Anacaulase

Торгові марки: Nexobrid
Клас препарату: Протипухлинні засоби , Протипухлинні засоби

Використання Anacaulase

Анакаулаза-bcdb має наступне застосування:

Анакаулаза-bcdb показана для видалення струпів у дорослих із глибокими частковими та/або повними термічними опіками.

Безпека та ефективність анакаулази-bcdb для лікування хімічних або електричних опіків не встановлена; опіки обличчя, промежини або геніталій; опіки на стопах у хворих на цукровий діабет або на стопах з оклюзійними захворюваннями судин; окружні опіки; та опіки у пацієнтів із серйозними серцево-легеневими захворюваннями, включаючи інгаляційні ушкодження.

Анакаулаза-bcdb не рекомендована для ран, забруднених радіоактивними та іншими небезпечними речовинами, щоб уникнути непередбачених реакцій із продуктом і підвищеного ризику поширення шкідливих речовини.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Anacaulase

Загальні

Анакаулаза-bcdb доступна в наступних лікарських формах і дозуванні:

  • ліофілізований порошок, що містить 0,97 г анакаулази-bcdb на кожен г порошку для змішувати з гелем, щоб отримати 8,8% ваги гелю для місцевого застосування

    • Дозування

    Це важливо зверніться до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації щодо дозування та застосування цього препарату. Дозування:

    Дорослі

    Дозування та застосування
  • Лише для місцевого застосування.
  • Anacaulase-bcdb повинен застосовуватися лише медичним працівником. Медичні працівники повинні вживати запобіжних заходів, щоб уникнути впливу анакаулази-bcdb під час приготування та обробки.
  • Ліофілізований порошок і гель-носій необхідно змішати перед введенням, щоб отримати 8,8% мас. w гель для місцевого застосування.
  • Використовуйте 1,94 г анакаулази-bcdb у 2 г порошку, змішаного з 20 г гелю на 1% площі поверхні тіла (BSA), або 4,85 г анакаулаза-bcdb у вигляді 5 г порошку, змішаного з 50 г гелю на 2,5% BSA.
  • Анакаулаза-bcdb можна наносити не більше двох разів по 4 години кожна.

  • Перше нанесення можна наносити на площу до 15% BSA. Друге нанесення можна нанести через 24 години після першого нанесення на ту саму або нову ділянку опікової рани. Загальна оброблена площа для обох застосувань не повинна перевищувати 20% BSA (40 г ліофілізованого порошку анакаулази-bcdb).
  • Приготуйте анакаулазу-bcdb біля ліжка пацієнта протягом 15 хвилин після призначене застосування. Видалити анакаулазу-bcdb, якщо вона не була використана протягом 15 хвилин після приготування, оскільки ферментативна активність продукту поступово знижується після змішування.
  • Нанесіть анакаулазу-bcdb на чисте, вологе ложе рани без спаленого шару епідермісу та пухирів і накрийте оклюзійною плівковою пов’язкою на 4 години.
  • Підтримуйте лікування болю протягом усього застосування, як це практикується для великої зміни пов’язки опікових ран. Принаймні за 15 хвилин до застосування анакаулази-bcdb переконайтеся, що вжито належних заходів контролю болю.
  • Див. повну інформацію про призначення, щоб отримати додаткові відомості про приготування, застосування та видалення анакаулази. -bcdb.

    • Попередження

    Протипоказання
  • Відома гіперчутливість до анакаулази-bcdb, бромелайну, ананасів або до будь-якого іншого компонента.
  • Відома гіперчутливість до папайї або папаїну через ризик перехресної чутливості.
    • Попередження/застереження

    Реакції гіперчутливості

    Під час постмаркетингового застосування анакаулази-bcdb повідомлялося про серйозні реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію. Якщо виникає реакція гіперчутливості, видаліть анакаулазу-bcdb (за наявності) і почніть відповідну терапію.

    Анакаулаза-bcdb протипоказана пацієнтам із відомою гіперчутливістю до анакаулази-bcdb, бромелайну, ананасів або будь-якого іншого компонента анакаулази-bcdb. Анакаулаза-bcdb також протипоказана пацієнтам із відомою гіперчутливістю до папайї або папаїну через ризик перехресної чутливості.

    Медичний персонал повинен вживати відповідних запобіжних заходів, щоб уникнути контакту під час приготування та роботи з анакаулазою-bcdb (наприклад, рукавички, хірургічні маски, інші захисні засоби, якщо необхідно). У разі випадкового потрапляння на шкіру змийте продукт водою, щоб зменшити ймовірність сенсибілізації шкіри.

    Знеболення

    Видалення струпів за допомогою анакаулази-bcdb і процедури, пов’язані з лікуванням опікової рани, болючі та вимагають адекватного знеболення та/або анестезії. Знеболення має бути відповідним при значній зміні пов’язок опікових ран. Принаймні за 15 хвилин до застосування переконайтеся, що вжито адекватних заходів контролю болю, щоб усунути біль, пов’язаний з анакаулазою.

    Протеолітичне пошкодження нецільових тканин

    Анакаулаза-bcdb не рекомендована для лікування опікових ран, де медичні пристрої (наприклад, імплантати, кардіостимулятори, шунти) або життєво важливі структури (наприклад, великі судини) можуть під час видалення струпа.

    Захистіть будь-які відкриті рани (наприклад, рвані рани, потерту шкіру та есхаротомічний розріз) мазями для захисту шкіри або мазевою марлею, щоб запобігти можливому впливу анакаулази-bcdb.

    Коагулопатія

    Зменшення агрегації тромбоцитів і рівнів фібриногену в плазмі, а також помірне збільшення часткового тромбопластинового і протромбінового часу повідомлялося в літературі як можливі ефекти після перорального прийому бромелайну, компонента анакаулази- bcdb. In vitro та дані на тваринах свідчать про те, що бромелайн також може сприяти фібринолізу.

    Уникайте використання анакаулази-bcdb у пацієнтів із неконтрольованими порушеннями згортання крові. Використовуйте анакаулазу-bcdb з обережністю у пацієнтів, які отримують антикоагулянтну терапію або інші препарати, що впливають на коагуляцію, а також у пацієнтів з низьким вмістом тромбоцитів і підвищеним ризиком кровотечі з інших причин (наприклад, пептична виразка та сепсис). Слід спостерігати за пацієнтами щодо можливих ознак порушень згортання крові та ознак кровотечі.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Немає доступних даних про використання анакаулази-bcdb вагітними жінками для оцінки пов’язаного з прийомом препарату ризику серйозних вроджених дефектів, викидня чи інших несприятливих наслідків для матері чи плода.

    Попередній ризик серйозних вроджених дефектів і викидня для зазначеної популяції невідомий. Усі вагітності мають фоновий ризик вроджених вад, втрати або інших несприятливих наслідків. У загальній популяції США орієнтовний фоновий ризик серйозних вроджених дефектів і викидня при клінічно визнаних вагітностях становить від 2 до 4% і від 15 до 20% відповідно.

    У дослідженнях ембріофетального розвитку на щурах і кроликах внутрішньовенне введення дози до 4 і 0,1 мг/кг/день анакаулази-bcdb вводили вагітним щурам і кроликам відповідно під час органогенезу. У цих дослідженнях не спостерігалося значної токсичності для розвитку. Однак було відмічено серйозну токсичність для матері, а допустимі рівні впливу на організм матері були набагато нижчими порівняно з максимальним впливом на людину в клінічних умовах.

    Лактація

    Немає даних щодо наявності анакаулази-bcdb у людини чи тварини. молоко, вплив на немовля, яке перебуває на грудному вигодовуванні, або вплив на виробництво молока. Переваги грудного вигодовування для розвитку та здоров’я слід враховувати разом із клінічною потребою матері в анакаулазі-bcdb та будь-яким потенційним несприятливим впливом анакаулази-bcdb на немовля, яке перебуває на грудному вигодовуванні, або основного захворювання матері.

    Застосування в педіатрії

    Безпека та ефективність анакаулази-bcdb у педіатричних пацієнтів не встановлені.

    Застосування в геріатричній практиці

    Зі 177 суб’єктів, які зазнали впливу анакаулази-bcdb для глибокого часткового видалення струпів (DPT) та/або повної товщини (FT ) термічні опіки, 6 (3%) пацієнтів були 65 років і старше, а 1 (<1%) суб’єкт був 75 років і старше. Клінічні дослідження анакаулази-bcdb не включали достатню кількість суб’єктів віком 65 років і старше, щоб визначити, чи вони реагують інакше, ніж дорослі молодші суб’єкти.

    Поширені побічні ефекти

    Найчастішими побічними реакціями (>10%) були свербіж і гарячка.

    Які інші препарати вплинуть Anacaulase

    Окремі препарати

    Важливо перевірити етикетку виробника для отримання більш детальної інформації про взаємодію з цим препаратом, включаючи можливі коригування дозування. Основні аспекти взаємодії:

    Будь ласка, перегляньте етикетку продукту, щоб отримати інформацію про взаємодію з лікарськими засобами.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова