Cantharidin (Topical)

Nama jenama: Ycanth
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Cantharidin (Topical)

Cantharidin mempunyai kegunaan berikut:

Penyelesaian topikal Canantharidin ditunjukkan untuk rawatan moluskum contagiosum pada pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Cantharidin (Topical)

Umum

Cantharidin boleh didapati dalam bentuk dos dan kekuatan berikut:

Pelarutan topikal yang mengandungi 0.7% cantharidin; dibekalkan dalam ampul kaca yang terkandung dalam aplikator sekali guna.

Dos

Adalah penting bahawa pelabelan pengilang dirujuk untuk lebih terperinci maklumat tentang dos dan pemberian ubat ini. Ringkasan dos:

Semua profesional penjagaan kesihatan harus menerima arahan dan latihan sebelum penyediaan dan pentadbiran cantharidin.

Gunakan sarung tangan nitril atau vinil dan pelindung mata semasa penyediaan dan pentadbiran.

Untuk kegunaan topikal sahaja. Bukan untuk kegunaan mulut, mukosa atau oftalmik.

Pesakit Pediatrik

  • Pesakit pediatrik ≥2 tahun: Sapukan secara topikal sebagai satu sapuan terus ke setiap lesi setiap 3 minggu mengikut keperluan. Jangan sapu dekat mata. Jangan tutup sebarang luka yang dirawat dengan pembalut.
  • Jangan gunakan lebih daripada dua aplikator semasa satu sesi rawatan.
  • Keluarkan dengan sabun dan air 24 jam selepas rawatan. Jika melepuh teruk, sakit teruk atau tindak balas buruk lain yang teruk berlaku, keluarkan cantharidin dengan sabun dan air sebelum 24 jam selepas rawatan.
  • Jangan gunakan produk topikal lain pada kawasan yang dirawat. sehingga 24 jam selepas rawatan cantharidin atau sehingga dicuci.
  • Elakkan sentuhan dengan kawasan rawatan, termasuk sentuhan mulut, selepas rawatan cantharidin. Jika terkena sebarang permukaan yang tidak diingini, termasuk kulit yang sihat, segera tanggalkan dengan mengelap dengan kapas atau kain kasa.
  • Untuk arahan tambahan tentang penyediaan dan pemberian cantharidin, lihat Penetapan Penuh Maklumat.

    • Dewasa

    Dos dan Pentadbiran
  • Untuk kegunaan topikal sahaja. Bukan untuk kegunaan mulut, mukosa atau oftalmik.
  • Sapukan secara topikal sebagai satu sapuan terus ke setiap lesi setiap 3 minggu mengikut keperluan. Jangan sapu dekat mata. Jangan tutup sebarang luka yang dirawat dengan pembalut.
  • Jangan gunakan lebih daripada dua aplikator semasa satu sesi rawatan.
  • Keluarkan dengan sabun dan air 24 jam selepas rawatan . Jika melepuh teruk, sakit teruk atau tindak balas buruk lain yang teruk berlaku, keluarkan cantharidin dengan sabun dan air sebelum 24 jam selepas rawatan.
  • Jangan gunakan produk topikal lain pada kawasan yang dirawat. sehingga 24 jam selepas rawatan cantharidin atau sehingga mencuci.
  • Elakkan sentuhan dengan kawasan rawatan, termasuk sentuhan mulut, selepas rawatan cantharidin. Jika terkena sebarang permukaan yang tidak diingini, termasuk kulit yang sihat, segera tanggalkan dengan mengelap dengan kapas atau kain kasa.
  • Untuk arahan tambahan tentang penyediaan dan pemberian cantharidin, lihat Penetapan Penuh Maklumat.

    • Amaran

    Kontraindikasi

    Tiada

    Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Toksisitas Berkaitan dengan Pentadbiran Tidak Sesuai

    Cantharidin adalah untuk kegunaan topikal sahaja. Cantharidin bukan untuk kegunaan oral, mukosa atau oftalmik.

    Ketoksikan yang mengancam nyawa atau maut boleh berlaku jika cantharidin diberikan secara lisan. Reaksi buruk terhadap pengambilan cantharidin secara oral termasuk kegagalan buah pinggang, melepuh dan kerosakan teruk pada saluran gastrousus, koagulopati, sawan, dan lumpuh lembik. Nasihatkan pesakit dan/atau penjaga untuk mengelakkan sentuhan mulut dan mengelak daripada menyentuh luka selepas rawatan cantharidin dan segera dapatkan rawatan perubatan jika cantharidin tertelan secara tidak sengaja.

    Ketoksikan okular boleh berlaku jika cantharidin bersentuhan dengan mata. Reaksi buruk daripada sentuhan cantharidin dengan mata boleh termasuk nekrosis kornea, perforasi okular, dan kecederaan okular dalam. Jangan sapukan cantharidin dekat atau pada mata. Jika cantharidin terkena mata, bilas mata dengan air selama sekurang-kurangnya 15 minit dan dapatkan rawatan perubatan dengan segera.

    Tindak Balas Kulit Tempatan

    Cantharidin ialah sejenis vesikant. Reaksi kulit tempatan di tapak permohonan diperhatikan dalam 97% subjek yang dirawat dengan cantharidin semasa ujian klinikal. Reaksi kulit tempatan termasuk vesikulasi, pruritus, sakit, perubahan warna, dan eritema.

    Elakkan sapuan berhampiran mata dan tisu mukosa, dan pada kulit yang sihat bersebelahan. Jika cantharidin menyentuh mana-mana permukaan yang tidak diingini, termasuk kulit yang sihat, segera tanggalkan dengan mengelap dengan kapas atau kain kasa.

    Elakkan produk topikal lain (mis., krim, losyen atau pelindung matahari) pada kawasan yang dirawat sehingga 24 jam selepas rawatan cantharidin atau sehingga mencuci. Penggunaan produk topikal lain boleh merebak cantharidin dan menyebabkan melepuh atau tindak balas buruk lain kepada kulit yang sihat.

    Jika melepuh teruk, sakit teruk atau tindak balas buruk yang teruk berlaku, keluarkan cantharidin sebelum 24 jam yang disyorkan selepas pentadbiran dengan mencuci dengan sabun dan air.

    Kemudahbakaran

    Cantharidin ialah cecair mudah terbakar, walaupun selepas pengeringan. Elakkan api, nyalaan atau merokok berhampiran lesi semasa rawatan dan selepas penggunaan sehingga dikeluarkan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tiada data tersedia dengan penggunaan cantharidin dalam wanita hamil untuk menilai risiko berkaitan dadah untuk kecacatan kelahiran utama, keguguran atau kesan buruk ibu atau janin. Kajian pembiakan haiwan tidak dijalankan dengan cantharidin. Memandangkan pendedahan sistemik kepada cantharidin selepas pemberian topikal adalah rendah, penggunaan ibu tidak dijangka menyebabkan pendedahan janin kepada ubat tersebut.

    Risiko latar belakang kecacatan kelahiran utama dan keguguran bagi populasi yang dinyatakan tidak diketahui. Semua kehamilan mempunyai latar belakang risiko kecacatan kelahiran, kehilangan atau kesan buruk yang lain. Dalam populasi umum A.S., anggaran risiko latar belakang kecacatan kelahiran utama dan keguguran dalam kehamilan yang diiktiraf secara klinikal ialah 2% hingga 4% dan 15% hingga 20%, masing-masing.

    Laktasi

    Elakkan penggunaan larutan topikal cantharidin untuk kawasan yang berisiko tinggi untuk kemungkinan tertelan oleh atau pendedahan okular kepada anak yang menyusu. Tiada data tentang kehadiran cantharidin sama ada dalam susu manusia atau haiwan, atau kesan pada bayi yang disusui atau pada pengeluaran susu. Penyusuan susu ibu tidak dijangka menyebabkan kanak-kanak terdedah kepada ubat disebabkan oleh penyerapan sistemik cantharidin yang rendah selepas pentadbiran topikal. Faedah perkembangan dan kesihatan penyusuan harus dipertimbangkan bersama-sama dengan keperluan klinikal ibu untuk penyelesaian topikal cantharidin dan sebarang kesan buruk yang berpotensi ke atas anak yang menyusu daripada larutan topikal cantharidin atau daripada keadaan ibu yang mendasari.

    Penggunaan Pediatrik

    The keselamatan dan keberkesanan cantharidin untuk rawatan molluscum contagiosum telah ditetapkan pada pesakit kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas. Penggunaan cantharidin dalam pesakit kanak-kanak disokong oleh hasil daripada ujian yang mencukupi dan terkawal pada pesakit berumur 2 tahun ke atas; walaupun keselamatan dan keberkesanan penggunaan dadah selama lebih daripada 12 minggu belum ditetapkan.

    Keselamatan dan keberkesanan dalam pesakit kanak-kanak di bawah umur 2 tahun belum ditetapkan.

    Penggunaan Geriatrik

    Cantharidin belum dikaji pada pesakit geriatrik.

    Kesan Buruk Biasa

    Kesan buruk yang paling biasa (kejadian ≥1%) termasuk tindak balas kulit tempatan berikut di tapak sapuan: vesikulasi, sakit, pruritus, kudis, eritema, perubahan warna, tapak sapuan kekeringan, edema dan hakisan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Cantharidin (Topical)

    Ubat Tertentu

    Adalah penting pelabelan pengilang dirujuk untuk mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang interaksi dengan ubat ini, termasuk kemungkinan pelarasan dos. Sorotan interaksi:

    Sila lihat pelabelan produk untuk maklumat interaksi ubat.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular