Cetirizine (EENT)

Merknamen: Zerviate
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Cetirizine (EENT)

Cetirizinehydrochloride heeft de volgende toepassingen:

Cetirizinehydrochloride oftalmische oplossing (cetirizine 0,24%) is geïndiceerd voor de behandeling van jeuk aan het oog geassocieerd met allergische conjunctivitis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cetirizine (EENT)

Algemeen

Cetirizinehydrochloride is verkrijgbaar in de volgende doseringsvorm(en) en sterkte(n):

Steriele oftalmische oplossing: 2,4 mg cetirizine per ml (0,24%).

Dosering

Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer gedetailleerde informatie over de dosering en toediening van dit medicijn. Samenvatting van de dosering:

Pediatrische patiënten

De aanbevolen dosering van cetirizinehydrochloride oftalmische oplossing (cetirizine 0,24%) is tweemaal daags één druppel in elk aangetast oog (ongeveer 8 uur). uit elkaar).

Volwassenen

De aanbevolen dosering van cetirizinehydrochloride oftalmische oplossing (cetirizine 0,24%) is tweemaal daags één druppel in elk aangetast oog (met een tussenpoos van ongeveer 8 uur).

Waarschuwingen

Contra-indicaties

Geen.

Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

Vervuiling van de punt en de oplossing

Net als bij elke oogdruppel moet erop worden gelet dat u de oogleden of de omliggende gebieden niet aanraakt met de druppelaar van het flesje om besmetting van de punt en de oplossing te voorkomen. Houd de fles gesloten als je hem niet gebruikt.

Het dragen van contactlenzen

Patiënten moeten worden geadviseerd geen contactlens te dragen als hun oog rood is.

Cetirizinehydrochloride mag niet worden toegediend terwijl ze contactlenzen dragen. Verwijder contactlenzen vóór instillatie van cetirizinehydrochloride. Het conserveermiddel in cetirizinehydrochloride, benzalkoniumchloride, kan door zachte contactlenzen worden opgenomen. Lenzen kunnen na 10 minuten na toediening van cetirizinehydrochloride opnieuw worden ingebracht.

Specifieke populaties

Zwangerschap

Samenvatting van de risico's: Er zijn geen adequate of goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd met cetirizinehydrochloride oftalmische oplossing (cetirizine 0,24%) bij zwangere vrouwen. Cetirizine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Diergegevens: Cetirizine was niet teratogeen bij muizen, ratten of konijnen bij orale doses tot 96, 225 en 135 mg/kg respectievelijk (ongeveer 1300, 4930 en 7400 keer de maximale aanbevolen dosis voor oogheelkunde voor mensen, op basis van mg/m2).

Borstvoeding

Er is gemeld dat cetirizine wordt uitgescheiden in de menselijke moedermelk na orale toediening. Meerdere doses oraal cetirizine (10 mg tabletten eenmaal daags gedurende 10 dagen) resulteerden in systemische spiegels (gemiddelde Cmax= 311 ng/ml) die 100 keer hoger waren dan de waargenomen menselijke blootstelling (gemiddelde Cmax= 3,1 ng/ml) na tweemaal daagse toediening van cetirizine oftalmische oplossing 0,24% aan beide ogen gedurende één week. Er is een vergelijkbare biologische beschikbaarheid gevonden tussen de tablet- en siroopdoseringsvormen. Het is echter niet bekend of de systemische absorptie als gevolg van topische oculaire toediening van cetirizinehydrochloride detecteerbare hoeveelheden in de moedermelk zou kunnen opleveren.

Er is geen adequate informatie over de effecten van cetirizine op zuigelingen die borstvoeding krijgen, of over de effecten op de melkproductie om het risico van cetirizinehydrochloride voor een zuigeling tijdens de borstvoeding te informeren. De ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding moeten in overweging worden genomen, samen met de klinische behoefte van de moeder aan cetirizinehydrochloride en eventuele nadelige effecten van cetirizinehydrochloride op het kind dat borstvoeding krijgt.

Gebruik bij kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van cetirizinehydrochloride zijn onderzocht. vastgesteld bij pediatrische patiënten van twee jaar en ouder. Het gebruik van cetirizinehydrochloride bij deze pediatrische patiënten wordt ondersteund door bewijs uit adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar cetirizinehydrochloride bij pediatrische en volwassen patiënten.

Geriatrisch gebruik

Er zijn geen algemene verschillen in veiligheid of werkzaamheid waargenomen tussen ouderen en volwassenen. jongere patiënten.

Veel voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen (1–7%) waren oculaire hyperemie, pijn op de instillatieplaats en verminderde gezichtsscherpte.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cetirizine (EENT)

Specifieke medicijnen

Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer gedetailleerde informatie over interacties met dit medicijn, inclusief mogelijke dosisaanpassingen. Hoogtepunten van de interactie:

Zie de productetiketten voor informatie over geneesmiddelinteracties.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.