Candida Albicans Skin Test Antigen

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Candida Albicans Skin Test Antigen

Cellulaire overgevoeligheid

Gebruikt als een recall-antigeen voor het detecteren van celgemedieerde overgevoeligheid voor Candida albicans.

Kan worden gebruikt om de cellulaire immuunrespons te evalueren bij patiënten waarvan wordt vermoed dat ze een verminderde cellulaire overgevoeligheid.

Sommige personen met een normale cellulaire immuniteit zijn mogelijk niet overgevoelig voor Candida; daarom wordt gelijktijdig gebruik van andere goedgekeurde celgemedieerde huidtestantigenen voor overgevoeligheid aanbevolen.

HIV-infectie kan de vertraagde overgevoeligheidsreactie (DTH) op tuberculine wijzigen; daarom wordt geadviseerd om HIV-geïnfecteerde patiënten met een hoog risico op tuberculose te testen met antigenen naast tuberculine.

Niet gebruiken om type 1-allergie voor Candida albicans te diagnosticeren of te behandelen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Candida Albicans Skin Test Antigen

Algemeen

Patiëntbewaking

  • Observeer patiënten gedurende ten minste 20 minuten na toediening van de huidtest.

    • Voorzorgsmaatregelen voor toediening en toediening

  • Systemisch Bij huidtestantigenen kunnen reacties optreden en bij bepaalde personen kunnen deze reacties levensbedreigend of fataal zijn. Noodmaatregelen, apparatuur en personeel, waaronder epinefrine en zuurstof, moeten onmiddellijk beschikbaar zijn bij het toedienen van candida albicans huidtestantigeen.
  • De verwachte reactie is een lokaal ontstekingsgebied op de plaats van de huidtest. De reactie heeft gewoonlijk een grootte van een kwart tot een kwart en bereikt een maximale diameter tussen 24 en 48 uur. Er kunnen grotere versnelde reacties optreden, waarvoor mogelijk behandeling met lokale koude kompressen en ontstekingsremmende medicijnen nodig is.

    • Toediening

    Intradermaal toedienen; injecteer geen IV. Zorg ervoor dat u injectie in een bloedvat vermijdt.

    Dien intradermale injecties toe in het volaire oppervlak van de onderarm of aan de buitenkant van de bovenarm. Moet zo oppervlakkig mogelijk worden toegediend, waardoor een duidelijke, scherp gedefinieerde blaas ontstaat. Er kan een onbetrouwbare reactie ontstaan ​​als het product sub-Q wordt geïnjecteerd.

    Reinig de huid met 70% alcohol voordat u de huidtest uitvoert.

    Dosering

    Volwassenen

    Cellulaire overgevoeligheid Intradermale injectie

    Dosis gebruikt om te beoordelen de cellulaire overgevoeligheid bedraagt ​​0,1 ml.

    De tijd die nodig is voordat de verhardingsreactie de maximale intensiteit bereikt, varieert. De reactie begint gewoonlijk binnen 24 uur en piekt tussen 24 en 48 uur.

    Lees de huidtest na 48 uur af door de testlocatie visueel te inspecteren en het verharde gebied te palperen. Een verharding ≥5 mm wordt beschouwd als een positieve overgevoeligheidsreactie van het vertraagde type (DTH).

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Eerdere onaanvaardbare bijwerking (bijvoorbeeld extreme overgevoeligheid of allergie) op het antigeen in de Candida albicans huidtestantigeen of op een soortgelijk product.

    >
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Ernstige bijwerkingen

    Er kunnen grotere reacties optreden dan de verwachte lokale reactie na toediening van een huidtest. (Zie de waarschuwing in het kader.)

    Er kunnen levensbedreigende of fatale systemische reacties optreden. Meld ernstige bijwerkingen aan de fabrikant of de FDA.

    Voorzorgsmaatregelen bij toediening

    Candida albicans huidtestantigeen moet zo oppervlakkig mogelijk intradermaal worden geïnjecteerd, waardoor een duidelijke, scherp gedefinieerde blaas op de huidtestplaats ontstaat. Er kan een onbetrouwbare reactie ontstaan ​​als het product sub-Q wordt geïnjecteerd. Mag geen IV toedienen; Zorg ervoor dat u niet in een bloedvat injecteert.

    Gebruik voor elke patiënt een aparte steriele spuit en naald om de overdracht van infectieuze agentia te voorkomen. Gooi naalden op de juiste manier weg en doe ze niet opnieuw in de dop.

    Zorg ervoor dat faciliteiten, apparatuur en medicatie (epinefrine, zuurstof) die nodig zijn om mogelijke bijwerkingen te behandelen, direct beschikbaar zijn.

    Geen IV toedienen . (zie Omkaderde waarschuwing.)

    Lokale en systemische reacties

    Zoals bij alle huidtestantigenen kunnen lokale en systemische allergische reacties optreden.

    Lokale reacties omvatten zwelling, pruritus en blaasjesvorming. Necrose en ulceratie niet waargenomen, maar theoretisch mogelijk. Lokale reacties kunnen worden behandeld met een koud kompres en plaatselijke steroïden. Ernstige lokale reacties (bijv. huiduitslag, blaasjes, bullae, exfoliatie van de huid, cellulitis) zijn mogelijk bij zeer allergische personen; kunnen indien nodig aanvullende maatregelen nodig zijn.

    Bij personen met een neiging tot bloeden kan trauma uit de huidtest blauwe plekken en niet-specifieke verharding veroorzaken.

    Lokale onmiddellijke overgevoeligheidsreacties kunnen optreden. Dergelijke reacties worden gekenmerkt door oedemateuze netelroos omgeven door een zone met erytheem en worden ongeveer 15-20 minuten na intradermale injectie waargenomen.

    Systemische reacties niet waargenomen, maar mogelijk. Systemische reacties treden gewoonlijk binnen 30 minuten na injectie van antigeen op en kunnen de volgende symptomen omvatten: niezen, hoesten, jeuk, kortademigheid, buikkrampen, braken, diarree, tachycardie, hypotensie en in ernstige gevallen ademhalingsfalen.

    Systemische allergische reacties (bijvoorbeeld anafylaxie) moeten onmiddellijk worden behandeld met epinefrine HCl 1:1.000. Afhankelijk van de ernst kunnen aanvullende maatregelen nodig zijn.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Het is niet bekend of candida albicans huidtestantigeen schade aan de foetus kan veroorzaken of het voortplantingsvermogen kan beïnvloeden. Er zijn geen reproductieonderzoeken bij dieren uitgevoerd. Alleen bij zwangere vrouwen gebruiken als dit duidelijk nodig is.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of het candida albicans huidtestantigeen in de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het toedienen aan een vrouw die borstvoeding geeft.

    Gebruik bij kinderen

    Veiligheid en werkzaamheid bij kinderen niet vastgesteld. De huidtest is echter bij pediatrische patiënten gebruikt voor het beoordelen van de cellulaire immuniteit.

    Geriatrisch gebruik

    Niet voldoende onderzocht bij geriatische patiënten; dergelijke patiënten kunnen echter een verminderde respons hebben, omdat bekend is dat het verouderingsproces de celgemedieerde immuniteit verandert.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Onmiddellijke lokale overgevoeligheidsreacties kunnen jeuk, zwelling, pijn en blaarvorming op de testplaats omvatten, die 15-20 minuten na toediening optreden. Necrose is mogelijk.

    Systemische reacties niet waargenomen; alle vreemde antigenen hebben echter een kleine mogelijkheid om type 1 anafylaxie en zelfs de dood te veroorzaken wanneer ze intradermaal worden geïnjecteerd.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Candida Albicans Skin Test Antigen

    Corticosteroïden en immunosuppressiva

    Farmacologische doses corticosteroïden kunnen de respons op de DTH-huidtest na 2 weken behandeling onderdrukken. De respons keert gewoonlijk terug naar het niveau van vóór de behandeling binnen enkele weken nadat de behandeling met steroïden is stopgezet.

    Bètablokkers

    Patiënten die bètablokkers krijgen, reageren mogelijk niet op de gebruikelijke doses epinefrine, in de in het geval dat epinefrine nodig is om een ​​nadelige allergische reactie onder controle te houden.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden