Centruroides Immune F(ab′)2

Merknamen: Anascorp
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Centruroides Immune F(ab′)2

Schorpioenvergiftiging

Behandeling van klinische symptomen van schorpioenvergiftiging; door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel voor dit gebruik.

Kan de tijd tot het verdwijnen van vergiftigingssymptomen verkorten, waardoor mogelijk de noodzaak van behandeling op een intensive care-afdeling wordt geëlimineerd.

In de VS kan Centruroides sculpturatus (algemeen bekend als de schorsschorpioen) is de enige schorpioen die als potentieel gevaarlijk voor de mens wordt beschouwd; komt voornamelijk voor in Arizona, maar kan ook worden aangetroffen in delen van Californië, New Mexico, Texas, Nevada en Noord-Mexico.

Overweeg overleg met deskundigen die ervaring hebben met de behandeling van Centruroides-vergiftiging (bijvoorbeeld het Arizona Poison and Drug Information Center in Tucson, het Banner Good Samaritan Poison and Drug Information Center in Phoenix).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Centruroides Immune F(ab′)2

Algemeen

  • Start de behandeling zo snel mogelijk na een schorpioensteek bij patiënten die klinisch belangrijke tekenen van schorpioenvergiftiging ontwikkelen (bijv. verlies van spiercontrole, zwervende of abnormale oogbewegingen, onduidelijke spraak, ademnood, overmatige speekselvloed, schuim in de mond

    • Toediening

    IV-toediening

    Toedienen via IV-infusie.

    Reconstitutie en verdunning

    Reconstitueer elke injectieflacon met gevriesdroogde Centruroides (schorpioen) immuun F (ab′)2 (paarden) met 5 ml 0,9% natriumchloride; meng onder voortdurend zacht ronddraaien. Wanneer meerdere injectieflacons geïndiceerd zijn (bijvoorbeeld voor de startdosis), combineer dan het vereiste aantal gereconstitueerde injectieflacons onmiddellijk na reconstitutie.

    Verdun vóór de infusie de totale dosis (totaal gecombineerde gereconstitueerde injectieflacons) tot een totaal volume van 50 ml met 0,9% natriumchloride.

    Toedieningssnelheid

    Toedienen via een IV-infuus gedurende 10 minuten.

    Dosering

    Dosering uitgedrukt in aantal injectieflacons.

    p>

    Pediatrische patiënten

    Scorpion Envenomation IV

    In eerste instantie 3 injectieflacons.

    Geef indien nodig elke 30-60 minuten extra doses van 1 injectieflacon.

    Volwassenen

    Scorpion Envenomation IV

    Aanvankelijk 3 injectieflacons.

    Geef indien nodig elke 30-60 minuten extra doses van 1 injectieflacon.

    Speciale populaties

    Geen speciale doseringsaanbevelingen voor populaties.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Fabrikant vermeldt geen.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Gevoeligheidsreacties

    Overgevoeligheidsreacties.

    Er kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties optreden, waaronder anafylaxie.

    Patiënten met een bekende allergie voor paardeneiwitten lopen een verhoogd risico op anafylactische reacties. Patiënten die eerder Centruroides (schorpioen) immuun F(ab′)2 (paarden) of een ander tegengif of antitoxine van paarden hebben gekregen, lopen mogelijk een verhoogd risico op ernstige overgevoeligheidsreacties.

    Houd tijdens de infusie van het tegengif nauwlettend toezicht op overgevoeligheid; IV epinefrine, corticosteroïden en difenhydramine moeten direct beschikbaar zijn.

    Als er een anafylactische reactie optreedt, stop dan onmiddellijk met de infusie van het tegengif en start de juiste medische noodhulp.

    Vertraagde overgevoeligheids- of serumziektereacties.

    Vertraagde overgevoeligheid of serumziektereacties kunnen optreden. Milde symptomen kunnen zijn: jeuk, misselijkheid, netelroos, lichte koorts en malaise; ernstige manifestaties zijn onder meer aanhoudende urticaria, braken, artralgie, myalgie, syncope en angio-oedeem.

    Controleer op manifestaties van vertraagde allergische reacties of serumziekte (bijv. huiduitslag, koorts, myalgie, artralgie) tijdens vervolgbezoeken . Behandel dergelijke reacties indien nodig; de behandeling is over het algemeen symptomatisch (bijv. antihistaminica, analgetica, antipyretica, corticosteroïden).

    Risico op overdraagbare infectieuze agentia

    Bereid uit paardenplasma; kunnen mogelijk infectieuze agentia, waaronder virussen, overbrengen. Verschillende stappen in het productieproces (bijvoorbeeld de vertering van pepsine, precipitatie/warmtebehandeling met ammoniumsulfaat, nanofiltratie) verminderen het risico op overdracht van virussen.

    Cresolgehalte

    Bevat sporen van cresol (<0,41 mg per injectieflacon) afkomstig van het productieproces. Cresol, gebruikt als injecteerbare hulpstof, heeft geresulteerd in plaatselijke reacties en gegeneraliseerde spierpijn.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of het in de melk wordt gedistribueerd. Wees voorzichtig bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    De werkzaamheid en veiligheid bij pediatrische patiënten zijn vergelijkbaar met die bij volwassenen. Is gebruikt bij kinderen in de leeftijd van jonger dan 1 maand tot 18 jaar.

    Geriatrisch gebruik

    De werkzaamheid en veiligheid bij geriatrische patiënten zijn niet specifiek onderzocht; vergelijkbaar wordt geacht met die in de totale patiëntenpopulatie.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Braken, koorts, huiduitslag, misselijkheid, jeuk.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Centruroides Immune F(ab′)2

    Tot op heden zijn er geen formele onderzoeken naar geneesmiddelinteracties geweest.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden