Candida Albicans Skin Test Antigen

Classe del farmaco: Agenti antineoplastici

Utilizzo di Candida Albicans Skin Test Antigen

Ipersensibilità cellulare

Utilizzato come antigene di richiamo per rilevare l'ipersensibilità cellulo-mediata alla Candida albicans.

Può essere utilizzato per valutare la risposta immunitaria cellulare in pazienti sospettati di avere una ridotta capacità cellulare ipersensibilità.

Alcuni individui con un'immunità cellulare normale potrebbero non essere ipersensibili alla Candida; pertanto, si raccomanda l'uso concomitante di altri antigeni autorizzati per test cutanei di ipersensibilità cellulo-mediata.

L'infezione da HIV può modificare la risposta di ipersensibilità di tipo ritardato (DTH) alla tubercolina; pertanto, si consiglia di testare i pazienti affetti da HIV ad alto rischio di tubercolosi con antigeni oltre alla tubercolina.

Non utilizzare per diagnosticare o trattare l'allergia di tipo 1 alla Candida albicans.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Candida Albicans Skin Test Antigen

Generale

Monitoraggio del paziente

  • Osservare i pazienti per almeno 20 minuti dopo la somministrazione del test cutaneo.
  • Precauzioni per la dispensazione e la somministrazione

  • Sistemica possono verificarsi reazioni con gli antigeni del test cutaneo e in alcuni individui queste reazioni possono essere pericolose per la vita o fatali. Le misure di emergenza, le attrezzature e il personale, compresi l'adrenalina e l'ossigeno, devono essere immediatamente disponibili durante la somministrazione dell'antigene del test cutaneo della Candida albicans.
  • La risposta attesa è un'area locale di infiammazione nel sito del test cutaneo. La reazione è solitamente di dimensioni da 10 a 10 centesimi, raggiungendo il diametro massimo tra 24 e 48 ore. Possono verificarsi reazioni accelerate più ampie, che possono richiedere un trattamento con impacchi freddi locali e farmaci antinfiammatori.
  • Somministrazione

    Somministrare per via intradermica; non iniettare IV. Fare attenzione a evitare l'iniezione in un vaso sanguigno.

    Somministrare iniezioni intradermiche nella superficie volare dell'avambraccio o nella parte esterna della parte superiore del braccio. Deve essere somministrato il più superficialmente possibile provocando una vescicola distinta e ben definita. Se il prodotto viene iniettato sub-Q può verificarsi una reazione inaffidabile.

    Pulire la pelle con alcol al 70% prima di applicare il test cutaneo.

    Dosaggio

    Adulti

    Iniezione intradermica di ipersensibilità cellulare

    Dose utilizzata per valutare l'ipersensibilità cellulare è di 0,1 ml.

    Il tempo necessario affinché la risposta all'indurimento raggiunga la massima intensità varia. La reazione solitamente inizia entro 24 ore e raggiunge il picco tra le 24 e le 48 ore.

    Leggere il test cutaneo a 48 ore ispezionando visivamente il sito del test e palpando l'area indurita. Un indurimento ≥ 5 mm è considerato una reazione di ipersensibilità di tipo ritardato (DTH) positiva.

    Avvertenze

    Controindicazioni
  • Precedente reazione avversa inaccettabile (ad esempio, estrema ipersensibilità o allergia) all'antigene contenuto nell'antigene del test cutaneo Candida albicans o a un prodotto simile.

  • Avvertenze/Precauzioni

    Avvertenze

    Reazioni avverse gravi

    Reazioni più ampie diverse dalla risposta locale prevista possono verificarsi in seguito alla somministrazione del test cutaneo. (Vedere Boxed Warning.)

    Possono verificarsi reazioni sistemiche pericolose per la vita o fatali. Segnalare reazioni avverse gravi al produttore o alla FDA.

    Precauzioni di somministrazione

    L'antigene del test cutaneo Candida albicans deve essere iniettato per via intradermica il più superficialmente possibile, provocando una vescicola distinta e ben definita nel sito del test cutaneo. Se il prodotto viene iniettato sub-Q può verificarsi una reazione inaffidabile. Non deve somministrare IV; fare attenzione a evitare l'iniezione in un vaso sanguigno.

    Utilizzare una siringa e un ago sterili separati per ciascun paziente per prevenire la trasmissione di agenti infettivi. Smaltire gli aghi correttamente e non richiuderli.

    Assicurarsi che le strutture, le attrezzature e i farmaci (epinefrina, ossigeno) necessari per trattare i potenziali effetti avversi siano prontamente disponibili.

    Non somministrare IV . (vedi Avviso nel riquadro.)

    Reazioni locali e sistemiche

    Come con tutti gli antigeni dei test cutanei, possono verificarsi reazioni allergiche locali e sistemiche.

    Le reazioni locali includono gonfiore, prurito e vescicole. Necrosi e ulcerazioni non osservate, ma teoricamente possibili. Le reazioni locali possono essere trattate con impacchi freddi e steroidi topici. Gravi reazioni locali (ad es. Eruzione cutanea, vescicole, bolle, esfoliazione cutanea, cellulite) sono possibili in persone altamente allergiche; può richiedere misure aggiuntive a seconda dei casi.

    Nei soggetti con tendenza al sanguinamento, il trauma derivante dal test cutaneo può causare lividi e indurimento non specifico.

    Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità immediata locale. Tali reazioni sono caratterizzate da orticaria edematosa circondata da una zona di eritema e osservate circa 15-20 minuti dopo l'iniezione intradermica.

    Reazioni sistemiche non osservate, ma possibili. Le reazioni sistemiche si verificano solitamente entro 30 minuti dall'iniezione dell'antigene e possono includere i seguenti sintomi: starnuti, tosse, prurito, mancanza di respiro, crampi addominali, vomito, diarrea, tachicardia, ipotensione e insufficienza respiratoria nei casi gravi.

    Le reazioni allergiche sistemiche (ad esempio anafilassi) devono essere trattate immediatamente con epinefrina HCl 1:1.000. Potrebbero essere necessarie misure aggiuntive, a seconda della gravità.

    Popolazioni specifiche

    Gravidanza

    Non è noto se l'antigene del test cutaneo della Candida albicans possa causare danni al feto o influenzare la capacità riproduttiva. Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale. Utilizzare nelle donne in gravidanza solo se chiaramente necessario.

    Allattamento

    Non è noto se l'antigene del test cutaneo della candida albicans sia escreto nel latte umano. Prestare attenzione durante la somministrazione a una donna che allatta.

    Uso pediatrico

    Sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini. Tuttavia, il test cutaneo è stato utilizzato nei pazienti pediatrici per valutare l'immunità cellulare.

    Uso geriatrico

    Non adeguatamente studiato nei pazienti geriatici; tuttavia, tali pazienti potrebbero avere una risposta ridotta poiché è noto che il processo di invecchiamento altera l'immunità cellulo-mediata.

    Effetti avversi comuni

    Le reazioni locali di ipersensibilità immediata possono includere prurito, gonfiore, dolore e formazione di vesciche nel sito del test che si verificano 15-20 minuti dopo la somministrazione. È possibile la necrosi.

    Reazioni sistemiche non osservate; tuttavia, tutti gli antigeni estranei hanno la remota possibilità di causare anafilassi di tipo 1 e persino la morte se iniettati per via intradermica.

    Quali altri farmaci influenzeranno Candida Albicans Skin Test Antigen

    Corticosteroidi e farmaci immunosoppressori

    Dosi farmacologiche di corticosteroidi possono sopprimere la risposta al test cutaneo DTH dopo 2 settimane di terapia. La risposta solitamente ritorna al livello pretrattamento entro diverse settimane dall'interruzione della terapia steroidea.

    Farmaci beta-bloccanti

    I pazienti che ricevono farmaci beta-bloccanti potrebbero non rispondere alle dosi abituali di epinefrina, in alcuni casi. caso in cui l'adrenalina sia necessaria per controllare una reazione allergica avversa.

    Disclaimer

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