Atropine (EENT)

Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Atropine (EENT)

Pemeriksaan Oftalmologi

Digunakan untuk menghasilkan mydriasis dan sikloplegia untuk pembiasan (cth., pemeriksaan retina dan cakera optik, pengukuran ralat biasan). Walau bagaimanapun, disebabkan tempoh tindakan yang panjang berbanding dengan agen antikolinergik lain, atropin jarang, jika pernah, digunakan untuk pembiasan sikloplegik pada orang dewasa.

Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan atropin oftalmik mungkin diperlukan untuk mencapai tahap maksimum. cycloplegia dalam pesakit kanak-kanak, tetapi cyclopentolate lebih kerap digunakan.

Keradangan Oftalmik

Pengurusan keadaan keradangan akut (cth., iridocyclitis) pada iris dan saluran uveal (cth., uveitis).

Amblyopia

Digunakan untuk kesan cycloplegic dalam rawatan amblyopia penindasan (mata malas) untuk mengurangkan ketajaman penglihatan mata yang tidak terjejas di bawah mata ambliopia dan penetapan daya dengan mata amblyopic.

Penginapan dan Penumpuan Lebihan

Digunakan untuk merawat pesakit dengan lebihan penginapan dan penumpuan berfungsi.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Atropine (EENT)

Umum

  • Sebelum memulakan terapi, anggarkan kedalaman sudut ruang anterior untuk mengelakkan induksi glaukoma sudut tertutup pada pesakit yang terdedah.

    • Pentadbiran

    Pentadbiran Oftalmik

    Sapukan secara topikal pada mata sebagai salap atau penyelesaian oftalmik.

    Untuk kegunaan oftalmik topikal sahaja. Bukan untuk suntikan.

    Selepas penggunaan topikal, sapukan tekanan jari pada kantung lacrimal selama 2–3 minit untuk mengelakkan penyerapan sistemik yang berlebihan.

    Elakkan pencemaran larutan atau bekas salap.

    Dos

    Tersedia sebagai atropin sulfat; dos dinyatakan dalam sebutan garam.

    Pada pesakit dengan irida berpigmen berat, dos yang lebih tinggi mungkin diperlukan.

    Pesakit Pediatrik

    Pembiasan Sikloplegik† [luar label] Oftalmik

    1–2 titis larutan 0.5% dalam mata dua kali sehari telah digunakan selama 1-3 hari sebelum prosedur, tetapi penyediaan ini tidak lagi tersedia secara komersial di AS. Tiada cadangan dos pediatrik khusus untuk penyelesaian oftalmik 1%. (Lihat Penggunaan Pediatrik di bawah Awas.)

    Sebagai alternatif, sapukan 0.3 cm salap 1% ke dalam kantung konjunktiva 3 kali sehari selama 1–3 hari sebelum prosedur. (Lihat Penggunaan Pediatrik di bawah Awas.)

    Keadaan Radang Uveitis† [luar label] Oftalmik

    1–2 titis larutan 0.5% ke dalam mata yang terjejas sehingga 3 kali sehari telah digunakan, tetapi penyediaan ini tidak lagi tersedia secara komersial di AS. Tiada pengesyoran dos pediatrik khusus untuk penyelesaian oftalmik 1%.

    Sebagai alternatif, sapukan 0.3–0.5 cm salap 1% ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 1–3 kali sehari.

    Dewasa

    Mydriasis dan Cycloplegia untuk Refraction Ophthalmic

    1 titis larutan 1% dalam mata 1 jam sebelum prosedur.

    Sebagai alternatif, sapukan 0.3–0.5 cm salap 1% ke dalam kantung konjunktiva 1–3 kali sehari . Jika salap digunakan untuk pembiasan, sapukan beberapa jam sebelum prosedur.

    Keadaan Radang Uveitis Oftalmik

    1–2 titis larutan 1% ke dalam mata yang terjejas sehingga 4 kali sehari, atau seperti yang diarahkan oleh seorang doktor. Sebagai alternatif, sapukan 0.3–0.5 cm salap 1% ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 1–3 kali sehari.

    Populasi Khas

    Tiada pengesyoran dos populasi khas pada masa ini.

    Amaran

    Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti yang diketahui kepada atropin atau mana-mana ramuan dalam perumusan.
  • Pesakit pediatrik yang sebelum ini mengalami reaksi sistemik yang teruk terhadap atropin.
  • Penutupan sudut yang diketahui atau disyaki (sempit- sudut) glaukoma atau kecenderungan ke arah glaukoma sudut tertutup.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Terlebih dos

    Penggunaan yang berlebihan pada kanak-kanak dan pesakit yang mempunyai sejarah kerentanan terhadap alkaloid belladonna boleh menghasilkan manifestasi sistemik keracunan atropin (cth., pembilasan, kekeringan kulit, ruam pada kanak-kanak, nadi yang cepat dan tidak teratur, demam, kembung perut pada bayi, penyimpangan mental, kehilangan koordinasi neuromuskular). Sekiranya gejala sistemik berlaku, hentikan ubat dan mulakan terapi yang sesuai.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada atropin diedarkan ke dalam susu. Berhati-hati apabila digunakan dalam wanita yang menyusukan.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan larutan atropin sulfat 1% oftalmik belum ditetapkan dalam pesakit pediatrik.

    Gunakan dengan sangat berhati-hati, jika ada, pada bayi dan kanak-kanak kecil, dan pada kanak-kanak dengan lumpuh spastik atau kerosakan otak kerana peningkatan kerentanan terhadap kesan sistemik ubat pada pesakit ini.

    Koma dan kematian telah dilaporkan pada pesakit yang sangat muda.

    Penggunaan Geriatrik

    Tiada perbezaan ketara dalam keselamatan atau keberkesanan berbanding orang dewasa yang lebih muda.

    Kesan Buruk Biasa

    Tingkat IOP. Dengan pentadbiran yang berpanjangan, kerengsaan tempatan, hiperemia, edema, eksudat, konjunktivitis folikel, dermatitis.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular