Ciprofloxacin (EENT)

Penggunaan Ciprofloxacin (EENT)

Jangkitan Oftalmik Bakteria

Rawatan topikal konjunktivitis bakteria yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae atau Haemophilus influenzae (0.3% larutan oftalmik) yang mudah terdedah.

Rawatan topikal konjunktivitis bakteria yang disebabkan oleh S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, viridans streptococci atau H. influenzae (salap oftalmik 0.3%) yang mudah terdedah.

Ringan, konjunktivitis bakteria akut selalunya sembuh secara spontan tanpa rawatan anti-jangkitan. Walaupun anti-infektif oftalmik topikal boleh memendekkan masa untuk menyelesaikan dan mengurangkan keterukan dan risiko komplikasi, elakkan penggunaan anti-jangkitan topikal secara sembarangan. Rawatan konjunktivitis bakteria akut secara amnya adalah empirik; penggunaan antibakteria oftalmik topikal spektrum luas biasanya disyorkan. Pewarnaan in vitro dan/atau kultur bahan konjunktiva mungkin ditunjukkan dalam pengurusan konjunktivitis purulen yang berulang, teruk, atau kronik atau apabila konjunktivitis akut tidak bertindak balas terhadap rawatan topikal empirik awal.

Rawatan topikal keratitis (ulser kornea) yang disebabkan oleh S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, viridans streptococci, Serratia marcescens atau Pseudomonas aeruginosa (larutan oftalmik 0.3%) yang mudah terdedah.

Oleh kerana keratitis bakteria mungkin dikaitkan dengan kehilangan penglihatan berikutnya akibat parut kornea atau ketidakteraturan topografi dan kerana keratitis bakteria yang tidak dirawat atau teruk boleh mengakibatkan perforasi kornea yang berpotensi untuk endophthalmitis dan kemungkinan kehilangan mata, pengurusan optimum melibatkan penilaian dan diagnosis yang cepat, permulaan rawatan tepat pada masanya, dan susulan yang sesuai. Rawatan keratitis bakteria yang diperoleh masyarakat secara amnya adalah empirik; penggunaan antibakteria oftalmik topikal spektrum luas biasanya disyorkan. Anti-infeksi suBConjunctival mungkin diperlukan jika penyebaran skleral atau perforasi akan berlaku. Pewarnaan in vitro dan/atau kultur bahan kornea ditunjukkan dalam pengurusan keratitis yang melibatkan penyusupan kornea yang berpusat, besar, dan memanjang ke tengah ke stroma dalam atau apabila keratitis kronik atau tidak bertindak balas terhadap anti-jangkitan topikal spektrum luas.

Jangkitan Otik Bakteria

Rawatan topikal otitis eksterna akut yang disebabkan oleh S. aureus atau Ps. aeruginosa (0.2% larutan otik).

Rawatan intratympanic otitis media dua hala dengan efusi dalam pesakit pediatrik yang menjalani penempatan tiub tympanostomy (6% penggantungan otik untuk kegunaan intratympanic).

Gabungan tetap ciprofloxacin dan dexamethasone (ciprofloxacin 0.3% dan dexamethasone 0.1% suspensi otik): Rawatan topikal otitis eksterna akut yang disebabkan oleh S. aureus atau Ps. aeruginosa.

Gabungan tetap ciprofloxacin dan hydrocortisone (ciprofloxacin 0.2% dan hydrocortisone 1% suspensi otik): Rawatan topikal otitis externa akut yang disebabkan oleh S. aureus, Proteus mirabilis, atau Ps. aeruginosa.

Gabungan tetap ciprofloxacin dan dexamethasone (ciprofloxacin 0.3% dan dexamethasone 0.1% suspensi otik): Rawatan topikal otitis media akut yang disebabkan oleh S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, Moraxella catarrhalis yang terdedah , atau Ps. aeruginosa pada pesakit kanak-kanak dengan tiub tympanostomy.

Gabungan tetap ciprofloxacin dan fluocinolone acetonide (ciprofloxacin 0.3% dan fluocinolone acetonide 0.025% suspensi otik): Rawatan topikal otitis media akut yang disebabkan oleh S. aureus, S. aureus yang mudah terdedah pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis, atau Ps. aeruginosa pada pesakit kanak-kanak dengan tiub tympanostomy.

Otitis eksterna akut yang meresap dan tidak rumit pada pesakit yang sihat biasanya dirawat pada mulanya dengan terapi topikal (cth., anti-infektif otik atau antiseptik dengan atau tanpa kortikosteroid otik). Tambahan dengan terapi anti-jangkitan sistemik jika pesakit mempunyai keadaan perubatan yang boleh menjejaskan pertahanan perumah (cth., diabetes mellitus, jangkitan HIV) atau jika jangkitan telah merebak ke pinna atau kulit leher atau muka, atau ke dalam tisu yang lebih dalam seperti berlaku dengan otitis luaran malignan. Otitis externa malignan ialah jangkitan invasif, berpotensi mengancam nyawa, terutamanya pada pesakit yang lemah imun, dan memerlukan diagnosis segera dan rawatan jangka panjang dengan anti-jangkitan sistemik.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Ciprofloxacin (EENT)

Pentadbiran

Pentadbiran Oftalmik

Sapukan 0.3% larutan oftalmik atau 0.3% salap oftalmik secara topikal pada mata.

Untuk kegunaan oftalmik topikal sahaja; jangan disuntik ke dalam mata.

Elakkan mencemari hujung aplikator dengan bahan dari mana-mana sumber.

Pentadbiran Otik (Topikal)

Sisipkan larutan otik 0.2% secara topikal ke dalam saluran telinga.

Semaikan sediaan otik gabungan tetap yang mengandungi ciprofloxacin dan kortikosteroid (iaitu, dexamethasone, fluocinolone acetonide, atau hydrocortisone) secara topikal ke dalam saluran telinga.

Untuk kegunaan otik topikal sahaja; bukan untuk kegunaan oftalmik, suntikan, atau penyedutan.

Untuk mengelakkan pening yang mungkin disebabkan oleh memasukkan ubat sejuk ke dalam telinga, bekas suam penyediaan otik di tangan selama 1–2 minit sebelum digunakan.

Goncang suspensi otik sebelum digunakan.

Berbaring dengan telinga yang terjejas ke atas. Tanamkan jumlah larutan otik atau penggantungan yang sesuai ke dalam telinga; mengekalkan kedudukan selama ≥1 minit untuk memudahkan penembusan ke dalam saluran telinga. Apabila merawat otitis media akut, pam tragus 4 atau 5 kali dengan menolak ke dalam untuk memudahkan penembusan ke dalam telinga tengah. Ulangi prosedur untuk telinga bertentangan jika perlu.

Elakkan mencemari hujung aplikator dengan bahan dari telinga, jari atau sumber lain.

Pentadbiran Otik (Intratympanic)

Berikan penggantungan otik 6% secara intratimpani.

Penggantungan otik 6% adalah untuk pentadbiran intratimpani sahaja.

Rujuk arahan pengilang untuk mendapatkan maklumat khusus mengenai penyediaan dan pentadbiran intratimpani.

Suspensi otik 6% adalah termosensitif dan wujud sebagai cecair pada suhu bilik atau lebih rendah, tetapi menjadi pekat (gel) apabila dipanaskan. Pastikan suspensi sejuk semasa penyediaan; jika penebalan berlaku, letakkan semula ke dalam peti sejuk.

Setiap vial adalah untuk kegunaan pesakit tunggal sahaja dan mengandungi isipadu yang mencukupi untuk menyediakan 2 dos (1 dos dalam setiap telinga untuk ditadbir menggunakan picagari berbeza untuk setiap telinga) . Gunakan picagari dan jarum yang disediakan oleh pengilang sahaja. Selepas picagari disediakan, simpan di sisinya sama ada pada suhu bilik atau di dalam peti sejuk; buang jika tidak digunakan dalam masa 3 jam.

Sedut efusi telinga tengah sebelum pemberian intratympanic suspensi otik 6%.

Dos

Tersedia untuk pentadbiran oftalmik topikal dan pentadbiran otik topikal sebagai ciprofloxacin hydrochloride; dos dinyatakan dalam bentuk ciprofloxacin.

Pesakit Pediatrik

Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Ciprofloxacin 0.3% (larutan oftalmik): Pada hari 1 dan 2, masukkan 1 atau 2 titis dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap 2 jam semasa terjaga (sehingga 8 kali sehari). Pada hari 3 hingga 7, tanamkan 1 atau 2 titis setiap 4 jam semasa terjaga.

Ciprofloxacin 0.3% (salap oftalmik) pada kanak-kanak berumur ≥2 tahun: Pada hari 1 dan 2, sapukan lebih kurang 1.27 cm (½ inci) reben dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 3 kali setiap hari. Pada hari 3 hingga 7, gunakan jumlah yang sama dua kali sehari.

Tempoh biasa rawatan anti-jangkitan topikal untuk konjunktivitis bakteria ialah 5–10 hari; sesetengah pakar menyatakan 5–7 hari biasanya mencukupi untuk konjunktivitis bakteria ringan.

Keratitis Ophthalmic

Ciprofloxacin 0.3% (larutan oftalmik): Pada hari 1, titiskan 2 titis pada mata yang terjejas setiap 15 minit dalam tempoh 6 jam pertama, diikuti dengan 2 titis setiap 30 minit untuk baki hari itu. Pada hari ke-2, masukkan 2 titis pada mata yang terjejas setiap jam; pada hari 3 hingga 14, tanamkan 2 titis setiap 4 jam.

Pengilang menyatakan rawatan boleh diteruskan selama >14 hari jika reepitelialisasi kornea tidak berlaku. Sesetengah pakar mengesyorkan menilai semula dan mengubah suai rejimen awal jika keratitis tidak bertambah baik atau stabil dalam masa 48 jam selepas rawatan dimulakan.

Jangkitan Otik Bakteria Otitis Externa Otic

Ciprofloxacin 0.2% (larutan otik) pada pesakit kanak-kanak ≥1 tahun : Tanamkan kandungan bekas sekali guna (0.25 mL) ke dalam telinga yang terjejas dua kali sehari (berpisah kira-kira 12 jam) selama 7 hari.

Ciprofloxacin 0.3% dan dexamethasone 0.1% (penggantungan otik) dalam pesakit kanak-kanak ≥6 bulan: Titiskan 4 titis ke dalam saluran telinga yang terjejas dua kali sehari selama 7 hari.

Ciprofloxacin 0.2% dan hidrokortison 1% (penggantungan otik) pada pesakit kanak-kanak ≥1 tahun umur: Titiskan 3 titis ke dalam saluran telinga yang terjejas dua kali sehari selama 7 hari.

Tempoh optimum rawatan topikal otitis eksterna akut tidak ditentukan, tetapi 7-10 hari biasanya disyorkan. Rawatan yang bersesuaian harus menghasilkan peningkatan dalam gejala (otalgia, gatal-gatal, kenyang) dalam masa 48-72 jam, walaupun penyelesaian gejala mungkin mengambil masa sehingga 2 minggu. Jika tiada peningkatan selepas 1 minggu rawatan, pengeluar menyatakan kultur penggunaan untuk membantu membimbing rawatan selanjutnya. (Lihat Langkah Berjaga-jaga Berkaitan dengan Pentadbiran Otik di bawah Awas.)

Otitis Media Otik Akut

Ciprofloxacin 0.3% dan dexamethasone 0.1% (penggantungan otik) pada pesakit kanak-kanak ≥6 bulan dengan tiub tympanostomy: Titiskan 4 titis melalui tiub tympanostomy dalam telinga yang terjejas dua kali sehari selama 7 hari.

Ciprofloxacin 0.3% dan fluocinolone acetonide 0.025% (larutan otik) pada pesakit kanak-kanak ≥6 bulan dengan tiub tympanostomy: Semaikan kandungan sebiji -botol dos (0.25 mL) ke dalam saluran telinga yang terjejas dua kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) selama 7 hari.

Otitis Media dengan Efusi Intratympanic

Ciprofloxacin 6% (penggantungan otik untuk kegunaan intratympanic) dalam pesakit kanak-kanak ≥6 bulan dengan otitis media dua hala dengan efusi yang menjalani penempatan tiub tympanostomy: Dos tunggal 0.1 mL (6 mg) diberikan secara intratimpani ke dalam setiap telinga yang terjejas.

Dewasa

Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Ciprofloxacin 0.3% (larutan oftalmik): Pada hari 1 dan 2, tanamkan 1 atau 2 titis dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap 2 jam semasa terjaga (sehingga 8 kali sehari). Pada hari 3 hingga 7, tanamkan 1 atau 2 titis setiap 4 jam semasa terjaga.

Ciprofloxacin 0.3% (salap oftalmik): Pada hari 1 dan 2, sapukan lebih kurang 1.27 cm (½ inci) reben dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 3 kali sehari. Pada hari 3 hingga 7, gunakan jumlah yang sama dua kali sehari.

Tempoh biasa rawatan anti-jangkitan topikal untuk konjunktivitis bakteria ialah 5–10 hari; sesetengah pakar menyatakan 5–7 hari biasanya mencukupi untuk konjunktivitis bakteria ringan.

Keratitis Oftalmik

Ciprofloxacin 0.3% (larutan oftalmik): Pada hari 1, masukkan 2 titis pada mata yang terjejas setiap 15 minit semasa 6 pertama jam, diikuti dengan 2 titis setiap 30 minit untuk baki hari itu. Pada hari ke-2, masukkan 2 titis pada mata yang terjejas setiap jam; pada hari 3 hingga 14, tanamkan 2 titis setiap 4 jam.

Jangkitan Otik Otitis Externa Otic

Ciprofloxacin 0.2% (larutan otik): Selitkan kandungan bekas sekali pakai (0.25 mL) ke dalam telinga yang terjejas dua kali sehari (berpisah kira-kira 12 jam) selama 7 hari.

Ciprofloxacin 0.3% dan dexamethasone 0.1% (penggantungan otik): Titiskan 4 titis ke dalam saluran telinga yang terjejas( s) dua kali sehari selama 7 hari.

Ciprofloxacin 0.2% dan hidrokortison 1% (penggantungan otik): Titiskan 3 titis ke dalam saluran telinga yang terjejas dua kali sehari selama 7 hari.

Amaran

Kontraindikasi

Ciprofloxacin 0.3% (larutan oftalmik dan salap): Hipersensitiviti kepada ciprofloxacin atau mana-mana ramuan dalam perumusan. Boleh dikontraindikasikan pada pesakit yang hipersensitif kepada kuinolon lain.

Ciprofloxacin 0.2% (larutan otik): Hipersensitiviti kepada ciprofloxacin.

Ciprofloxacin 6% (penggantungan otik untuk kegunaan intratympanic) : Hipersensitiviti kepada ciprofloxacin, kuinolon lain atau mana-mana ramuan dalam perumusan.

Ciprofloxacin 0.3% dan dexamethasone 0.1% (penggantungan otik): Hipersensitiviti kepada ciprofloxacin, kuinolon lain, atau sebarang bahan dalam formulasi. Juga, pesakit dengan jangkitan virus pada saluran telinga luar, termasuk jangkitan herpes simplex, atau jangkitan otik kulat.

Ciprofloxacin 0.3% dan fluocinolone acetonide 0.025% (larutan otik): Hipersensitiviti kepada ciprofloxacin atau quinolones lain, fluocinolone acetonide atau kortikosteroid lain, atau apa-apa ramuan dalam formulasi. Juga, pesakit dengan jangkitan virus pada saluran telinga luar, termasuk jangkitan varicella dan herpes simplex, atau jangkitan otik kulat.

Ciprofloxacin 0.2% dan hydrocortisone 1% (penggantungan otik): Hipersensitiviti kepada hidrokortison, ciprofloxacin, atau kuinolon lain. Juga, pesakit dengan jangkitan virus pada saluran telinga luar, termasuk jangkitan varicella dan herpes simplex. Suspensi otik ini tidak steril; jangan gunakan jika membran timpani diketahui atau disyaki berlubang.

Amaran/Langkah Berjaga-jaga

Tindak Balas Kepekaan

Hipersensitiviti

Tindak balas hipersensitiviti (anaphylactic) yang serius dan kadangkala membawa maut yang dilaporkan dalam pesakit yang menerima kuinolon sistemik, termasuk ciprofloxacin; tindak balas ini telah berlaku dengan dos sistemik awal.

Hentikan serta-merta penyediaan oftalmik atau otik pada tanda pertama ruam atau tindak balas hipersensitiviti.

Reaksi hipersensitiviti akut yang serius memerlukan rawatan kecemasan segera; berikan terapi yang sesuai (cth., epinefrin, kortikosteroid, penyelenggaraan saluran udara yang mencukupi, oksigen, penyelenggaraan BP) seperti yang ditunjukkan secara klinikal.

Superinfeksi

Penggunaan yang berpanjangan boleh mengakibatkan pertumbuhan berlebihan organisma yang tidak mudah terdedah, termasuk kulat.

Jika superinfeksi berlaku, hentikan penyediaan ciprofloxacin oftalmik atau otik dan mulakan terapi yang sesuai.

Langkah Berjaga-jaga Berkaitan dengan Pentadbiran Oftalmik

Apabila penilaian klinikal menentukan, periksa pesakit dengan bantuan pembesaran (cth., biomikroskopi lampu celah) dan, jika sesuai, pewarnaan fluorescein.

Pada pesakit dengan keratitis bakteria, mendakan berbutir putih atau kristal di bahagian cetek kecacatan kornea dilaporkan. Permulaan secara amnya adalah dalam masa 1-7 hari selepas memulakan terapi (apabila larutan ditadbir berulang kali pada selang masa yang agak pendek) dan penyelesaian biasanya berlaku semasa fasa terapi berterusan kemudian (apabila kekerapan pentadbiran dikurangkan). Mendakan nampaknya tidak menghalang penggunaan berterusan dan tidak menjejaskan hasil visual atau perjalanan klinikal ulser kornea.

Pengilang memberi amaran bahawa salap oftalmik boleh melambatkan penyembuhan kornea dan menyebabkan penglihatan menjadi kabur.

Jangan pakai kanta sentuh semasa rawatan topikal oftalmik.

Langkah Berjaga-jaga Berkaitan dengan Pentadbiran Otik

Jika jangkitan otik tidak bertambah baik selepas 1 minggu rawatan, dapatkan kultur untuk membimbing rawatan selanjutnya.

Jika otorrhea berterusan selepas kursus penuh terapi topikal atau jika ≥2 episod otorrhea berlaku dalam masa 6 bulan, nilai selanjutnya untuk mengecualikan keadaan asas (cth., kolesteatoma, badan asing, tumor).

Suspensi otik gabungan tetap yang mengandungi ciprofloxacin dan hidrokortison: Jangan gunakan jika membran timpani diketahui atau disyaki berlubang.

Suspensi otik Ciprofloxacin 6% untuk kegunaan intratympanic pada pesakit dengan otitis media dengan efusi yang menjalani penempatan tiub tympanostomy: Saliran dari telinga mungkin berlaku dalam beberapa hari pertama selepas pembedahan tiub telinga; berunding dengan doktor jika terdapat pelepasan telinga yang berterusan atau jika telinga menjadi sakit atau demam.

Penggunaan Gabungan Tetap Yang Mengandungi Kortikosteroid

Apabila sediaan otik yang mengandungi ciprofloxacin dalam kombinasi tetap dengan kortikosteroid (iaitu, dexamethasone, fluocinolone acetonide, atau hydrocortisone) digunakan, pertimbangkan amaran, langkah berjaga-jaga dan kontraindikasi yang berkaitan dengan kortikosteroid.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Persediaan oftalmik topikal Ciprofloxacin: Data tidak tersedia mengenai penggunaan pada wanita hamil; gunakan semasa kehamilan hanya apabila manfaat berpotensi membenarkan risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Persediaan otik topikal Ciprofloxacin, termasuk persediaan gabungan tetap yang mengandungi ciprofloxacin dan kortikosteroid. Data tidak tersedia mengenai penggunaan pada wanita hamil; gunakan dengan berhati-hati semasa mengandung.

Ciprofloxacin 6% (penggantungan otik untuk kegunaan intratympanic): Data tidak tersedia mengenai penggunaan pada wanita hamil. Pengilang menyatakan bahawa pendedahan sistemik yang boleh diabaikan dijangka selepas pentadbiran intratimpani dan terdapat risiko minimum untuk ketoksikan ibu dan janin jika digunakan semasa kehamilan.

Ciprofloxacin 0.3% dan fluocinolone acetonide 0.025% (larutan otik): Data tidak tersedia mengenai penggunaan pada wanita hamil. Pengilang menyatakan bahawa jumlah ciprofloxacin atau fluocinolone acetonide yang boleh diabaikan diserap berikutan penggunaan otik topikal dan penggunaan semasa kehamilan yang tidak dijangka mengakibatkan pendedahan janin kepada mana-mana ubat.

Laktasi

Tidak diketahui sama ada ciprofloxacin diedarkan ke dalam susu selepas penggunaan topikal kepada mata atau telinga; diedarkan ke dalam susu selepas pentadbiran sistemik.

Persediaan oftalmik topikal Ciprofloxacin: Gunakan dengan berhati-hati dalam wanita yang menyusu.

Persediaan otik topikal Ciprofloxacin, termasuk persediaan gabungan tetap yang mengandungi ciprofloxacin dan kortikosteroid: Hentikan penyusuan atau penyediaan otik, dengan mengambil kira kepentingan ubat kepada wanita itu.

Ciprofloxacin 6% (penggantungan otik untuk kegunaan intratympanic): Pengilang menyatakan bahawa pendedahan sistemik yang boleh diabaikan dijangkakan selepas penggunaan intratympanic dan bayi yang menyusu tidak boleh terjejas.

Ciprofloxacin 0.3% dan fluocinolone acetonide 0.025% (larutan otik): Pengilang menyatakan bahawa jumlah ciprofloxacin dan fluocinolone acetonide yang boleh diabaikan diserap berikutan penggunaan otik topikal dan penggunaan tidak dijangka menyebabkan pendedahan kepada mana-mana ubat dalam bayi yang menyusu.

Penggunaan Pediatrik

Ciprofloxacin 0.3% (penyelesaian oftalmik): Keselamatan dan keberkesanan dalam pesakit kanak-kanak disokong oleh bukti daripada kajian yang mencukupi dan terkawal pada orang dewasa, kanak-kanak dan neonat. Satu pengeluar menyatakan keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit kanak-kanak <1 tahun.

Ciprofloxacin 0.3% (salap mata): Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit kanak-kanak <2 tahun.

Ciprofloxacin 0.2% (penyelesaian otik): Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan dalam paten pediatrik <1 tahun.

Ciprofloxacin 6% (penggantungan otik untuk kegunaan intratympanic): Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan dalam pediatrik pesakit <6 bulan.

Ciprofloxacin 0.3% dan dexamethasone 0.1% (penggantungan otik): Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit kanak-kanak <6 bulan.

Ciprofloxacin 0.3% dan fluocinolone acetonide 0.025% (larutan otik): Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit kanak-kanak <6 bulan.

Ciprofloxacin 0.2% dan hidrokortison 1% (penggantungan otik): Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan dalam pediatrik pesakit <2 tahun; pengilang menyatakan keberkesanan untuk digunakan pada mereka yang berumur ≥1 tahun telah diekstrapolasi berdasarkan kajian pada orang dewasa dan pesakit kanak-kanak yang lebih tua.

Penggunaan Geriatrik

Persediaan oftalmik topikal Ciprofloxacin: Tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding dengan orang dewasa yang lebih muda .

Persediaan otik topikal Ciprofloxacin: Tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding orang dewasa yang lebih muda.

Ciprofloxacin 0.3% dan fluocinolone acetonide 0.025% (larutan otik): Data daripada ujian klinikal tidak mencukupi untuk tentukan sama ada pesakit ≥65 tahun bertindak balas secara berbeza daripada pesakit yang lebih muda. Pengalaman klinikal lain yang dilaporkan tidak mengenal pasti perbezaan dalam tindak balas antara pesakit geriatrik dan lebih muda.

Kesan Buruk Biasa

Pentadbiran oftalmik: Ketidakselesaan setempat (terbakar, menyengat), kerak tepi penutup, kristal/sisik, sensasi badan asing, gatal-gatal, hiperemia konjunktiva, keratopati, kelainan rasa (rasa tidak enak ).

Pentadbiran otik (topikal): Ketidakselesaan/sakit/pruritus telinga, sakit kepala.

Pentadbiran otik (intratimpani): Nasofaringitis, kerengsaan, rhinorrhea.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ciprofloxacin (EENT)

Tiada kajian interaksi ubat khusus menggunakan sediaan oftalmik ciprofloxacin.

Memandangkan penyerapan sistemik mungkin berlaku berikutan penggunaan topikal pada mata, pertimbangkan kemungkinan interaksi ubat seperti yang dilaporkan dengan beberapa kuinolon sistemik (cth., interaksi dengan teofilin, kafein, antikoagulan oral, siklosporin).

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.