Ciclesonide (EENT)

Nume de marcă: Omnaris
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Ciclesonide (EENT)

Rinita alergică

Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere sau perene.

Oferă în general ameliorarea simptomatică a rinoreei, congestiei nazale, strănutului și mâncărimii nazale.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ciclesonide (EENT)

General

  • Pentru eficacitatea terapeutică, utilizați la intervale regulate.

    • Administrare

    Administrare intranazală

    Administrați prin inhalare nazală folosind un pompă de pulverizare cu doză măsurată.

    Agitați ușor pompa de pulverizare imediat înainte de amorsare sau utilizare.

    Înainte de prima utilizare, amorsați pompa de pulverizare acționând de 8 ori. Amorsați pompa după o perioadă de neutilizare (adică ≥4 zile) acționând o dată sau până când apare un spray fin.

    Curățați căile nazale înainte de administrare.

    Înclinați capul ușor înainte; introduceți vârful de pulverizare într-o nară, ținând flaconul în poziție verticală. Îndreptați vârful departe de septul nazal.

    Pompează medicamentul într-o nară în timp ce ține cealaltă nară închisă și inspirând în același timp prin nas. Repetați procedura pentru cealaltă nară.

    Ștergeți aplicatorul cu un șervețel curat după utilizare.

    Pentru a debloca aplicatorul nazal, îndepărtați capacul de praf și trageți ușor în sus pentru a elibera aplicatorul. Spălați capacul de praf și aplicatorul în apă caldă, uscați, înlocuiți aplicatorul pe flacon și reamorsați pompa.

    Dozare

    După amorsarea inițială, pompa de pulverizare nazală furnizează 50 mcg de ciclesonid pe dozator spray. Fiecare flacon care conține 12,5 g de spray nazal de ciclesonidă furnizează 120 de spray-uri măsurate, după care nu se poate asigura cantitatea corectă de medicament din fiecare spray.

    Ameliorarea simptomatică este de obicei evidentă în 24-48 de ore după inițierea terapiei; ameliorarea simptomatică suplimentară poate apărea în decurs de 1-2 săptămâni în rinita alergică sezonieră sau 5 săptămâni în rinita alergică perenă.

    Odată ce simptomele sunt controlate, reduceți treptat doza la cel mai scăzut nivel eficient.

    Pacienți pediatrici

    Rinită alergică sezonieră Inhalare intranazală

    Copii ≥6 ani: 100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (doză totală: 200 mcg pe zi).

    Rinită alergică perenă Inhalare intranazală

    Copii cu vârsta ≥12 ani: 100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (doză totală: 200 mcg pe zi).

    Adulți

    Rinită alergică sezonieră Inhalare intranazală

    100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (doză totală: 200 mcg pe zi).

    Rinită alergică perenă Inhalare intranazală

    100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (doză totală: 200 mcg pe zi).

    Limite de prescripție

    Depășirea dozei zilnice maxime recomandate poate crește doar riscul de reacții adverse sistemice.

    Pacienți pediatrici

    Rinite alergice sezoniere

    Copii ≥6 ani: Maxim 200 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Rinită alergică perenă

    Copii ≥12 ani: Maxim 200 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi. .

    Adulți

    Maximum 200 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) o dată pe zi.

    Populații speciale

    Insuficiență hepatică

    Nu este necesară ajustarea dozei. (Consultați Populații speciale la Farmacocinetică.)

    Insuficiență renală

    Nu există recomandări specifice de dozare în acest moment.

    Pacienți geriatrici

    Selectați doza cu prudență din cauza scăderilor legate de vârstă ale funcției hepatice, renale și/sau cardiace și a bolii concomitente și a terapiei medicamentoase.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la ciclesonid sau la orice ingredient din formulă.
    • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Întreruperea terapiei sistemice cu corticosteroizi

    Monitorizați cu atenție pacienții care trec de la corticosteroizi sistemici prelungi la corticosteroizi intranazali, deoarece simptomele de întrerupere a corticosteroizilor (de exemplu, dureri articulare, dureri musculare, lasitate, depresie), insuficiență suprarenală acută, și/sau poate apărea o exacerbare simptomatică severă a astmului bronșic sau a altor afecțiuni clinice.

    La pacienții cu astm bronșic sau alte afecțiuni clinice care necesită steroizi sistemici pe termen lung, scăderea rapidă a dozelor sistemice de corticosteroizi poate provoca exacerbări severe ale simptomelor.

    Imunosupresie

    Deși riscul cu utilizarea intranazală este necunoscut, luați în considerare posibilitatea ca imunosupresia indusă de corticosteroizi să apară. Evitați expunerea la varicelă și rujeolă la pacienții neexpuși anterior și la cei care nu au fost imunizați corespunzător.

    Dacă la pacienții susceptibili apare expunerea la varicelă sau rujeolă, luați în considerare administrarea de imunoglobuline varicelo-zoster (VZIG) sau imunoglobuline ( IG), respectiv. Luați în considerare tratamentul cu un agent antiviral dacă se dezvoltă varicela.

    Reacții de sensibilitate

    Rareori pot apărea reacții de hipersensibilitate imediată sau dermatită de contact.

    A se utiliza cu precauție la pacienții hipersensibili la alți corticosteroizi; poate apărea o sensibilitate încrucișată.

    Precauții generale

    Efecte sistemice ale corticosteroizilor

    Depășirea dozelor recomandate sau utilizarea la pacienții care sunt deosebit de sensibili la efectele corticosteroizilor poate provoca efecte sistemice ale corticosteroizilor (de exemplu, neregularități menstruale, leziuni acneiforme, caracteristici cushingoide).

    Dacă apar efecte sistemice, întrerupeți încet terapia medicamentoasă, conform procedurilor acceptate pentru întreruperea corticosteroizilor orali.

    Efecte nazofaringiene

    Rareori, infecțiile candida localizate ale nasului și/sau faringelui au fost raportate. Tratați în mod corespunzător infecțiile suspectate; poate necesita întreruperea terapiei cu ciclesonidă.

    Examinați periodic căile nazale pentru semne de modificări ale mucoasei în timpul terapiei pe termen lung (câteva luni sau mai mult).

    Evitați utilizarea până la vindecarea la pacienții cu ulcere septale nazale recente, intervenții chirurgicale nazale sau traumatisme nazale.

    Infecții concomitente

    A se utiliza cu precauție, dacă este cazul, la pacienții cu infecții clinice sau asimptomatice ale tractului respirator cu Mycobacterium tuberculosis, infecții fungice sau bacteriene locale sau sistemice netratate. , herpes simplex ocular sau infecții virale sau parazitare sistemice.

    Efecte oftalmice

    PIO crescută, glaucom și cataractă raportate rar cu alți corticosteroizi intranazali; astfel de efecte nu au fost raportate cu ciclesonida.

    Monitorizați îndeaproape pacienții cu modificări ale vederii sau cu antecedente de glaucom și/sau cataractă.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Alăptarea

    Distribuită în lapte la șobolani; nu se știe dacă se distribuie în laptele uman.

    Alți corticosteroizi despre care se știe că sunt distribuiți în lapte. Atenție dacă este utilizat la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța nu este stabilită la copiii cu vârsta <2 ani.

    Rinita alergică sezonieră: Eficacitatea nu este stabilită la copiii cu vârsta <6 ani.

    Rinita alergică perenă: eficacitatea nu a fost stabilită la copiii cu vârsta <12 ani.

    Corticosteroizii intranazali pot reduce viteza de creștere la copii și adolescenți. Se recomandă monitorizarea de rutină a creșterii (de exemplu, prin stadiometrie). Titrați doza la cel mai scăzut nivel eficient posibil.

    Utilizare geriatrică

    Experiență insuficientă la pacienții cu vârsta ≥65 de ani pentru a determina dacă acești pacienți răspund diferit față de adulții mai tineri; selectați doza cu precauție. (Consultați Pacienți geriatrici la Dozare și administrare.)

    Insuficiență hepatică

    Expunere sistemică crescută după inhalare orală. (A se vedea Populații speciale la Farmacocinetică și a se vedea Insuficiență hepatică la Dozare și administrare.)

    Efecte adverse frecvente

    Dureri de cap, epistaxis, dureri de urechi, rinofaringită, disconfort nazal, dureri faringolaringiene.

    Ce alte medicamente vor afecta Ciclesonide (EENT)

    Potențialul inhibitor al ciclesonidei asupra izoenzimelor CYP nu a fost studiat; des-ciclesonida (metabolitul activ) nu pare să inhibe sau să inducă izoenzimele CYP in vitro.

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiune

    Comentarii

    Eritromicină

    Fără farmacocinetică interacțiune cu ciclesonida inhalată pe cale orală

    Ketoconazol

    Crește nivelurile de desciclesonidă cu ciclesonida inhalată pe cale orală

    Producătorul recomandă prudență dacă este utilizat concomitent cu ciclesonida intranazală

    Acid salicilic

    Niciun efect asupra legării des-ciclesonidei de proteinele plasmatice

    Warfarină

    Niciun efect asupra legării des-ciclesonidei de proteinele plasmatice

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare