Avacincaptad Pegol (EENT)

Торгові марки: Izervay
Клас препарату: Протипухлинні засоби , Протипухлинні засоби

Використання Avacincaptad Pegol (EENT)

Авацинкаптад пегол має таке застосування:

Авацинкаптад пегол інтравітреальний розчин показаний для лікування географічної атрофії (ГА), що є вторинною внаслідок вікової дегенерації жовтої плями (ВМД).

Пов'язати наркотики

Як використовувати Avacincaptad Pegol (EENT)

Загальні

Авацинкаптад пегол натрію доступний у наступних лікарських формах і дозуванні:

Інтравітреальний розчин: 20 мг/мл (авацинкаптад пеголу) у флаконі для одноразової дози

Дозування

Важливо перевірити етикетку виробника для отримання більш детальної інформації щодо дозування та застосування цього препарату. Короткий опис дозування:

Дорослі

Дозування та застосування

Рекомендована доза авацинкаптаду пеголу становить 2 мг (0,1 мл розчину 20 мг/мл), що вводиться шляхом інтравітреальної ін’єкції кожному уражене око один раз на місяць (приблизно 28 ± 7 днів) протягом 12 місяців.

Кожен флакон слід використовувати лише для лікування одного ока. Якщо протилежне око потребує лікування, слід використати новий флакон і шприц.

Вводити в контрольованих асептичних умовах, що включає використання хірургічної дезінфекції рук, стерильних рукавичок, стерильної пов’язки та стерильного дзеркала для повік. (або еквівалент). Перед ін’єкцією слід застосувати адекватну анестезію та місцевий мікробіцид широкого спектру дії. Додаткові вказівки щодо приготування та введення препарату див. у розділі «Повна інформація про рецепти».

Моніторуйте підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ) до та одразу після інтравітреальної ін’єкції.

Попередження

Протипоказання

Очні або навколоочні інфекції.

Активне внутрішньоочне запалення.

Попередження/застереження

Ендофтальміт і відшарування сітківки

Інтравітреальні ін’єкції можуть бути пов’язані з ендофтальмітом і відшаруванням сітківки. Для мінімізації ризику ендофтальміту під час введення авацинкаптад пеголу слід завжди застосовувати правильні асептичні методи ін’єкції. Пацієнтів слід проінструктувати негайно повідомляти про будь-які симптоми, що вказують на ендофтальміт або відшарування сітківки, щоб забезпечити швидке та відповідне лікування.

Неоваскулярна вікова макулярна дегенерація (ВМД)

У клінічних дослідженнях використання авацинкаптаду пеголу було пов’язане зі збільшенням частоти неоваскулярної (вологої) ВМД або хоріоїдальної неоваскуляризації (7% при щомісячному застосуванні та 4% у фіктивній групі) до 12 місяця. Пацієнти, які отримують авацинкаптад пегол, повинні перебувати під наглядом щодо ознак неоваскулярної ВМД.

Підвищення внутрішньоочного тиску

Транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску (ВОТ) спостерігалося після інтравітреальної ін’єкції, зокрема авацинкаптаду пеголу. Слід контролювати перфузію головки зорового нерва після ін’єкції та за потреби контролювати її.

Окремі групи населення

Вагітність

Немає адекватних і добре контрольованих досліджень застосування авацинкаптаду пеголу вагітним жінкам. Застосування авацинкаптад пеголу можна розглянути після оцінки ризиків і користі.

Введення авацинкаптад пеголу вагітним щурам і кроликам протягом періоду органогенезу не призвело до жодних ознак несприятливого впливу на плід або вагітну. жінці при внутрішньовенних дозах, що в 5,1 рази та в 3,2 рази перевищують експозицію людини (на основі AUC) при максимальній рекомендованій дозі для людини (MRHD) 2 мг один раз на місяць, відповідно.

У загальній популяції США орієнтовний фон Ризик серйозних вроджених дефектів і викидня при клінічно визнаних вагітностях становить 2-4% і 15%-20% відповідно. препарат для немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, або вплив авацинкаптаду пеголу на виробництво молока. Багато ліків проникають у грудне молоко з можливістю всмоктування та виникнення побічних реакцій у дитини, яка знаходиться на грудному вигодовуванні.

Потрібно враховувати переваги грудного вигодовування для розвитку та здоров’я разом із клінічною потребою матері в авацинкаптад пеголі та будь-якими потенційними можливостями. несприятливий вплив авацинкаптад пеголу на грудне вигодовування.

Застосування в педіатрії

Безпека та ефективність авацинкаптад пеголу у дітей не встановлені.

Геріатричне використання

З загальної кількості пацієнтів, які отримували авацинкаптад пегол у двох основних клінічних дослідженнях, 90% (263/292) були віком ≥65 років, а 61% (178/292) – ≥75 років. років. У цих дослідженнях не спостерігалося істотних відмінностей в ефективності та безпеці авацинкаптаду пеголу зі збільшенням віку. Пацієнтам віком від 65 років корекція дози не потрібна.

Поширені побічні ефекти

Найпоширенішими побічними реакціями були кон’юнктивальний крововилив (13%), підвищення ВОТ (9%), розмитість зору (8%) та неоваскулярна вікова дегенерація жовтої плями (7 %).

Які інші препарати вплинуть Avacincaptad Pegol (EENT)

Окремі препарати

Важливо, звернутися до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації про взаємодію з цим препаратом, включаючи можливі коригування дозування. Основні аспекти взаємодії:

Будь ласка, перегляньте етикетку продукту, щоб отримати інформацію про взаємодію з лікарськими засобами.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.