Articaine

Nama jenama: Septocaine
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Articaine

Anestesia Pergigian

Anestesia tempatan, infiltratif atau serantau (iaitu, blok saraf) dalam prosedur pergigian dan periodontal yang ringkas dan kompleks.

Aktiviti anestetik yang setanding dengan lidocaine, mepivacaine, dan prilocaine.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Articaine

Umum

  • Tentukan dos berdasarkan jenis dan tahap prosedur pembedahan, kedalaman anestesia, tahap kelonggaran otot dan keadaan pesakit. Gunakan dos terkecil yang diperlukan untuk menghasilkan kesan yang diingini.
  • Bagi pesakit kanak-kanak, tentukan dos berdasarkan umur, berat, keadaan fizikal pesakit, dan jenis serta tahap prosedur pembedahan.

    • Pentadbiran

    Suntikan Submukosa

    Untuk maklumat keserasian penyelesaian dan ubat, lihat Keserasian di bawah Kestabilan.

    Berikan melalui penyusupan submukosa atau dengan blok saraf.

    Aspirasikan sebelum pemberian untuk mengelakkan suntikan intravaskular.

    Untuk pembasmian kuman kimia unit kartrij, gunakan isopropil (gosok) alkohol (91 %) atau etil alkohol (70%). Jangan gunakan jenama yang bukan gred USP, kerana sediaan ini mungkin mengandungi denaturan yang mungkin memudaratkan getah.

    Dos

    Tersedia sebagai gabungan tetap yang mengandungi articaine hydrochloride dan epinephrine bitartrate; dos dinyatakan dalam bentuk articaine hydrochloride.

    Pesakit Pediatrik

    Suntikan Submukosa Anestesia Pergigian

    Kanak-kanak ≥4 tahun: Gunakan dos yang lebih rendah daripada yang dicadangkan untuk orang dewasa yang sihat (lihat Dewasa di bawah Dos dan Pentadbiran).

    Prosedur mudah: 0.76–5.65 mg/kg digunakan dalam ujian klinikal.

    Prosedur kompleks: 0.37–7.48 mg/kg digunakan dalam ujian klinikal.

    Kira-kira 13% pesakit pediatrik dalam ujian klinikal memerlukan suntikan tambahan untuk anestesia lengkap.

    Dewasa

    Suntikan Submukosa Anestesia Pergigian

    Julat dos biasa: 20–204 mg.

    Dos Disyorkan (sebagai articaine hydrochloride 4% dengan epinephrine 1:100,000) untuk Anestesia Pergigian dalam Dewasa Sihat1

    Prosedur

    Volume Suntikan (mL)

    Jumlah Dos Articaine Hydrochloride (mg)

    Penyusupan

    0.5–2.5

    20–100

    Blok saraf

    0.5–3.4

    20–136

    Pembedahan mulut

    1–5.1

    40–204

    Had Penetapan

    Pesakit Pediatrik

    Suntikan Submukosa Anestesia Pergigian

    Maksimum 7 mg/kg (0.175 mL/kg).

    Dewasa

    Suntikan Submukosa Anestesia Pergigian

    Maksimum 7 mg/kg (0.175 mL/kg).

    Populasi Khas

    Kerosakan Hepatik

    Kurangkan dos pada pesakit dengan penyakit hepatik.

    Pesakit Geriatrik< /h4>

    Kurangkan dos pada pesakit ≥65 tahun.

    Pesakit 65–74 Tahun

    Prosedur mudah: 0.43–4.76 mg/kg yang digunakan dalam ujian klinikal.

    Prosedur kompleks: 1.05–4.27 mg/kg yang digunakan dalam ujian klinikal.

    Kira-kira 6% pesakit dalam ujian klinikal memerlukan suntikan tambahan untuk anestesia lengkap.

    Pesakit ≥75 Tahun

    Prosedur mudah: 0.78–4.76 mg/kg yang digunakan dalam ujian klinikal.

    Prosedur kompleks: 1.12–2.17 mg/kg digunakan dalam ujian klinikal.

    Tiada pesakit dalam ujian klinikal memerlukan suntikan tambahan untuk anestesia lengkap.

    Populasi Lain

    Kurangkan dos pada pesakit dengan penyakit jantung, pesakit lemah dan pesakit yang mempunyai penyakit akut.

    Amaran

    Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti yang diketahui kepada anestetik tempatan jenis amida atau kepada natrium metabisulfit.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Pentadbiran Epinefrin

    Suntikan mengandungi epinefrin, yang boleh menyebabkan nekrosis tisu atau ketoksikan sistemik. Pertimbangkan langkah berjaga-jaga biasa yang berkaitan dengan pentadbiran epinefrin.

    Suntikan Intravaskular Tidak Sengaja

    Suntikan intravaskular secara tidak sengaja boleh mengakibatkan kekeliruan, sawan, kemurungan CNS atau kardiorespiratori, koma dan/atau penangkapan pernafasan.

    Aspirasi sebelum ini kepada pentadbiran untuk menjaga daripada suntikan intravaskular.

    Hanya digunakan oleh doktor yang cukup berpengetahuan dalam diagnosis dan pengurusan ketoksikan berkaitan dos dan kecemasan akut lain yang mungkin timbul. Peralatan dan ubat-ubatan resusitasi mesti tersedia untuk kegunaan segera.

    Tindak Balas Kepekaan

    Kepekaan Sulfit

    Suntikan Articaine mengandungi natrium metabisulfit, yang boleh menyebabkan tindak balas jenis alahan (termasuk anafilaksis dan episod asma yang mengancam nyawa atau kurang teruk) dalam individu yang mudah terdedah.

    Langkah Berjaga-jaga Am

    Kesan CNS

    Kepekatan plasma toksik anestetik tempatan (hasil daripada penyerapan sistemik) yang dikaitkan dengan kesan buruk CNS (cth., keresahan, kebimbangan, tinnitus, pening, pening, kekeliruan, keseronokan, penglihatan kabur , gegaran, kemurungan, mengantuk).

    Pantau tahap kesedaran dengan berhati-hati selepas setiap suntikan anestetik tempatan.

    Kesan Kardiovaskular

    Kepekatan plasma toksik anestetik tempatan (hasil daripada penyerapan sistemik) yang dikaitkan dengan kesan buruk kardiovaskular (cth., pengurangan kontraktiliti miokardium , vasodilatasi periferal, pengaliran jantung tertekan dan keterujaan). Kemungkinan blok atrioventrikular, aritmia ventrikel, serangan jantung, dan, jarang sekali, kematian. Pantau dengan teliti tanda-tanda vital kardiovaskular dan pernafasan selepas setiap suntikan anestetik tempatan.

    Aritmia jantung mungkin berlaku pada pesakit yang menerima anestetik am yang kuat; gunakan dengan berhati-hati dalam pesakit sedemikian.

    Suntikan articaine hydrochloride mengandungi epinefrin; risiko tindak balas vasoconstrictor yang berlebihan pada pesakit dengan hipertensi atau penyakit vaskular periferal. Risiko kecederaan iskemia atau nekrosis.

    Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami blok jantung atau penyakit kardiovaskular yang lain.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada artikain atau metabolitnya diedarkan ke dalam susu. Awas dinasihatkan jika digunakan dalam wanita yang menyusukan.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada kanak-kanak berumur <4 tahun.

    Penggunaan Geriatrik

    Tiada perbezaan ketara dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding dengan orang dewasa yang lebih muda, tetapi peningkatan kepekaan tidak boleh diketepikan.

    Kerosakan Hepatik

    Tidak dikaji pada pesakit yang mengalami gangguan hati. Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami kerosakan hati yang teruk.

    Kesan Buruk Biasa

    Sakit, sakit kepala, edema muka, gingivitis, paresthesia, jangkitan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Articaine

    Kira-kira 5–10% daripada artikain yang ada dimetabolismekan oleh enzim CYP.

    Ubat Tertentu

    Ubat

    Interaksi

    Ulasan

    Anestetik, am

    Kemungkinan aritmia jantung apabila artikain diberikan semasa atau selepas pentadbiran anestetik am yang kuat

    Gunakan dengan berhati-hati

    Antidepresan, trisiklik

    Kemungkinan hipertensi yang teruk dan berpanjangan akibat komponen epinefrin

    Elakkan penggunaan serentak; jika mesti digunakan secara serentak, pemantauan yang teliti diperlukan

    Butyrophenones

    Kemungkinan pengurangan atau pembalikan kesan tekanan epinefrin

    Elakkan penggunaan serentak; jika mesti digunakan serentak, pemantauan yang teliti diperlukan

    Perencat MAO

    Kemungkinan hipertensi yang teruk dan berpanjangan akibat komponen epinefrin

    Elakkan penggunaan serentak; jika mesti digunakan secara serentak, pemantauan berhati-hati diperlukan

    Fenotiazin

    Kemungkinan pengurangan atau pembalikan kesan tekanan epinefrin

    Elakkan penggunaan serentak; jika mesti digunakan secara serentak, pemantauan yang teliti diperlukan

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular