Atropine (EENT)

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Atropine (EENT)

Oftalmologisch onderzoek

Gebruikt om mydriasis en cycloplegie te produceren voor refractie (bijv. onderzoek van het netvlies en de optische schijf, meting van brekingsfouten). Vanwege de lange werkingsduur in vergelijking met die van andere anticholinergica wordt atropine echter zelden of nooit gebruikt voor cycloplegische refractie bij volwassenen.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van oftalmologisch atropine noodzakelijk zijn om een ​​maximale werkingsduur te bereiken. cycloplegie bij pediatrische patiënten, maar cyclopentolaat wordt vaker gebruikt.

Oftalmische ontstekingen

Beheer van acute ontstekingsaandoeningen (bijv. iridocyclitis) van de iris en de uveale tractus (bijv. uveïtis).

Amblyopie

Gebruikt voor cycloplegische effecten bij de behandeling van onderdrukking van amblyopie (lui oog) om de gezichtsscherpte van het niet-aangedane oog te verminderen tot onder die van het amblyopische oog en fixatie met het amblyopische oog te forceren.

Overmatige accommodatie en convergentie

Gebruikt om patiënten te behandelen met een functionele overmaat aan accommodatie en convergentie.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Atropine (EENT)

Algemeen

  • Schat vóór aanvang van de therapie de diepte van de hoek van de voorste kamer om inductie van geslotenhoekglaucoom bij daarvoor gevoelige patiënten te voorkomen.
  • Toediening

    Oogheelkundige toediening

    Breng plaatselijk aan op de ogen als oogzalf of -oplossing.

    Uitsluitend voor plaatselijk oogheelkundig gebruik. Niet voor injectie.

    Oefen na plaatselijke toepassing gedurende 2-3 minuten vingerdruk uit op de traanzak om overmatige systemische absorptie te voorkomen.

    Voorkom besmetting van de oplossing of zalfcontainer.

    Dosering

    Verkrijgbaar als atropinesulfaat; dosering uitgedrukt in termen van het zout.

    Bij patiënten met sterk gepigmenteerde irissen kunnen hogere doseringen nodig zijn.

    Pediatrische patiënten

    Cycloplegische refractie† [off-label] Oftalmisch

    1–2 druppels gedurende 1 à 3 dagen vóór de ingreep is tweemaal daags een oplossing van 0,5% in het oog of de ogen gebruikt, maar dit preparaat is in de VS niet langer in de handel verkrijgbaar. Geen specifieke pediatrische doseringsaanbevelingen voor 1% oftalmologische oplossing. (Zie Gebruik bij kinderen onder Voorzorgsmaatregelen.)

    Als alternatief kunt u 0,3 cm zalf van 1% 3 maal daags in de conjunctivale zak aanbrengen gedurende 1-3 dagen vóór de ingreep. (Zie Gebruik bij kinderen onder Voorzorgsmaatregelen.)

    Ontstekingsaandoeningen Uveïtis† [off-label] Oftalmologisch

    1-2 druppels van een 0,5% oplossing in het (de) aangedane oog(en) tot 3 maal daags zijn gebruikt, maar dit preparaat is niet langer in de handel verkrijgbaar in de VS. Geen specifieke pediatrische doseringsaanbevelingen voor 1% oogheelkundige oplossing.

    Als alternatief kunt u 1 tot 3 keer per dag 0,3-0,5 cm zalf van 1% in de conjunctivale zak van het/de aangedane oog/ogen aanbrengen.

    Volwassenen

    Mydriasis en Cycloplegie voor refractie-oogheelkunde

    1 uur vóór de ingreep 1 druppel van een oplossing van 1% in het oog/de ogen.

    Als alternatief kunt u 1 tot 3 maal daags 0,3–0,5 cm zalf van 1% in de conjunctivale zak aanbrengen . Als zalf wordt gebruikt voor refractie, breng deze dan enkele uren vóór de ingreep aan.

    Ontstekingsaandoeningen Uveïtis Oogheelkunde

    1-2 druppels van een 1% oplossing in het/de aangedane oog/ogen, maximaal 4 maal per dag, of zoals voorgeschreven door een arts. Als alternatief kunt u 1 tot 3 maal daags 0,3–0,5 cm zalf van 1% in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog(en) aanbrengen.

    Speciale populaties

    Op dit moment zijn er geen speciale doseringsaanbevelingen voor de populatie.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Bekende overgevoeligheid voor atropine of voor enig ander ingrediënt in de formulering.
  • Kinderpatiënten die eerder een ernstige systemische reactie op atropine hebben gehad.
  • Bekende of vermoedelijke geslotenhoek (nauw- hoekglaucoom of neiging tot geslotenhoekglaucoom.
  • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Overdosering

    Overmatig gebruik bij kinderen en patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor belladonna-alkaloïden kan systemische verschijnselen van atropinevergiftiging veroorzaken (bijv. blozen, droge huid, huiduitslag bij kinderen, snelle en onregelmatige pols, koorts, opgezette buik bij zuigelingen, mentale afwijking, verlies van neuromusculaire coördinatie). Als er systemische symptomen optreden, stop dan met het geneesmiddel en start een passende therapie.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of atropine in de melk wordt gedistribueerd. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    De veiligheid en werkzaamheid van atropinesulfaat 1% oftalmologische oplossing zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten.

    Gebruik met uiterste voorzichtigheid, of helemaal niet. bij zuigelingen en kleine kinderen, en bij kinderen met spastische verlamming of hersenbeschadiging vanwege een verhoogde gevoeligheid voor de systemische effecten van het geneesmiddel bij deze patiënten.

    Coma en overlijden zijn gemeld bij zeer jonge patiënten.

    Geriatrisch gebruik

    Geen substantiële verschillen in veiligheid of werkzaamheid vergeleken met jongere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Verhoogde IOP. Bij langdurige toediening: lokale irritatie, hyperemie, oedeem, exsudaat, folliculaire conjunctivitis, dermatitis.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden