Bazedoxifene

Tên thương hiệu: Duavee (combination)
Nhóm thuốc: Chất chống ung thư

Cách sử dụng Bazedoxifene

Loãng xương

Bazedoxifene/estrogen liên hợp trong sự kết hợp cố định: Ngăn ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh với tử cung còn nguyên vẹn.

Không được FDA dán nhãn để điều trị† [ngoài nhãn] của loãng xương ở phụ nữ mãn kinh ở Mỹ. Bazedoxifene có bán trên thị trường ở các quốc gia khác cho mục đích sử dụng này.

Không được khuyến cáo để phòng ngừa loãng xương ở phụ nữ tiền mãn kinh† [ngoài nhãn]; tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.

Triệu chứng vận mạch

Bazedoxifene/estrogen liên hợp trong sự kết hợp cố định: Quản lý các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng liên quan đến mãn kinh ở phụ nữ có tử cung nguyên vẹn.

Thuốc liên quan

Cách sử dụng Bazedoxifene

Chung

  • Sử dụng trong thời gian ngắn nhất phù hợp với mục tiêu điều trị và rủi ro cho từng phụ nữ. Đánh giá lại bệnh nhân định kỳ để xác định xem có cần tiếp tục điều trị hay không.
  • Khi sử dụng để phòng ngừa loãng xương, hãy sử dụng bổ sung canxi và/hoặc vitamin D đồng thời nếu chế độ ăn uống hàng ngày được coi là không đủ.

    • Dùng

    Dùng bằng đường uống

    Dùng bằng đường uống không phụ thuộc vào bữa ăn.

    Nuốt cả viên.

    Liều lượng

    Có sẵn dưới dạng bazedoxifene axetat; liều lượng được biểu thị bằng bazedoxifene.

    Mỗi viên bazedoxifene/estrogen liên hợp ở dạng kết hợp cố định chứa bazedoxifene 20 mg và estrogen liên hợp 0,45 mg.

    Người lớn

    Phòng chống loãng xương ở phụ nữ mãn kinh Phụ nữ Đường uống

    Bazedoxifene 20 mg kết hợp cố định với estrogen liên hợp 0,45 mg mỗi ngày một lần.

    Triệu chứng vận mạch Đường uống

    Bazedoxifene 20 mg kết hợp cố định với estrogen liên hợp 0,45 mg mỗi ngày một lần.

    Các nhóm đối tượng đặc biệt

    Khi bazedoxifene được sử dụng kết hợp cố định với estrogen liên hợp, nên xem xét yêu cầu về liều lượng đối với estrogen liên hợp.

    Suy gan

    Bazedoxifene/estrogen liên hợp ở sự kết hợp cố định: Chống chỉ định. (Xem phần Chống chỉ định và Tác dụng trên gan trong phần Cảnh báo.)

    Suy thận

    Bazedoxifene/estrogen liên hợp ở dạng kết hợp cố định: Không được khuyến nghị.

    Cảnh báo

    Chống chỉ định
  • Chảy máu tử cung bất thường chưa được chẩn đoán.
  • Đã biết hoặc nghi ngờ có tân sinh phụ thuộc estrogen.
  • Đã biết hoặc nghi ngờ mắc bệnh ung thư vú hoặc có tiền sử ung thư vú.
  • DVT, PE hoặc bệnh huyết khối động mạch (ví dụ: đột quỵ, MI) đang hoạt động ), hoặc tiền sử mắc các bệnh này.
  • Suy gan hoặc bệnh tật.
  • Đã biết về protein C, protein S hoặc antitrombin thiếu hụt, hoặc các rối loạn tăng huyết khối đã biết khác.
  • Phụ nữ đang hoặc có thể mang thai và phụ nữ đang cho con bú. (Xem phần Cảnh báo về tỷ lệ mắc bệnh và tử vong ở thai nhi/sơ sinh.)
  • Quá mẫn cảm (ví dụ: sốc phản vệ, phù mạch) với bất kỳ thành phần nào trong công thức.
    • Cảnh báo/Thận trọng

    Cảnh báo

    Sử dụng kết hợp cố định

    Khi sử dụng kết hợp cố định với estrogen liên hợp, hãy cân nhắc thận trọng, thận trọng, chống chỉ định và tương tác liên quan đến estrogen liên hợp.

    Tác dụng trên tim mạch

    Quản lý rủi ro các yếu tố gây rối loạn tim mạch, bệnh mạch máu động mạch (ví dụ: tăng huyết áp, đái tháo đường, sử dụng thuốc lá, tăng cholesterol máu, béo phì) và/hoặc huyết khối tĩnh mạch (VTE) (ví dụ: tiền sử cá nhân hoặc gia đình mắc VTE, béo phì, bệnh lupus ban đỏ hệ thống). Không sử dụng estrogen để phòng ngừa bệnh tim mạch.

    Tăng nguy cơ đột quỵ và VTE được quan sát thấy ở phụ nữ sau mãn kinh chỉ dùng liều hàng ngày của estrogen liên hợp đường uống; tăng nguy cơ VTE được quan sát thấy khi sử dụng từng chất chủ vận-đối kháng estrogen (ví dụ, bazedoxifene). Không biết liệu nguy cơ VTE khi dùng phối hợp cố định bazedoxifene/estrogen có khác với các chế phẩm estrogen khác hay không.

    Ngưng điều trị ngay lập tức nếu nghi ngờ hoặc xảy ra VTE hoặc đột quỵ.

    Ngưng điều trị tại ít nhất 4–6 tuần trước khi phẫu thuật do tăng nguy cơ thuyên tắc huyết khối hoặc trong thời gian bất động kéo dài, nếu có thể. Không tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nhân có thể đi lại được hoàn toàn. Khuyên phụ nữ dùng thuốc nên đi lại định kỳ trong khi đi du lịch liên quan đến việc bất động kéo dài.

    Đã báo cáo tăng huyết áp ở những phụ nữ dùng estrogen; được cho là do các phản ứng đặc ứng liên quan đến estrogen. Tác dụng tổng quát của estrogen đối với HA không được quan sát thấy trong nghiên cứu lớn, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược.

    Có thể làm tăng nồng độ HDL-cholesterol và HDL2-cholesterol trong huyết tương, giảm nồng độ LDL-cholesterol và tăng nồng độ chất béo trung tính.

    Estrogen có thể gây giữ nước ở một mức độ nào đó. Quan sát cẩn thận những phụ nữ có tình trạng có thể trầm trọng hơn do ứ nước (ví dụ: rối loạn chức năng tim, suy thận) khi dùng estrogen.

    Chứng mất trí nhớ

    Tăng nguy cơ mắc chứng mất trí nhớ ở phụ nữ 65–79 tuổi nhận liều hàng ngày của estrogen liên hợp một mình trong nghiên cứu trí nhớ WHI. Không biết liệu phát hiện này có áp dụng cho phụ nữ mãn kinh trẻ hơn hay không.

    Không sử dụng liệu pháp estrogen để ngăn ngừa chứng mất trí nhớ.

    Tác dụng GU

    Tăng nguy cơ ung thư nội mạc tử cung được báo cáo ở phụ nữ sau mãn kinh có tử cung nguyên vẹn. chỉ sử dụng estrogen. Sử dụng phối hợp cố định bazedoxifene/estrogen làm giảm nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung (có thể là dấu hiệu báo trước của ung thư nội mạc tử cung).

    Giám sát lâm sàng quan trọng đối với tất cả phụ nữ dùng bazedoxifene/estrogen kết hợp ở dạng kết hợp cố định. Loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh có chảy máu sinh dục bất thường kéo dài hoặc tái phát không được chẩn đoán. Không sử dụng thêm estrogen đồng thời với liệu pháp này vì điều này có thể làm tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung.

    Cảnh báo/Thận trọng khác

    Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong ở thai nhi/trẻ sơ sinh

    Có thể gây hại cho thai nhi. Nếu sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc nếu phụ nữ có thai, sẽ có nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

    Chỉ số khối cơ thể

    Sự phơi nhiễm toàn thân với bazedoxifene được dự đoán sẽ giảm 17% ở những phụ nữ có chỉ số khối cơ thể (BMI) >27 kg/ m2. Giảm phơi nhiễm bazedoxifene có thể liên quan đến việc tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung.

    Bất kể chỉ số BMI, việc giám sát lâm sàng rất quan trọng đối với tất cả phụ nữ dùng bazedoxifene/estrogen liên hợp ở dạng kết hợp cố định. Loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán.

    Khả năng gây ung thư

    Không thấy tăng nguy cơ ung thư vú xâm lấn ở phụ nữ sau mãn kinh chỉ dùng liều estrogen liên hợp hàng ngày. Tỷ lệ chụp X-quang tuyến vú bất thường tăng lên cần đánh giá thêm được báo cáo khi chỉ sử dụng estrogen.

    Tác dụng của bazedoxifene/estrogen liên hợp trong sự kết hợp cố định đối với nguy cơ ung thư vú chưa được biết. Việc kiểm tra vú hàng năm do bác sĩ lâm sàng thực hiện và việc tự kiểm tra vú hàng tháng được khuyến nghị ở tất cả phụ nữ đang điều trị bằng liệu pháp này. Lên lịch chụp X-quang tuyến vú dựa trên tuổi của bệnh nhân, các yếu tố nguy cơ và kết quả chụp X-quang tuyến vú trước đó.

    Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy việc sử dụng các sản phẩm chỉ chứa estrogen trong ≥5 năm có liên quan đến việc tăng nguy cơ ung thư buồng trứng. Dữ liệu không nhất quán về thời gian phơi nhiễm liên quan đến rủi ro này. Tác dụng của bazedoxifene/estrogen liên hợp trong sự kết hợp cố định đối với nguy cơ ung thư buồng trứng chưa được biết.

    Tác dụng nội tiết và chuyển hóa

    Liệu pháp estrogen làm tăng nồng độ globulin gắn với thyroxine (TBG). Bazedoxifene/estrogen liên hợp ở dạng kết hợp cố định cũng có thể làm tăng nồng độ TBG dẫn đến tăng tổng lượng hormone tuyến giáp lưu hành. Có thể cần tăng liều lượng hormone tuyến giáp ở những phụ nữ đang điều trị bằng hormone tuyến giáp. Theo dõi chức năng tuyến giáp ở những bệnh nhân này để duy trì nồng độ hormone tuyến giáp tự do trong phạm vi có thể chấp nhận được.

    Việc sử dụng estrogen có thể làm tăng nồng độ triglycerid huyết tương dẫn đến viêm tụy ở phụ nữ bị tăng triglycerid máu từ trước. Cân nhắc ngừng điều trị nếu xảy ra viêm tụy.

    Bazedoxifene/estrogen liên hợp ở dạng kết hợp cố định có thể gây suy giảm dung nạp Glucose.

    Có thể làm giảm nồng độ hormone tự do (ví dụ: Testosterone, estradiol). Nồng độ của một số protein liên kết nhất định có thể tăng lên (ví dụ: globulin gắn với corticosteroid [CBG], globulin gắn với hormone sinh dục [SHBG]) dẫn đến tăng tổng lượng corticosteroid và steroid sinh dục trong tuần hoàn.

    Có thể làm tăng nồng độ của một số loại huyết tương nhất định protein (ví dụ, chất nền angiotensinogen/renin, α1-antitrypsin, ceruloplasmin).

    Làm trầm trọng thêm các tình trạng khác

    Liệu pháp estrogen có thể làm trầm trọng thêm bệnh hen suyễn, đái tháo đường, động kinh, đau nửa đầu, rối loạn chuyển hóa porphyrin, bệnh lupus ban đỏ hệ thống và u mạch máu ở gan; sử dụng thận trọng ở những phụ nữ mắc các tình trạng này.

    Tác dụng GI

    Nguy cơ mắc bệnh túi mật cần phẫu thuật tăng gấp hai hoặc bốn lần được báo cáo ở phụ nữ sau mãn kinh nhận estrogen.

    Tác dụng huyết học

    Bazedoxifene/estrogen liên hợp trong cố định sự kết hợp có thể làm tăng tốc độ PT, PTT hoặc thời gian kết tập tiểu cầu. Cũng có thể làm tăng số lượng tiểu cầu và tăng các yếu tố II, kháng nguyên VII, kháng nguyên VIII, hoạt động đông máu VIII, phức hợp IX, X, XII, VII-X, phức hợp II-VII-X và β-thromboglobulin.

    Tác dụng gan

    Bazedoxifene/estrogen kết hợp ở dạng phối hợp cố định chưa được nghiên cứu ở phụ nữ bị suy gan hoặc có tiền sử vàng da ứ mật.

    Chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan. (Xem phần Chống chỉ định trong phần Cảnh báo.) Sử dụng thận trọng ở phụ nữ có tiền sử vàng da ứ mật liên quan đến việc sử dụng estrogen trước đó hoặc mang thai. Nếu tình trạng như vậy tái diễn, hãy ngừng điều trị.

    Phù mạch di truyền

    Estrogen có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng phù mạch ở phụ nữ bị phù mạch di truyền.

    Hạ canxi máu

    Sử dụng estrogen thận trọng ở phụ nữ bị suy tuyến cận giáp; có thể gây hạ canxi máu ở những bệnh nhân như vậy.

    Theo dõi trong phòng thí nghiệm

    Theo dõi nồng độ hormone kích thích nang trứng (FSH) trong huyết thanh và nồng độ estradiol không được chứng minh là hữu ích trong việc kiểm soát các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng.

    Tác dụng ở mắt

    Huyết khối mạch máu võng mạc được báo cáo ở những bệnh nhân dùng estrogen. Ngừng bazedoxifene/estrogen kết hợp ở dạng kết hợp cố định trong khi chờ đánh giá chẩn đoán đối với trường hợp mất thị lực một phần hoặc toàn bộ đột ngột hoặc khởi phát đột ngột chứng lồi mắt, nhìn đôi hoặc đau nửa đầu. Ngừng điều trị vĩnh viễn nếu khám mắt cho thấy phù gai thị hoặc tổn thương mạch máu võng mạc.

    Sử dụng ở phụ nữ tiền mãn kinh

    Không nên dùng. Hiệu quả và độ an toàn chưa được thiết lập.

    Sử dụng với Progestin, Estrogen hoặc chất chủ vận-đối kháng Estrogen

    Không sử dụng progestin, estrogen bổ sung hoặc chất chủ vận-đối kháng estrogen bổ sung đồng thời với bazedoxifene/estrogen liên hợp trong dạng kết hợp cố định.

    Các quần thể cụ thể

    Mang thai

    Loại X. (Xem Cảnh báo về tỷ lệ mắc bệnh và tử vong ở thai nhi/trẻ sơ sinh.)

    Cho con bú

    Không biết liệu có phân bố vào sữa hay không. Việc sử dụng estrogen ở phụ nữ cho con bú làm giảm số lượng và chất lượng sữa. Không sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú.

    Sử dụng cho trẻ em

    Không được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân nhi.

    Sử dụng cho người cao tuổi

    Bazedoxifene/estrogen kết hợp ở dạng kết hợp cố định không được khuyến cáo ở phụ nữ> 75 tuổi.

    Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn hoặc hiệu quả ở phụ nữ từ 65–74 tuổi so với phụ nữ trẻ hơn. Không thể loại trừ khả năng nhạy cảm cao hơn ở một số phụ nữ lớn tuổi.

    Suy gan

    Bazedoxifene/estrogen kết hợp cố định chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan. (Xem phần Chống chỉ định trong phần Cảnh báo.)

    Suy thận

    Bazedoxifene/estrogen kết hợp ở dạng kết hợp cố định không được khuyến cáo ở phụ nữ suy thận. Dược động học, độ an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân này.

    Kết quả nghiên cứu với bazedoxifene 20 mg mỗi ngày một lần ở phụ nữ mãn kinh bị suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng cho thấy không có sự gia tăng về tỷ lệ mắc hoặc mức độ nghiêm trọng về tác dụng phụ so với giả dược.

    Tác dụng phụ thường gặp

    Buồn nôn, tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng trên, co thắt cơ, đau cổ, chóng mặt, viêm mũi họng, đau họng.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Bazedoxifene

    Cho đến nay, các nghiên cứu về tương tác thuốc chính thức chưa được thực hiện với bazedoxifene/estrogen liên hợp ở dạng kết hợp cố định.

    Bazedoxifene được chuyển hóa bởi các enzyme UGT trong đường ruột và gan.

    Bazedoxifene trải qua rất ít hoặc không được chuyển hóa bởi isoenzym CYP. Không gây ra hoặc ức chế hoạt động của isoenzym CYP.

    Thuốc ảnh hưởng hoặc chuyển hóa bởi enzyme của microsome gan

    Thuốc được chuyển hóa bởi isoenzym CYP: Khó có thể xảy ra tương tác quan trọng về mặt lâm sàng với bazedoxifene.

    Chất gây cảm ứng CYP3A4: Có thể làm giảm nồng độ estrogen trong huyết tương và dẫn đến giảm hiệu quả điều trị và/hoặc thay đổi chảy máu tử cung.

    Chất ức chế CYP3A4: Có thể làm tăng phơi nhiễm estrogen liên hợp dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung. Nếu sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A4 với bazedoxifene/estrogen liên hợp trong dạng kết hợp cố định trong >30 ngày, hãy loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán.

    Thuốc ảnh hưởng hoặc chuyển hóa bởi UGT

    Các chất gây cảm ứng UGT: Sự chuyển hóa của bazedoxifene có thể tăng lên; giảm phơi nhiễm bazedoxifene có thể làm tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung. Loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán.

    Thuốc cụ thể

    Thuốc

    Tương tác

    Nhận xét

    p>

    Thuốc kháng axit (nhôm hydroxit và magie hydroxit)

    Tăng AUC của bazedoxifene và giảm nồng độ đỉnh

    Thuốc chống nấm, azole (itraconazole, ketoconazole)

    Có thể tăng liên hợp phơi nhiễm estrogen dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung

    Nếu sử dụng đồng thời trong >30 ngày, sẽ loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán

    Carbamazepine

    Có thể giảm phơi nhiễm bazedoxifene dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung

    Có thể giảm nồng độ estrogen dẫn đến giảm hiệu quả điều trị và/hoặc thay đổi chảy máu tử cung

    Loại trừ bệnh ác tính ở sau mãn kinh phụ nữ bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán

    Nước ép bưởi

    Có thể tăng phơi nhiễm estrogen liên hợp dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung

    Nếu sử dụng đồng thời trong >30 ngày, hãy loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán

    Estrogen và chất chủ vận-đối kháng estrogen

    Không có tương tác dược động học quan trọng về mặt lâm sàng giữa estrogen liên hợp và bazedoxifene

    Tránh sử dụng đồng thời các estrogen hoặc chất chủ vận-đối kháng estrogen

    HMG -Thuốc ức chế men khử CoA (atorvastatin)

    Không có tác dụng đáng kể đối với dược động học của atorvastatin hoặc bazedoxifene

    Kháng sinh Macrolide (azithromycin, clarithromycin, erythromycin)

    Azithromycin: Không có tác dụng đáng kể về dược động học của bazedoxifene

    Clarithromycin, erythromycin: Có thể tăng phơi nhiễm estrogen liên hợp dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung

    Clarithromycin, erythromycin: Nếu sử dụng đồng thời trong >30 ngày, sẽ loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán

    NSAIAs (ibuprofen)

    Không có tác dụng đáng kể về dược động học của ibuprofen hoặc bazedoxifene

    Phenobarbital

    Có thể giảm phơi nhiễm bazedoxifene dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung

    Có thể giảm nồng độ estrogen dẫn đến giảm hiệu quả điều trị và/ hoặc những thay đổi về chảy máu tử cung

    Loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường kéo dài hoặc tái phát không được chẩn đoán

    Phenytoin

    Có thể giảm phơi nhiễm bazedoxifene dẫn đến nguy cơ gia tăng có thể của tăng sản nội mạc tử cung

    Loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán

    Progestins

    Tránh sử dụng đồng thời

    Rifampin

    Có thể giảm phơi nhiễm bazedoxifene dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung

    Có thể giảm nồng độ estrogen dẫn đến giảm hiệu quả điều trị và/hoặc thay đổi chảy máu tử cung

    Loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán

    Ritonavir

    Có thể tăng phơi nhiễm estrogen liên hợp dẫn đến tăng nguy cơ tăng sản nội mạc tử cung

    Nếu sử dụng đồng thời trong >30 ngày, hãy loại trừ bệnh ác tính ở phụ nữ sau mãn kinh bị chảy máu sinh dục bất thường dai dẳng hoặc tái phát không được chẩn đoán

    St. John's wort (Hypericum perforatum)

    Có thể giảm nồng độ estrogen dẫn đến giảm hiệu quả điều trị và/hoặc thay đổi tình trạng chảy máu tử cung

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến