Avacincaptad Pegol (EENT)

Nama jenama: Izervay
Kelas ubat: Agen Antineoplastik , Agen Antineoplastik

Penggunaan Avacincaptad Pegol (EENT)

Avacincaptad pegol mempunyai kegunaan berikut:

Larutan intravitreal pegol Avacincaptad ditunjukkan untuk rawatan atrofi geografi (GA) sekunder kepada degenerasi makula berkaitan usia (AMD).

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Avacincaptad Pegol (EENT)

Umum

Natrium pegol avacincaptad boleh didapati dalam bentuk dan kekuatan dos berikut:

Penyelesaian intravitreal: 20 mg/mL (daripada pegol avacincaptad) dalam vial dos tunggal

Dos

Adalah penting pelabelan pengilang dirujuk untuk mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang dos dan pentadbiran ubat ini. Ringkasan dos:

Dewasa

Dos dan Pentadbiran

Dos yang disyorkan untuk avacincaptad pegol ialah 2 mg (0.1 mL larutan 20 mg/mL) yang diberikan melalui suntikan intravitreal kepada setiap mata terjejas sekali setiap bulan (kira-kira 28 ± 7 hari) sehingga 12 bulan.

Setiap vial hanya boleh digunakan untuk rawatan satu mata. Jika mata kontralateral memerlukan rawatan, vial dan picagari baharu hendaklah digunakan.

Berikan di bawah keadaan aseptik terkawal, yang termasuk penggunaan pembasmian kuman tangan pembedahan, sarung tangan steril, langsir steril dan spekulum kelopak mata steril (atau setara). Anestesia yang mencukupi dan mikrobisida topikal spektrum luas perlu diberikan sebelum suntikan. Lihat Maklumat Preskripsi Penuh untuk arahan tambahan mengenai penyediaan dan pentadbiran ubat.

Pantau tekanan intraokular (IOP) tinggi sebelum dan serta-merta selepas suntikan intravitreal.

Amaran

Kontraindikasi
  • Jangkitan mata atau periokular.
  • Radang intraokular aktif.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Endophthalmitis dan Detasmen Retina

    Suntikan intravitreal mungkin dikaitkan dengan endophthalmitis dan detasmen retina. Teknik suntikan aseptik yang betul mesti sentiasa digunakan semasa mentadbir pegol avacincaptad untuk meminimumkan risiko endophthalmitis. Pesakit harus diarahkan untuk melaporkan sebarang simptom yang menunjukkan endophthalmitis atau detasmen retina tanpa berlengah-lengah, untuk membenarkan pengurusan yang cepat dan sesuai.

    Degenerasi Makula (AMD) Berkaitan Umur Neovaskular

    Dalam ujian klinikal, penggunaan pegol avacincaptad dikaitkan dengan peningkatan kadar neovaskular (basah) AMD atau neovaskularisasi koroid (7% apabila diberikan setiap bulan dan 4% dalam kumpulan palsu) menjelang Bulan 12. Pesakit yang menerima pegol avacincaptad perlu dipantau untuk tanda-tanda AMD neovaskular.

    Peningkatan Tekanan Intraokular

    Peningkatan sementara dalam tekanan intraokular (IOP) telah diperhatikan selepas suntikan intravitreal, termasuk dengan avacincaptad pegol. Perfusi kepala saraf optik hendaklah dipantau selepas suntikan dan diuruskan mengikut keperluan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal mengenai pentadbiran pegol avacincaptad dalam wanita hamil. Penggunaan avacincaptad pegol boleh dipertimbangkan berikutan penilaian risiko dan faedah.

    Pentadbiran avacincaptad pegol kepada tikus dan arnab bunting sepanjang tempoh organogenesis tidak menyebabkan kesan buruk kepada janin atau hamil. wanita pada dos IV 5.1 kali dan 3.2 kali pendedahan manusia (berdasarkan AUC) masing-masing pada dos maksimum disyorkan manusia (MRHD) sebanyak 2 mg sekali setiap bulan.

    Dalam populasi umum A.S., anggaran latar belakang risiko kecacatan kelahiran utama dan keguguran dalam kehamilan yang diiktiraf secara klinikal ialah 2-4% dan 15%-20%, masing-masing.

    Laktasi

    Tiada maklumat mengenai kehadiran pegol avacincaptad dalam susu manusia, kesan daripada ubat pada bayi yang disusui, atau kesan avacincaptad pegol pada pengeluaran susu. Banyak ubat dipindahkan dalam susu manusia yang berpotensi untuk diserap dan tindak balas buruk pada anak yang disusui.

    Faedah perkembangan dan kesihatan penyusuan harus dipertimbangkan bersama dengan keperluan klinikal ibu untuk avacincaptad pegol, dan sebarang potensi kesan buruk pada bayi yang disusui daripada avacincaptad pegol.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan avacincaptad pegol dalam pesakit kanak-kanak belum ditetapkan.

    Penggunaan Geriatrik

    Daripada jumlah pesakit yang menerima avacincaptad pegol dalam dua ujian klinikal penting, 90% (263/292) adalah ≥65 tahun dan 61% (178/292) adalah ≥75 tahun umur. Tiada perbezaan ketara dalam keberkesanan atau keselamatan avacincaptad pegol dilihat dengan peningkatan umur dalam kajian ini. Tiada pelarasan dos diperlukan pada pesakit berumur 65 tahun ke atas.

    Kesan Buruk Biasa

    Reaksi buruk yang paling biasa ialah pendarahan konjunktiva (13%), peningkatan IOP (9%), penglihatan kabur (8%) dan degenerasi makula yang berkaitan dengan usia neovaskular (7 %).

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Avacincaptad Pegol (EENT)

    Ubat Tertentu

    Adalah penting pelabelan pengilang dirujuk untuk mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang interaksi dengan ubat ini, termasuk kemungkinan pelarasan dos. Sorotan interaksi:

    Sila lihat pelabelan produk untuk maklumat interaksi ubat.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular