Anacaulase

Nume de marcă: Nexobrid
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici , Agenți antineoplazici

Utilizarea Anacaulase

Anacaulase-bcdb are următoarele utilizări:

Anacaulase-bcdb este indicat pentru îndepărtarea escarelor la adulții cu arsuri termice de grosime parțială și/sau grosime completă.

Siguranța și eficacitatea anacaulazei-bcdb nu a fost stabilită pentru tratamentul arsurilor chimice sau electrice; arsuri pe față, perineu sau organe genitale; arsuri la picioarele pacienților cu diabet zaharat sau la picioarele pacienților cu boală vasculară ocluzivă; arsuri circumferențiale; și arsuri la pacienții cu boală cardiopulmonară semnificativă, inclusiv leziuni prin inhalare.

Anacaulase-bcdb nu este recomandat pentru rănile contaminate cu substanțe radioactive și alte substanțe periculoase pentru a evita reacțiile imprevizibile cu produsul și un risc crescut de răspândire a noxelor. substanță.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Anacaulase

General

Anacaulase-bcdb este disponibil în următoarele forme de dozare și concentrație:

  • Pulbere liofilizată care conține 0,97 g de anacaulase-bcdb per fiecare g de pulbere până la fi amestecat cu un vehicul de gel pentru a oferi 8,8% g/g gel pentru uz local

    • Dozare

    Este esențial se consultați eticheta producătorului pentru informații mai detaliate despre dozarea și administrarea acestui medicament. Rezumatul dozei:

    Adulți

    Dozare și administrare
  • Numai pentru uz local.
  • Anacaulase-bcdb trebuie administrat numai de un furnizor de servicii medicale. Furnizorii de asistență medicală trebuie să ia măsuri de precauție pentru a evita expunerea la anacaulase-bcdb în timpul pregătirii și manipulării.
  • Pudra liofilizată și vehiculul de gel trebuie amestecate înainte de administrare pentru a oferi 8,8% g/ w gel pentru uz local.
  • Folosiți 1,94 g de anacaulază-bcdb în 2 g pulbere amestecată cu 20 g gel pe 1% suprafață corporală (BSA) sau 4,85 g de anacaulase-bcdb în 5 g pulbere amestecat cu 50 g gel per 2,5% BSA.
  • Anacaulase-bcdb poate fi aplicat în până la două aplicații a câte 4 ore fiecare.

  • O primă aplicare poate fi aplicată pe o zonă de până la 15% BSA. O a doua aplicare poate fi aplicată 24 de ore mai târziu după prima aplicare pe aceeași zonă sau pe noua zonă a rănii arsuri. Suprafața totală tratată pentru ambele aplicații nu trebuie să depășească 20% BSA (40 g pulbere liofilizată anacaulase-bcdb).
  • Pregătiți anacaulase-bcdb la patul pacientului în 15 minute de la aplicația prevăzută. Aruncați anacaulase-bcdb dacă nu este utilizat în 15 minute de la preparare, deoarece activitatea enzimatică a produsului scade progresiv după amestecare.
  • Aplicați anacaulase-bcdb pe un pat curat, umed, fără strat de epidermă ars și vezicule și acoperiți cu un pansament film ocluziv timp de 4 ore.
  • Mențineți controlul durerii. pe toată durata aplicării, așa cum se practică pentru o schimbare extensivă a pansamentului rănilor de arsuri. Cu cel puțin 15 minute înainte de aplicarea anacaulazei-bcdb, asigurați-vă că există măsuri adecvate de control al durerii.
  • Consultați informațiile complete de prescriere pentru detalii suplimentare despre prepararea, administrarea și îndepărtarea anacaulazei. -bcdb.

    • Avertizări

    Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la anacaulază-bcdb, bromelaină, ananas sau la oricare dintre celelalte componente.
  • Hipersensibilitate cunoscută la papaya sau papaină din cauza riscului de sensibilitate încrucișată.
    • Avertismente/Precauții

    Reacții de hipersensibilitate

    Reacții de hipersensibilitate grave, inclusiv anafilaxia, au fost raportate la utilizarea anacaulazei-bcdb după punerea pe piață. Dacă apare o reacție de hipersensibilitate, îndepărtați anacaulase-bcdb (dacă este cazul) și inițiați terapia adecvată.

    Anacaulase-bcdb este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la anacaulase-bcdb, bromelaină, ananas sau la orice altă componentă. de anacaulase-bcdb. Anacaulase-bcdb este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la papaya sau papaină din cauza riscului de sensibilitate încrucișată.

    Personalul medical trebuie să ia măsurile de precauție adecvate pentru a evita expunerea atunci când prepară și manipulează anacaulase-bcdb (de exemplu, mănuși, măști chirurgicale, alte învelișuri de protecție, după caz). În cazul expunerii accidentale a pielii, clătiți produsul cu apă pentru a reduce probabilitatea de sensibilizare a pielii.

    Managementul durerii

    Înlăturarea escarelor cu anacaulază-bcdb și procedurile de arsura asociate tratamentului sunt dureroase și necesită analgezie și/sau anestezie adecvate. Gestionarea durerii ar trebui să fie adecvată pentru o schimbare extensivă a pansamentului rănilor de arsuri. Cu cel puțin 15 minute înainte de aplicare, asigurați-vă că există măsuri adecvate de control al durerii pentru a aborda durerea asociată anacaulazei.

    Afectarea proteolitică a țesuturilor nețintă

    Anacaulase-bcdb nu este recomandat pentru tratamentul rănilor de arsuri în care dispozitivele medicale (de exemplu, implanturi, stimulatoare cardiace, șunturi) sau structuri vitale (de exemplu, vase mari) ar putea devin expuși în timpul îndepărtării escarelor.

    Protejați orice răni deschise (de exemplu, lacerații, piele abraziată și incizie de escarotomie) cu unguente protectoare pentru piele sau tifon unguent pentru a preveni posibila expunere la anacaulază-bcdb.

    Coagulopatia

    O reducere a agregării plachetare și a nivelurilor de fibrinogen plasmatic și o creștere moderată a timpilor parțiali de tromboplastină și protrombină au fost raportate în literatură ca posibile efecte după administrarea orală a bromelainei, o componentă a anacaulazei. bcdb. Datele in vitro și animale sugerează că bromelaina poate promova și fibrinoliza.

    Evitați utilizarea anacaulazei-bcdb la pacienții cu tulburări necontrolate de coagulare. Utilizați anacaulase-bcdb cu prudență la pacienții care urmează tratament anticoagulant sau alte medicamente care afectează coagularea și la pacienții cu număr scăzut de trombocite și risc crescut de sângerare din alte cauze (de exemplu, ulcer peptic și sepsis). Pacienții trebuie monitorizați pentru posibile semne de anomalii de coagulare și semne de sângerare.

    Populații specifice

    Sarcina

    Nu există date disponibile despre utilizarea anacaulazei-bcdb la femeile însărcinate pentru a evalua riscul asociat medicamentului de malformații congenitale majore, avort spontan sau alte rezultate adverse materne sau fetale.

    Riscul de fond al malformațiilor congenitale majore și al avortului spontan pentru populația indicată este necunoscut. Toate sarcinile au un risc de fond de malformație congenitală, pierdere sau alte rezultate adverse. În populația generală din S.U.A., riscul de fond estimat de malformații congenitale majore și avort spontan în sarcinile recunoscute clinic este de 2 până la 4% și, respectiv, de 15 până la 20%.

    În studiile de dezvoltare embriofetală la șobolani și iepuri, administrarea intravenoasă doze de până la 4 și 0,1 mg/kg/zi de anacaulază-bcdb au fost administrate la șobolani și, respectiv, iepuri gestante, în timpul organogenezei. Nu s-au observat toxicități semnificative asupra dezvoltării în aceste studii. Cu toate acestea, s-au observat toxicități materne severe, iar nivelurile tolerabile de expunere maternă au fost mult mai scăzute în comparație cu expunerea maximă la om în cadrul clinic.

    Alăptarea

    Nu există date despre prezența anacaulazei-bcdb la om sau animal. lapte, efectele asupra sugarului alăptat sau efectele asupra producției de lapte. Beneficiile pentru dezvoltare și sănătate ale alăptării trebuie luate în considerare împreună cu nevoia clinică a mamei de anacaulase-bcdb și orice potențiale efecte adverse asupra sugarului alăptat de la anacaulase-bcdb sau de la starea maternă de bază.

    Utilizare pediatrică

    The siguranța și eficacitatea anacaulazei-bcdb la copii și adolescenți nu au fost stabilite.

    Utilizare geriatrică

    Din cei 177 de subiecți expuși la anacaulaze-bcdb pentru îndepărtarea escarelor în grosime parțială profundă (DPT) și/sau grosime completă (FT) ) arsuri termice, 6 (3%) subiecți aveau 65 de ani sau mai mult și 1 subiect (<1%) avea 75 de ani sau mai mult. Studiile clinice ale anacaulazei-bcdb nu au inclus un număr suficient de subiecți cu vârsta de 65 de ani și peste pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de subiecții adulți mai tineri.

    Efecte adverse frecvente

    Cele mai frecvente reacții adverse (>10%) au fost pruritul și pirexia.

    Ce alte medicamente vor afecta Anacaulase

    Medicamente specifice

    Este esențial ca eticheta producătorului să fie consultată pentru informații mai detaliate despre interacțiunile cu acest medicament, inclusiv posibile ajustări ale dozelor. Principalele interacțiuni:

    Vă rugăm să consultați eticheta produsului pentru informații despre interacțiunile medicamentoase.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare