Cetirizine (EENT)

Торгові марки: Zerviate
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Cetirizine (EENT)

Цетиризину гідрохлорид має наступне застосування:

Очний розчин цетиризину гідрохлориду (цетиризин 0,24%) показаний для лікування очного свербіння, пов’язаного з алергічним кон’юнктивітом.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Cetirizine (EENT)

Загальні

Цетиризину гідрохлорид доступний у таких лікарських формах і концентраціях:

Стерильний офтальмологічний розчин: 2,4 мг цетиризину на мл (0,24%).

Дозування

Важливо, зверніться до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації щодо дозування та застосування цього препарату. Дозування:

Діти

Рекомендоване дозування офтальмологічного розчину цетиризину гідрохлориду (цетиризину 0,24%) становить одну краплю, яку закапують у кожне уражене око двічі на день (приблизно 8 годин). окремо).

Дорослі

Рекомендоване дозування офтальмологічного розчину цетиризину гідрохлориду (цетиризину 0,24%) — це одна крапля, яку закапують у кожне уражене око двічі на день (з інтервалом приблизно 8 годин).

Попередження

Протипоказання

Немає.

Попередження/застереження

Забруднення наконечника та розчину

Як і з будь-якими очними краплями, слід бути обережним, щоб не торкатися повік або навколишніх ділянок кінчиком крапельниці флакона, щоб запобігти забрудненню наконечника та розчину. Тримайте пляшку закритою, коли вона не використовується.

Носіння контактних лінз

Пацієнтам слід рекомендувати не носити контактні лінзи, якщо очі почервоніли.

Цетиризину гідрохлорид не слід закапувати під час носіння контактних лінз. Зніміть контактні лінзи перед закапуванням цетиризину гідрохлориду. Консервант цетиризину гідрохлориду, бензалконію хлорид, може поглинатися м’якими контактними лінзами. Лінзи можна знову вставити через 10 хвилин після введення цетиризину гідрохлориду.

Конкретні групи населення

Вагітність

Резюме ризиків: не було адекватних або добре контрольованих досліджень офтальмологічного розчину цетиризину гідрохлориду (цетиризин 0,24%) у вагітних жінок. Цетиризин слід застосовувати під час вагітності, лише якщо потенційна користь виправдовує потенційний ризик для плода.

Дані на тваринах: цетиризин не виявляв тератогенної дії на мишей, щурів або кроликів при пероральних дозах до 96, 225 і 135 мг/кг відповідно (приблизно в 1300, 4930 і 7400 разів перевищує максимальну рекомендовану офтальмологічну дозу для людини на основі мг/м 2 ). після перорального прийому. Багаторазові дози перорального цетиризину (таблетки 10 мг один раз на день протягом 10 днів) призвели до системних рівнів (середня C max = 311 нг/мл), які були в 100 разів вищими за спостережувану експозицію людини (середня C max = 3,1 нг/мл) після введення офтальмологічного розчину цетиризину 0,24% двічі на день в обидва ока протягом одного тижня. Було виявлено порівнянну біодоступність таблеток і лікарських форм сиропу. Однак невідомо, чи може системна абсорбція цетиризину гідрохлориду в результаті місцевого введення в очі виявляти його кількість у грудному молоці людини.

Немає адекватної інформації щодо впливу цетиризину на немовлят, яких годують грудьми, або вплив на виробництво молока для інформування про ризик цетиризину гідрохлориду для немовляти під час лактації. Переваги грудного вигодовування для розвитку та здоров’я слід враховувати разом із клінічною потребою матері в цетиризину гідрохлориду та будь-яким потенційним несприятливим впливом цетиризину гідрохлориду на дитину, яка перебуває на грудному вигодовуванні.

Застосування в педіатрії

Безпека та ефективність цетиризину гідрохлориду досліджені. встановлено у педіатричних пацієнтів віком від двох років. Застосування цетиризину гідрохлориду у цих дітей підтверджується доказами адекватних і добре контрольованих досліджень цетиризину гідрохлориду у дітей і дорослих пацієнтів. пацієнтів молодшого віку.

Поширені побічні ефекти

Найчастішими побічними реакціями (1–7%) були гіперемія ока, біль у місці інстиляції та зниження гостроти зору.

Які інші препарати вплинуть Cetirizine (EENT)

Окремі препарати

Важливо, звернутися до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації про взаємодію з цим препаратом, включаючи можливі коригування дозування. Основні аспекти взаємодії:

Будь ласка, перегляньте етикетку продукту, щоб отримати інформацію про взаємодію з лікарськими засобами.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.