Centruroides Immune F(ab′)2

Nume de marcă: Anascorp
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Centruroides Immune F(ab′)2

Invenimarea cu scorpion

Tratamentul semnelor clinice ale envenimației cu scorpion; a desemnat medicament orfan de către FDA pentru această utilizare.

Poate scurta timpul până la rezolvarea simptomelor de ovină, eliminând eventual necesitatea tratamentului într-o unitate de terapie intensivă.

În SUA, Centruroides sculpturatus (cunoscut în mod obișnuit ca scorpion cu scoarță) este singurul scorpion considerat potențial periculos pentru oameni; se găsește în principal în Arizona, dar poate fi găsit în părți din California, New Mexico, Texas, Nevada și nordul Mexicului.

Luați în considerare consultarea cu experți cu experiență în tratarea otrăvirii Centruroides (de exemplu, Arizona Poison and Drug Information Center din Tucson, Banner Good Samaritan Poison and Drug Information Center din Phoenix).

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Centruroides Immune F(ab′)2

General

  • Inițiați tratamentul cât mai curând posibil după o înțepătură de scorpion la pacienții care dezvoltă semne clinic importante ale envenimării scorpionului (de exemplu, pierderea controlului muscular, mișcări anormale ale ochilor, mișcări anormale ale ochilor, tulburări de vorbire, detresă respiratorie, salivație excesivă, spumă la gură. , vărsături).
  • Monitorizați îndeaproape în timpul și până la 1 oră după terminarea perfuziei IV pentru a confirma rezoluția semnelor de ovină importante din punct de vedere clinic.

    • Administrare

    Administrare IV

    Se administrează prin perfuzie IV.

    Reconstituire și diluare

    Reconstituire fiecare flacon de Centruroides (scorpion) liofilizat imunitar F (ab′)2 (equin) cu 5 ml de clorură de sodiu 0,9%; se amestecă folosind o rotire ușoară continuă. Când sunt indicate mai multe flacoane (de exemplu, pentru doza inițială), combinați numărul necesar de flacoane reconstituite imediat după reconstituire.

    Înainte de perfuzie, diluați doza totală (total flacoane combinate reconstituite) la un volum total de 50 ml. folosind clorură de sodiu 0,9%.

    Viteza de administrare

    Se administrează prin perfuzie IV timp de 10 minute.

    Dozaj

    Dozajul exprimat în numărul de flacoane.

    Pacienți pediatrici

    Scorpion Envenomation IV

    Inițial, 3 flacoane.

    Se administrează doze suplimentare de 1 flacon la fiecare 30-60 de minute, după cum este necesar.

    Adulți

    Scorpion Envenomation IV

    Inițial, 3 fiole.

    Oferiți doze suplimentare de 1 flacon la fiecare 30-60 de minute, după cum este necesar.

    Populații speciale

    Fără recomandări speciale de dozare pentru populație.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Producătorul nu afirmă niciuna.
    • Avertismente/Precauții

    Reacții de sensibilitate

    Reacții de hipersensibilitate.

    Pot să apară reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie.

    Pacienții cu alergii cunoscute la proteinele ecvine prezintă un risc crescut de reacții anafilactice. Pacienții care au primit anterior Centruroides (scorpion) imun F(ab′)2 (equin) sau un alt antivenin sau antitoxină ecvină pot prezenta un risc crescut de reacții severe de hipersensibilitate.

    Monitorizați îndeaproape pentru hipersensibilitate în timpul perfuziei cu antivenin; Epinefrina IV, corticosteroizii și difenhidramina ar trebui să fie ușor disponibile.

    Dacă apare o reacție anafilactică, întrerupeți imediat perfuzia cu antivenin și începeți îngrijirea medicală de urgență adecvată.

    Reacții de hipersensibilitate întârziată sau de boală serică.

    Pot să apară reacții de hipersensibilitate întârziată sau de boală a serului. Simptomele ușoare pot include prurit, greață, urticarie, febră scăzută și stare de rău; manifestările severe includ urticarie persistentă, vărsături, artralgie, mialgii, sincope și angioedem.

    Monitorizați manifestările de reacții alergice întârziate sau de boală a serului (de exemplu, erupții cutanate, febră, mialgie, artralgie) la vizitele de urmărire. . Tratați astfel de reacții după cum este necesar; tratamentul este în general simptomatic (de exemplu, antihistaminice, analgezice, antipiretice, corticosteroizi).

    Riscul agenților infecțioși transmisibili

    Preparat din plasmă ecvină; pot transmite agenți infecțioși, inclusiv viruși. Câțiva pași în procesul de fabricație (de exemplu, digestia pepsinei, precipitarea cu sulfat de amoniu/tratamentul termic, nanofiltrarea) reduc riscul de transmitere a virușilor.

    Conținut de crezol

    Conține urme de crezol (<0,41 mg per flacon) din procesul de fabricație. Crezolul utilizat ca excipient injectabil a dus la reacții localizate și mialgie generalizată.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă se distribuie în lapte. Utilizați cu prudență la femeile care alăptează.

    Utilizare la copii

    Eficacitate și siguranță la copii și adolescenți comparabile cu cele la adulți. A fost utilizat la copii cu vârsta mai mică de 1 lună până la 18 ani.

    Utilizare geriatrică

    Eficacitatea și siguranța la pacienții geriatrici nu au fost studiate în mod specific; considerată comparabilă cu cea din populația totală de pacienți.

    Efecte adverse frecvente

    Vărsături, pirexie, erupții cutanate, greață, prurit.

    Ce alte medicamente vor afecta Centruroides Immune F(ab′)2

    Până în prezent, nu există studii oficiale privind interacțiunile medicamentoase.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare