Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

CZS-stimulatie

Oraal gebruikt als hulpmiddel om wakker te blijven en om de mentale alertheid te herstellen bij vermoeide patiënten.

Gebruikt in combinatie met antihistaminica om de kalmerende eigenschappen van antihistaminica te overwinnen; de vereiste werkzaamheid en dosering zijn echter nog niet voldoende vastgesteld.

Injecties met cafeïne en natriumbenzoaat zijn gebruikt in combinatie met ondersteunende maatregelen voor de behandeling van ademhalingsdepressie geassocieerd met overdosering van geneesmiddelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken (bijv. opiaat-analgetica, alcohol) en met elektrische schok. De meeste autoriteiten zijn echter van mening dat cafeïne en andere analeptica onder deze omstandigheden niet mogen worden gebruikt en bevelen andere ondersteunende therapie aan vanwege het twijfelachtige voordeel en de voorbijgaande werking van cafeïne.

Apneu bij prematuren

Kortdurende (10-12 dagen) behandeling (als oraal of IV cafeïnecitraat) van apneu bij prematuren bij neonaten met een zwangerschapsduur van 28 tot <33 weken (aangeduid als weesgeneesmiddel van de FDA voor dit gebruik).

Alleen gebruiken nadat andere oorzaken van apneu (bijv. stoornissen van het centrale zenuwstelsel, primaire longziekte, bloedarmoede, sepsis, metabolische stoornissen, cardiovasculaire afwijkingen, obstructieve apneu) zijn uitgesloten of op de juiste manier behandeld.

Hoofdpijn

Gebruikt in combinatie met ergotamine om vasculaire hoofdpijn (bijv. migraine en clusterhoofdpijn) te voorkomen of te beëindigen. Er is echter tegenstrijdig bewijs met betrekking tot de werkzaamheid van deze combinatie bij de behandeling van acute migraineaanvallen.

Oraal alleen gebruikt en in combinatie met analgetica (bijv. paracetamol, aspirine) voor de behandeling van hoofdpijn, inclusief migraineaanvallen.

Enig bewijs dat combinaties van analgetica en cafeïne iets meer analgesie kunnen veroorzaken dan alleen analgetica en een gunstig effect op de stemming kunnen hebben; deze resultaten waren echter niet altijd reproduceerbaar in goed gecontroleerde onderzoeken. Er zijn aanvullende onderzoeken nodig om de eventuele rol van cafeïne als analgetisch adjuvans te bepalen.

Sommige deskundigen stellen dat de combinatie van paracetamol, aspirine en cafeïne een redelijke eerstelijnsbehandeling is voor milde tot matige migraine. aanvallen of voor ernstige migraineaanvallen die eerder reageerden op NSAIA's of niet-opiate analgetica.

Injectie met cafeïne en natriumbenzoaat is gebruikt voor de symptomatische verlichting van hoofdpijn na een ruggengraatpunctie† [off-label].

Ander gebruik

Veiligheid en werkzaamheid van cafeïnecitraat bij de preventie van wiegendood† [off-label] (SIDS) of voorafgaand aan extubatie bij mechanisch beademde zuigelingen† [off-label] niet vastgesteld.

Is oraal gebruikt, alleen en in combinatie met andere geneesmiddelen (bijv. analgetica, diuretica) om spanning, vermoeidheid en vochtretentie geassocieerd met menstruatie te verlichten. Het nut is twijfelachtig omdat de diuretische activiteit van cafeïne bij patiënten met vochtretentie minimaal is.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

Algemeen

Apneu bij prematuren

  • Bepaal vóór aanvang van de behandeling met cafeïnecitraat de baseline serumcafeïneconcentraties bij neonaten die eerder zijn behandeld met theofylline (zie Specifieke geneesmiddelen en laboratoriumtests onder Interacties) en bij zuigelingen van moeders die vóór de bevalling cafeïne consumeerden.

  • Het kan nodig zijn om tijdens de behandeling de serumcafeïneconcentraties periodiek te controleren om toxiciteit te voorkomen.

    • Toediening

    Oraal toedienen (cafeïnetabletten cafeïnecitraat drank), door langzame IV-infusie (cafeïnecitraat), of door langzame IV-injectie of IM of sub-Q† [off-label] injectie (cafeïne en natriumbenzoaat). Rectaal toedienen in combinatie met ergotaminetartraat.

    Raadpleeg de productetiketten van de fabrikant voor volledige aanwijzingen voor de juiste toediening van preparaten die cafeïne bevatten in combinatie met analgetica, maagzuurremmers, antihistaminica, koortswerende middelen, hoestmiddelen, bElladonna-alkaloïden, diuretica, ergotaminetartraat, slijmoplossende middelen, neusdecongestiva, skeletspierverslappers, sympathicomimetica en vitamines.

    Orale toediening

    Cafeïnecitraat orale oplossing

    Verkrijgbaar als conserveermiddelvrije orale oplossing in injectieflacons voor eenmalig gebruik; gooi alle ongebruikte porties weg.

    Om een ​​dosis toe te dienen, verwijdert u de rubberen stop van de injectieflacon en trekt u deze vervolgens op en dient u de juiste dosis toe met een spuit van 1 ml of een andere geschikte injectiespuit om een ​​nauwkeurige meting te garanderen.

    IV toediening

    Voor informatie over de compatibiliteit van oplossingen en geneesmiddelen, zie Compatibiliteit onder Stabiliteit.

    Cafeïnecitraat is verkrijgbaar als injectie zonder conserveermiddel in injectieflacons voor eenmalig gebruik; gooi het ongebruikte deel weg. Gebruik een spuitinfuuspomp om cafeïnecitraat-injectie toe te dienen aan pasgeborenen.

    Toedieningssnelheid

    Cafeïnecitraat: Voor de behandeling van apneu bij prematuren dient u een oplaaddosis toe via een langzame IV-infusie gedurende 30 minuten; infuseer onderhoudsdoses via een langzame IV-infusie gedurende 10 minuten.

    Cafeïne en natriumbenzoaat: toedienen via langzame IV-injectie.

    Dosering

    Verkrijgbaar als cafeïne, cafeïnecitraat en cafeïne en natriumbenzoaat; dosering cafeïne (alleen of in een vaste combinatie met natriumbenzoaat), uitgedrukt in watervrije cafeïne; dosering cafeïnecitraat uitgedrukt in zout.

    Cafeïne is ook in de handel verkrijgbaar in combinatie met pijnstillers, maagzuurremmers, antihistaminica, koortswerende middelen, hoestmiddelen, Belladonna-alkaloïden, diuretica, ergotaminetartraat, slijmoplossende middelen, neusdecongestiva, skeletspierverslappers, sympathicomimetica en vitamines; raadpleeg de productetiketten van de fabrikant voor de juiste dosering van het specifieke preparaat.

    Pediatrische patiënten

    CZS-stimulatie Oraal

    Cafeïne: 100–200 mg niet vaker toegediend dan elke 3–4 uur bij kinderen ≥ 12 jaar oud.

    IV† [off-label], IM† of Sub-Q†

    Injectie met cafeïne en natriumbenzoaat: 8 mg/kg (maximaal 500 mg) (4 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne ) of 250 mg/m2 (125 mg/m2 uitgedrukt in watervrije cafeïne), indien nodig toegediend tot elke 4 uur; de meeste artsen raden echter sterk het analeptische gebruik van cafeïne af.

    Apneu bij prematuren Oplaaddosis cafeïnecitraat oraal†

    Er is een oplaaddosis van 10–20 mg/kg† (5–10 mg/kg uitgedrukt in termen van watervrije cafeïne) als een enkele dosis gebruikt.

    IV

    Oplaaddosis van 20 mg/kg (10 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne) als een enkele dosis.

    Als alternatief kan een oplaaddosis van 10-20 mg/ kg† (5–10 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne) als enkele dosis is gebruikt.

    IM†

    Er is een laaddosis van 10–20 mg/kg† (5–10 mg/kg uitgedrukt in termen van watervrije cafeïne) als enkele dosis gebruikt.

    Onderhoudstherapie met cafeïnecitraat oraal

    5 mg/kg (2,5 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne) elke 24 uur gedurende niet langer dan 10-12 dagen, te beginnen 24 uur na de oplaaddosis. (Zie Voorschrijflimieten onder Dosering en toediening.)

    Als alternatief: 5–10 mg/kg† (2,5–5 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne) eenmaal daags, beginnend 24 uur na de oplaaddosis , is gebruikt. Pas de onderhoudsdosering aan op basis van de respons en tolerantie van de patiënt en de plasmacafeïneconcentraties.

    IV

    5 mg/kg (2,5 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne) elke 24 uur gedurende niet langer dan 10-12 dagen, te beginnen 24 uur na de oplaaddosis. (Zie Voorschrijflimieten onder Dosering en toediening.)

    Als alternatief: 5–10 mg/kg† (2,5–5 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne) eenmaal daags, beginnend 24 uur na de oplaaddosis , is gebruikt. Pas de onderhoudsdosering aan op basis van de respons en tolerantie van de patiënt en de plasmacafeïneconcentraties.

    IM†

    5–10 mg/kg† (2,5–5 mg/kg uitgedrukt in watervrije cafeïne) eenmaal daags, beginnend 24 uur na de oplaaddosis, is gebruikt. Pas de onderhoudsdosering aan op basis van de respons en tolerantie van de patiënt en de plasmacafeïneconcentraties.

    Hoofdpijn Oraal

    Cafeïne in vaste combinatie met analgetica (bijv. paracetamol, aspirine, salicylamide) voor zelfmedicatie: Combinaties en doseringssterkten variëren; raadpleeg de productetiketten van de fabrikant voor de juiste dosering van het specifieke preparaat.

    Spanning Hoofdpijn Oraal

    BUTAlbital, paracetamol en cafeïne bij kinderen ≥12 jaar: 1 of 2 capsules of tabletten (elk met butalbital 50 mg, paracetamol 325 mg en cafeïne 40 mg) elke 4 uur ( maximaal 6 capsules of tabletten per dag). Als alternatief: 1 capsule of tablet (bevat butalbital 50 mg, paracetamol 500 mg en cafeïne 40 mg) elke 4 uur bij kinderen ≥12 jaar. Vermijd langdurig en herhaald gebruik.

    Butalbital, aspirine en cafeïne bij kinderen ≥12 jaar: 1 of 2 tabletten (elk met butalbital 50 mg, aspirine 325 mg en cafeïne 40 mg) elke 4 uur (maximaal 6 tabletten per dag ). Vermijd langdurig en herhaald gebruik.

    Volwassenen

    CZS-stimulatie Milde CZS-stimulatie Oraal

    Cafeïne: 100-200 mg, niet vaker toegediend dan elke 3-4 uur.

    Noodademhalingsfalen IV

    Cafeïne en natriumbenzoaat: 500 mg–1 g (250–500 mg uitgedrukt in watervrije cafeïne); de meeste artsen raden echter sterk het analeptische gebruik van cafeïne af.

    Ademhalingsdepressie geassocieerd met overdosering van CZS-depressiva en met elektrische schokken IM

    Cafeïne en natriumbenzoaat: 500 mg–1 g (250–500 mg uitgedrukt in watervrije cafeïne); de meeste artsen raden echter sterk het analeptische gebruik van cafeïne af.

    Hoofdpijn Oraal

    Cafeïne in vaste combinatie met analgetica (bijv. paracetamol, aspirine, salicylamide) voor zelfmedicatie: Combinaties en doseringssterkten variëren; raadpleeg de productetiketten van de fabrikant voor de juiste dosering van het specifieke preparaat.

    Spanningshoofdpijn Oraal

    Butalbital, paracetamol en cafeïne: 1 of 2 capsules of tabletten (elk met butalbital 50 mg, paracetamol 325 mg en cafeïne 40 mg) elke 4 uur (maximaal 6 capsules of tabletten per dag). Als alternatief kunt u elke 4 uur 1 capsule of tablet (bevat butalbital 50 mg, paracetamol 500 mg en cafeïne 40 mg) nemen. Vermijd langdurig en herhaald gebruik.

    Butalbital, aspirine en cafeïne: 1 of 2 capsules of tabletten (elk met butalbital 50 mg, aspirine 325 mg en cafeïne 40 mg) elke 4 uur (maximaal 6 capsules of tabletten per dag). Vermijd langdurig en herhaald gebruik.

    Butalbital, paracetamol, cafeïne en codeïnefosfaat: 1 of 2 capsules (elk met butalbital 50 mg, paracetamol 325 mg, cafeïne 40 mg en codeïnefosfaat 30 mg) elke 4 uur (tot 6 capsules per dag). Vermijd langdurig en herhaald gebruik.

    Butalbital, aspirine, cafeïne en codeïnefosfaat: 1 of 2 capsules (elk met butalbital 50 mg, aspirine 325 mg, cafeïne 40 mg en codeïnefosfaat 30 mg) elke 4 uur (tot 6 capsules per dag). Vermijd langdurig en herhaald gebruik.

    Vaathoofdpijn Oraal

    Acetaminofen, aspirine en cafeïne: 2 tabletten (elk met acetaminofen 250 mg, aspirine 250 mg en cafeïne 65 mg) voor de behandeling van migraine.

    Ergotamine en cafeïne: aanvankelijk 2 tabletten (elk met 1 mg ergotaminetartraat en 100 mg cafeïne), gevolgd door 1 tablet met tussenpozen van 30 minuten totdat de aanval is afgenomen (maximaal 6 tabletten per aanval).

    Rectaal

    Ergotamine en cafeïne: aanvankelijk 1 zetpil (bevat ergotaminetartraat 2 mg en cafeïne 100 mg); indien nodig kan binnen 1 uur een tweede dosis (1 zetpil) worden gegeven.

    Bij sommige patiënten met clusterhoofdpijn in de ochtend kunnen op korte termijn 1 à 2 zetpillen voor het slapengaan worden gegeven.

    Voorschrijflimieten

    Pediatrische patiënten

    CZS-stimulatie Oraal

    Cafeïne bij kinderen ≥12 jaar: maximaal 200 mg elke 3–4 uur.

    IV†, IM† of Sub-Q†

    Injectie met cafeïne en natriumbenzoaat: maximaal 500 mg (250 mg uitgedrukt als watervrije cafeïne) per dosis.

    Apneu bij vroegtijdige onderhoudstherapie met cafeïne Citraat Oraal, IV of IM†

    De veiligheid en werkzaamheid van doseringsperioden langer dan 10-12 dagen zijn niet vastgesteld.

    Hoofdpijn Spanningshoofdpijn Oraal

    Butalbital, paracetamol en cafeïne bij kinderen ≥12 jaar: maximaal 6 capsules of tabletten (elk met butalbital 50 mg, paracetamol 325 of 500 mg en cafeïne 40 mg) per dag.

    Butalbital, aspirine en cafeïne bij kinderen ≥12 jaar: Maximaal 6 tabletten (elk met butalbital 50 mg, aspirine 325 mg en cafeïne 40 mg) per dag.

    Volwassenen

    CZS-stimulatie Milde CZS-stimulatie Oraal

    Cafeïne: Maximaal 200 mg elke 3-4 uur.

    Noodademhalingsfalen IV

    Cafeïne en natriumbenzoaat: Maximaal 1 g (500 mg uitgedrukt in watervrije cafeïne) als een enkele dosis. Maximaal 2,5 g (1,25 g uitgedrukt in watervrije cafeïne) per dag.

    Ademhalingsdepressie geassocieerd met overdosering van CZS-depressiva en met elektrische schokken IM

    Cafeïne en natriumbenzoaat: Maximaal 1 g (500 mg indien uitgedrukt in termen van watervrije cafeïne) als een enkele dosis. Maximaal 2,5 g (1,25 g uitgedrukt in watervrije cafeïne) per dag.

    Hoofdpijn Spanningshoofdpijn Oraal

    Butalbital, paracetamol en cafeïne: Maximaal 6 capsules of tabletten (elk met butalbital 50 mg, paracetamol 325 of 500 mg en cafeïne 40 mg) per dag.

    Butalbital, aspirine en cafeïne: Maximaal 6 capsules of tabletten (elk met butalbital 50 mg, aspirine 325 mg en cafeïne 40 mg) per dag.

    Butalbital, paracetamol, cafeïne en codeïnefosfaat: Maximaal 6 capsules (elk met butalbital 50 mg, paracetamol 325 mg, cafeïne 40 mg en codeïnefosfaat 30 mg) per dag.

    Butalbital, aspirine, cafeïne en codeïnefosfaat: Maximaal 6 capsules (elk met butalbital 50 mg, aspirine 325 mg, cafeïne 40 mg en codeïnefosfaat 30 mg) per dag.

    Vasculaire hoofdpijn Oraal

    Acetaminofen, aspirine en cafeïne: Maximaal 2 tabletten (elk met paracetamol 250 mg, aspirine 250 mg en cafeïne 65 mg) binnen een periode van 24 uur, tenzij anders voorgeschreven door een arts.

    Ergotamine en cafeïne: Maximaal 6 tabletten (elk met ergotaminetartraat 1 mg en cafeïne 100 mg) per aanval of 10 tabletten per week.

    Rectaal

    Ergotamine en cafeïne: Maximaal 2 zetpillen (elk met ergotaminetartraat 2 mg en cafeïne 100 mg) per aanval en 5 zetpillen per week.

    Speciale populaties

    Leverfunctiestoornissen

    Apneu bij prematuren Oraal of IV

    Pas de dosering cafeïnecitraat aan om toxiciteit te voorkomen; wees voorzichtig en controleer de serumcafeïneconcentraties.

    Nierfunctiestoornis

    Apneu bij prematuren Oraal of IV

    Pas de dosering cafeïnecitraat aan om toxiciteit te voorkomen; wees voorzichtig en controleer de serumcafeïneconcentraties.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Bekende overgevoeligheid voor cafeïne of voor enig ingrediënt in de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Necrotiserende Enterocolitis

    Potentieel fatale necrotiserende enterocolitis gemeld bij pasgeborenen die cafeïnecitraat kregen. Zorgvuldige controle op de ontwikkeling van necrotiserende enterocolitis (zoals aanbevolen voor alle premature baby's) wordt aanbevolen voor degenen die cafeïnecitraat krijgen.

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Effecten op het hart

    Tachycardie, extrasystolen en mogelijk andere hartritmestoornissen kunnen in verband worden gebracht met hoge doses; over het algemeen wordt aanbevolen om cafeïne te vermijden bij patiënten met symptomatische hartritmestoornissen en/of hartkloppingen en gedurende de eerste paar dagen tot weken na een AMI.

    Voorzichtig gebruiken bij zuigelingen met hart- en vaatziekten.

    Zenuwstelsel Effecten

    Grote doses kunnen leiden tot slapeloosheid, rusteloosheid, nervositeit, mild delirium, hoofdpijn, opwinding, agitatie, een aandoening die lijkt op angstneurose, sprankelend scotoom, hyperesthesie, oorsuizen en spiertrillingen of spiertrekkingen.

    Aanvallen gemeld bij overdosering met cafeïne; wees voorzichtig bij kinderen met convulsies.

    Een te krachtige behandeling met cafeïne en natriumbenzoaat kan de depressie van het centrale zenuwstelsel versterken bij reeds depressieve patiënten.

    GI-effecten

    Chronische toediening bij dieren geassocieerd met maagzweren ; causaal verband bij mensen niet voldoende vastgesteld. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren.

    BloedGlucoseafwijkingen

    Hypoglykemie en hyperglykemie gemeld bij patiënten die cafeïne kregen; periodieke controle van de bloedglucoseconcentraties kan noodzakelijk zijn bij pasgeborenen die cafeïnecitraat krijgen.

    Zelfmedicatie

    Uitsluitend bedoeld voor incidenteel gebruik; mag niet worden gebruikt als vervanging voor slaap.

    Gebruik van vaste combinaties

    Bij gebruik in een vaste combinatie met andere geneesmiddelen (zie Preparaten), dient u rekening te houden met de waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties die verband houden met de gelijktijdig gebruikte middelen.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Verdeeld in melk; melk-plasmaverhoudingen van 0,5–0,76 gerapporteerd. De hoeveelheid cafeïne die wordt ingenomen uit gebruikelijke hoeveelheden cafeïnehoudende dranken wordt als verenigbaar met borstvoeding beschouwd; cafeïne kan zich ophopen bij zuigelingen na matige tot zware consumptie door de moeder.

    Gebruik bij kinderen

    Het gebruik van cafeïnetabletten voor zelfmedicatie bij kinderen <12 jaar wordt niet aanbevolen. Mogelijk verhoogde ernst van effecten op het centrale zenuwstelsel bij kinderen vergeleken met volwassenen. (Zie Effecten op het zenuwstelsel onder Waarschuwingen.)

    Vermijd het gebruik van cafeïne en natriumbenzoaatinjectie bij pasgeborenen; natriumbenzoaat kan kernicterus veroorzaken.

    Gebruik cafeïnecitraat met voorzichtigheid bij premature neonaten met een verminderde nier- of leverfunctie, hart- en vaatziekten of convulsies (zie Effecten op het hart en ook Effecten op het zenuwstelsel, onder Waarschuwingen; zie ook Speciale Populaties onder dosering en toediening). Overweeg de mogelijke noodzaak om de serumcafeïneconcentraties te controleren (zie Algemeen onder Dosering en toediening). Controleer periodiek de bloedglucoseconcentraties; hypoglykemie en hyperglykemie gemeld bij pasgeborenen.

    Langdurige vervolgstudies hebben niet aangetoond dat cafeïnetoediening bij premature neonaten de neurologische ontwikkeling of groei nadelig beïnvloedt.

    Leverfunctiestoornis

    Farmacokinetiek van cafeïnecitraat niet geëvalueerd bij premature neonaten met leverinsufficiëntie; voorzichtig gebruiken. (Zie Leverfunctiestoornis onder Dosering en toediening.)

    Nierfunctiestoornis

    De farmacokinetiek van cafeïnecitraat is niet geëvalueerd bij premature neonaten met een nierfunctiestoornis; voorzichtig gebruiken. (Zie Nierfunctiestoornis onder Dosering en toediening.)

    Veel voorkomende bijwerkingen

    CZS-stimulatie (bijv. slapeloosheid, rusteloosheid, nervositeit, mild delirium), GI-irritatie (bijv. misselijkheid, braken, maagirritatie).

    Bij neonaten met apneu bij prematuren: huiduitslag, voedingsintolerantie, sepsis, necrotiserende enterocolitis.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

    Lijkt hoofdzakelijk gemetaboliseerd te worden door CYP1A2.

    Geneesmiddelen die de microsomale leverenzymen beïnvloeden of gemetaboliseerd worden

    Farmacokinetische interacties waarschijnlijk met geneesmiddelen die gemetaboliseerd worden door CYP1A2 of met CYP1A2-inductoren of -remmers.

    p>

    Specifieke medicijnen en laboratoriumtests

    Drug of test

    Interactie

    Opmerkingen

    Anticonvulsiva (fenobarbital, fenytoïne)

    Mogelijk verhoogde eliminatie van cafeïne en verlaagde serumcafeïneconcentraties

    Mogelijk verhoogd metabolisme van fenobarbital

    Een verhoogde cafeïnedosering kan nodig zijn

    β- Adrenerge agonisten

    Kan de inotrope effecten op het hart vergroten

    Cimetidine

    Mogelijk verminderde eliminatie van cafeïne en verhoogde serumcafeïneconcentraties

    Verlaagde cafeïnedosering kan nodig zijn

    Disulfiram

    Potentiële remming van het cafeïnemetabolisme en aanzienlijk verminderde klaring van cafeïne; mogelijke overdreven of langdurige cafeïne-effecten

    Klinisch belang onbekend

    Ketoconazol

    Mogelijk verminderde eliminatie van cafeïne en verhoogde serumcafeïneconcentraties

    Verlaagde cafeïne dosering kan nodig zijn

    Ketoprofen

    Mogelijk verminderd urinevolume

    Klinisch belang onbekend

    Tests voor serumuraat

    Vals-positieve verhogingen van serumuraat zoals gemeten met de Bittner-methode

    Tests voor 5-hydroxyindoolazijnzuur in de urine (5-HIAA)

    Lichte stijging van de 5-HIAA-concentraties in de urine

    Tests voor urine catecholamines en vanillylamandelzuur (VMA)

    Lichte stijging van de urineconcentraties van VMA en catecholamines; mogelijke vals-positieve resultaten bij tests voor feochromocytoom en neuroblastoom

    Vermijd de inname van cafeïne tijdens de test

    Theofylline

    Interconversie tussen cafeïne en theofylline gemeld bij premature neonaten

    Gelijktijdig gebruik niet aanbevolen bij premature neonaten

    Controleer serumcafeïneconcentraties voordat de cafeïnetherapie wordt gestart bij pasgeborenen die eerder met theofylline zijn behandeld

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden