Brexucabtagene autoleucel

Általános név: Brexucabtagene Autoleucel
Márkanevek: Tecartus
Dózisforma: intravénás szuszpenzió (-)
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Brexucabtagene autoleucel

A Brexucabtagene autoleucel egy immunterápiás gyógyszer, amelyet köpenysejtes limfóma kezelésére használnak felnőtteknél. A brexucabtagene autoleucelt azután adják be, hogy más kezelések nem hatnak, vagy már nem működtek.

A Brexucabtagene autoleucelt olyan fehérvérsejtekből állítják elő, amelyeket a szervezetből vénán keresztül eltávolított vérből eltávolítanak.

A Brexucabtagene autoleucel olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Brexucabtagene autoleucel mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A gyógyszer gyakori, de súlyos mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma (CRS). Azonnal tájékoztassa gondozóit, ha ennek az állapotnak a jelei vannak: láz, hidegrázás, szédülés, zavartság, hányás, hasmenés, szapora szívverés, légzési nehézség vagy nagyon gyenge vagy fáradtság. Gondoskodóinak rendelkezésre állnak gyógyszerei a CRS gyors kezelésére, ha előfordulna.

A Brexukabtagene autoleucel súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos álmosság;

beszéd- vagy írásproblémája;

probléma a napi tevékenységekkel;

roham;

súlyos, folyamatban lévő hányinger, hányás vagy hasmenés;

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábfej, szédülés vagy légszomj;

veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, duzzanat a lábában vagy a bokájában, fáradtság vagy légszomj; vagy

folyadék felhalmozódása a tüdőben vagy a tüdő környékén – fájdalom légzéskor, légszomj fekvés közben, zihálás, zihálás, habos nyálkával járó köhögés, hideg és nyirkos bőr, szorongás, szapora szívverés.

Bizonyos mellékhatások esetén előfordulhat, hogy kórházi kezelésre lesz szüksége.

A brexucabtagene autoleucel gyakori mellékhatásai lehetnek:

beszédzavar;

láz, hidegrázás, köhögés, vagy a fertőzés egyéb jelei;

fáradtság vagy szédülés;

gyors vagy szabálytalan szívverés;

remegés, beszéd- vagy izommozgási problémák;

fejfájás, izom- vagy ízületi fájdalom;

hányinger, étvágytalanság;

hasmenés, székrekedés;

duzzanat, veseproblémák;

kiütés; vagy

alvási problémák (álmatlanság).

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Brexucabtagene autoleucel

Nem kezelhető ezzel a gyógyszerrel, ha aktív fertőzése van (például láz, hidegrázás, influenzaszerű tünetek).

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

aktív vagy krónikus fertőzés;

a stroke;

roham;

memóriaproblémák;

légzési problémák;

hepatitis B vagy C;

HIV;

szívproblémák;

májbetegség;

vesebetegség; vagy

ha az elmúlt 6 hétben oltást kapott.

A brexucabtagene autoleucel használata növelheti más rákos megbetegedések, például a leukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Szóljon orvosának, ha terhes. A Brexucabtagene autoleucel károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében. Beszéljen kezelőorvosával, ha terhességet tervez, miután ezzel a gyógyszerrel kezelték.

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Brexucabtagene autoleucel

Szokásos felnőtt adag limfóma esetén:

ELŐKEZELÉS: 500 mg/m2 ciklofoszfamidból és 30 mg/m2 fludarabinból álló, nyirokcsomó-csökkentő kemoterápiás sémát kell alkalmazni az ötödik napon, negyedik és harmadik nappal a gyógyszer beadása előtt. Minden egyes infúziós zacskó körülbelül 68 ml-ben tartalmaz kiméra antigénreceptor (CAR)-pozitív T-sejtek szuszpenzióját; a dózis 2 x 10(6) CAR-pozitív életképes T-sejt/kg, maximum 2 x 10(8) CAR-pozitív életképes T-sejt Megjegyzések: - Premedikáció acetaminofénnel és difenhidraminnal vagy más H1-antihisztaminnal körülbelül 30-60 perccel a gyógyszer beadása előtt.-Kerülje a szisztémás kortikoszteroidok profilaktikus alkalmazását, mivel ez befolyásolhatja a gyógyszer aktivitását.Felhasználás: Relapszusban vagy refrakter köpenysejtes limfómában (MCL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére

Figyelmeztetések

A brexucabtagene autoleucel gyakori, de súlyos mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma, amely lázat, hidegrázást, légzési nehézségeket, hányást és egyéb tüneteket okoz. Gondozói rendelkezésére állnak olyan gyógyszerek, amelyek gyorsan kezelhetik ezt az állapotot, ha előfordul.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Brexucabtagene autoleucel

Más gyógyszerek hatással lehetnek a brexucabtagene autoleucelre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.