Axicabtagene ciloleucel

Generieke naam: Axicabtagene Ciloleucel
Merknamen: Yescarta
Doseringsvorm: intraveneuze suspensie (-)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Axicabtagene ciloleucel

Axicabtagene ciloleucel is een immunotherapiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van grootcellig B-cellymfoom bij volwassenen. axicabtagene ciloleucel wordt gegeven nadat ten minste twee andere behandelingen hebben gefaald.

Axicabtagene ciloleucel wordt gemaakt met behulp van witte bloedcellen die worden verwijderd uit bloed dat via een ader uit uw lichaam wordt onttrokken.

Axicabtagene ciloleucel is beschikbaar onder een speciaal programma. U moet geregistreerd zijn in het programma en de risico's en voordelen van dit geneesmiddel begrijpen.

Axicabtagene ciloleucel kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Axicabtagene ciloleucel bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Een ernstige bijwerking van axicabtagene ciloleucel wordt cytokine-release-syndroom (CRS) genoemd. Vertel het uw zorgverleners onmiddellijk als u tekenen van deze aandoening heeft: koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, verwarring, ernstig braken of diarree, snelle of onregelmatige hartslag, een licht gevoel in het hoofd of een zeer zwak of moe gevoel. Uw zorgverleners zullen medicijnen beschikbaar hebben om CRS snel te behandelen als het optreedt.

Vertel het ook aan uw zorgverleners of zoek medische hulp als u tekenen heeft van levensbedreigende zenuwproblemen : problemen met spraak, problemen met denken of geheugen, verwarring of een aanval.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • trillingen, angst, slaapproblemen;
  • ongewone gedachten of gedrag;
  • moeite met spreken of begrijpen wat er tegen u wordt gezegd; of
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, griepachtige symptomen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig.
  • Veel voorkomende bijwerkingen van axicabtagene ciloleucel kunnen zijn:

    <

    misselijkheid, diarree;

  • laag aantal bloedcellen;
  • verwarring; of
  • snelle hartslag.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Axicabtagene ciloleucel

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een actieve of chronische infectie;
  • geheugenproblemen;
  • een aanval;
  • lever- of nierziekte;
  • een beroerte; of
  • als u in de afgelopen 2 weken een vaccin heeft gekregen.
  • Vrouwen moeten mogelijk een zwangerschapstest ondergaan voordat ze dit geneesmiddel krijgen. Mogelijk moet u ook anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens en kort na de behandeling met axicabtagene ciloleucel en chemotherapie.

    Als u tijdens de zwangerschap axicabtagene ciloleucel krijgt, moet het bloed van uw baby mogelijk na de geboorte worden getest. Dit is bedoeld om eventuele effecten van het geneesmiddel op de baby te evalueren.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Axicabtagene ciloleucel

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

    2 x 10(6) chimere antigeenreceptor (CAR)-positieve levensvatbare T-cellen IV per kg lichaamsgewicht via IV infusie; binnen 30 minuten infunderen Maximale dosis: 2 x 10(8) CAR-positieve levensvatbare T-cellen Opmerkingen: -Voorbehandeling: Dien een lymfodendepleterende chemotherapie toe met cyclofosfamide 500 mg/m2 IV en fludarabine 30 mg/m2 IV op de vijfde, vierde en derde dag vóór de infusie van dit medicijn. -Premedicatie: dien paracetamol 650 mg oraal en difenhydramine 12,5 mg IV of oraal toe ongeveer 1 uur vóór de infusie van dit medicijn. -Vermijd profylactisch gebruik van systemische corticosteroïden omdat dit de activiteit van dit medicijn kan verstoren. Gebruik: Behandeling van recidiverend of refractair grootcellig B-cellymfoom na 2 of meer lijnen systemische therapie, waaronder diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) niet anders gespecificeerd, primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom, hooggradig B-cellymfoom, en DLBCL als gevolg van folliculair lymfoom

    Waarschuwingen

    Een ernstige bijwerking van axicabtagene ciloleucel wordt het cytokine-release-syndroom genoemd, dat koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, braken en andere symptomen veroorzaakt. Uw zorgverleners hebben medicijnen beschikbaar om deze aandoening snel te behandelen als deze zich voordoet.

    Axicabtagene ciloleucel kan ook levensbedreigende zenuwproblemen veroorzaken. Informeer uw zorgverleners of zoek dringende medische hulp als u spraakproblemen, problemen met denken of geheugen, verwarring of een aanval heeft.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Axicabtagene ciloleucel

    Andere geneesmiddelen kunnen axicabtagene ciloleucel beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Populaire veelgestelde vragen

    De kosten van Yescarta bedragen, zoals gerapporteerd door de fabrikant, $373.000 per behandelingsregime. De ontwikkeling van CAR T-cellen is een ingewikkeld bio-engineeringproces en deze gepersonaliseerde kankerbehandeling zal naar verwachting kostbaar zijn. Gespecialiseerde faciliteiten, productiekosten en mogelijke behoeften op de intensive care kunnen ook bijdragen aan de kosten van dit medicijn. Lees verder

    Yescarta (axicabtagene ciloleucel) wordt toegediend via een katheter die in uw ader wordt geplaatst (intraveneuze infusie). De infusie duurt gewoonlijk minder dan 30 minuten en wordt toegediend als een eenmalige infusie. Yescarta wordt alleen toegediend in een gecertificeerde zorginstelling. Lees verder

    Yescarta (axicabtagene ciloleucel) is een CD19-gerichte chimere antigeenreceptor-T-cel (CAR T)-therapie die wordt gebruikt voor volwassenen met recidiverend of refractair (r/r) grootcellig B-cellymfoom en r/r folliculair lymfoom (FL). Bij CAR T worden de T-cellen van een patiënt (type witte bloedcel) gescheiden en gemanipuleerd om een ​​chimere antigeenreceptor (CAR) tot expressie te brengen die zich richt op het tumorantigeen CD19. Lees verder

    De kosten van Yescarta bedragen, zoals gerapporteerd door de fabrikant, $373.000 per behandelingsregime. De ontwikkeling van CAR T-cellen is een ingewikkeld bio-engineeringproces en deze gepersonaliseerde kankerbehandeling zal naar verwachting kostbaar zijn. Gespecialiseerde faciliteiten, productiekosten en mogelijke behoeften op de intensive care kunnen ook bijdragen aan de kosten van dit medicijn. Lees verder

    Yescarta (axicabtagene ciloleucel) wordt toegediend via een katheter die in uw ader wordt geplaatst (intraveneuze infusie). De infusie duurt gewoonlijk minder dan 30 minuten en wordt toegediend als een eenmalige infusie. Yescarta wordt alleen toegediend in een gecertificeerde zorginstelling. Lees verder

    Yescarta (axicabtagene ciloleucel) is een CD19-gerichte chimere antigeenreceptor-T-cel (CAR T)-therapie die wordt gebruikt voor volwassenen met recidiverend of refractair (r/r) grootcellig B-cellymfoom en r/r folliculair lymfoom (FL). Bij CAR T worden de T-cellen van een patiënt (type witte bloedcel) gescheiden en gemanipuleerd om een ​​chimere antigeenreceptor (CAR) tot expressie te brengen die zich richt op het tumorantigeen CD19. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden