Cantharidin (Topical)

Торгові марки: Ycanth
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Cantharidin (Topical)

Кантаридин має наступне застосування:

Кантаридин, розчин для місцевого застосування, показаний для лікування контагіозного молюска у дорослих і дітей віком від 2 років.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Cantharidin (Topical)

Загальні

Кантаридин доступний у таких лікарських формах і дозуванні:

розчин для місцевого застосування, що містить 0,7% кантаридину; поставляється в скляній ампулі, яка міститься в одноразовому аплікаторі.

Дозування

Важливо зверніться до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації відомості про дозування та спосіб застосування цього препарату. Коротка інформація про дозування:

Усі медичні працівники повинні пройти інструктаж і навчання перед приготуванням і введенням кантаридину.

Використовуйте нітрилові або вінілові рукавички та засоби захисту очей під час приготування та введення.

Лише для місцевого використання. Не для перорального, слизового чи офтальмологічного застосування.

Пацієнти в педіатричній практиці

  • Пацієнти у педіатричній практиці віком ≥2 роки: нанесіть місцево одноразово безпосередньо на кожне вогнище ураження кожні 3 тижні за потреби. Не наносити поблизу очей. Не накривайте оброблені ураження пов’язками.
  • Не використовуйте більше двох аплікаторів під час одного сеансу лікування.
  • Видалити водою з милом через 24 години після обробки. Якщо виникають сильні пухирі, сильний біль або інші серйозні побічні реакції, видаліть кантаридин водою з милом до 24 годин після обробки.
  • Не застосовуйте інші місцеві продукти на оброблені ділянки до 24 годин після обробки кантаридином або до миття.
  • Після лікування кантаридином уникайте контакту з ділянкою лікування, включно з ротовою порожниною. У разі контакту з будь-якою небажаною поверхнею, включно зі здоровою шкірою, негайно видаліть її, протерши ватним тампоном або марлею.
  • Додаткові інструкції щодо приготування та застосування кантаридину див. у розділі «Повне призначення». Інформація.

    • Дорослі

    Дозування та застосування
  • Лише для місцевого застосування. Не для перорального, слизового або офтальмологічного використання.
  • Застосовуйте місцево одноразово безпосередньо на кожне ураження кожні 3 тижні за потреби. Не наносити поблизу очей. Не накривайте оброблені ураження пов’язками.
  • Не використовуйте більше двох аплікаторів під час одного сеансу лікування.
  • Видаліть водою з милом через 24 години після лікування . Якщо виникають сильні пухирі, сильний біль або інші серйозні побічні реакції, видаліть кантаридин водою з милом до 24 годин після обробки.
  • Не застосовуйте інші місцеві продукти на оброблені ділянки до 24 годин після обробки кантаридином або до миття.
  • Уникайте контакту з обробленою ділянкою, включно з ротовою порожниною, після обробки кантаридином. У разі контакту з будь-якою небажаною поверхнею, включно зі здоровою шкірою, негайно видаліть її, протерши ватним тампоном або марлею.
  • Додаткові інструкції щодо приготування та застосування кантаридину див. у розділі «Повне призначення». Інформація.

    • Попередження

    Протипоказання

    Немає

    Попередження/застереження

    Токсичність, пов’язана з неналежним застосуванням

    Кантаридин призначений лише для місцевого застосування. Кантаридин не призначений для перорального, слизового або офтальмологічного застосування.

    При пероральному застосуванні кантаридину можуть виникнути небезпечні для життя або смертельні токсичні ефекти. Побічні реакції на пероральний прийом кантаридину включали ниркову недостатність, утворення пухирів і серйозні пошкодження шлунково-кишкового тракту, коагулопатію, судоми та млявий параліч. Порадьте пацієнтам та/або особам, які доглядають за ними, уникати орального контакту та не торкатися уражень після лікування кантаридином, а також негайно звернутися до лікаря, якщо кантаридин випадково проковтнув.

    Очна токсичність може виникнути, якщо кантаридин потрапить в очі. Побічні реакції від контакту кантаридину з очима можуть включати некроз рогівки, перфорацію ока та глибокі пошкодження ока. Не застосовуйте кантаридин поблизу або в очі. Якщо кантаридин потрапив в очі, промийте очі водою щонайменше 15 хвилин і негайно зверніться до лікаря.

    Місцеві шкірні реакції

    Кантаридин є пухирчатим. Місцеві шкірні реакції в місці застосування спостерігалися у 97% пацієнтів, які отримували кантаридин під час клінічних досліджень. Місцеві шкірні реакції включали везикуляцію, свербіж, біль, зміну кольору та еритему.

    Уникайте нанесення поблизу очей і слизових оболонок, а також на прилеглу здорову шкіру. Якщо кантаридин потрапив на небажану поверхню, включно зі здоровою шкірою, негайно видаліть її, протерши ватним тампоном або марлею.

    Уникайте нанесення інших засобів місцевого застосування (наприклад, кремів, лосьйонів або сонцезахисних засобів) на оброблені ділянки до 24 годин після обробки кантаридином або до миття. Застосування інших місцевих продуктів може поширювати кантаридин і викликати пухирі або інші побічні реакції на здоровій шкірі.

    Якщо виникають сильні пухирі, сильний біль або інші серйозні побічні реакції, видаліть кантаридин до рекомендованих 24 годин після застосування миття водою з милом.

    Займистість

    Кантарідин є легкозаймистою рідиною навіть після висихання. Уникайте вогню, полум'я або паління поблизу уражень під час лікування та після нанесення, поки не буде видалено.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Немає доступних даних про застосування кантаридину вагітними жінками для оцінки пов’язаного з прийомом препарату ризику серйозних вроджених дефектів, викидня або несприятливих наслідків для матері чи плода. Дослідження репродукції тварин не проводилися з кантаридином. Враховуючи, що системний вплив кантаридину після місцевого застосування є низьким, не очікується, що застосування препарату матір’ю призведе до впливу препарату на плід.

    Попередній ризик серйозних вроджених дефектів і викидня для зазначеної популяції невідомий. Усі вагітності мають фоновий ризик вроджених вад, втрати або інших несприятливих наслідків. У загальній популяції США орієнтовний фоновий ризик серйозних вроджених дефектів і викидня під час клінічно підтверджених вагітностей становить від 2% до 4% і від 15% до 20% відповідно.

    Лактація

    Уникайте застосування місцевого розчину кантаридину до зони з підвищеним ризиком потенційного проковтування або впливу на очі дитини, яка годує грудьми. Немає даних про присутність кантаридину в молоці людини чи тварин, а також про вплив на немовля, яке перебуває на грудному вигодовуванні, або на виробництво молока. Очікується, що годування груддю не призведе до впливу препарату на дитину через низьку системну абсорбцію кантаридину після місцевого застосування. Необхідно враховувати переваги грудного вигодовування для розвитку та здоров’я, а також клінічну потребу матері в місцевому розчині кантаридину та будь-який потенційний несприятливий вплив розчину кантаридину для місцевого вигодовування або основного захворювання матері на дитину, яка годує груддю.

    Застосування в педіатрії

    Безпека та ефективність кантаридину для лікування контагіозного молюска була встановлена ​​у педіатричних пацієнтів віком від 2 років. Застосування кантаридину у педіатричних пацієнтів підтверджено результатами адекватних і добре контрольованих досліджень у пацієнтів віком від 2 років; хоча безпека та ефективність застосування препарату довше 12 тижнів не встановлені.

    Безпека та ефективність у педіатричних пацієнтів віком до 2 років не встановлені.

    Застосування в геріатричній практиці

    Кантаридин не досліджувався у пацієнтів літнього віку.

    Поширені побічні ефекти

    Найчастіші (частота ≥1%) побічні реакції включають наступні місцеві шкірні реакції в місці нанесення: везикуляція, біль, свербіж, утворення струпа, еритема, зміна кольору, місце нанесення сухість, набряки та ерозії.

    Які інші препарати вплинуть Cantharidin (Topical)

    Окремі препарати

    Важливо, звернутися до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації про взаємодію з цим препаратом, включаючи можливі коригування дозування. Основні аспекти взаємодії:

    Будь ласка, перегляньте етикетку продукту, щоб отримати інформацію про взаємодію з лікарськими засобами.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова