Centruroides Immune F(ab′)2

Nama jenama: Anascorp
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Centruroides Immune F(ab′)2

Evenomasi Kala jengking

Rawatan tanda-tanda klinikal evenomasi kala jengking; menetapkan ubat yatim oleh FDA untuk kegunaan ini.

Boleh memendekkan masa untuk menyelesaikan gejala envenomasi, mungkin menghapuskan keperluan untuk rawatan di unit rawatan rapi.

Di AS, Centruroides sculpturatus (biasanya dikenali sebagai kala jengking kulit kayu) adalah satu-satunya kala jengking yang dianggap berpotensi berbahaya kepada manusia; ditemui terutamanya di Arizona, tetapi boleh ditemui di bahagian California, New Mexico, Texas, Nevada dan utara Mexico.

Pertimbangkan perundingan dengan pakar yang berpengalaman dalam merawat envenomasi Centruroides (cth., Pusat Maklumat Racun dan Dadah Arizona di Tucson, Racun Sepanduk Good Samaritan dan Pusat Maklumat Dadah di Phoenix).

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Centruroides Immune F(ab′)2

Umum

  • Mulakan rawatan secepat mungkin selepas sengatan kala jengking pada pesakit yang mengalami tanda-tanda envenomasi kala jengking yang penting secara klinikal (cth., kehilangan kawalan otot, pergerakan mata yang merayau atau tidak normal, pertuturan yang tidak jelas, gangguan pernafasan, air liur yang berlebihan, berbuih di mulut , muntah).
  • Pantau dengan teliti semasa dan sehingga 1 jam selepas selesai infusi IV untuk mengesahkan penyelesaian tanda-tanda envenomasi yang penting secara klinikal.

    • Pentadbiran

    Pentadbiran IV

    Kelolakan melalui infusi IV.

    Penyusunan Semula dan Pencairan

    Buat semula setiap vial Centruroides (kalajengking) imun F lyophilized (ab′)2 (kuda) dengan 5 mL natrium klorida 0.9%; gaul menggunakan pusingan lembut berterusan. Apabila berbilang vial ditunjukkan (cth., untuk dos awal), gabungkan bilangan vial yang dikonstitusi semula yang diperlukan serta-merta selepas penyusunan semula.

    Sebelum infusi, cairkan jumlah dos (jumlah vial yang digabungkan semula) kepada jumlah isipadu 50 mL menggunakan 0.9% natrium klorida.

    Kadar Pemberian

    Berikan melalui infusi IV selama 10 minit.

    Dos

    Dos yang dinyatakan mengikut bilangan vial.

    Pesakit Pediatrik

    Scorpion Envenomation IV

    Pada mulanya, 3 vial.

    Beri tambahan 1-vial dos setiap 30–60 minit seperti yang diperlukan.

    Dewasa

    Scorpion Envenomation IV

    Pada mulanya, 3 vial.

    Berikan dos 1-vial tambahan setiap 30–60 minit seperti yang diperlukan.

    Populasi Istimewa

    Tiada pengesyoran dos populasi khas.

    Amaran

    Kontraindikasi
  • Pengilang menyatakan tiada.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Reaksi Kepekaan

    Reaksi Hipersensitiviti.

    Reaksi hipersensitiviti yang teruk, termasuk anafilaksis, mungkin berlaku.

    Pesakit yang diketahui alahan terhadap protein kuda berisiko tinggi untuk tindak balas anafilaksis. Pesakit yang sebelum ini menerima Centruroides (kalajengking) imun F(ab′)2 (kuda) atau antivenom atau antitoksin kuda yang lain mungkin berisiko tinggi untuk tindak balas hipersensitiviti yang teruk.

    Pantau dengan teliti untuk hipersensitiviti semasa infusi antivenom; IV epinephrine, kortikosteroid, dan diphenhydramine harus sedia ada.

    Jika tindak balas anafilaksis berlaku, segera hentikan infusi antivenom dan mulakan rawatan perubatan kecemasan yang sesuai.

    Hipersensitiviti Tertunda atau Reaksi Penyakit Serum.

    Hipersensitiviti tertunda atau tindak balas penyakit serum mungkin berlaku. Gejala ringan mungkin termasuk pruritus, loya, urtikaria, demam gred rendah, dan rasa tidak enak badan; manifestasi yang teruk termasuk urtikaria yang berterusan, muntah, arthralgia, myalgia, pengsan dan angioedema.

    Pantau untuk manifestasi tindak balas alahan yang tertunda atau penyakit serum (cth., ruam, demam, mialgia, arthralgia) semasa lawatan susulan . Rawat tindak balas tersebut seperti yang perlu; rawatan secara amnya bersifat simptomatik (cth., antihistamin, analgesik, antipiretik, kortikosteroid).

    Risiko Agen Berjangkit Boleh Berjangkit

    Disediakan daripada plasma kuda; berpotensi boleh menghantar agen berjangkit, termasuk virus. Beberapa langkah dalam proses pembuatan (cth., penghadaman pepsin, pemendakan ammonium sulfat/rawatan haba, penapisan nano) mengurangkan risiko penghantaran virus.

    Kandungan Cresol

    Mengandungi jumlah surih cresol (<0.41 mg setiap vial) daripada proses pembuatan. Cresol yang digunakan sebagai eksipien boleh suntikan telah mengakibatkan tindak balas setempat dan mialgia umum.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada diedarkan ke dalam susu. Gunakan dengan berhati-hati dalam wanita yang menyusu.

    Penggunaan Pediatrik

    Keberkesanan dan keselamatan dalam pesakit kanak-kanak setanding dengan orang dewasa. Telah digunakan pada kanak-kanak berumur kurang daripada 1 bulan hingga 18 tahun.

    Penggunaan Geriatrik

    Keberkesanan dan keselamatan dalam pesakit geriatrik yang tidak dikaji secara khusus; dianggap setanding dengan populasi pesakit keseluruhan.

    Kesan Buruk Biasa

    Muntah, pyrexia, ruam, loya, pruritus.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Centruroides Immune F(ab′)2

    Tiada kajian interaksi dadah formal setakat ini.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular