Budesonide (EENT)

Nume de marcă: Rhinocort Aqua
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Budesonide (EENT)

Rinita alergică

Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere sau perene.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Budesonide (EENT)

General

  • Pentru eficacitate terapeutică, utilizați la intervale regulate.

    • Administrare

    Inhalare intranazală

    Administrați prin inhalare nazală folosind un spray cu pompă cu doză măsurată.

    Agitați ușor inhalatorul imediat înainte de utilizare.

    Înainte de prima utilizare, spray-ul cu pompa dozată trebuie amorsat cu 8 acționări.

    Dacă pompa de pulverizare nu este utilizată timp de 2 zile consecutiv, amorsați parțial (o acționare sau până când se observă o pulverizare fină). Dacă pompa de pulverizare nu este folosită mai mult de 14 zile, clătiți aplicatorul și reamorsați cu 2 pulverizări sau până când apare un spray fin. Clătiți aplicatorul când nu este folosit mai mult de 14 zile.

    Curățați căile nazale înainte de administrare.

    Înclinați capul ușor înainte, introduceți vârful de pulverizare într-o nară și îndreptați vârful spre partea din spate a nasului. Pompați medicamentul într-o nară în timp ce țineți cealaltă nară închisă și concomitent inspirați prin nas. Repetați această procedură pentru cealaltă nară.

    Dozare

    După amorsare, pompa de pulverizare nazală furnizează aproximativ 32 mcg de budesonidă per pulverizare dozată și aproximativ 120 de doze măsurate per recipient de 8,6 g.

    Pacienți pediatrici

    Titrați doza la cel mai scăzut nivel eficient posibil. (Consultați Utilizarea pediatrică la Precauții.)

    Rinită alergică sezonieră Inhalare intranazală

    Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: inițial, 32 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (64 mcg în total). Poate fi crescută la 64 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (128 mcg în total).

    Copii cu vârsta ≥12 ani: inițial, 32 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (64 mcg în total). Poate fi crescută la 128 mcg (4 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (256 mcg în total).

    Rinită alergică perenă Inhalare intranazală

    Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: inițial, 32 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (64 mcg în total). Poate fi crescută la 64 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (128 mcg în total).

    Copii cu vârsta ≥12 ani: inițial, 32 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (64 mcg total). Poate fi crescută la 128 mcg (4 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (256 mcg în total).

    Adulți

    Rinită alergică sezonieră Inhalare intranazală

    Inițial, 32 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (64 mcg în total). Poate fi crescută la 128 mcg (4 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (256 mcg în total).

    Rinită alergică perenă Inhalare intranazală

    Inițial, 32 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (64 mcg în total). ). Poate fi crescută la 128 mcg (4 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (256 mcg în total).

    Limite de prescripție

    Pacienți pediatrici

    Rinite alergice sezoniere Inhalare intranazală

    Copii 6–11 ani: maxim 128 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Copii cu vârsta ≥12 ani: maxim 256 mcg (4 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Rinită alergică perenă Inhalare intranazală

    Copii cu vârsta între 6-11 ani: maxim 128 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Copii cu vârsta ≥12 ani: maxim 256 mcg ( 4 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Adulți

    Rinită alergică sezonieră Inhalare intranazală

    Maximum 256 mcg (4 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Rinită alergică perenă intranazală Inhalare

    Maximum 256 mcg (4 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Populații speciale

    Insuficiență hepatică

    Nu există recomandări specifice de dozare în acest moment.

    Insuficiență renală

    Nu există recomandări specifice de dozare în acest moment.

    Pacienți geriatrici

    Nu există recomandări specifice de dozare în acest moment.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la budesonid sau la orice ingredient al formulării.
    • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Întreruperea terapiei sistemice cu corticosteroizi

    Posibile simptome de sevraj de corticosteroizi (de exemplu, dureri articulare, dureri musculare, lasitate, depresie), insuficiență suprarenală acută sau exacerbare simptomatică severă a astmului bronșic sau a altor afecțiuni clinice, dacă sunt prelungite terapia sistemică cu corticosteroizi este înlocuită cu terapia cu corticosteroizi topic; Se recomandă monitorizare atentă.

    Aveți grijă deosebită la pacienții cu astm bronșic asociat sau alte afecțiuni care pot fi exacerbate de o reducere prea rapidă a dozei sistemice de corticosteroizi.

    Pacienți cu imunodepresie

    Susceptibilitate crescută la infecții la pacienții care iau medicamente imunosupresoare. Anumite infecții (de exemplu, varicela [varicela], rujeola) pot fi grave sau chiar fatale la astfel de pacienți, în special la copii.

    Expunerea la varicelă și rujeolă trebuie evitată la pacienții neexpuși anterior. Dacă la pacienții susceptibili apare expunerea la varicelă (varicela) sau rujeolă, luați în considerare administrarea de imunoglobuline varicelo-zoster (VZIG) sau, respectiv, imunoglobuline (IG). Luați în considerare tratamentul cu un agent antiviral dacă se dezvoltă varicela.

    Reacții de sensibilitate

    Rareori, pot apărea reacții de hipersensibilitate imediate sau întârziate. Wheezing raportat foarte rar.

    Precauții generale

    Efecte sistemice ale corticosteroizilor

    Posibilă suprimare a creșterii la copii și adolescenți. (Consultați Utilizarea la copii la Precauții.)

    Dozele intranazale excesive sau utilizarea la pacienții care sunt deosebit de sensibili la efectele corticosteroizilor pot crește riscul de efecte sistemice ale corticosteroizilor (de exemplu, hipercorticism și supresie suprarenală).

    Pentru a minimiza efectele sistemice, titrați doza la cel mai scăzut nivel eficient posibil; evitați utilizarea dozelor mai mari decât cele recomandate. Dacă apar efecte sistemice, reduceți încet doza și întrerupeți administrarea medicamentului.

    Efecte nazofaringiene și oculare

    Rareori, au fost raportate infecții cu candida localizate ale nasului și/sau faringelui. Tratamentul local al unor astfel de infecții și/sau întreruperea terapiei intranazale pot fi necesare.

    Rareori au fost raportate perforarea septului nazal și creșterea presiunii intraoculare (PIO).

    Examinați periodic căile nazale. pentru modificări ale mucoasei în timpul terapiei pe termen lung (câteva luni sau mai mult).

    Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu ulcere septale nazale recente, intervenții chirurgicale nazale sau traumatisme nazale până la vindecarea.

    Infecții concomitente.

    A se utiliza cu prudență, dacă este cazul, la pacienții cu infecție clinică sau asimptomatică cu Mycobacterium tuberculosis a tractului respirator; în infecții fungice, bacteriene sau virale sistemice netratate; sau infecții cu herpes simplex ocular.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria B.

    Utilizarea în timpul sarcinii poate duce la hipoadrenalism la sugari; monitorizați cu atenție acești sugari.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă budesonida este distribuită în lapte. Atenție dacă se utilizează la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta <6 ani.

    Corticosteroizii intranazali pot reduce viteza de creștere la copii și adolescenți. Se recomandă monitorizarea de rutină a creșterii (de exemplu, prin stadiometrie). Titrați doza la cel mai scăzut nivel eficient posibil.

    Utilizare geriatrică

    Nu există diferențe substanțiale generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea față de pacienții mai tineri. Cu toate acestea, o posibilă sensibilitate crescută la medicament. Frecvența epistaxisului poate crește odată cu vârsta.

    Insuficiență hepatică

    Posibilă scădere a clearance-ului și disponibilitate sistemică crescută.

    Insuficiență renală

    Farmacocinetica nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală.

    Efecte adverse frecvente

    Epistaxis, faringită, bronhospasm, tuse, iritație nazală.

    Ce alte medicamente vor afecta Budesonide (EENT)

    Metabolizat de izoenzima CYP3A4.

    Medicamente care afectează enzimele microzomale hepatice

    Interacțiune farmacocinetică potențială (concentrații plasmatice crescute de budesonidă) cu utilizarea concomitentă a inhibitorilor izoenzimei CYP3A4.

    Inhibitorii izoenzimei CYP2C19 nu par să afecteze farmacocinetica Budesonidei orale.

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiune

    Cimetidina

    Scăderea clearance-ului budesonidei și creșterea biodisponibilității orale

    Claritromicină

    Concentrații plasmatice crescute de budesonide

    Eritromicină

    Concentrații plasmatice crescute de budesonidă

    Itraconazol

    Concentrații plasmatice crescute de budesonidă

    Ketoconazol

    Concentrații plasmatice crescute de budesonidă

    Omeprazol

    Fără interacțiune farmacocinetică aparentă

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare