Carvykti

Általános név: Ciltacabtagene Autoleucel
Dózisforma: intravénás infúzió
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Carvykti

A Carvykti-t (ciltacabtagene autoleucel) a mielóma multiplex, a csontvelőrák egy fajtája kezelésére használják. A Carvykti-t olyan felnőtteknél alkalmazzák, akiknél a mielóma multiplex visszatért, vagy akik nem reagáltak legalább 4 másik kezelésre. A Carvykti egy immunterápia, amelyet a páciens saját immunsejtjéből állítanak elő, amelyeket összegyűjtöttek és genetikailag módosítottak, hogy képesek legyenek megtalálni és elpusztítani a rákos sejteket.

A Carvykti egy B-sejt érési antigén (BCMA) - irányított genetikailag módosított autológ T-sejtes immunterápia.

Carvykti mellékhatások

A Carvykti gyakori mellékhatásai

zavartság, köhögés, légzési nehézség, gyors vagy szabálytalan szívverés, szédülés vagy nagyon fáradtság;

fejfájás, szédülés;

beszédproblémák;

alacsony vérsejtszám;

láz, hidegrázás, fáradtság vagy a fertőzés egyéb jelei;

csökkent étvágy, székrekedés, hányinger vagy hasmenés; vagy

ízületi vagy izomfájdalom.

Súlyos mellékhatások

Lásd a Figyelmeztetések részt is alább.

Szerezze be. sürgősségi orvosi segítség, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A gyógyszer súlyos mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma (CRS). Azonnal tájékoztassa gondozóit, ha ennek az állapotnak a jelei vannak: láz, hidegrázás, légzési nehézség, súlyos hányás vagy hasmenés, remegés, remegés, gyors vagy szabálytalan szívverés, szédülés vagy nagyon fáradtság. Gondozóinak rendelkezésre állnak gyógyszerei a CRS gyors kezeléséhez, ha fellép.

Azonnal hívja orvosát, ha:

zavartság, eszméletvesztés, görcsrohamok, problémák beszéddel, olvasással vagy írással, depresszióval;

kezek és lábak bizsergése és zsibbadása, láb- és kargyengeség, arczsibbadás; vagy

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, influenzaszerű tünetek, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Carvykti

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

neurológiai problémák (például szélütés, görcsrohamok, memóriavesztés);

légzési problémák;

szívproblémák;

máj- vagy vesebetegség ;

friss vagy aktív fertőzés; vagy

alacsony vérszám.

Terhesség

A Carvykti nem ajánlott terhes nőknek vagy fogamzóképes korú nőknek, akik nem használnak fogamzásgátlást. A terhes nőket figyelmeztetni kell, hogy kockázatok lehetnek a magzatra nézve. A Carvykti-terápia utáni terhességet meg kell beszélni a kezelőorvossal.

A nőknek terhességi tesztet kell végezniük, mielőtt megkapják ezt a gyógyszert. Ezenkívül fogamzásgátlót kell alkalmaznia a terhesség megelőzése érdekében a gyógyszeres kezelés alatt. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez.

Szoptatás

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Carvykti

Ajánlott felnőttkori dózistartomány myeloma multiplex esetén: 0,5-1,0 × 106 CAR-pozitív életképes T-sejt testtömeg-kilogrammonként, a maximális dózis 1 × 108 CAR-pozitív életképes T-sejt per testtömeg egyadagos infúzió. Megjegyzések Csak autológ használatra. Csak intravénás alkalmazásra. A Carvykti infúziója előtt alkalmazzon ciklofoszfamidot és fludarabint tartalmazó limfodepletáló kezelést. Előkezelés acetaminofennel és H1-antihisztaminnal.

Figyelmeztetések

A Carvykti súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat okozhat, amelyek akár halálhoz is vezethetnek.

Citokin-felszabadulási szindróma (CRS), beleértve a halálos vagy életveszélyes kimeneteleket is. -fenyegető reakciók, amelyek a gyógyszerrel történő kezelést követően jelentkeztek a betegeknél. Ne kapjon Carvykti-terápiát, ha aktív fertőzése vagy gyulladásos rendellenessége van. A súlyos vagy életveszélyes CRS-t tocilizumabbal vagy tocilizumabbal és kortikoszteroidokkal kell kezelni.

Immun Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), amely végzetes vagy életveszélyes lehet, ez a gyógyszerrel végzett kezelést követően fordult elő, beleértve a CRS kezdetét, a CRS-sel egyidejűleg, a CRS feloldása után vagy a CRS hiányában. Ezzel a gyógyszerrel történő kezelést követően ellenőrizni fogják Önt neurológiai események szempontjából. Szükség lehet szupportív kezelésre és/vagy kortikoszteroidokra.

Parkinsonizmus és Guillain-Barré-szindróma, valamint az ezekhez kapcsolódó, halálos vagy életveszélyes reakciókat okozó szövődmények fordultak elő ezzel a gyógyszerrel történő kezelést követően.

Hemophagocytás limfohisztiocitózis/makrofágaktivációs szindróma (HLH/MAS), beleértve a halálos kimenetelű és életveszélyes reakciókat, előfordult betegeknél ezzel a gyógyszerrel történő kezelést követően. A HLH/MAS előfordulhat CRS vagy neurológiai toxicitás esetén.

Hosszú és/vagy visszatérő citopéniák vérzéssel és fertőzéssel, valamint a vérképzőszervi gyógyuláshoz szükséges őssejt-transzplantáció szükségessége a Carvykti-kezelést követően fordult elő.

Carvykti REMS. Ez a gyógyszer csak a kockázatértékelési és -csökkentési stratégia (REMS) keretében korlátozott programon keresztül érhető el.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Carvykti

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Egyes kereskedelmi forgalomban lévő humán immunhiány vírus (HIV) tesztek helytelenül adják meg Önt. HIV-pozitív eredményt, miközben Ön Carvykti-kezelésben részesül.

Népszerű GYIK

A CARTITUDE-1 vizsgálatban a relapszusos vagy refrakter myeloma multiplexben (csontvelőrák) szenvedő betegek 97-éből 95 reagált a Carvykti-re egy infúziót követően, 98%-os teljes válaszaránnyal. A visszaeső rák olyan rák, amely visszatért, és a refrakter rák már nem reagál a kezelésre. olvasson tovább

A CARTITUDE-1 vizsgálatban a relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben (csontvelőrák) szenvedő betegek 97-ből 95-e reagált a Carvykti-re egy infúzió után, 98%-os teljes válaszaránnyal. A visszaeső rák olyan rák, amely visszatért, és a refrakter rák már nem reagál a kezelésre. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.