Ciprofloxacin (EENT)

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Ciprofloxacin (EENT)

Bacteriële ooginfecties

Topische behandeling van bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door gevoelige Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae of Haemophilus influenzae (0,3% oftalmische oplossing).

Topische behandeling van bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door gevoelige S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, viridans streptokokken of H. influenzae (0,3% oogzalf).

Mild, acute bacteriële conjunctivitis verdwijnt vaak spontaan zonder anti-infectieuze behandeling. Hoewel topische oogheelkundige anti-infectieuze middelen de tijd tot herstel kunnen verkorten en de ernst en het risico op complicaties kunnen verminderen, dient het willekeurige gebruik van lokale anti-infectieuze middelen te worden vermeden. De behandeling van acute bacteriële conjunctivitis is over het algemeen empirisch; gebruik van een lokaal oftalmologisch antibacterieel middel met een breed spectrum wordt gewoonlijk aanbevolen. In vitro kleuring en/of kweken van conjunctivaal materiaal kunnen geïndiceerd zijn bij de behandeling van recidiverende, ernstige of chronische purulente conjunctivitis of wanneer acute conjunctivitis niet reageert op initiële empirische topische behandeling.

Topische behandeling van keratitis (hoornvlieszweer) veroorzaakt door gevoelige S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, viridans streptokokken, Serratia marcescens of Pseudomonas aeruginosa (0,3% oftalmische oplossing).

Omdat bacteriële keratitis gepaard kan gaan met daaropvolgend verlies van gezichtsvermogen als gevolg van littekenvorming op het hoornvlies of topografische onregelmatigheden en omdat onbehandelde of ernstige bacteriële keratitis kan leiden tot perforatie van het hoornvlies met potentieel voor endoftalmitis en mogelijk verlies van het oog, Optimaal beheer omvat snelle evaluatie en diagnose, tijdige start van de behandeling en passende follow-up. De behandeling van door de gemeenschap opgelopen bacteriële keratitis is over het algemeen empirisch; gebruik van een lokaal oftalmologisch antibacterieel middel met een breed spectrum wordt gewoonlijk aanbevolen. SuBConjunctivale anti-infectieuze middelen kunnen noodzakelijk zijn als sclerale verspreiding of perforatie dreigt. In vitro kleuring en/of kweken van hoornvliesmateriaal zijn geïndiceerd bij de behandeling van keratitis waarbij hoornvliesinfiltraten betrokken zijn die centraal en groot zijn en zich uitstrekken tot het middelste tot diepe stroma of wanneer keratitis chronisch is of niet reageert op een plaatselijk breedspectrum anti-infectieus middel.

Bacteriële oorinfecties

Topische behandeling van acute otitis externa veroorzaakt door gevoelige S. aureus of Ps. aeruginosa (0,2% otische oplossing).

Intratympanische behandeling van bilaterale otitis media met effusie bij pediatrische patiënten die een trommelvliessonde ondergaan (6% otische suspensie voor intratympanisch gebruik).

Vaste combinatie van ciprofloxacine en dexamethason (ciprofloxacine 0,3% en dexamethason 0,1% orale suspensie): Topische behandeling van acute otitis externa veroorzaakt door gevoelige S. aureus of Ps. aeruginosa.

Vaste combinatie van ciprofloxacine en hydrocortison (ciprofloxacine 0,2% en hydrocortison 1% orale suspensie): Topische behandeling van acute otitis externa veroorzaakt door gevoelige S. aureus, Proteus mirabilis of Ps. aeruginosa.

Vaste combinatie van ciprofloxacine en dexamethason (ciprofloxacine 0,3% en dexamethason 0,1% otische suspensie): Topische behandeling van acute otitis media veroorzaakt door gevoelige S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, Moraxella catarrhalis , of Ps. aeruginosa bij pediatrische patiënten met trommelvliesbuisjes.

Vaste combinatie van ciprofloxacine en fluocinolonacetonide (ciprofloxacine 0,3% en fluocinolonacetonide 0,025% otische suspensie): Topische behandeling van acute otitis media veroorzaakt door gevoelige S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis of Ps. aeruginosa bij pediatrische patiënten met trommelvliesbuisjes.

Diffuse, ongecompliceerde acute otitis externa bij overigens gezonde patiënten die in eerste instantie gewoonlijk worden behandeld met plaatselijke therapie (bijv. een otisch anti-infectieus middel of antiseptisch middel met of zonder een otisch corticosteroïde). Aanvullen met systemische anti-infectieuze therapie als de patiënt een medische aandoening heeft die de afweer van de gastheer kan aantasten (bijvoorbeeld diabetes mellitus, HIV-infectie) of als de infectie zich heeft verspreid naar de oorschelp of de huid van de nek of het gezicht, of naar diepere weefsels, zoals voorkomt bij kwaadaardige otitis externa. Kwaadaardige otitis externa is een invasieve, potentieel levensbedreigende infectie, vooral bij immuungecompromitteerde patiënten, en vereist een snelle diagnose en langdurige behandeling met systemische anti-infectieuze middelen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ciprofloxacin (EENT)

Toediening

Oogheelkundige toediening

Breng 0,3% oftalmische oplossing of 0,3% oftalmische zalf plaatselijk op het oog aan.

Uitsluitend voor plaatselijk oogheelkundig gebruik; niet in het oog injecteren.

Voorkom dat de applicatortip wordt verontreinigd met materiaal uit welke bron dan ook.

Otische toediening (lokaal)

Instilleer 0,2% otische oplossing topisch in de gehoorgang.

Instilleer otische preparaten met een vaste combinatie die ciprofloxacine en een corticosteroïde bevatten (d.w.z. dexamethason, fluocinolonacetonide of hydrocortison) topisch in de gehoorgang.

Alleen voor plaatselijk otic gebruik; niet voor oogheelkundig gebruik, injectie of inhalatie.

Om duizeligheid te voorkomen die het gevolg kan zijn van het indruppelen van een koud preparaat in het oor, dient u vóór gebruik een container met een otisch preparaat gedurende 1 à 2 minuten in de handen te verwarmen.

Otische suspensies goed schudden voor gebruik.

Ga liggen met het aangetaste oor naar boven. Breng de juiste hoeveelheid otische oplossing of suspensie in het oor; houd deze positie gedurende ≥1 minuut vast om de penetratie in de gehoorgang te vergemakkelijken. Bij de behandeling van acute otitis media pompt u de tragus 4 of 5 keer door naar binnen te duwen om de penetratie in het middenoor te vergemakkelijken. Herhaal indien nodig de procedure voor het andere oor.

Voorkom dat de applicatortip wordt besmet met materiaal uit oren, vingers of andere bronnen.

Otische toediening (intratympanisch)

Dien 6% otische suspensie intratympanisch toe.

De 6% otische suspensie is alleen bedoeld voor intratympanische toediening.

Raadpleeg de instructies van de fabrikant voor specifieke informatie over bereiding en intratympanische toediening.

>

De 6% otische suspensie is warmtegevoelig en bestaat als een vloeistof bij kamertemperatuur of lager, maar wordt dikker (gels) bij verwarming. Houd de suspensie koud tijdens de bereiding; als verdikking optreedt, plaats deze dan terug in de koelkast.

Elke injectieflacon is uitsluitend bedoeld voor gebruik door één patiënt en bevat voldoende volume om 2 doses te leveren (1 dosis in elk oor, toe te dienen met een andere spuit voor elk oor) . Gebruik alleen spuiten en naalden die door de fabrikant zijn geleverd. Nadat de spuiten zijn klaargemaakt, bewaart u ze op hun kant, bij kamertemperatuur of in de koelkast; weggooien als het niet binnen 3 uur wordt gebruikt.

Afzuiging van middenooreffusies voorafgaand aan intratympanische toediening van de 6% otische suspensie.

Dosering

Beschikbaar voor plaatselijke oogheelkundige toediening en topische otische toediening als ciprofloxacinehydrochloride; dosering uitgedrukt in termen van ciprofloxacine.

Pediatrische patiënten

Bacteriële oftalmische infecties Conjunctivitis Oftalmologisch

Ciprofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing): Op dag 1 en 2 druppelt u elke dag 1 of 2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen). 2 uur terwijl u wakker bent (tot 8 keer per dag). Op dag 3 tot en met 7, druppel elke 4 uur 1 of 2 druppels terwijl u wakker bent.

Ciprofloxacine 0,3% (oogzalf) bij kinderen ≥2 jaar: breng op dag 1 en 2 driemaal een lint van ongeveer 1,27 cm (½ inch) aan in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen) dagelijks. Breng op dag 3 tot en met 7 tweemaal daags dezelfde hoeveelheid aan.

De gebruikelijke duur van de plaatselijke anti-infectieuze behandeling voor bacteriële conjunctivitis is 5-10 dagen; sommige deskundigen stellen dat 5-7 dagen doorgaans voldoende zijn voor milde bacteriële conjunctivitis.

Keratitis Oogheelkunde

Ciprofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing): Op dag 1 druppelt u gedurende de eerste 6 uur elke 15 minuten 2 druppels in het (de) aangetaste oog (ogen), gevolgd door 2 druppels elke 30 minuten gedurende de rest van de dag. Op dag 2 elk uur 2 druppels in het (de) aangetaste oog (ogen) druppelen; op dag 3 tot en met 14, elke 4 uur 2 druppels indruppelen.

Fabrikanten verklaren dat de behandeling langer dan 14 dagen kan doorgaan als er geen re-epithelialisatie van het hoornvlies heeft plaatsgevonden. Sommige deskundigen raden aan om het initiële regime opnieuw te beoordelen en aan te passen als de keratitis niet binnen 48 uur na aanvang van de behandeling is verbeterd of gestabiliseerd.

Bacteriële oorinfecties Otitis Externa Otic

Ciprofloxacine 0,2% (otische oplossing) bij pediatrische patiënten ≥1 jaar oud : Instilleer de inhoud van een verpakking voor eenmalig gebruik (0,25 ml) tweemaal daags (met een tussenpoos van ongeveer 12 uur) in het/de aangetaste oor(en) gedurende 7 dagen.

Ciprofloxacine 0,3% en dexamethason 0,1% (otische suspensie) in pediatrische patiënten ≥6 maanden oud: druppel tweemaal daags 4 druppels in het kanaal van het (de) aangedane oor(en) gedurende 7 dagen.

Ciprofloxacine 0,2% en hydrocortison 1% (otische suspensie) bij pediatrische patiënten ≥1 jaar leeftijd: tweemaal daags 3 druppels in het kanaal van het aangetaste oor druppelen gedurende 7 dagen.

De optimale duur van de plaatselijke behandeling van acute otitis externa is niet bepaald, maar gewoonlijk wordt 7-10 dagen aanbevolen. Een passende behandeling zou binnen 48-72 uur moeten resulteren in verbetering van de symptomen (otalgie, jeuk, volheid), hoewel het verdwijnen van de symptomen tot 2 weken kan duren. Als er na 1 week behandeling geen verbetering optreedt, geven de fabrikanten aan gebruiksculturen te gebruiken om de verdere behandeling te begeleiden. (Zie Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot orale toediening onder Voorzorgsmaatregelen.)

Acute otitis media Otic

Ciprofloxacine 0,3% en dexamethason 0,1% (otische suspensie) bij pediatrische patiënten ≥6 maanden oud met trommelvliesbuisjes: druppel 4 druppels via de tweemaal daags gedurende 7 dagen een trommelvliesbuisje in het/de aangetaste oor.

Ciprofloxacine 0,3% en fluocinolonacetonide 0,025% (otische oplossing) bij pediatrische patiënten ≥6 maanden oud met trommelvliesbuisjes: instilleer de inhoud van één -doseer injectieflacon (0,25 ml) in het kanaal van het/de aangetaste oor(en) tweemaal daags (ongeveer elke 12 uur) gedurende 7 dagen.

Otitis Media met Effusie Intratympanisch

Ciprofloxacine 6% (otische suspensie voor intratympanisch gebruik) in pediatrische patiënten ≥6 maanden oud met bilaterale otitis media met effusie die plaatsing van een tympanostomiebuis ondergaan: enkele dosis van 0,1 ml (6 mg) intratympanisch toegediend in elk aangetast oor.

Volwassenen

Bacteriële oftalmische infecties Conjunctivitis Oftalmisch

Ciprofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing): Op dag 1 en 2, druppel elke 2 uur 1 of 2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen) terwijl u wakker bent (tot 8 keer per dag). Op dag 3 tot en met 7, druppel elke 4 uur 1 of 2 druppels terwijl u wakker bent.

Ciprofloxacine 0,3% (oogzalf): Breng op dag 1 en 2 driemaal daags een lint van ongeveer 1,27 cm (½ inch) aan in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen). Breng op dag 3 tot en met 7 tweemaal daags dezelfde hoeveelheid aan.

De gebruikelijke duur van de plaatselijke anti-infectieuze behandeling voor bacteriële conjunctivitis is 5-10 dagen; Sommige deskundigen stellen dat 5-7 dagen doorgaans voldoende zijn voor milde bacteriële conjunctivitis.

Keratitis Oftalmisch

Ciprofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing): Op dag 1, gedurende de eerste 6 minuten elke 15 minuten 2 druppels in het aangedane oog/ogen druppelen. uur, gevolgd door 2 druppels elke 30 minuten gedurende de rest van de dag. Op dag 2 elk uur 2 druppels in het (de) aangetaste oog (ogen) druppelen; op dag 3 tot en met 14, elke 4 uur 2 druppels indruppelen.

De fabrikant stelt dat de behandeling langer dan 14 dagen kan doorgaan als er geen re-epithelialisatie van het hoornvlies heeft plaatsgevonden. Sommige deskundigen raden aan om het initiële regime opnieuw te evalueren en aan te passen als de keratitis niet binnen 48 uur na aanvang van de behandeling is verbeterd of gestabiliseerd.

Otische infecties Otitis Externa Otic

Ciprofloxacine 0,2% (otische oplossing): Instilleer de inhoud van een verpakking voor eenmalig gebruik (0,25 ml) in het (de) aangetaste oor(en) tweemaal daags (met een tussenpoos van ongeveer 12 uur) gedurende 7 dagen.

Ciprofloxacine 0,3% en dexamethason 0,1% (otische suspensie): Druppel 4 druppels in het kanaal van het aangetaste oor ( s) tweemaal daags gedurende 7 dagen.

Ciprofloxacine 0,2% en hydrocortison 1% (otische suspensie): druppel tweemaal daags 3 druppels in het kanaal van het aangetaste oor (de oren) gedurende 7 dagen.

De optimale duur van de plaatselijke behandeling van acute otitis externa is niet vastgesteld, maar gewoonlijk wordt 7–10 dagen aanbevolen. Een passende behandeling zou binnen 48-72 uur moeten resulteren in verbetering van de symptomen (otalgie, jeuk, volheid), hoewel het verdwijnen van de symptomen tot 2 weken kan duren. Als er na 1 week behandeling geen verbetering optreedt, geven de fabrikanten aan gebruiksculturen te gebruiken om de verdere behandeling te begeleiden. (Zie Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot Otic-toediening onder Voorzorgsmaatregelen.)

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Ciprofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing en zalf): Overgevoeligheid voor ciprofloxacine of voor enig ander bestanddeel van de formulering. Kan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten die overgevoelig zijn voor andere chinolonen.
  • Ciprofloxacine 0,2% (otische oplossing): Overgevoeligheid voor ciprofloxacine.
  • Ciprofloxacine 6% (otische suspensie voor intratympanisch gebruik) : Overgevoeligheid voor ciprofloxacine, andere chinolonen of voor enig ander bestanddeel van de formulering.
  • Ciprofloxacine 0,3% en dexamethason 0,1% (otische suspensie): Overgevoeligheid voor ciprofloxacine, andere chinolonen of voor andere ingrediënt in de formulering. Ook patiënten met virale infecties van de uitwendige gehoorgang, waaronder herpes simplex-infecties of schimmelinfecties.
  • Ciprofloxacine 0,3% en fluocinolonacetonide 0,025% (otische oplossing): Overgevoeligheid voor ciprofloxacine of andere chinolonen, fluocinolonacetonide of andere corticosteroïden, of enig ander bestanddeel van de formulering. Ook patiënten met virale infecties van de uitwendige gehoorgang, waaronder varicella- en herpes simplex-infecties, of schimmelinfecties.
  • Ciprofloxacine 0,2% en hydrocortison 1% (otische suspensie): overgevoeligheid aan hydrocortison, ciprofloxacine of andere chinolonen. Ook patiënten met virale infecties van de uitwendige gehoorgang, waaronder varicella- en herpes simplex-infecties. Deze otische suspensie is niet-steriel; niet gebruiken als bekend is of vermoed wordt dat het trommelvlies geperforeerd is.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Gevoeligheidsreacties

    Overgevoeligheid

    Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties) gemeld bij patiënten die systemische chinolonen kregen, waaronder ciprofloxacine; deze reacties zijn opgetreden bij de initiële systemische dosis.

    Stop onmiddellijk de oogheelkundige of otische bereiding bij het eerste teken van huiduitslag of overgevoeligheidsreactie.

    Ernstige acute overgevoeligheidsreacties vereisen onmiddellijke spoedbehandeling; geschikte therapie toedienen (bijv. epinefrine, corticosteroïden, behoud van een adequate luchtweg, zuurstof, handhaving van de bloeddruk) zoals klinisch geïndiceerd.

    Superinfectie

    Langdurig gebruik kan resulteren in overgroei van niet-gevoelige organismen, waaronder schimmels.

    Als er een superinfectie optreedt, stop dan met het gebruik van ciprofloxacine oftalmologische of otische preparaten en stel een geschikte therapie in.

    Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot oogheelkundige toediening

    Wanneer het klinische oordeel dit vereist, onderzoekt u de patiënt met behulp van vergroting (bijvoorbeeld spleetlampbiomicroscopie) en, indien van toepassing, fluoresceïnekleuring.

    Bij patiënten met bacteriële keratitis werd een wit, korrelig of kristallijn neerslag in het oppervlakkige gedeelte van het hoornvliesdefect gerapporteerd. De klachten beginnen over het algemeen binnen 1-7 dagen na aanvang van de behandeling (wanneer de oplossing herhaaldelijk wordt toegediend met relatief korte tussenpozen) en verdwijnen gewoonlijk tijdens de latere fase van de voortgezette therapie (wanneer de toedieningsfrequentie wordt verlaagd). Neerslag lijkt voortgezet gebruik niet uit te sluiten, noch een negatief effect te hebben op de visuele uitkomst of het klinische beloop van een hoornvlieszweer.

    De fabrikant waarschuwt dat oogzalven de genezing van het hoornvlies kunnen vertragen en visuele vertroebeling kunnen veroorzaken.

    Draag geen contactlenzen tijdens plaatselijke oogbehandeling.

    Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot otische toediening

    Als de otische infectie na 1 week behandeling niet verbetert, zorg dan voor kweken om verdere behandeling te begeleiden.

    Als de otorroe aanhoudt na een volledige behandelingskuur of als er ≥2 episoden van otorroe optreden binnen 6 maanden, voer dan een verdere evaluatie uit om de onderliggende aandoening (bijv. cholesteatoom, vreemd lichaam, tumor) uit te sluiten.

    Otische suspensie met vaste combinatie die ciprofloxacine en hydrocortison bevat: Niet gebruiken als bekend is of vermoed wordt dat het trommelvlies geperforeerd is.

    Ciprofloxacine 6% otische suspensie voor intratympanisch gebruik bij patiënten met otitis media media met effusie die plaatsing van een trommelvliesbuis ondergaan: Drainage uit het oor kan optreden tijdens de eerste paar dagen na een oorbuisoperatie; raadpleeg een arts als er sprake is van voortdurende oorafscheiding, als het oor pijnlijk wordt of koorts ontstaat.

    Gebruik van een vaste combinatie die corticosteroïden bevat

    Wanneer otische preparaten worden gebruikt die ciprofloxacine bevatten in een vaste combinatie met een corticosteroïde (d.w.z. dexamethason, fluocinolonacetonide of hydrocortison), dient u rekening te houden met de voorzorgsmaatregelen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties die verband houden met de corticosteroïde.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Ciprofloxacine topische oogpreparaten: Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik bij zwangere vrouwen; alleen tijdens de zwangerschap gebruiken als de potentiële voordelen de mogelijke risico's voor de foetus rechtvaardigen.

    Topische otische preparaten met ciprofloxacine, inclusief preparaten met een vaste combinatie die ciprofloxacine en een corticosteroïde bevatten. Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik bij zwangere vrouwen; voorzichtig gebruiken tijdens de zwangerschap.

    Ciprofloxacine 6% (otische suspensie voor intratympanisch gebruik): Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik bij zwangere vrouwen. De fabrikant verklaart dat er een verwaarloosbare systemische blootstelling wordt verwacht na intratympanische toediening en dat er een minimaal risico is op maternale en foetale toxiciteit bij gebruik tijdens de zwangerschap.

    Ciprofloxacine 0,3% en fluocinolonacetonide 0,025% (otische oplossing): Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik bij zwangere vrouwen. De fabrikant verklaart dat verwaarloosbare hoeveelheden ciprofloxacine of fluocinolonacetonide worden geabsorbeerd na plaatselijke otische toepassing en dat gebruik tijdens de zwangerschap naar verwachting niet zal leiden tot blootstelling van de foetus aan een van beide geneesmiddelen.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of ciprofloxacine na plaatselijke toepassing in de melk wordt gedistribueerd. het oog of oor; na systemische toediening in de melk gedistribueerd.

    Ciprofloxacine topische oogpreparaten: gebruik met voorzichtigheid bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Topische otische preparaten met ciprofloxacine, inclusief preparaten met een vaste combinatie die ciprofloxacine en een corticosteroïde bevatten: Staak de borstvoeding of het otische preparaat, rekening houdend met het belang van het geneesmiddel voor de vrouw.

    Ciprofloxacine 6% (otische suspensie voor intratympanisch gebruik): De fabrikant stelt dat een verwaarloosbare systemische blootstelling wordt verwacht na intratympanisch gebruik en dat zuigelingen die borstvoeding krijgen hier geen last van zouden moeten hebben.

    Ciprofloxacine 0,3% en fluocinolonacetonide 0,025% (otische oplossing): De fabrikant verklaart dat verwaarloosbare hoeveelheden ciprofloxacine en fluocinolonacetonide worden geabsorbeerd na plaatselijke otische toepassing en dat gebruik naar verwachting niet zal leiden tot blootstelling aan een van beide geneesmiddelen bij zuigelingen die borstvoeding krijgen.

    Gebruik bij kinderen

    Ciprofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing): Veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten ondersteund door bewijs uit adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij volwassenen, kinderen en pasgeborenen. Eén fabrikant stelt dat de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld bij pediatrische patiënten <1 jaar oud.

    Ciprofloxacine 0,3% (oogzalf): Veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten <2 jaar oud.

    Ciprofloxacine 0,2% (otische oplossing): veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld in pediatrische patenten <1 jaar oud.

    Ciprofloxacine 6% (otische suspensie voor intratympanisch gebruik): veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij pediatrische patiënten patiënten <6 maanden oud.

    Ciprofloxacine 0,3% en dexamethason 0,1% (otische suspensie): veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij pediatrische patiënten <6 maanden oud.

    Ciprofloxacine 0,3% en fluocinolonacetonide 0,025% (otische oplossing): veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij pediatrische patiënten <6 maanden oud.

    Ciprofloxacine 0,2% en hydrocortison 1% (otische suspensie): veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij pediatrische patiënten patiënten <2 jaar; De fabrikant verklaart dat de werkzaamheid voor gebruik bij personen ≥1 jaar is geëxtrapoleerd op basis van onderzoeken bij volwassenen en oudere pediatrische patiënten.

    Geriatrisch gebruik

    Ciprofloxacine topische oogheelkundige preparaten: geen algemene verschillen in veiligheid en werkzaamheid vergeleken met jongere volwassenen .

    Topische otische preparaten met ciprofloxacine: geen algemene verschillen in veiligheid en werkzaamheid vergeleken met jongere volwassenen.

    Ciprofloxacine 0,3% en fluocinolonacetonide 0,025% (otische oplossing): gegevens uit klinische onderzoeken zijn onvoldoende om bepalen of patiënten ≥65 jaar anders reageren dan jongere patiënten. Andere gerapporteerde klinische ervaringen hebben geen verschillen in respons tussen geriatrische en jongere patiënten aangetoond.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Toediening via de ogen: Lokaal ongemak (branderig, stekend gevoel), korstvorming op de rand van de oogleden, kristallen/schilfers, gevoel van vreemd lichaam, jeuk, conjunctivale hyperemie, keratopathie, smaakafwijking (slechte smaak ).

    Otische toediening (plaatselijk): oorongemak/pijn/jeuk, hoofdpijn.

    Otische toediening (intratympanisch): nasofaryngitis, prikkelbaarheid, rinorroe.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ciprofloxacin (EENT)

    Geen specifiek onderzoek naar geneesmiddelinteracties met oogpreparaten van ciprofloxacine.

    Aangezien systemische absorptie kan optreden na plaatselijke toepassing op het oog, moet u rekening houden met de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties zoals die gemeld bij sommige systemische chinolonen (bijv. interacties met theofylline, cafeïne, orale anticoagulantia, cyclosporine).

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden