Ciprofloxacin (EENT)

Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Ciprofloxacin (EENT)

Infecții oftalmice bacteriene

Tratamentul local al conjunctivitei bacteriene cauzate de Staphylococcus aureus sensibil, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae sau Haemophilus influenzae (soluție oftalmică 0,3%).

Tratamentul local al conjunctivitei bacteriene cauzate de S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, streptococi viridans sau H. influenzae (unguent oftalmic 0,3%) sensibili.

Ușoară, Conjunctivita bacteriană acută se rezolvă adesea spontan fără tratament antiinfecțios. Deși antiinfecțioșii oftalmici topici pot scurta timpul de rezolvare și pot reduce severitatea și riscul de complicații, evitați utilizarea nediscriminatorie a antiinfecțioaselor topice. Tratamentul conjunctivitei bacteriene acute este în general empiric; se recomandă de obicei utilizarea unui antibacterian oftalmic topic cu spectru larg. Colorația in vitro și/sau culturile de material conjunctival pot fi indicate în tratamentul conjunctivitei purulente recurente, severe sau cronice sau când conjunctivita acută nu răspunde la tratamentul topic inițial empiric.

Tratamentul topic al keratitei (ulcerului corneei) cauzate de S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, streptococi viridans, Serratia marcescens sau Pseudomonas aeruginosa (soluție oftalmică 0,3%).

Deoarece cheratita bacteriană poate fi asociată cu pierderea ulterioară a vederii ca urmare a cicatricilor corneene sau a neregulilor topografice și pentru că cheratita bacteriană netratată sau severă poate duce la perforarea corneei cu potențial de endoftalmită și posibilă pierdere a ochiului, managementul optim implică evaluarea și diagnosticarea rapidă, inițierea la timp a tratamentului și urmărirea adecvată. Tratamentul cheratitei bacteriene dobândite în comunitate este în general empiric; se recomandă de obicei utilizarea unui antibacterian oftalmic topic cu spectru larg. Pot fi necesare antiinfecțioase suBConjunctivale dacă răspândirea sclerală sau perforarea este iminentă. Colorația in vitro și/sau culturile de material corneean sunt indicate în tratamentul cheratitei care implică infiltrate corneene centrale, mari și care se extind până la stroma mijlocie până la profundă sau când cheratita este cronică sau nu răspunde la un anti-infectios topic cu spectru larg.

Infecții otice bacteriene

Tratamentul local al otitei externe acute cauzate de S. aureus sau Ps susceptibil. aeruginosa (soluție otică 0,2%).

Tratamentul intratimpanic al otitei medii bilaterale cu revărsare la pacienții pediatrici supuși plasării tubului de timpanostomie (suspensie otică 6% pentru uz intratimpanic).

Combinație fixă de ciprofloxacină și dexametazonă (ciprofloxacină 0,3% și dexametazonă 0,1% suspensie otică): Tratamentul topic al otitei externe acute cauzate de S. aureus sau Ps susceptibil. aeruginosa.

Asociație fixă de ciprofloxacină și hidrocortizon (ciprofloxacină 0,2% și hidrocortizon 1% suspensie otică): Tratamentul topic al otitei externe acute cauzate de S. aureus sensibil, Proteus mirabilis sau Ps. aeruginosa.

Asociație fixă de ciprofloxacină și dexametazonă (ciprofloxacină 0,3% și dexametazonă 0,1% suspensie otică): Tratamentul topic al otitei medii acute cauzate de S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, Moraxella catarrhalis susceptibili. , sau Ps. aeruginosa la copii și adolescenți cu tuburi de timpanostomie.

Asociație fixă de ciprofloxacină și fluocinolon acetonidă (ciprofloxacină 0,3% și fluocinolon acetonid 0,025% suspensie otică): Tratamentul topic al otitei medii acute cauzate de S. aureus susceptibil, S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis sau Ps. aeruginosa la copii și adolescenți cu tuburi de timpanostomie.

Otita externă acută difuză, necomplicată la pacienții altfel sănătoși, tratați de obicei inițial cu terapie topică (de exemplu, antiinfecțios otic sau antiseptic cu sau fără un corticosteroid otic). Suplimentul cu terapie antiinfecțioasă sistemică dacă pacientul are o afecțiune care ar putea afecta apărarea gazdei (de exemplu, diabet zaharat, infecție cu HIV) sau dacă infecția s-a răspândit în pavilion sau pielea gâtului sau a feței sau în țesuturile mai profunde, cum se întâmplă cu otita externa maligna. Otita externă malignă este o infecție invazivă, care poate pune viața în pericol, în special la pacienții imunocompromiși, și necesită un diagnostic prompt și un tratament pe termen lung cu antiinfecțioase sistemice.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ciprofloxacin (EENT)

Administrare

Administrare oftalmică

Aplicați topic soluție oftalmică 0,3% sau unguent oftalmic 0,3% pe ochi.

Numai pentru uz oftalmic local; nu injectați în ochi.

Evitați contaminarea vârfului aplicatorului cu material din orice sursă.

Administrare otică (topică)

Instilați local 0,2% soluție otică în canalul urechii.

Instilați preparate otice cu combinație fixă care conțin ciprofloxacină și un corticosteroid (de exemplu, dexametazonă, acetonidă de fluocinolonă sau hidrocortizon) local în canalul urechii.

Numai pentru uz otic local; nu pentru uz oftalmic, injectare sau inhalare.

Pentru a evita amețelile care pot rezulta din instilarea unui preparat rece în ureche, recipientul cald cu preparat otic în mâini timp de 1-2 minute înainte de utilizare.

Agitați bine suspensiile otice înainte de utilizare.

Întindeți-vă cu urechea afectată în sus. Instilați o cantitate adecvată de soluție sau suspensie otică în ureche; mențineți poziția timp de ≥1 minut pentru a facilita penetrarea în canalul urechii. Când tratați otita medie acută, pompați tragus de 4 sau 5 ori împingând spre interior pentru a facilita penetrarea în urechea medie. Repetați procedura pentru urechea opusă, dacă este necesar.

Evitați contaminarea vârfului aplicatorului cu material de la ureche, degete sau altă sursă.

Administrare otică (intratimpanică)

Administrați 6% suspensie otică intratimpanică.

Suspensia 6% otică este doar pentru administrare intratimpanică.

Consultați instrucțiunile producătorului pentru informații specifice privind prepararea și administrarea intratimpanică.

Suspensia otică 6% este termosensibilă și există ca lichid la temperatura camerei sau mai mică, dar se îngroașă (geluri) când este încălzită. Păstrați suspensia la rece în timpul preparării; dacă apare îngroșarea, puneți înapoi în frigider.

Fiecare flacon este destinat numai unui singur pacient și conține volum suficient pentru a furniza 2 doze (1 doză în fiecare ureche care trebuie administrată folosind o seringă diferită pentru fiecare ureche) . Utilizați numai seringi și ace furnizate de producător. După ce se pregătesc seringile, păstrați-le pe partea lor fie la temperatura camerei, fie la frigider; aruncați dacă nu este utilizat în decurs de 3 ore.

Aspirați efuziunile urechii medii înainte de administrarea intratimpanică a suspensiei otice 6%.

Dozaj

Disponibil pentru administrare oftalmică topică şi administrare otică locală ca clorhidrat de ciprofloxacină; dozajul exprimat în termeni de ciprofloxacină.

Pacienți pediatrici

Infecții oftalmice bacteriene Conjunctivită oftalmică

Ciprofloxacină 0,3% (soluție oftalmică): în zilele 1 și 2, instilați 1 sau 2 picături în sacul conjunctival al ochiului(i) afectat(i) la fiecare 2 ore în timp ce este treaz (de până la 8 ori pe zi). În zilele 3 până la 7, instilați 1 sau 2 picături la fiecare 4 ore când sunteți treaz.

Ciprofloxacină 0,3% (unguent oftalmic) la copiii cu vârsta ≥2 ani: în zilele 1 și 2, aplicați o panglică de aproximativ 1,27 cm (½ inch) în sacul conjunctival al ochiului(ilor) afectat(i) de 3 ori zilnic. În zilele 3 până la 7, aplicați aceeași cantitate de două ori pe zi.

Durata obișnuită a tratamentului antiinfecțios topic pentru conjunctivita bacteriană este de 5-10 zile; unii experți susțin că 5-7 zile sunt de obicei adecvate pentru conjunctivita bacteriană ușoară.

Keratită oftalmică

Ciprofloxacină 0,3% (soluție oftalmică): în ziua 1, instilați 2 picături în ochiul (ochii) afectat(i) la fiecare 15 minute în primele 6 ore, urmate de 2 picături la fiecare 30 de minute pentru restul zilei. În ziua 2, instilați 2 picături în ochiul (ochii) afectat(i) la fiecare oră; în zilele 3 până la 14, instila 2 picături la fiecare 4 ore.

Producătorii declară că tratamentul poate continua timp de >14 zile dacă nu a avut loc reepitelializarea corneei. Unii experți recomandă reevaluarea și modificarea regimului inițial dacă cheratita nu s-a îmbunătățit sau nu s-a stabilizat în 48 de ore de la inițierea tratamentului.

Infecții bacteriene otice Otita externă otică

Ciprofloxacină 0,2% (soluție otică) la copii și adolescenți cu vârsta ≥1 an : Instilați conținutul unui recipient de unică folosință (0,25 ml) în urechile afectate de două ori pe zi (la distanță de aproximativ 12 ore) timp de 7 zile.

Ciprofloxacină 0,3% și dexametazonă 0,1% (suspensie otică) în copii și adolescenți cu vârsta ≥6 luni: instilați 4 picături în canalul urechii (urechilor) afectate de două ori pe zi timp de 7 zile.

Ciprofloxacină 0,2% și hidrocortizon 1% (suspensie otică) la copii și adolescenți cu vârsta ≥1 an vârsta: Instilați 3 picături în canalul urechii (urechilor) afectate de două ori pe zi timp de 7 zile.

Durata optimă a tratamentului topic al otitei externe acute nu este determinată, dar se recomandă de obicei 7-10 zile. Tratamentul adecvat ar trebui să ducă la ameliorarea simptomelor (otalgie, mâncărime, plenitudine) în 48-72 de ore, deși rezolvarea simptomelor poate dura până la 2 săptămâni. Dacă nu se ameliorează după 1 săptămână de tratament, producătorii declară că folosesc culturi pentru a ajuta la ghidarea tratamentului ulterioară. (Consultați Precauții legate de administrarea otică la Precauții.)

Otita medie acută Otică

Ciprofloxacină 0,3% și dexametazonă 0,1% (suspensie otică) la copii și adolescenți cu vârsta ≥6 luni cu tuburi de timpanostomie: Instilați 4 picături prin tub de timpanostomie în urechea(e) afectată(e) de două ori pe zi timp de 7 zile.

Ciprofloxacină 0,3% și acetonidă de fluocinolonă 0,025% (soluție otică) la copii și adolescenți cu vârsta ≥6 luni cu tuburi de timpanostomie: Instilați conținutul unui singur tub de timpanostomie. -se doza flaconul (0,25 ml) în canalul urechii (urechilor) afectate de două ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) timp de 7 zile.

Otita medie cu efuziune intratimpanică

Ciprofloxacină 6% (suspensie otică pentru utilizare intratimpanică) în Pacienți copii și adolescenți cu vârsta ≥6 luni cu otită medie bilaterală cu revărsare supuși plasării tubului de timpanostomie: Doză unică de 0,1 ml (6 mg) administrată intratimpanic în fiecare ureche afectată.

Adulți

Infecții oftalmice bacteriene Conjunctivită

Ciprofloxacină oftalmică 0,3% (soluție oftalmică): în zilele 1 și 2, instilați 1 sau 2 picături în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat(i) la fiecare 2 ore în timp ce sunteți treaz (de până la 8 ori pe zi). În zilele 3 până la 7, instilați 1 sau 2 picături la fiecare 4 ore când sunteți treaz.

Ciprofloxacină 0,3% (unguent oftalmic): în zilele 1 și 2, aplicați o panglică de aproximativ 1,27 cm (½ inch) în sacul conjunctival al ochiului(ilor) afectat(i) de 3 ori pe zi. În zilele 3 până la 7, aplicați aceeași cantitate de două ori pe zi.

Keratită oftalmică

Ciprofloxacină 0,3% (soluție oftalmică): în ziua 1, instilați 2 picături în ochiul (ochii) afectat(i) la fiecare 15 minute în primele 6 minute. ore, urmate de 2 picături la fiecare 30 de minute pentru restul zilei. În ziua 2, instilați 2 picături în ochiul (ochii) afectați la fiecare oră; în zilele 3 până la 14, instila 2 picături la fiecare 4 ore.

Producătorul afirmă că tratamentul poate continua timp de >14 zile dacă nu a avut loc reepitelizarea corneei. Unii experți recomandă reevaluarea și modificarea regimului inițial dacă cheratita nu s-a îmbunătățit sau nu s-a stabilizat în decurs de 48 de ore de la inițierea tratamentului.

Infecții otice Otită externă Otică

Ciprofloxacină 0,2% (soluție otică): Instilați conținutul unui recipient de unică folosință. (0,25 ml) în urechile afectate de două ori pe zi (la aproximativ 12 ore distanță) timp de 7 zile.

Ciprofloxacină 0,3% și dexametazonă 0,1% (suspensie otică): instilați 4 picături în canalul urechii afectate( s) de două ori pe zi timp de 7 zile.

Ciprofloxacină 0,2% și hidrocortizon 1% (suspensie otică): instilați 3 picături în canalul urechii (urechilor) afectate de două ori pe zi timp de 7 zile.

Avertizări

Contraindicații

Ciprofloxacină 0,3% (soluție oftalmică și unguent): Hipersensibilitate la ciprofloxacină sau la orice ingredient din formulă. Poate fi contraindicat la pacienții hipersensibili la alte chinolone.

Ciprofloxacină 0,2% (soluție otică): Hipersensibilitate la ciprofloxacină.

Ciprofloxacină 6% (suspensie otică pentru uz intratimpanic) : Hipersensibilitate la ciprofloxacină, alte chinolone sau orice ingredient al formulării.

Ciprofloxacină 0,3% și dexametazonă 0,1% (suspensie otică): Hipersensibilitate la ciprofloxacină, alte chinolone sau oricare ingredient din formulare. De asemenea, pacienții cu infecții virale ale canalului urechii externe, inclusiv infecții cu herpes simplex sau infecții fungice otice.

Ciprofloxacină 0,3% și acetonidă de fluocinolonă 0,025% (soluție otică): Hipersensibilitate la ciprofloxacină sau alte chinolone, acetonidă de fluocinolonă sau alți corticosteroizi sau orice ingredient din formulare. De asemenea, pacienții cu infecții virale ale canalului urechii externe, inclusiv infecții cu varicelă și herpes simplex sau infecții fungice otice.

Ciprofloxacină 0,2% și hidrocortizon 1% (suspensie otică): Hipersensibilitate la hidrocortizon, ciprofloxacină sau alte chinolone. De asemenea, pacienții cu infecții virale ale canalului urechii externe, inclusiv varicelă și infecții cu herpes simplex. Această suspensie otică este nesterilă; nu utilizați dacă se știe sau se suspectează că membrana timpanică este perforată.

Avertismente/Precauții

Reacții de sensibilitate

Hipersensibilitate

Reacții de hipersensibilitate (anafilactice) grave și ocazional letale raportate la pacienții cărora li s-a administrat chinolone sistemic, inclusiv ciprofloxacină; aceste reacții au apărut cu doza sistemică inițială.

Întrerupeți imediat preparatul oftalmic sau otic la primul semn de erupție cutanată sau reacție de hipersensibilitate.

Reacțiile grave de hipersensibilitate acută necesită tratament de urgență imediat; administrați terapie adecvată (de exemplu, epinefrină, corticosteroizi, menținerea unei căi respiratorii adecvate, oxigen, menținerea TA) conform indicațiilor clinice.

Superinfecția

Utilizarea prelungită poate duce la creșterea excesivă a organismelor nesusceptibile, inclusiv a ciupercilor.

Dacă apare suprainfecția, întrerupeți preparatul oftalmic sau otic cu ciprofloxacină și instituiți terapia adecvată.

Precauții legate de administrarea oftalmică

Ori de câte ori judecata clinică o impune, examinați pacientul cu ajutorul măririi (de exemplu, biomicroscopie cu lampă cu fantă) și, dacă este cazul, colorării cu fluoresceină.

La pacienții cu cheratită bacteriană, s-a raportat precipitat alb granular sau cristalin în porțiunea superficială a defectului corneei. Debutul are loc, în general, în decurs de 1-7 zile de la inițierea terapiei (când soluția este administrată în mod repetat la intervale relativ scurte) și rezoluția are loc de obicei în faza ulterioară a tratamentului continuat (când frecvența administrării este redusă). Precipitatul nu pare să împiedice utilizarea continuă și nici să afecteze negativ rezultatul vizual sau evoluția clinică a ulcerului corneean.

Producătorul avertizează că unguentele oftalmice pot întârzia vindecarea corneei și pot cauza încețoșarea vizuală.

Nu purtați lentile de contact în timpul tratamentului oftalmic topic.

Precauții legate de administrarea otică

Dacă infecția otică nu s-a îmbunătățit după 1 săptămână de tratament, obțineți culturi pentru a ghida tratamentul ulterioar.

Dacă otoreea persistă după un curs complet de terapie locală sau dacă apar ≥2 episoade de otoree în decurs de 6 luni, evaluați în continuare pentru a exclude starea de bază (de exemplu, colesteatom, corp străin, tumoră).

Suspensie otică în combinație fixă care conține ciprofloxacină și hidrocortizon: A nu se utiliza dacă se știe sau se suspectează că membrana timpanică este perforată.

Ciprofloxacină suspensie otică 6% pentru utilizare intratimpanică la pacienții cu otită medii cu revărsare supusă plasării tubului de timpanostomie: drenajul din ureche poate apărea în primele câteva zile după intervenția chirurgicală a tubului urechii; consultați medicul dacă există secreții continue ale urechii sau dacă urechea devine dureroasă sau se dezvoltă febră.

Utilizarea unei combinații fixe care conțin corticosteroizi

Atunci când se utilizează preparate otice care conțin ciprofloxacină în combinație fixă cu un corticosteroid (de exemplu, dexametazonă, acetonidă de fluocinolonă sau hidrocortizon), luați în considerare precauțiile, precauțiile și contraindicațiile asociate cu corticosteroizi.

Populații specifice

Sarcina

Preparate oftalmice topice cu ciprofloxacin: Nu sunt disponibile date privind utilizarea la femeile gravide; utilizați în timpul sarcinii numai atunci când beneficiile potențiale justifică posibilele riscuri pentru făt.

Preparate otice topice cu ciprofloxacină, inclusiv preparate cu combinație fixă care conțin ciprofloxacină și un corticosteroid. Nu sunt disponibile date privind utilizarea la femeile gravide; utilizați cu prudență în timpul sarcinii.

Ciprofloxacină 6% (suspensie otică pentru uz intratimpanic): Nu sunt disponibile date privind utilizarea la femeile gravide. Producătorul afirmă că se așteaptă o expunere sistemică neglijabilă în urma administrării intratimpanice și că există risc minim de toxicitate maternă și fetală dacă este utilizat în timpul sarcinii.

Ciprofloxacină 0,3% și fluocinolon acetonid 0,025% (soluție otică): Date nu sunt disponibile privind utilizarea la femeile gravide. Producătorul afirmă că cantități neglijabile de ciprofloxacină sau acetonidă de fluocinolonă sunt absorbite după aplicarea otică locală și utilizarea în timpul sarcinii nu este de așteptat să ducă la expunerea fătului la oricare dintre medicamente.

Alăptarea

Nu se știe dacă ciprofloxacina sa distribuit în lapte după aplicarea topică la ochiul sau urechea; distribuite în lapte după administrare sistemică.

Ciprofloxacină preparate oftalmice topice: A se utiliza cu prudență la femeile care alăptează.

Preparate otice topice cu ciprofloxacină, inclusiv preparate cu combinație fixă care conțin ciprofloxacină și un corticosteroid: întrerupeți alăptarea sau preparatul otic, ținând cont de importanța medicamentului pentru femeie.

Ciprofloxacină 6% (suspensie otică pentru uz intratimpanic): Producătorul afirmă că expunerea sistemică neglijabilă se așteaptă în urma utilizării intratimpanice și că sugarii care alăptează nu trebuie afectați.

Ciprofloxacină 0,3% și acetonidă de fluocinolonă 0,025% (soluție otică): Producătorul afirmă că cantități neglijabile de ciprofloxacină și acetonidă de fluocinolonă sunt absorbite după aplicarea topică otică și nu se așteaptă ca utilizarea să conducă la expunerea la niciunul dintre medicamente la sugarii care alăptează.

Utilizare pediatrică

Ciprofloxacină 0,3% (soluție oftalmică): Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți susținute de dovezi din studii adecvate și bine controlate la adulți, copii și nou-născuți. Un producător afirmă că siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți cu vârsta <1 an.

Ciprofloxacină 0,3% (unguent oftalmic): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți cu vârsta <2 ani.

Ciprofloxacină 0,2% (soluție otică): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite în brevetele pediatrice cu vârsta <1 an.

Ciprofloxacină 6% (suspensie otică pentru uz intratimpanic): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți. Pacienți cu vârsta <6 luni.

Ciprofloxacină 0,3% și dexametazonă 0,1% (suspensie otică): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți cu vârsta <6 luni.

Ciprofloxacină 0,3% și fluocinolon acetonid 0,025% (soluție otică): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți cu vârsta <6 luni.

Ciprofloxacină 0,2% și hidrocortizon 1% (suspensie otică): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți. pacienți cu vârsta <2 ani; Producătorul afirmă că eficacitatea utilizării la cei cu vârsta ≥ 1 an a fost extrapolată pe baza studiilor efectuate la adulți și la pacienți copii și adolescenți mai în vârstă. .

Preparate otice topice cu ciprofloxacină: nu există diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea față de adulții mai tineri.

Ciprofloxacină 0,3% și acetonidă de fluocinolonă 0,025% (soluție otică): date din studiile clinice insuficiente pentru determinați dacă pacienții cu vârsta ≥65 de ani răspund diferit față de pacienții mai tineri. O altă experiență clinică raportată nu a identificat diferențe în răspunsuri între pacienții geriatrici și cei mai tineri.

Efecte adverse frecvente

Administrare oftalmică: disconfort local (arsură, usturime), cruste pe marginea pleoapelor, cristale/solame, senzație de corp străin, mâncărime, hiperemie conjunctivală, keratopatie, anomalii ale gustului (gust prost). ).

Administrare otică (topică): disconfort/durere/prurit la urechi, cefalee.

Administrare otică (intratimpanică): Nazofaringită, iritabilitate, rinoree.

Ce alte medicamente vor afecta Ciprofloxacin (EENT)

Nu există studii specifice privind interacțiunile medicamentoase folosind preparate oftalmice cu ciprofloxacină.

Deoarece absorbția sistemică poate apărea în urma aplicării topice pe ochi, luați în considerare posibilitatea interacțiunilor medicamentoase, cum ar fi cele raportate cu unele chinolone sistemice (de exemplu, interacțiuni cu teofilină, cofeină, anticoagulante orale, ciclosporină).

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.