Cantharidin (Topical)

Merknamen: Ycanth
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Cantharidin (Topical)

Cantharidine wordt voor de volgende toepassingen gebruikt:

De plaatselijke oplossing van Cantharidine is geïndiceerd voor de behandeling van molluscum contagiosum bij volwassen en pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cantharidin (Topical)

Algemeen

Cantharidine is verkrijgbaar in de volgende doseringsvorm(en) en sterkte(n):

Topische oplossing die 0,7% cantharidine bevat; geleverd in een glazen ampul in een applicator voor eenmalig gebruik.

Dosering

Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer informatie informatie over dosering en toediening van dit medicijn. Samenvatting van de dosering:

Alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moeten instructies en training krijgen voorafgaand aan de bereiding en toediening van cantharidine.

Gebruik nitril- of vinylhandschoenen en oogbescherming tijdens de bereiding en toediening.

Alleen voor uitwendig gebruik. Niet voor oraal, mucosaal of oogheelkundig gebruik.

Pediatrische patiënten

  • Pediatrische patiënten ≥2 jaar: plaatselijk aanbrengen als een enkele toepassing, rechtstreeks op elke laesie elke 3 weken indien nodig. Niet aanbrengen in de buurt van de ogen. Bedek behandelde laesies niet met verband.
  • Gebruik niet meer dan twee applicators tijdens een enkele behandelsessie.
  • 24 uur na de behandeling verwijderen met water en zeep. Als er ernstige blaarvorming, hevige pijn of andere ernstige bijwerkingen optreden, verwijder cantharidine dan 24 uur na de behandeling met water en zeep.
  • Breng geen andere plaatselijke producten aan op de behandelde plekken. tot 24 uur na de behandeling met cantharidine of tot het wassen.
  • Vermijd contact met het behandelgebied, inclusief oraal contact, na behandeling met cantharidine. Indien contact optreedt met een onbedoeld oppervlak, inclusief een gezonde huid, verwijder dit dan onmiddellijk door het af te vegen met een wattenstaafje of gaasje.
  • Voor aanvullende instructies over de bereiding en toediening van cantharidine, zie het volledige voorschrift. Informatie.

    • Volwassenen

    Dosering en toediening
  • Uitsluitend voor plaatselijk gebruik. Niet voor oraal, mucosaal of oogheelkundig gebruik.
  • Plaatselijk aanbrengen als een enkele toepassing rechtstreeks op elke laesie, elke 3 weken, indien nodig. Niet aanbrengen in de buurt van de ogen. Bedek behandelde laesies niet met verband.
  • Gebruik niet meer dan twee applicators tijdens een enkele behandelingssessie.
  • Verwijder met water en zeep 24 uur na de behandeling . Als er ernstige blaarvorming, hevige pijn of andere ernstige bijwerkingen optreden, verwijder cantharidine dan 24 uur na de behandeling met water en zeep.
  • Breng geen andere plaatselijke producten aan op de behandelde plekken. tot 24 uur na de behandeling met cantharidine of tot het wassen.
  • Vermijd contact met het behandelgebied, inclusief oraal contact, na behandeling met cantharidine. Indien contact optreedt met een onbedoeld oppervlak, inclusief een gezonde huid, verwijder dit dan onmiddellijk door het af te vegen met een wattenstaafje of gaasje.
  • Voor aanvullende instructies over de bereiding en toediening van cantharidine, zie het volledige voorschrift. Informatie.

    • Waarschuwingen

    Contra-indicaties

    Geen

    Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Toxiciteiten geassocieerd met ongepaste toediening

    Cantharidine is uitsluitend voor plaatselijk gebruik. Cantharidine is niet bedoeld voor oraal, mucosaal of oogheelkundig gebruik.

    Levensbedreigende of fatale toxiciteiten kunnen optreden als cantharidine oraal wordt toegediend. Bijwerkingen bij orale inname van cantharidine omvatten nierfalen, blaarvorming en ernstige schade aan het maagdarmkanaal, coagulopathie, toevallen en slappe verlamming. Adviseer patiënten en/of zorgverleners om oraal contact te vermijden en om laesies niet aan te raken na behandeling met cantharidine en om onmiddellijk medische hulp in te roepen als cantharidine per ongeluk wordt ingenomen.

    Oculaire toxiciteit kan optreden als cantharidine in contact komt met de ogen. Bijwerkingen door contact van cantharidine met de ogen kunnen zijn: necrose van het hoornvlies, oogperforatie en diepe oogletsels. Breng cantharidin niet aan in de buurt van of op de ogen. Als cantharidine in contact komt met de ogen, spoel de ogen dan minimaal 15 minuten met water en zoek onmiddellijk medische hulp.

    Lokale huidreacties

    Cantharidine is een blaartrekkend middel. Lokale huidreacties op de toedieningsplaats werden waargenomen bij 97% van de proefpersonen die tijdens klinische onderzoeken met cantharidine werden behandeld. Lokale huidreacties omvatten blaasjes, pruritus, pijn, verkleuring en erytheem.

    Vermijd toepassing in de buurt van de ogen en slijmvliesweefsels, en op aangrenzende gezonde huid. Als cantharidine in contact komt met een onbedoeld oppervlak, inclusief een gezonde huid, verwijder dit dan onmiddellijk door het af te vegen met een wattenstaafje of gaasje.

    Vermijd andere plaatselijke producten (bijvoorbeeld crèmes, lotions of zonnebrandcrème) op behandelde plekken tot 24 uur daarna behandeling met cantharidine of tot het wassen. Toepassing van andere plaatselijke producten kan cantharidine verspreiden en blaarvorming of andere bijwerkingen op de gezonde huid veroorzaken.

    Als ernstige blaarvorming, hevige pijn of andere ernstige bijwerkingen optreden, verwijder cantharidine dan vóór de aanbevolen 24 uur na toediening door wassen met water en zeep.

    Ontvlambaarheid

    Cantharidine is een brandbare vloeistof, zelfs na droging. Vermijd vuur, vlammen en roken in de buurt van de laesie(s) tijdens de behandeling en na het aanbrengen totdat deze verwijderd zijn.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van cantharidine bij zwangere vrouwen om het geneesmiddelgeassocieerde risico op ernstige geboorteafwijkingen, miskraam of ongunstige maternale of foetale uitkomsten te beoordelen. Er zijn geen reproductieonderzoeken bij dieren uitgevoerd met cantharidine. Gezien het feit dat de systemische blootstelling aan cantharidine na lokale toediening laag is, wordt niet verwacht dat gebruik door de moeder zal resulteren in blootstelling van de foetus aan het geneesmiddel.

    Het achtergrondrisico van ernstige geboorteafwijkingen en miskramen voor de aangegeven populatie is onbekend. Bij alle zwangerschappen bestaat er een achtergrondrisico op geboorteafwijkingen, verlies of andere nadelige gevolgen. In de algemene bevolking van de VS bedraagt ​​het geschatte achtergrondrisico op ernstige geboorteafwijkingen en miskramen bij klinisch erkende zwangerschappen respectievelijk 2% tot 4% en 15% tot 20%.

    Borstvoeding

    Vermijd het aanbrengen van cantharidine-topische oplossing op gebieden met een verhoogd risico op mogelijke inname door of oculaire blootstelling aan het kind dat borstvoeding geeft. Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van cantharidine in menselijke of dierlijke melk, of over de effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen of op de melkproductie. Er wordt niet verwacht dat borstvoeding zal resulteren in blootstelling van het kind aan het geneesmiddel vanwege de lage systemische absorptie van cantharidine na lokale toediening. De ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding moeten in overweging worden genomen, samen met de klinische behoefte van de moeder aan een lokale oplossing van cantharidine en eventuele nadelige effecten op het kind dat borstvoeding geeft door de lokale oplossing van cantharidine of door de onderliggende aandoening van de moeder.

    Gebruik bij kinderen

    De De veiligheid en werkzaamheid van cantharidine voor de behandeling van molluscum contagiosum zijn vastgesteld bij pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder. Het gebruik van cantharidine bij pediatrische patiënten wordt ondersteund door resultaten uit adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij patiënten van 2 jaar en ouder; hoewel de veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelengebruik langer dan twaalf weken niet zijn vastgesteld.

    De veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten jonger dan 2 jaar zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch gebruik

    Cantharidine is niet onderzocht bij geriatrische patiënten.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    De meest voorkomende (incidentie ≥1%) bijwerkingen zijn de volgende lokale huidreacties op de toedieningsplaats: blaasjes, pijn, pruritus, korstvorming, erytheem, verkleuring, toedieningsplaats droogte, oedeem en erosie.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cantharidin (Topical)

    Specifieke medicijnen

    Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer gedetailleerde informatie over interacties met dit medicijn, inclusief mogelijke dosisaanpassingen. Hoogtepunten van de interactie:

    Zie de productetiketten voor informatie over geneesmiddelinteracties.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden