Avacincaptad Pegol (EENT)

Nume de marcă: Izervay
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici , Agenți antineoplazici

Utilizarea Avacincaptad Pegol (EENT)

Avacincaptad pegol are următoarele utilizări:

Soluția intravitreală de Avacincaptad pegol este indicată pentru tratamentul atrofiei geografice (GA) secundară degenerescenței maculare legate de vârstă (AMD).

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Avacincaptad Pegol (EENT)

General

Avacincaptad pegol sodiu este disponibil în următoarele forme de dozare și concentrație:

Soluție intravitreală: 20 mg/ml (de avacincaptad pegol) într-o fiolă cu doză unică

Dozaj

Este esențial ca eticheta producătorului să fie consultată pentru informații mai detaliate despre dozarea și administrarea acestui medicament. Rezumatul dozei:

Adulți

Dozare și administrare

Doza recomandată pentru avacincaptad pegol este de 2 mg (0,1 ml de soluție de 20 mg/ml) administrată prin injecție intravitreală la fiecare ochiul afectat o dată pe lună (aproximativ 28 ± 7 zile) timp de până la 12 luni.

Fiecare flacon trebuie utilizat numai pentru tratamentul unui singur ochi. Dacă ochiul contralateral necesită tratament, trebuie utilizate un flacon și o seringă noi.

Se administrează în condiții aseptice controlate, care include utilizarea de dezinfecție chirurgicală a mâinilor, mănuși sterile, un drap steril și un speculum steril pentru pleoape. (sau echivalent). Înainte de injectare trebuie administrate o anestezie adecvată și un microbicid topic cu spectru larg. Consultați Informațiile complete de prescripție pentru instrucțiuni suplimentare privind prepararea și administrarea medicamentului.

Monitorizați presiunea intraoculară (PIO) crescută înainte de și imediat după injectarea intravitreală.

Avertizări

Contraindicații
  • Infecții oculare sau perioculare.
  • Inflamație intraoculară activă.
    • Avertismente/Precauții

    Endoftalmita și detașările de retină

    Injecțiile intravitreale pot fi asociate cu endoftalmită și dezlipiri de retină. Tehnicile adecvate de injectare aseptică trebuie întotdeauna utilizate atunci când se administrează avacincaptad pegol pentru a minimiza riscul de endoftalmite. Pacienții trebuie instruiți să raporteze fără întârziere orice simptom care sugerează endoftalmită sau dezlipire de retină, pentru a permite un tratament prompt și adecvat.

    Degenerescența maculară neovasculară legată de vârstă (DMLA)

    În studiile clinice, utilizarea avacincaptad pegol a fost asociată cu rate crescute de DMLA neovasculară (umedă) sau neovascularizare coroidală (7% când a fost administrată lunar și 4% în grupul simulat) până în luna 12. Pacienții cărora li se administrează avacincaptad pegol trebuie monitorizați pentru semne de DMLA neovasculară.

    Creșterea presiunii intraoculare

    S-au observat creșteri tranzitorii ale presiunii intraoculare (PIO) după o injecție intravitreală, inclusiv cu avacincaptad pegol. Perfuzia capului nervului optic trebuie monitorizată după injectare și gestionată după cum este necesar.

    Populații specifice

    Sarcina

    Nu există studii adecvate și bine controlate privind administrarea avacincaptad pegol la femeile gravide. Utilizarea avacincaptad pegol poate fi luată în considerare în urma unei evaluări a riscurilor și beneficiilor.

    Administrarea avacincaptad pegol la șobolani și iepuri gestante pe parcursul perioadei de organogeneză nu a dus la nicio dovadă de efecte adverse asupra fătului sau gravidei. femeile la doze IV de 5,1 ori și, respectiv, de 3,2 ori mai mari decât expunerea umană (pe baza ASC) la doza maximă recomandată pentru om (MRHD) de 2 mg o dată pe lună, respectiv.

    În populația generală din SUA, fondul estimat riscurile de malformații congenitale majore și avort spontan în sarcinile recunoscute clinic este de 2-4%, respectiv 15%-20%.

    Alăptarea

    Nu există informații cu privire la prezența avacincaptad pegol în laptele uman, efectele medicamentul asupra sugarului alăptat sau efectele avacincaptad pegol asupra producției de lapte. Multe medicamente sunt transferate în laptele uman cu potențialul de absorbție și reacții adverse la copilul alăptat.

    Beneficiile pentru dezvoltare și sănătate ale alăptării trebuie luate în considerare împreună cu nevoia clinică a mamei de avacincaptad pegol și orice potențial efecte adverse asupra sugarului alăptat de la avacincaptad pegol.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea avacincaptad pegol la copii și adolescenți nu au fost stabilite.

    Utilizare geriatrică

    Din numărul total de pacienți cărora li s-a administrat avacincaptad pegol în cele două studii clinice pivot, 90% (263/292) aveau vârsta ≥65 ani și 61% (178/292) aveau vârsta ≥75 ani de vârstă. În aceste studii, nu au fost observate diferențe semnificative în ceea ce privește eficacitatea sau siguranța avacincaptad pegol odată cu creșterea în vârstă. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste.

    Efecte adverse frecvente

    Cele mai frecvente reacții adverse au fost hemoragia conjunctivală (13%), creșterea PIO (9%), vedere încețoșată (8%) și degenerescența maculară neovasculară legată de vârstă (7). %).

    Ce alte medicamente vor afecta Avacincaptad Pegol (EENT)

    Medicamente specifice

    Este esențial ca eticheta producătorului să fie consultată pentru informații mai detaliate despre interacțiunile cu acest medicament, inclusiv posibile ajustări ale dozelor. Principalele interacțiuni:

    Vă rugăm să consultați eticheta produsului pentru informații despre interacțiunile medicamentoase.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare