Cysteamine Hydrochloride

Nama jenama: Cystaran
Kelas ubat: Agen Antineoplastik , Agen Antineoplastik

Penggunaan Cysteamine Hydrochloride

Pengumpulan Kristal Cystine Kornea

Rawatan pengumpulan kristal sistin kornea pada pesakit dengan cystinosis (ditunjuk sebagai ubat yatim oleh FDA untuk kegunaan ini).

Oleh kerana cysteamine oral tidak membalikkan kornea Pengumpulan kristal sistin dalam pesakit cystinosis, cysteamine oftalmik serentak adalah perlu.

Mengurangkan sementara pembentukan kristal sistin kornea pada pesakit dengan cystinosis; pematuhan yang ketat dan penggunaan berterusan adalah perlu untuk keberkesanan yang berterusan.

Terdapat secara komersil di AS sebagai larutan oftalmik 0.44% (cyteamine) yang mengandungi pengawet benzalkonium klorida (Cystaran). Pelbagai formulasi oftalmik lain (cth., 0.11%, 0.55%, bebas pengawet) telah dikaji semasa program percubaan klinikal di AS.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Cysteamine Hydrochloride

Umum

Hanya tersedia melalui farmasi khusus. Hubungi Talian Penting Cystaran di 800-440-0473 atau lawati [Web] untuk mendapatkan maklumat khusus.

Pentadbiran

Pentadbiran Oftalmik

Sapukan secara topikal pada setiap mata sebagai penyelesaian oftalmik; penyelesaiannya adalah untuk kegunaan oftalmik topikal sahaja.

Untuk meminimumkan risiko pencemaran, elakkan daripada menyentuh kelopak mata, kawasan sekeliling mata atau mana-mana permukaan lain dengan hujung penitis botol. Pastikan botol tertutup rapat apabila tidak digunakan. (Lihat Nasihat kepada Pesakit.)

Tanggalkan kanta sentuh sebelum setiap dos (kerana pengawet benzalkonium klorida boleh diserap oleh kanta lembut); boleh memasukkan semula kanta 15 minit selepas pentadbiran.

Untuk maklumat penyimpanan yang betul, lihat Penyimpanan di bawah Kestabilan dan juga lihat Nasihat kepada Pesakit.

Dos

Tersedia sebagai cysteamine hydrochloride ; dos dinyatakan dalam bentuk cysteamine.

Setiap 6.5 mg cysteamine hydrochloride bersamaan dengan 4.4 mg cysteamine.

Pesakit Pediatrik

Kornea Cystine Crystal Accumulation Oftalmik

1 titis larutan 0.44% pada setiap mata setiap jam bangun.

Terapi berterusan diperlukan memandangkan kristal sistin kornea terkumpul apabila terapi dihentikan.

Dewasa

Kristal Sistin Kornea Oftalmik Pengumpulan

1 titis larutan 0.44% pada setiap mata setiap jam bangun.

Terapi berterusan diperlukan memandangkan kristal sistin kornea terkumpul apabila terapi dihentikan.

Populasi Khas

Tiada pengesyoran dos populasi khas pada masa ini. (Lihat Kerosakan Buah Pinggang di bawah Awas.)

Amaran

Kontraindikasi

Pengilang menyatakan tiada yang diketahui.

Amaran/Langkah Berjaga-jaga

Hipertensi Intrakranial Benign

Hipertensi Intrakranial Benign (atau pseudotumor cerebri) dan/atau papilledema dilaporkan dengan terapi bitartrate cysteamine oral. Hipertensi intrakranial benigna juga dilaporkan dengan cysteamine oftalmik, tetapi semua pesakit secara serentak menerima terapi cysteamine oral.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Kategori C.

Laktasi

Tidak diketahui sama ada cysteamine oral diedarkan ke dalam susu manusia. Pendedahan sistemik dijangka boleh diabaikan selepas pentadbiran oftalmik. Hentikan penyusuan atau ubat.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan ditetapkan pada pesakit kanak-kanak; ubat itu diluluskan untuk digunakan dalam pesakit tersebut. Majoriti pesakit dalam ujian klinikal cysteamine oftalmik adalah pesakit kanak-kanak.

Penggunaan Geriatrik

Tidak dinilai; jangka hayat yang berkurangan daripada cystinosis tidak membenarkan kemasukan pesakit geriatrik dalam populasi kajian klinikal.

Kerosakan Buah Pinggang

Kesan kerosakan buah pinggang pada farmakokinetik cysteamine berikutan pemberian oftalmik tidak dinilai kerana pendedahan oftalmik boleh diabaikan berbanding dengan pendedahan sistemik. Walau bagaimanapun, majoriti pesakit dalam kajian klinikal oftalmik diandaikan mengalami beberapa tahap kerosakan buah pinggang disebabkan oleh penyakit yang mendasari mereka. (Lihat Populasi Khas di bawah Dos dan Pentadbiran.)

Kesan Buruk Biasa

Fotofobia (sensitiviti kepada cahaya), kemerahan okular (termasuk konjunktiva), sakit mata dan/atau kerengsaan, sakit kepala, kecacatan medan penglihatan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Cysteamine Hydrochloride

Tiada interaksi ubat yang diketahui. Interaksi penting secara klinikal dengan ubat yang ditadbir secara sistem tidak mungkin disebabkan oleh pendedahan sistemik yang boleh diabaikan oleh cysteamine berikutan penggunaan oftalmik topikal.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.