Brompheniramine

薬物クラス: 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Brompheniramine

アレルギー性鼻炎またはその他の上気道アレルギー

鼻漏、くしゃみ、流涙、目のかゆみ、口鼻咽頭のかゆみ、および/またはアレルギー性鼻炎（例：花粉症）または他の上気道アレルギーに関連する他の症状（例：鼻/副鼻腔詰まり、咳）。

各成分に影響しやすい症状が同時に存在する場合にのみ、固定配合製剤を使用してください。

風邪

鼻漏、くしゃみ、流涙、目のかゆみ、口鼻咽頭のかゆみ、および/または風邪に関連するその他の症状を一時的に軽減するために、他の薬剤（フェニレフリン、プソイドエフェドリンなど）と固定的に組み合わせて使用​​されます。風邪（鼻づまりなど）。

薬物に関連する

使い方 Brompheniramine

投与

経口投与

胃への刺激を最小限に抑えるために、食事、水、または牛乳と一緒に経口投与します。

マレイン酸ブロムフェニラミン経口液: 製造元が提供する測定装置 (校正済みのスポイト、カップ、スプーンなど) のみを使用してください。

投与量

ブロムフェニラミン: マレイン酸ブロムフェニラミンとして入手可能。塩分で表される投与量。

デキスプロムフェニラミン: マレイン酸デキスプロムフェニラミンとして入手可能。塩分で表される投与量。マレイン酸デクスブロムフェニラミンは、固定配合製剤でのみ利用可能です。

患者の反応と耐性に応じて投与量を個別に設定します。

固定配合製剤では、用量を個別に滴定することはできません。他の薬剤（デキストロメトルファン、グアイフェネシン、フェニレフリン、プソイドエフェドリンなど）と固定的に組み合わせて使用​​する場合は、各成分の通常の治療範囲内にある用量を選択してください。固定配合製剤では組み合わせと用量強度が異なるため、特定の製剤の適切な用量についてはメーカーの製品ラベルを参照してください。

小児患者

アレルギー性鼻炎、その他の上気道アレルギー、または風邪のブロムフェニラミンマレイン酸塩 経口

2 歳以上 6 歳未満の小児: 4 時間ごとに 1 mg。

6 歳以上 12 歳未満の小児の自己投薬: 4 時間ごとに 2 mg。

12 歳以上の子供のセルフメディケーション: 4 時間ごとに 4 mg。

成人

アレルギー性鼻炎、その他の上気道アレルギー、または風邪 ブロムフェニラミンマレイン酸塩経口

自己投薬: 4 時間ごとに 4 mg。

処方限度

小児患者

アレルギー性鼻炎、その他の上気道アレルギー、または風邪のブロムフェニラミンマレイン酸塩経口

2 歳以上 6 歳未満の小児: 24 時間で最大 6 mg。

6 歳以上 12 歳未満の小児: 24 時間で最大 12 mg。自己治療として使用する場合、症状が 7 日以上続く場合、または発熱を伴う場合は治療を中止してください。

12 歳以上の子供: 24 時間で最大 24 mg。自己治療に使用する場合、症状が 7 日以上続く場合、または発熱を伴う場合は治療を中止してください。

成人

アレルギー性鼻炎、その他の上気道アレルギー、または風邪のブロムフェニラミンマレイン酸塩経口

24時間で最大24mg。自己治療に使用する場合、症状が 7 日を超えて続く場合、または発熱を伴う場合は治療を中止してください。

特殊な集団

高齢患者

60 歳以上の患者年齢：肝臓、腎臓、および/または心臓の機能の加齢による低下、および付随する疾患や薬物療法のため、通常の用量範囲の下限から始めて慎重に用量を選択してください。

警告

禁忌
  • 授乳中の女性。
  • MAO 阻害剤治療中または治療後 2 週間以内。
  • 一部の製造業者によると、閉塞隅角緑内障、尿閉、消化性潰瘍疾患、および急性喘息発作。
  • ブロムフェニラミン、他の抗ヒスタミン薬、または配合成分に対する既知の過敏症。
    • 警告/注意事項

    警告

    併発疾患

    眼圧上昇、気管支喘息、甲状腺機能亢進症、糖尿病、心血管疾患 (高血圧、虚血性心疾患など)、または前立腺肥大症のある患者には注意して使用してください。

    CNS への影響

    眠気のリスク。他の中枢神経系抑制剤を同時に使用すると、相加的な中枢神経系抑制効果が生じる可能性があります。 (相互作用の下の中枢神経系抑制剤を参照し、患者へのアドバイスも参照してください。)

    興奮性の可能性 (特に小児)。 (「注意事項」の「小児への使用」を参照してください。)

    一般的な予防措置

    抗コリン作用

    抗コリン作用の可能性 (口、鼻、喉の重度の乾燥、排尿障害、尿閉など)。前立腺肥大症、幽門十二指腸閉塞、または膀胱頚部閉塞のある患者には、使用する場合には注意して使用してください。 (「注意事項」の「禁忌」を参照してください。)

    固定組み合わせの使用

    他の薬剤 (デキストロメトルファン、グアイフェネシン、フェニレフリン、プソイドエフェドリンなど) と固定組み合わせで使用する場合は、併用薬に関連する注意、注意事項、および禁忌を考慮してください。エージェント。

    特定の集団

    妊娠

    カテゴリー C. 新生児および未熟児では重篤な反応 (発作など) のリスクがあるため、妊娠第 3 期中の使用は推奨されません。

    授乳

    ブロムフェニラミンが牛乳に含まれるかどうかは不明です。授乳中の乳児に対する潜在的なリスクがあるため、授乳または薬剤の投与を中止してください。 (「注意事項」の「禁忌」を参照。)

    小児への使用

    特に小児において、逆説的な過敏症または興奮 (例、落ち着きのなさ、不眠症、震え、多幸感、神経過敏、せん妄、動悸、発作) の可能性。

    マレイン酸ブロムフェニラミン: プソイドエフェドリンおよびデキストロメトルファンと固定的に組み合わせたブロムフェニラミンの生後 6 か月未満の小児に対する安全性と有効性は確立されていません。自己治療の場合、6 歳未満の小児にはブロムフェニラミンとフェニレフリンを固定的に組み合わせて使用​​しないでください。

    上気道感染症の症状を軽減するために、抗ヒスタミン薬、咳止め薬、去痰薬、鼻閉塞薬を含む市販薬を単独または組み合わせて服用している 2 歳未満の小児における過剰摂取および毒性（死亡を含む）のリスク。この年齢層におけるこれらの製剤の有効性の証拠は限られている。適切な用量が確立されていない。したがって、FDA は 2 歳未満の小児にはそのような製剤を使用しないよう推奨しました。年長の子供に対する安全性と有効性は評価中です。 2～3 歳の小児も過剰摂取や毒性のリスクが高いため、経口非処方箋咳止めおよび風邪薬の製造業者の一部は、そのような製剤を 4 歳未満の小児には使用してはならないと製品ラベルを自主的に改訂することに同意しました。 。 FDAは、親や介護者に対し、製剤に添付されている製品ラベルの用量指示と警告を遵守し、懸念がある場合は臨床医に相談することを推奨しています。臨床医は、過剰摂取を避けるために、処方箋のない咳止め/風邪薬の使用について介護者に相談する必要があります。

    高齢者向けの使用

    混乱、めまい、鎮静、低血圧、興奮亢進、抗コリン作用（口渇、尿閉など）のリスクが増加する可能性があります。 [特に男性]) 60 歳以上の患者。 (「用量と投与」の「高齢者患者」を参照してください。)

    一般的な副作用

    鎮静（眠気、めまいなど）、CNS 刺激（落ち着きのなさ、不眠症、不安、緊張、神経過敏など）、めまい、脱力感、混乱、目のかすみ、吐き気、口渇、動悸、顔面紅潮、気管支分泌物の肥厚増加。

    他の薬がどのような影響を与えるか Brompheniramine

    特定の薬物と臨床検査

    薬物または臨床検査

    相互作用

    コメント

    中枢神経系抑制剤（アルコール、睡眠薬、鎮静剤、精神安定剤、三環系抗うつ薬）

    相加的な中枢神経系抑制の可能性

    三環系抗うつ薬は抗ヒスタミン薬の抗コリン作用を延長および強化する

    併用は避ける

    MAO 阻害剤

    MAO 阻害剤は抗ヒスタミン薬の抗コリン作用を延長させる

    MAO 阻害剤治療中または治療後 2 週間以内は禁忌

    検査、抗原またはヒスタミン

    ヒスタミンまたは抗原による吸入負荷検査: 検査反応の抑制の可能性

    抗原皮膚検査: 膨疹および発赤反応の抑制の可能性

    免責事項

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