Centruroides Immune F(ab′)2

ブランド名: Anascorp
薬物クラス: 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Centruroides Immune F(ab′)2

サソリ毒投与

サソリ毒投与の臨床症状の治療。この用途では FDA により希少疾病用医薬品に指定されています。

毒物中毒の症状が解消するまでの時間が短縮され、集中治療室での治療が不要になる可能性があります。

米国では、Centruroides sculpturatus (一般にバークサソリとして知られている)は、人間にとって潜在的に危険であると考えられている唯一のサソリです。主にアリゾナ州で見られますが、カリフォルニア州、ニューメキシコ州、テキサス州、ネバダ州、メキシコ北部の一部でも見られる場合があります。

セントルロイデス毒物の治療に経験のある専門家(ツーソンのアリゾナ毒物・薬物情報センター、フェニックスのバナー・グッド・サマリタン毒物・薬物情報センターなど)に相談することを検討してください。

薬物に関連する

使い方 Centruroides Immune F(ab′)2

一般

  • サソリ毒による臨床的に重要な兆候(筋肉制御の喪失、徘徊または異常な眼球運動、ろれつが回らない、呼吸困難、過剰な唾液分泌、口の泡立ちなど)が現れた患者では、サソリに刺された後、できるだけ早く治療を開始してください。
  • 臨床的に重要な毒物投与の兆候が解消されていることを確認するために、IV 注入中および注入完了後最大 1 時間まで注意深く観察してください。
  • 投与

    IV 投与

    IV 注入によって投与します。

    再構成と希釈

    凍結乾燥したセントロロイデス (サソリ) 免疫 F の各バイアルを再構成します。 (ab')2 (ウマ) 5 mL の 0.9% 塩化ナトリウム;連続的に穏やかに旋回させて混合します。複数のバイアルが必要な場合(例、初回用量)、再構成直後に必要な数の再構成バイアルを組み合わせます。

    注入前に、総用量(再構成されたバイアルの合計)を合計 50 mL に希釈します。 0.9% 塩化ナトリウムを使用。

    投与速度

    10 分間かけて IV 注入により投与。

    投与量

    バイアル数で表した投与量。

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    小児患者

    スコーピオン ベノメーション IV

    最初は 3 バイアル。

    必要に応じて 30 ~ 60 分ごとに 1 バイアルを追加投与します。

    成人

    スコーピオン ヴェノメーション IV

    最初は 3 つのバイアル。

    必要に応じて、30 ~ 60 分ごとに 1 バイアルを追加投与します。

    特別な集団

    特別な集団の投与量に関する推奨事項はありません。

    警告

    禁忌
  • メーカーは禁忌を述べていません。
  • 警告/注意事項

    過敏反応

    過敏反応。

    アナフィラキシーを含む重度の過敏反応が発生する可能性があります。

    ウマタンパク質に対するアレルギーがあることがわかっている患者は、アナフィラキシー反応のリスクが高くなります。以前にセントロロイデス (サソリ) 免疫 F(ab')2 (ウマ) または別のウマ抗毒または抗毒素を投与された患者は、重篤な過敏症反応のリスクが高まる可能性があります。

    抗毒の注入中は過敏症を注意深く監視してください。 IV エピネフリン、コルチコステロイド、ジフェンヒドラミンはすぐに入手できるはずです。

    アナフィラキシー反応が発生した場合は、直ちに抗毒素の注入を中止し、適切な救急医療を開始してください。

    遅発性過敏症または血清酔い反応。

    遅発性過敏症または血清酔い反応が発生する可能性があります。軽度の症状には、かゆみ、吐き気、蕁麻疹、微熱、倦怠感などがあります。重篤な症状には、持続性蕁麻疹、嘔吐、関節痛、筋肉痛、失神、血管浮腫などがあります。

    再診時に遅発性アレルギー反応または血清疾患(発疹、発熱、筋肉痛、関節痛など)の症状を観察します。 。必要に応じてそのような反応を処理します。治療は一般的に対症療法的です(例: 抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、解熱薬、コルチコステロイド)。

    伝染性感染症物質のリスク

    ウマ血漿から調製。ウイルスなどの感染性病原体を感染させる可能性があります。製造プロセスのいくつかのステップ(ペプシン消化、硫酸アンモニウム沈殿/熱処理、ナノ濾過など)により、ウイルス感染のリスクが軽減されます。

    クレゾール含有量

    製造プロセスから微量のクレゾール (バイアルあたり <0.41 mg) が含まれています。注射用賦形剤として使用されるクレゾールは、局所的な反応と全身性の筋肉痛を引き起こします。

    特定の集団

    妊娠

    カテゴリー C.

    授乳

    牛乳に含まれるかどうかは不明。授乳中の女性には注意して使用してください。

    小児への使用

    小児患者に対する有効性と安全性は成人と同等です。生後 1 か月未満から 18 歳までの小児に使用されています。

    高齢者への使用

    高齢者患者における有効性と安全性は特に研究されていません。患者集団全体のそれと同等であると考えられます。

    一般的な副作用

    嘔吐、発熱、発疹、吐き気、そう痒症。

    他の薬がどのような影響を与えるか Centruroides Immune F(ab′)2

    これまでに正式な薬物相互作用研究はありません。

    免責事項

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