Ciclesonide (EENT)

Merknamen: Omnaris
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Ciclesonide (EENT)

Allergische rhinitis

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.

Biedt over het algemeen symptomatische verlichting van rinorroe, verstopte neus, niezen en jeuk aan de neus.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ciclesonide (EENT)

Algemeen

  • Voor therapeutische effectiviteit met regelmatige tussenpozen gebruiken.

    • Toediening

    Intranasale toediening

    Toedienen via neusinhalatie met behulp van een doseerpomp.

    Schud de spuitpomp onmiddellijk vóór het primen of gebruik voorzichtig.

    Vóór het eerste gebruik dient u de spuitpomp te vullen door deze 8 keer te bedienen. Vul de pomp na een periode van niet-gebruik (d.w.z. ≥4 dagen) door één keer te bedienen of totdat er een fijne spray verschijnt.

    Maak de neusholtes vrij vóór toediening.

    Kantel het hoofd iets naar voren; steek de spuittip in één neusgat en houd de fles rechtop. Richt de punt weg van het neustussenschot.

    Pomp het medicijn in één neusgat terwijl u het andere neusgat gesloten houdt en tegelijkertijd door de neus inhaleert. Herhaal de procedure voor het andere neusgat.

    Veeg de applicator na gebruik af met een schoon doekje.

    Om de neusapplicator te deblokkeren, verwijdert u de stofkap en trekt u deze voorzichtig omhoog om de applicator vrij te maken. Was de stofkap en applicator in warm water, droog, plaats de applicator terug op de fles en vul de pomp opnieuw.

    Dosering

    Na de eerste voorbereiding levert de neusspraypomp 50 mcg ciclesonide per meter spuiten. Elke fles met 12,5 g ciclesonide-neusspray levert 120 afgemeten sprays op, waarna de juiste hoeveelheid geneesmiddel in elke spray niet kan worden gegarandeerd.

    Symptomatische verlichting treedt doorgaans binnen 24 tot 48 uur na aanvang van de therapie op; verdere symptomatische verbetering kan optreden gedurende 1 à 2 weken bij seizoensgebonden allergische rhinitis of na 5 weken bij niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.

    Zodra de symptomen onder controle zijn, verlaagt u de dosering geleidelijk tot het laagste effectieve niveau.

    Pediatrische patiënten

    Seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

    Kinderen ≥6 jaar: 100 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (totale dosering: 200 mcg per dag).

    Langdurige allergische rhinitis Intranasale inhalatie

    Kinderen ≥12 jaar: 100 mcg (2 verstuivingen) eenmaal daags in elk neusgat (totale dosering: 200 mcg per dag).

    Volwassenen

    Seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

    100 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (totale dosering: 200 mcg per dag).

    Langdurige allergische rhinitis Intranasale inhalatie

    100 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (totale dosering: 200 mcg per dag).

    Voorschrijflimieten

    Het overschrijden van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosering kan het risico op nadelige systemische effecten alleen maar vergroten.

    Pediatrische patiënten

    Seizoensgebonden allergische rhinitis

    Kinderen ≥6 jaar: maximaal 200 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat) eenmaal daags.

    Langdurige allergische rhinitis

    Kinderen ≥12 jaar: maximaal 200 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat) eenmaal daags .

    Volwassenen

    Maximaal 200 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat) eenmaal daags.

    Speciale populaties

    Leverfunctiestoornissen

    Dosisaanpassing niet vereist. (Zie Speciale populaties onder Farmacokinetiek.)

    Nierfunctiestoornis

    Op dit moment zijn er geen specifieke doseringsaanbevelingen.

    Geriatrische patiënten

    Selecteer dosering met voorzichtigheid vanwege leeftijdsgebonden afname van de lever-, nier- en/of hartfunctie en de daarmee gepaard gaande ziekte en medicamenteuze behandeling.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Bekende overgevoeligheid voor ciclesonide of enig ingrediënt in de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Stoppen met systemische corticosteroïdentherapie

    Controleer zorgvuldig patiënten die overstappen van langdurige systemische corticosteroïden naar intranasale corticosteroïden, aangezien ontwenningsverschijnselen van corticosteroïden (bijv. gewrichtspijn, spierpijn, vermoeidheid, depressie), acute bijnierinsufficiëntie, en/of er kan een ernstige symptomatische exacerbatie van astma of andere klinische aandoeningen optreden.

    Bij patiënten met astma of andere klinische aandoeningen die langdurig systemische steroïden nodig hebben, kunnen snelle verlagingen van de dosering van systemische corticosteroïden ernstige symptoomexacerbaties veroorzaken.

    Immunosuppressie

    Hoewel het risico bij intranasaal gebruik onbekend is, moet u rekening houden met de mogelijkheid dat door corticosteroïden geïnduceerde immunosuppressie kan optreden. Vermijd blootstelling aan varicella en mazelen bij patiënten die eerder niet zijn blootgesteld en bij patiënten die niet goed zijn ingeënt.

    Als blootstelling aan varicella of mazelen optreedt bij daarvoor gevoelige patiënten, overweeg dan de toediening van varicella zoster-immuunglobuline (VZIG) of immunoglobuline ( IG), respectievelijk. Overweeg een behandeling met een antiviraal middel als zich varicella ontwikkelt.

    Gevoeligheidsreacties

    Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties of contactdermatitis kunnen zelden voorkomen.

    Gebruik met voorzichtigheid bij patiënten die overgevoelig zijn voor andere corticosteroïden; Er kan kruisgevoeligheid optreden.

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Systemische corticosteroïdeffecten

    Het overschrijden van de aanbevolen doseringen of gebruik bij patiënten die bijzonder gevoelig zijn voor corticosteroïdeffecten kan systemische corticosteroïdeffecten veroorzaken (bijv. onregelmatige menstruatie, acneïforme laesies, cushingoïde kenmerken).

    >

    Als er systemische effecten optreden, stop dan langzaam met de medicamenteuze behandeling, volgens de geaccepteerde procedures voor het staken van orale corticosteroïden.

    Nasofaryngeale effecten

    In zeldzame gevallen zijn plaatselijke candida-infecties van de neus en/of keelholte gemeld. Behandel vermoedelijke infecties op de juiste manier; kan het nodig zijn de behandeling met ciclesonide te staken.

    Onderzoek periodiek de neusholtes op tekenen van slijmvliesveranderingen tijdens langdurige behandeling (enkele maanden of langer).

    Vermijd het gebruik totdat genezing optreedt bij patiënten met recente neustussenschotzweren, neuschirurgie of neustrauma.

    Gelijktijdige infecties

    Gebruik voorzichtig of helemaal niet bij patiënten met klinische of asymptomatische Mycobacterium tuberculosis-infecties van de luchtwegen, onbehandelde lokale of systemische schimmel- of bacteriële infecties oculaire herpes simplex of systemische virale of parasitaire infecties.

    Oftalmische effecten

    Verhoogde IOD, glaucoom en cataract zelden gemeld bij andere intranasale corticosteroïden; dergelijke effecten zijn niet gemeld bij ciclesonide.

    Patiënten met een verandering in het gezichtsvermogen of een voorgeschiedenis van glaucoom en/of cataract nauwlettend in de gaten houden.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Verdeeld in melk bij ratten; niet bekend of deze in de moedermelk worden gedistribueerd.

    Andere corticosteroïden waarvan bekend is dat ze in de moedermelk worden gedistribueerd. Voorzichtigheid bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    Veiligheid niet vastgesteld bij kinderen <2 jaar.

    Seizoensgebonden allergische rhinitis: werkzaamheid niet vastgesteld bij kinderen <6 jaar.

    Perennerende allergische rhinitis: werkzaamheid niet vastgesteld bij kinderen <12 jaar.

    Intranasale corticosteroïden kunnen de groeisnelheid bij pediatrische patiënten verminderen. Routinematige monitoring van de groei (bijvoorbeeld via stadiometrie) wordt aanbevolen. Titreer de dosering tot het laagst mogelijke effectieve niveau.

    Geriatrisch gebruik

    Onvoldoende ervaring bij patiënten ≥65 jaar om te bepalen of dergelijke patiënten anders reageren dan jongere volwassenen; selecteer de dosering met de nodige voorzichtigheid. (Zie Geriatrische patiënten onder Dosering en toediening.)

    Leverfunctiestoornis

    Verhoogde systemische blootstelling na orale inhalatie. (Zie Speciale populaties onder Farmacokinetiek en zie Leverfunctiestoornis onder Dosering en toediening.)

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Hoofdpijn, epistaxis, oorpijn, nasofaryngitis, nasaal ongemak, faryngolaryngeale pijn.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ciclesonide (EENT)

    Remmend potentieel van ciclesonide op CYP-iso-enzymen niet onderzocht; des-ciclesonide (de actieve metaboliet) lijkt in vitro de CYP-iso-enzymen niet te remmen of te induceren.

    Specifieke geneesmiddelen

    Geneesmiddelen

    Interactie

    Opmerkingen

    Erytromycine

    Geen farmacokinetiek interactie met oraal geïnhaleerd ciclesonide

    Ketoconazol

    Verhoogt de des-ciclesonidespiegels met oraal geïnhaleerd ciclesonide

    Fabrikant adviseert voorzichtigheid bij gelijktijdig gebruik met intranasaal ciclesonide

    Salicylzuur

    Geen effect op de plasma-eiwitbinding van des-ciclesonide

    Warfarine

    Geen effect op de plasma-eiwitbinding van des-ciclesonide

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden