknél található. Az EGFR és a MET olyan fehérjék, amelyek elősegítik a sejtek növekedését. Ezeknek a fehérjéknek a megcélzása segít lelassítani a rák növekedését. olvasson tovább

A Rybrevant intravénás (IV) infúzióban adják be a vénába hetente négy héten keresztül, majd kéthetente. Az első adagot két infúzióra osztják, amelyet két egymást követő napon adnak be. Az Ön egészségügyi szolgáltatója fogja beadni ezt a gyógyszert. olvasson tovább

A Rybrevant intravénás (IV) infúzióban adják be a vénába hetente négy héten keresztül, majd kéthetente. Az első adagot két, két egymást követő napon beadott infúzióra osztják. Az Ön egészségügyi szolgáltatója fogja beadni ezt a gyógyszert. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.