Budesonide (EENT)

Nama jenama: Rhinocort Aqua
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Budesonide (EENT)

Rhinitis Alahan

Rawatan simptomatik bagi rinitis alahan bermusim atau saka.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Budesonide (EENT)

Umum

  • Untuk keberkesanan terapeutik, gunakan pada selang masa yang tetap.

    • Pentadbiran

    Penyedutan Intranasal

    Berikan melalui penyedutan hidung menggunakan semburan pam dos bermeter.

    Goncang penyedut perlahan-lahan serta-merta sebelum digunakan.

    Sebelum penggunaan awal, semburan pam dos bermeter mesti disempurnakan dengan 8 penggerak.

    Jika pam semburan tidak digunakan selama 2 hari berturut-turut, separa prima (1 penggerakan atau sehingga semburan halus diperhatikan). Jika pam semburan tidak digunakan selama lebih daripada 14 hari, bilas aplikator dan ulangi dengan 2 semburan atau sehingga semburan halus muncul. Bilas aplikator apabila tidak digunakan selama lebih daripada 14 hari.

    Kosongkan saluran hidung sebelum pemberian.

    Condongkan kepala sedikit ke hadapan, masukkan hujung semburan ke dalam satu lubang hidung, dan halakan hujung ke arah belakang hidung. Pam dadah ke dalam satu lubang hidung sambil memegang lubang hidung yang satu lagi ditutup dan serentak memberi inspirasi melalui hidung. Ulangi prosedur ini untuk lubang hidung yang satu lagi.

    Dos

    Selepas penyebuan, pam semburan hidung menyalurkan kira-kira 32 mcg Budesonide setiap semburan bermeter dan kira-kira 120 dos bermeter setiap bekas 8.6-g.

    Pesakit Pediatrik

    Titrakan dos ke tahap keberkesanan yang paling rendah. (Lihat Penggunaan Pediatrik di bawah Awas.)

    Rhinitis Alergi Bermusim Penyedutan Intranasal

    Kanak-kanak berumur 6–11 tahun: pada mulanya, 32 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 64 mcg). Boleh ditingkatkan kepada 64 mcg (2 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 128 mcg).

    Kanak-kanak berumur ≥12 tahun: pada mulanya, 32 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 64 mcg). Boleh ditingkatkan kepada 128 mcg (4 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 256 mcg).

    Rinitis Alergi Saka Penyedutan Intranasal

    Kanak-kanak berumur 6–11 tahun: pada mulanya, 32 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 64 mcg). Boleh ditingkatkan kepada 64 mcg (2 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 128 mcg).

    Kanak-kanak ≥12 tahun: pada mulanya, 32 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (64 jumlah mcg). Boleh ditingkatkan kepada 128 mcg (4 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 256 mcg).

    Dewasa

    Rinitis Alergi Bermusim Penyedutan Intranasal

    Pada mulanya, 32 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 64 mcg). Boleh ditingkatkan kepada 128 mcg (4 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 256 mcg).

    Rinitis Alergik Saka Penyedutan Intranasal

    Pada mulanya, 32 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 64 mcg ). Boleh ditingkatkan kepada 128 mcg (4 semburan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 256 mcg).

    Had Penetapan

    Pesakit Pediatrik

    Rinitis Alergi Bermusim Penyedutan Intranasal

    Kanak-kanak berumur 6–11 tahun: maksimum 128 mcg (2 semburan dalam setiap lubang hidung) sekali sehari.

    Kanak-kanak ≥12 tahun: maksimum 256 mcg (4 semburan dalam setiap lubang hidung) sekali sehari.

    Penyedutan Intranasal Rinitis Alergik Saka

    Kanak-kanak berumur 6–11 tahun: maksimum 128 mcg (2 semburan pada setiap lubang hidung) sekali sehari.

    Kanak-kanak ≥12 tahun: maksimum 256 mcg ( 4 semburan dalam setiap lubang hidung) sekali sehari.

    Dewasa

    Rinitis Alergi Bermusim Penyedutan Intranasal

    Maksimum 256 mcg (4 semburan dalam setiap lubang hidung) sekali sehari.

    Rinitis Alergik Alahan Intranasal Penyedutan

    Maksimum 256 mcg (4 semburan dalam setiap lubang hidung) sekali sehari.

    Populasi Khas

    Kerosakan Hepatik

    Tiada pengesyoran dos khusus pada masa ini.

    Kerosakan Buah Pinggang

    Tiada pengesyoran dos khusus pada masa ini.

    Pesakit Geriatrik

    Tiada pengesyoran dos khusus pada masa ini.

    Amaran

    Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti yang diketahui kepada budesonide atau mana-mana ramuan formulasi.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Penarikan Diri Terapi Kortikosteroid Sistemik

    Kemungkinan gejala penarikan kortikosteroid (cth., sakit sendi, sakit otot, lesu, kemurungan), kekurangan adrenal akut, atau keterukan gejala asma yang teruk atau keadaan klinikal lain jika berpanjangan terapi kortikosteroid sistemik digantikan dengan terapi kortikosteroid topikal; pemantauan berhati-hati disyorkan.

    Gunakan berhati-hati khusus pada pesakit yang mempunyai asma yang berkaitan atau keadaan lain yang mungkin diburukkan lagi dengan pengurangan terlalu cepat dalam dos kortikosteroid sistemik.

    Pesakit Imunosupresi

    Meningkatkan kerentanan terhadap jangkitan dalam pesakit yang mengambil ubat imunosupresan. Jangkitan tertentu (mis., varicella [cacar air], campak) boleh menjadi serius atau bahkan membawa maut pada pesakit sedemikian, terutamanya pada kanak-kanak.

    Pendedahan kepada varicella dan campak harus dielakkan pada pesakit yang tidak terdedah sebelum ini. Jika pendedahan kepada varicella (cacar air) atau campak berlaku pada pesakit yang mudah terdedah, pertimbangkan untuk memberikan varicella zoster immune globulin (VZIG) atau immune globulin (IG) masing-masing. Pertimbangkan rawatan dengan agen antivirus jika varicella berkembang.

    Tindak Balas Kepekaan

    Jarang sekali, tindak balas hipersensitiviti segera atau tertunda mungkin berlaku. Semput dilaporkan sangat jarang.

    Langkah Berjaga-jaga Umum

    Kesan Kortikosteroid Sistemik

    Kemungkinan penindasan pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja. (Lihat Penggunaan Pediatrik di bawah Awas.)

    Dos atau penggunaan intranasal yang berlebihan pada pesakit yang sangat sensitif terhadap kesan kortikosteroid boleh meningkatkan risiko kesan kortikosteroid sistemik (cth., hiperkortisisme dan penindasan adrenal).

    Untuk meminimumkan kesan sistemik, titrasi dos ke tahap keberkesanan yang paling rendah; elakkan penggunaan dos yang lebih tinggi daripada yang disyorkan. Jika kesan sistemik berlaku, perlahan-lahan kurangkan dos dan hentikan ubat.

    Kesan Nasofaring dan Okular

    Jarang sekali, jangkitan candidal setempat pada hidung dan/atau pharynx telah dilaporkan. Rawatan tempatan bagi jangkitan sedemikian dan/atau pemberhentian terapi intranasal mungkin diperlukan.

    Jarang sekali, penembusan septum hidung dan peningkatan tekanan intraokular (IOP) telah dilaporkan.

    Periksa saluran hidung secara berkala untuk perubahan mukosa semasa terapi jangka panjang (beberapa bulan atau lebih lama).

    Penggunaan tidak disyorkan pada pesakit dengan ulser septum hidung baru-baru ini, pembedahan hidung atau trauma hidung sehingga penyembuhan telah berlaku.

    Jangkitan Bersamaan

    Gunakan dengan berhati-hati, jika sama sekali, pada pesakit dengan jangkitan Mycobacterium tuberculosis klinikal atau tanpa gejala pada saluran pernafasan; dalam jangkitan virus kulat, bakteria atau sistemik yang tidak dirawat; atau jangkitan herpes simplex okular.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori B.

    Penggunaan semasa kehamilan boleh mengakibatkan hipoadrenalisme pada bayi; pantau bayi ini dengan teliti.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada budesonide diedarkan ke dalam susu. Berhati-hati jika digunakan dalam wanita yang menyusukan.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada kanak-kanak <6 tahun.

    Kortikosteroid intranasal boleh mengurangkan halaju pertumbuhan pada pesakit pediatrik. Pemantauan rutin pertumbuhan (cth., melalui stadiometri) disyorkan. Titrakan dos ke tahap keberkesanan yang paling rendah.

    Penggunaan Geriatrik

    Tiada perbezaan ketara keseluruhan dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding pesakit yang lebih muda. Walau bagaimanapun, kemungkinan peningkatan sensitiviti kepada ubat. Kekerapan epistaksis mungkin meningkat dengan usia.

    Kerosakan Hepatik

    Kemungkinan penurunan pelepasan dan peningkatan ketersediaan sistemik.

    Kerosakan Buah Pinggang

    Farmakokinetik tidak dikaji pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang.

    Kesan Buruk Biasa

    Epistaksis, faringitis, bronkospasme, batuk, kerengsaan hidung.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Budesonide (EENT)

    Dimetabolismekan oleh isoenzim CYP3A4.

    Ubat-ubatan yang Mempengaruhi Enzim Mikrosomal Hepatik

    Potensi interaksi farmakokinetik (peningkatan kepekatan budesonide plasma) dengan penggunaan serentak perencat isoenzim CYP3A4.

    Perencat isoenzim CYP2C19 nampaknya tidak menjejaskan farmakokinetik budesonide oral.

    Ubat Tertentu

    Ubat

    Interaksi

    Cimetidine

    Penurunan pelepasan budesonide dan peningkatan bioavailabiliti oral

    Clarithromycin

    Peningkatan kepekatan budesonide plasma

    Eritromisin

    Peningkatan kepekatan budesonide plasma

    Itraconazole

    Peningkatan kepekatan budesonide plasma

    Ketoconazole

    Peningkatan kepekatan budesonide plasma

    Omeprazole

    Tiada interaksi farmakokinetik yang jelas

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular