Brompheniramine

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Brompheniramine

Allergische rhinitis of andere allergieën van de bovenste luchtwegen

Gebruikt in vaste combinatie met andere middelen (bijv. dextromethorfan, guaifenesine, fenylefrine, pseudo-efedrine) voor verlichting van rinorroe, niezen, tranenvloed, jeukende ogen, oronasofaryngeale jeuk, en/of andere symptomen (bijvoorbeeld verstopte neus/voorhoofdsholte, hoesten) geassocieerd met allergische rhinitis (bijvoorbeeld hooikoorts) of andere allergieën van de bovenste luchtwegen.

Gebruik preparaten met een vaste combinatie alleen als er gelijktijdig symptomen optreden die ontvankelijk zijn voor elk ingrediënt.

Verkoudheid

Gebruikt in vaste combinatie met andere middelen (bijv. fenylefrine, pseudo-efedrine) voor tijdelijke verlichting van rinorroe, niezen, tranenvloed, jeukende ogen, oronasofaryngeale jeuk en/of andere symptomen die verband houden met de verkoudheid (bijvoorbeeld verstopte neus).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Brompheniramine

Toediening

Orale toediening

Oraal toedienen met voedsel, water of melk om maagirritatie te minimaliseren.

Brompheniraminemaleaat orale oplossing: Gebruik alleen het meetinstrument (bijvoorbeeld een gekalibreerde druppelaar, kopje, lepel) dat door de fabrikant is geleverd.

Dosering

Bromfeniramine: Verkrijgbaar als broomfeniraminemaleaat; dosering uitgedrukt in termen van het zout.

Dexbrompheniramine: Verkrijgbaar als dexprompheniramine-maleaat; dosering uitgedrukt in termen van het zout. Dexbrompheniramine-maleaat is alleen verkrijgbaar in preparaten met een vaste combinatie.

Individualiseer de dosering op basis van de respons en tolerantie van de patiënt.

Preparaten met een vaste combinatie laten geen individuele titratie van de dosering toe. Bij gebruik in een vaste combinatie met andere middelen (bijv. dextromethorfan, guaifenesine, fenylefrine, pseudo-efedrine), kiest u een dosering die binnen het gebruikelijke therapeutische bereik voor elk ingrediënt ligt. Omdat combinaties en doseringssterkten variëren voor preparaten met vaste combinaties, raadpleegt u de productetiketten van de fabrikant voor de juiste dosering van het specifieke preparaat.

Pediatrische patiënten

Allergische rhinitis, andere allergieën van de bovenste luchtwegen of de verkoudheid Brompheniramine Maleaat Oraal

Kinderen van 2 tot <6 jaar: 1 mg elke 4 uur.

Zelfmedicatie bij kinderen van 6 tot <12 jaar: 2 mg elke 4 uur.

Zelfmedicatie bij kinderen ≥12 jaar: 4 mg elke 4 uur.

Volwassenen

Allergische rhinitis, andere allergieën van de bovenste luchtwegen of verkoudheid Brompheniramine Maleaat Oraal

Zelfmedicatie: 4 mg elke 4 uur.

Voorschrijflimieten

Pediatrische patiënten

Allergische rhinitis, andere allergieën van de bovenste luchtwegen of verkoudheid Brompheniramine Maleaat Oraal

Kinderen van 2 tot <6 jaar: maximaal 6 mg binnen 24 uur.

Kinderen van 6 tot <12 jaar: maximaal 12 mg binnen 24 uur. Bij gebruik voor zelfmedicatie dient de behandeling te worden gestaakt als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of gepaard gaan met koorts.

Kinderen ≥12 jaar: maximaal 24 mg binnen 24 uur. Indien gebruikt voor zelfmedicatie, stop dan met de behandeling als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of gepaard gaan met koorts.

Volwassenen

Allergische rhinitis, andere allergieën van de bovenste luchtwegen of verkoudheid Brompheniramine Maleaat Oraal

Maximaal 24 mg in 24 uur. Bij gebruik voor zelfmedicatie dient de behandeling te worden gestaakt als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of gepaard gaan met koorts.

Speciale populaties

Geriatrische patiënten

Patiënten ≥60 jaar: Kies de dosering met voorzichtigheid, beginnend aan de onderkant van het gebruikelijke doseringsbereik, vanwege leeftijdsgebonden afname van de lever-, nier- en/of hartfunctie en de daarmee gepaard gaande ziekte en medicamenteuze behandeling.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Vrouwen die borstvoeding geven.
  • Tijdens of binnen 2 weken na behandeling met MAO-remmers.
  • Hoekglaucoom, urineretentie, maagzweren en acute astmatische aanvallen, volgens sommige fabrikanten.
  • Bekende overgevoeligheid voor broomfeniramine, andere antihistaminica of enig ander bestanddeel van de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Gelijktijdige ziekten

    Gebruik voorzichtig bij patiënten met verhoogde IOD, bronchiale astma, hyperthyreoïdie, diabetes mellitus, hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, ischemische hartziekte) of prostaathypertrofie.

    Effecten op het centrale zenuwstelsel

    Risico op slaperigheid. Gelijktijdig gebruik van andere CZS-depressiva kan additieve CZS-dempende effecten hebben. (Zie CZS-depressiva onder Interacties en zie ook Advies aan patiënten.)

    Mogelijke prikkelbaarheid (vooral bij kinderen). (Zie Gebruik bij kinderen onder Waarschuwingen.)

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Anticholinergische effecten

    Mogelijke anticholinergische effecten (bijv. ernstige droogheid van mond, neus en keel; dysurie; urineretentie). Wees voorzichtig, of helemaal niet, bij patiënten met prostaathypertrofie, pyloroduodenale obstructie of obstructie van de blaashals. (Zie Contra-indicaties onder Waarschuwingen.)

    Gebruik van vaste combinaties

    Bij gebruik in een vaste combinatie met andere middelen (bijv. dextromethorfan, guaifenesine, fenylefrine, pseudo-efedrine), moet u rekening houden met de waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties die verband houden met het gelijktijdig gebruik agent(en).

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C. Gebruik niet aanbevolen tijdens het derde trimester vanwege het risico op ernstige reacties (bijv. toevallen) bij pasgeborenen en premature baby's.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of broomfeniramine in de melk wordt gedistribueerd. Stop met het geven van borstvoeding of met het gebruik van het geneesmiddel vanwege het potentiële risico voor zuigelingen die borstvoeding krijgen. (Zie Contra-indicaties onder Waarschuwingen.)

    Gebruik bij kinderen

    Mogelijke paradoxale prikkelbaarheid of opwinding (bijv. rusteloosheid, slapeloosheid, tremoren, euforie, nervositeit, delirium, hartkloppingen, toevallen), vooral bij kinderen.

    Bromfeniraminemaleaat: De veiligheid en werkzaamheid van broomfeniramine in een vaste combinatie met pseudo-efedrine en dextromethorfan zijn niet vastgesteld bij kinderen <6 maanden oud. Gebruik voor zelfmedicatie geen broomfeniramine in een vaste combinatie met fenylefrine bij kinderen <6 jaar.

    Risico op overdosering en toxiciteit (inclusief overlijden) bij kinderen <2 jaar oud die vrij verkrijgbare preparaten krijgen die antihistaminica, hoestonderdrukkers, slijmoplossende middelen en nasale decongestiva bevatten, alleen of in combinatie, ter verlichting van de symptomen van een infectie van de bovenste luchtwegen . Beperkt bewijs van de werkzaamheid van deze preparaten in deze leeftijdsgroep; geschikte doseringen niet vastgesteld. Daarom heeft de FDA aanbevolen dergelijke preparaten niet te gebruiken bij kinderen jonger dan 2 jaar; veiligheid en werkzaamheid bij oudere kinderen die worden geëvalueerd. Omdat kinderen van 2 tot 3 jaar ook een verhoogd risico lopen op overdosering en toxiciteit, stemden sommige fabrikanten van orale, zonder recept verkrijgbare hoest- en verkoudheidspreparaten ermee in om vrijwillig de etikettering van het product te herzien om te verklaren dat dergelijke preparaten niet mogen worden gebruikt bij kinderen jonger dan 4 jaar. . De FDA raadt ouders en verzorgers aan zich te houden aan de doseringsinstructies en waarschuwingen op de etikettering van het product die bij de bereiding hoort, en bij eventuele problemen een arts te raadplegen. Artsen moeten zorgverleners vragen naar het gebruik van vrij verkrijgbare hoest-/verkoudheidspreparaten om overdosering te voorkomen.

    Geriatrisch gebruik

    Mogelijk verhoogd risico op verwarring, duizeligheid, sedatie, hypotensie, hyperexciteerbaarheid en anticholinergische effecten (bijv. droge mond, urineretentie [vooral bij mannen]) bij patiënten ≥60 jaar oud. (Zie Geriatrische patiënten onder Dosering en toediening.)

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Sedatie (bijv. slaperigheid, duizeligheid), stimulatie van het centrale zenuwstelsel (bijv. rusteloosheid, slapeloosheid, angst, spanning, nervositeit), duizeligheid, zwakte, verwarring, wazig zien, misselijkheid droge mond, hartkloppingen, blozen, verhoogde verdikking van bronchiale secreties.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brompheniramine

    Specifieke medicijnen en laboratoriumtests

    Drugs- of laboratoriumtest

    Interactie

    Opmerkingen

    CZS-depressiva (alcohol, hypnotica, sedativa, kalmerende middelen, tricyclische antidepressiva)

    Mogelijke additieve depressie van het centrale zenuwstelsel

    Tricyclische antidepressiva verlengen en intensiveren de anticholinergische effecten van antihistaminica

    Vermijd gelijktijdig gebruik

    MAO-remmers

    MAO-remmers verlengen en intensiveren de anticholinergische effecten van antihistaminica

    Gecontra-indiceerd tijdens of binnen 2 weken na behandeling met MAO-remmers

    Test, antigeen of histamine

    Inhalatietesten met histamine of antigeen: mogelijke onderdrukking van de testrespons

    Antigeenhuidtesten: mogelijke onderdrukking van wheal- en flare-reacties

    >

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden