Centruroides Immune F(ab′)2

Marchi: Anascorp
Classe del farmaco: Agenti antineoplastici

Utilizzo di Centruroides Immune F(ab′)2

Avvelenamento da scorpione

Trattamento dei segni clinici di avvelenamento da scorpione; designato farmaco orfano dalla FDA per questo uso.

Può ridurre i tempi di risoluzione dei sintomi di avvelenamento, possibilmente eliminando la necessità di trattamento in un'unità di terapia intensiva.

Negli Stati Uniti, Centruroides scultoreus (comunemente noto come scorpione della corteccia) è l'unico scorpione considerato potenzialmente pericoloso per l'uomo; si trova principalmente in Arizona, ma può essere trovato in alcune parti della California, Nuovo Messico, Texas, Nevada e Messico settentrionale.

Considerare la consultazione con esperti esperti nel trattamento dell'avvelenamento da Centruroides (ad esempio, Arizona Poison and Drug Information Center a Tucson, Banner Good Samaritan Poison and Drug Information Center a Phoenix).

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Centruroides Immune F(ab′)2

Generale

  • Iniziare il trattamento il prima possibile dopo una puntura di scorpione nei pazienti che sviluppano segni clinicamente importanti di avvelenamento da scorpione (ad esempio, perdita di controllo muscolare, movimenti oculari vaganti o anomali, linguaggio confuso, difficoltà respiratoria, salivazione eccessiva, schiuma alla bocca , vomito).
  • Monitorare attentamente durante e fino a 1 ora dopo il completamento dell'infusione endovenosa per confermare la risoluzione di segni di avvelenamento clinicamente importanti.

    • Somministrazione

    Somministrazione IV

    Somministrazione tramite infusione IV.

    Ricostituzione e diluizione

    Ricostituire ciascuna fiala di Centruroides (scorpione) immune F liofilizzato (ab′)2 (equino) con 5 mL di cloruro di sodio allo 0,9%; mescolare agitando delicatamente e continuamente. Quando sono indicate più fiale (ad esempio, per la dose iniziale), combinare il numero richiesto di fiale ricostituite immediatamente dopo la ricostituzione.

    Prima dell'infusione, diluire la dose totale (fiale ricostituite combinate totali) fino a un volume totale di 50 mL utilizzando cloruro di sodio allo 0,9%.

    Velocità di somministrazione

    Somministrare mediante infusione endovenosa nell'arco di 10 minuti.

    Dosaggio

    Dosaggio espresso in termini di numero di fiale.

    Pazienti pediatrici

    Scorpion Envenomation IV

    Inizialmente, 3 fiale.

    Somministrare dosi aggiuntive di 1 fiala ogni 30-60 minuti secondo necessità.

    Adulti

    Scorpion Envenomation IV

    Inizialmente, 3 fiale.

    Somministrare dosi aggiuntive di 1 fiala ogni 30-60 minuti secondo necessità.

    Popolazioni speciali

    Nessuna raccomandazione di dosaggio per popolazioni speciali.

    Avvertenze

    Controindicazioni
  • Dichiara il produttore nessuna.
    • Avvertenze/Precauzioni

    Reazioni di sensibilità

    Reazioni di ipersensibilità.

    Possono verificarsi gravi reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi.

    I pazienti con allergie note alle proteine ​​equine corrono un rischio maggiore di reazioni anafilattiche. I pazienti che in precedenza hanno ricevuto Centruroides (scorpione) immune F(ab′)2 (equino) o un altro antiveleno o antitossina equino possono presentare un rischio maggiore di gravi reazioni di ipersensibilità.

    Monitorare attentamente l'ipersensibilità durante l'infusione dell'antiveleno; L'adrenalina EV, i corticosteroidi e la difenidramina devono essere prontamente disponibili.

    Se si verifica una reazione anafilattica, interrompere immediatamente l'infusione di antiveleno e avviare adeguate cure mediche di emergenza.

    Reazioni di ipersensibilità ritardata o malattia da siero.

    Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità ritardata o malattia da siero. Sintomi lievi possono includere prurito, nausea, orticaria, febbricola e malessere; le manifestazioni gravi includono orticaria persistente, vomito, artralgia, mialgia, sincope e angioedema.

    Monitorare le manifestazioni di reazioni allergiche ritardate o malattia da siero (ad es. eruzione cutanea, febbre, mialgia, artralgia) alle visite di follow-up . Trattare tali reazioni come necessario; il trattamento è generalmente sintomatico (ad esempio antistaminici, analgesici, antipiretici, corticosteroidi).

    Rischio di agenti infettivi trasmissibili

    Preparato da plasma equino; potenzialmente può trasmettere agenti infettivi, inclusi virus. Diverse fasi del processo di produzione (ad esempio digestione con pepsina, precipitazione/trattamento termico con solfato di ammonio, nanofiltrazione) riducono il rischio di trasmissione di virus.

    Contenuto di cresolo

    Contiene tracce di cresolo (<0,41 mg per fiala) dal processo di produzione. Il cresolo utilizzato come eccipiente iniettabile ha provocato reazioni localizzate e mialgia generalizzata.

    Popolazioni specifiche

    Gravidanza

    Categoria C.

    Allattamento

    Non è noto se sia distribuito nel latte. Usare con cautela nelle donne che allattano.

    Uso pediatrico

    Efficacia e sicurezza nei pazienti pediatrici paragonabili a quelle degli adulti. È stato utilizzato in bambini di età compresa tra meno di 1 mese e 18 anni.

    Uso geriatrico

    Efficacia e sicurezza nei pazienti geriatrici non studiate specificamente; considerato paragonabile a quello della popolazione complessiva di pazienti.

    Effetti avversi comuni

    Vomito, piressia, eruzione cutanea, nausea, prurito.

    Quali altri farmaci influenzeranno Centruroides Immune F(ab′)2

    Ad oggi non esistono studi formali sull'interazione tra farmaci.

    Disclaimer

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