Cetirizine (EENT)

ブランド名： Zerviate
薬物クラス: 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Cetirizine (EENT)

塩酸セチリジンには次の用途があります。

塩酸セチリジン点眼液 (セチリジン 0.24%) は、アレルギー性結膜炎に伴う目のかゆみの治療に適応されます。

薬物に関連する

使い方 Cetirizine (EENT)

一般

塩酸セチリジンは、次の剤形と強度で入手できます。

滅菌点眼液: 1 mL あたりセチリジン 2.4 mg (0.24%)。

投与量

この薬の投与量と用法に関する詳細情報については、製造元のラベルを参照することが 重要です。用量概要:

小児患者

塩酸セチリジン点眼液 (セチリジン 0.24%) の推奨用量は、影響を受けた各目に 1 滴を 1 日 2 回 (約 8 時間) 点眼します。

成人

塩酸セチリジン点眼液 (セチリジン 0.24%) の推奨用量は、影響を受けた各目に 1 滴ずつ 1 日 2 回 (約 8 時間間隔) 点眼されます。 p>

警告

禁忌

なし。

警告/注意事項

チップと溶液の汚染

他の点眼薬と同様、チップと溶液の汚染を防ぐために、ボトルのスポイトの先端がまぶたや周囲に触れないよう注意する必要があります。使用しないときはボトルを閉めておいてください。

コンタクトレンズの装用

患者には、目が赤い場合はコンタクトレンズを装用しないようにアドバイスする必要があります。

コンタクトレンズを装用している間は塩酸セチリジンを点眼すべきではありません。塩酸セチリジンを点眼する前にコンタクトレンズを外してください。塩酸セチリジンに含まれる防腐剤である塩化ベンザルコニウムは、ソフトコンタクトレンズに吸収される可能性があります。塩酸セチリジンの投与後 10 分後にレンズを再挿入できます。

特定の集団

妊娠

リスクの概要: 妊婦を対象とした塩酸セチリジン点眼液 (セチリジン 0.24%) に関する適切な、または十分に管理された研究はありません。セチリジンは、潜在的な利点が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。

動物データ: セチリジンは、最大 96、225、および 96 回の経口投与で、マウス、ラット、またはウサギに催奇形性を示さなかった。それぞれ 135 mg/kg (mg/m 2 ベースで、ヒトの最大推奨眼科用量の約 1300、4930、および 7400 倍)。

授乳

セチリジンはヒトの母乳中に排泄されると報告されています。経口投与後。経口セチリジンの複数回投与（10 mg 錠剤を 1 日 1 回、10 日間）により、観察されたヒトの曝露量（平均 C max = 3.1 ng/mL）よりも 100 倍高い全身レベル（平均 C max = 311 ng/mL）が得られました。両目に0.24%セチリジン点眼液を1日2回、1週間投与。錠剤とシロップ剤形の間では、同等の生物学的利用能が見出されています。しかし、塩酸セチリジンの局所的な眼への投与による全身吸収が、ヒトの母乳中に検出可能な量を生成するかどうかは不明です。

母乳で育てられた乳児に対するセチリジンの影響、または母乳育児に対するセチリジンの影響に関する適切な情報はありません。授乳中の乳児に対する塩酸セチリジンのリスクを知らせるための乳生産への影響。母乳育児の発達と健康上の利点は、塩酸セチリジンに対する母親の臨床的必要性、および塩酸セチリジンによる母乳育児中の子供に対する潜在的な悪影響とともに考慮される必要があります。

小児への使用

塩酸セチリジンの安全性と有効性は、安全性と有効性が証明されています。 2歳以上の小児患者に確立されています。これらの小児患者における塩酸セチリジンの使用は、小児および成人患者における塩酸セチリジンの適切かつよく管理された研究の証拠によって裏付けられています。

高齢者への使用

高齢者と高齢者の間で安全性または有効性における全体的な差異は観察されていません。若い患者。

一般的な副作用

最も一般的な副作用 (1～7%) は、眼充血、点眼部位の痛み、視力の低下でした。

他の薬がどのような影響を与えるか Cetirizine (EENT)

特定の薬物

可能性のある用量調整など、この薬との相互作用に関する詳細情報については、製造元のラベルを参照することが不可欠です。相互作用のハイライト:

薬物相互作用情報については、製品ラベルをご覧ください。

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